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挤压球和除粘剂对 6-9 岁儿童拔除外周静脉插管时疼痛和恐惧的影响

2024年4月14日 更新者:Guzide UGUCU、Mersin University

挤压球与使用除胶剂对 6-9 岁儿童拔除外周静脉插管期间疼痛和恐惧的影响比较:一项随机实验研究

儿科护士在减轻住院过程中干预相关的疼痛方面发挥着关键作用。 在这种情况下,根据侵入性干预的类型,护士会考虑到孩子的个性、发育阶段和临床表现,确定适当的非药物方法来有效管理疼痛。 对于住院过程中的儿童来说,拔除外周静脉管是一种痛苦且有压力的经历,插入外周静脉管也是如此。 儿童在去除用于固定外周静脉管的低过敏性粘合剂时会经历剧烈疼痛。 实践指南建议使用不含酒精的硅基气溶胶喷雾剂去除医用粘合剂/固定材料(NICU 脑敏感护理委员会,2015 年)。

在这项研究中,旨在检查挤压球(主动分散注意力)作为分散注意力的方法以及使用不含酒精的硅基气溶胶去除喷雾剂对 6-9 岁儿童外周静脉注射期间疼痛和恐惧的影响插管移除。

研究概览

详细说明

研究假设:

H1= 在手术过程中各组之间的平均 WB-FACES 评分存在差异。

H2= 各组之间手术过程中的平均 CFS 评分存在差异。

设计和设置:这项平行组随机试验将在一所大学医院儿科的侵入性手术室进行。 在这项实验研究中,96 名 6-9 岁的儿童将被分配到三组(标准护理组 = SCG;n = 32,粘胶去除喷雾组 = ARSG;n=32 以及挤球 + 粘胶去除喷雾组 = BSG; n = 32) 使用块随机化。

样本量:试验样本是根据“Ugucu, G.、Uysal, D. A.、Polat, O. G.、Artuvan, Z.、Kulcu, D. P.、Aksu, D., ... & Temel, G. O.( 2022)。 静脉穿刺时观看卡通片和吹泡泡对 6-8 岁儿童疼痛、恐惧和焦虑的影响:一项随机实验研究。 儿科护理杂志,65,e107-e114。”。 根据各组之间(手术期间)疼痛评分差异的效应大小(d = 0.885,大效应)进行先验功效分析。 使用 G*Power 3.1.9.7,计算出最小样本量为 74 名儿童,每组 28 名儿童,对于双尾假设,效应大小 d = 0.885,分配比 n1/n2=1,类型I误差为0.05,功效为90%。 考虑到过程中可能会出现中途退出的情况,所以组数增加了20%。 本研究的样本量确定为 96 名儿童(每个干预组 32 名儿童)。

数据收集工具:决定使用儿童信息表、Wong-Baker疼痛量表和儿童恐惧量表来收集数据。 它包括“年龄、性别、既往住院经历、上周的手术疼痛经历、手术前至少六小时的镇痛给药、外周静脉注射针的尺寸、静脉血样的面积、手术期间父母在场以及基线数据手术前儿童的疼痛、焦虑和恐惧评分”。

Wong-Bakers FACES® 疼痛评定量表 (WB-FACES):由 Wong 和 Baker 于 1981 年开发,并于 1983 年修订,该仪器用于评估善于沟通、反应灵敏、三岁及以上人群的身体疼痛。 该量表由“面部 0 = 没有受伤”到“面部 10 = 受伤最严重”的面部组成。

儿童恐惧量表(CFS):该仪器评估儿童与疼痛相关的恐惧。 由麦克默蒂等人开发。 (2011),土耳其对该视觉量表的有效性-可靠性研究是由 Özalp-Gerçeker 等人进行的。 (2018),评分从 0 到 4。范围从最左边的无恐惧(中性)面孔 (0) 到最右边的极度恐惧面孔。 分数越高意味着结果越差。

干预措施:使用诊所内的侵入性手术室,墙壁上装饰有卡通人物和装饰品。 房间内一次只能对一名儿童进行干预。 在常规实践中,在对儿童进行的所有侵入性手术期间都支持父母在场。 然而,在日常工作中,护士的制服上有卡通人物的印花/图案。 对于所有儿童及其家长来说,房间在光线、温度、噪音和座位等环境条件方面将具有相同的特征。 在手术之前,将在提供适合发育的信息后评估儿童的疼痛和恐惧。 家长还将被告知如何支持他们的孩子。 同样的研究人员将对所有儿童进行外周静脉插管的拔除(R1)以及观察性疼痛和恐惧评估(R2)。 R1 和 R2 是拥有五年以上儿科经验并拥有科学领域学位(理学硕士、博士学位)的护士。

标准护理组:首先,在有创手术室中保证患儿的身体舒适度。 在标准护理实践中,在对儿童进行的所有侵入性手术期间都支持父母在场。 拔除外周静脉插管前两分钟,将浸有消毒液并挤压的棉球轻轻涂抹在固定区域。

去胶喷雾组:首先,保证儿童在侵入性手术室内的身体舒适度。 在拔除外周静脉插管前两分钟,将医用不含酒精的硅基甲酚喷雾剂轻轻涂抹在固定部位。 孩子们将得到父母的支持。

挤球+除粘剂喷雾组:首先保证儿童在侵入手术室内的身体舒适度。 在拔除外周静脉插管前两分钟,将医用不含酒精的硅基甲酚喷雾剂轻轻涂抹在固定部位。 与此同时,孩子们将开始挤压压力球。 当外周静脉插管拔除完成后,挤压球干预将终止。 孩子们将得到父母的支持。

伦理考虑:该研究获得了伦理委员会的批准并获得了医院的书面机构许可。 家长和儿童将被告知该程序,并且他们可以随时退出研究,无需任何解释。 研究前将获得父母的书面同意和儿童的口头同意。

统计方法:统计显着性水平确定为0.05。 Kolmogrow-Smirnov 检验将用于因变量的正态性分析。 卡方和均值比较检验将用于确定组的相似性。 在比较组间和组内均值时,将根据分布的正态性使用适当的参数或非参数检验。 如果各组之间的平均值存在差异,则将使用适合测试系列的效应大小。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Yenişehir
      • Mersin、Yenişehir、火鸡、33343
        • Mersin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 6-9岁儿童
  • 需要或计划移除外周静脉插管(手臂肘窝、手背浅静脉)的儿童

排除标准:

  • 患有神经退行性疾病、智力低下、视力和听力问题、慢性、危及生命(败血症、休克、呼吸/心脏骤停)或遗传性疾病的儿童
  • 手术前最后 24 小时内使用过阿片类药物、麻醉剂、镇痛剂或镇静剂的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准护理
首先,在侵入性手术室中将保证儿童的身体舒适度。 在标准护理实践中,在对儿童进行的所有侵入性手术期间都支持父母在场。 拔除外周静脉插管前两分钟,将浸有消毒液并挤压的棉球轻轻涂抹在固定区域。
父母在场
有源比较器:除胶剂喷雾
首先,在侵入性手术室中将保证儿童的身体舒适度。 在拔除外周静脉插管前两分钟,将医用不含酒精的硅基甲酚喷雾剂轻轻涂抹在固定部位。 孩子们将得到父母的支持。
父母在场 + 医用无酒精硅树脂喷雾剂
实验性的:挤球+除胶喷雾
:首先,在侵入性手术室中会保证儿童的身体舒适度。 在拔除外周静脉插管前两分钟,将医用不含酒精的硅基甲酚喷雾剂轻轻涂抹在固定部位。 与此同时,孩子们将开始挤压压力球。 当外周静脉插管拔除完成后,挤压球干预将终止。 孩子们将得到父母的支持。
父母在场 + 医用无酒精硅树脂喷雾剂 + 挤压压力球

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Wong-Baker FACES 评估疼痛
大体时间:在拔除外周静脉插管期间
使用 Wong-Baker FACES (WB-FACES) 疼痛评定量表。 该量表用于 3 岁及以上的儿童来评估疼痛的严重程度。 该数字评分范围从 0 到 10。面部表情显示从微笑(0 = 非常高兴/无痛)到哭泣(10 = 受伤最严重)的情绪。
在拔除外周静脉插管期间
儿童恐惧量表的恐惧
大体时间:在拔除外周静脉插管期间
使用儿童恐惧量表。该单项量表衡量儿童与手术相关的恐惧,由五张中性面孔组成,范围从 0(无恐惧)到 4(极度恐惧)。 分数越高意味着结果越差。
在拔除外周静脉插管期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Wong-Baker FACES 评估疼痛
大体时间:拔除外周静脉插管后第 2 分钟
使用 Wong-Baker FACES (WB-FACES) 疼痛评定量表。 该量表用于 3 岁及以上的儿童来评估疼痛的严重程度。 该数字评分范围从 0 到 10。面部表情显示从微笑(0 = 非常高兴/无痛)到哭泣(10 = 受伤最严重)的情绪。
拔除外周静脉插管后第 2 分钟
儿童恐惧量表的恐惧
大体时间:拔除外周静脉插管后第 2 分钟
使用儿童恐惧量表。该单项量表衡量儿童与手术相关的恐惧,由五张中性面孔组成,范围从 0(无恐惧)到 4(极度恐惧)。 分数越高意味着结果越差。
拔除外周静脉插管后第 2 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Guzide UGUCU, PhD, MScN、Mersin University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月30日

研究完成 (估计的)

2024年11月20日

研究注册日期

首次提交

2024年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月14日

首次发布 (实际的)

2024年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月14日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MersinU*GUGUCU_004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

目前还没有提供 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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对疼痛的恐惧的临床试验

标准护理的临床试验

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