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上肢功能障碍的临床试验
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Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...
完全的
一项比较健康受试者服用实验片剂与常规口服片剂后西地那非血液水平的研究
勃起功能障碍
美国
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...
完全的
在健康受试者中比较服用实验片剂与常规口服片剂后西地那非血液水平的研究。
勃起功能障碍
美国
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...
完全的
安装质量研究
勃起功能障碍
意大利, 德国, 巴西, 火鸡, 波兰
Puerta de Hierro University Hospital
未知
评估海绵体内输注 PRP 与 PPP 治疗勃起功能障碍疗效的临床试验。 (PRePED)
勃起功能障碍
西班牙
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
完全的
改善勃起功能障碍的低能量冲击波疗法 (Shock-ED)
勃起功能障碍
法国
Clinica San Gaudenzio
完全的
勃起功能障碍的血管内治疗 (RE-ACTION)
勃起功能障碍
意大利
Mayo Clinic
终止
阴茎延长术前阴茎假体植入术
勃起功能障碍
美国
Boston Medical Group
未知
勃起功能障碍的径向冲击波疗法
勃起功能障碍
哥伦比亚
International Islamic University, Islamabad
完全的
治疗勃起功能障碍的心理疗法和药物疗法:初步研究
勃起功能障碍
巴基斯坦
American Medical Systems
完全的
2005年AMS(美国医疗系统)IPP(充气式阴茎假体)评价
勃起功能障碍
美国
Futura Medical Developments Ltd.
完全的
评估 MED2005 和 Nitrostat 生物利用度 (FM58)
勃起功能障碍
英国
Pharmicell Co., Ltd.
完全的
自体骨髓间充质干细胞治疗勃起功能障碍的安全性
勃起功能障碍
大韩民国
University of Florence
完全的
治疗勃起功能障碍的伐地那非和认知行为性疗法 (STEDOV) (STEDOV)
勃起功能障碍
意大利
Vietstar Biomedical Research
完全的
TD0025 (Rocket1h) 治疗勃起功能障碍的安全性和有效性 (TD0025)
勃起功能障碍
越南
Hyun Jun Park
完全的
新草药配方 (KBMSI-2) 治疗勃起功能障碍的疗效和安全性
勃起功能障碍
大韩民国
Ageless Regenerative Institute
撤销
自体脂肪来源的基质细胞被输送到勃起功能障碍患者的海绵体中
勃起功能障碍
美国
JW Pharmaceutical
完全的
本研究旨在评估 Avanafil 治疗勃起功能障碍的安全性和有效性。 (SPEED)
勃起功能障碍
大韩民国
Adam International Hospital
完全的
海绵体内注射罂粟碱/维拉帕米与罂粟碱/酚妥拉明治疗勃起功能障碍
勃起功能障碍
University of Jordan
完全的
勃起功能障碍 (ED) 中的骨髓间充质干细胞
勃起功能障碍
Eco Fusion
未知
压力管理使用应用程序改善勃起功能障碍男性对 PDE5 抑制剂的反应。
勃起功能障碍
美国
Elaj medical centers
King Saud University
未知
阴茎海绵体内干细胞治疗勃起功能障碍
勃起功能障碍
沙特阿拉伯
Queen's University
完全的
ANDRO 2002:脱氢表雄酮 (DHEA) 或睾酮与安慰剂在性功能障碍男性中的对比
勃起功能障碍
加拿大
VIVUS LLC
完全的
评估 Avanafil 对精液参数影响的研究
勃起功能障碍
美国
Pusan National University Hospital
完全的
Avanafil 在勃起功能障碍患者中的疗效和安全性
勃起功能障碍
大韩民国
Warner Chilcott
完全的
勃起功能障碍的治疗——长期安全性和有效性
勃起功能障碍
美国
Federal University of Health Science of Porto Alegre
完全的
功能性电刺激对勃起功能障碍的影响
勃起功能障碍
Bayer
完全的
LEVITRA® Specific Drug Use Investigation. To Investigate the Safety Profile in Combination Use With Alpha-blockers
勃起功能障碍
日本
Bayer
完全的
Levitra 治疗男性勃起问题和以前未接受过类似疗法的随机研究。 (FINDER)
勃起功能障碍
比利时, 芬兰, 德国, 法国, 丹麦, 英国, 西班牙
Bayer
完全的
Assess Efficacy of Vardenafil 10mg in Erectile Dysfunction Within Intake of 6 Hours
勃起功能障碍
Bayer
完全的
亚洲勃起功能障碍患者伐地那非的评估
勃起功能障碍
香港, 马来西亚, 新加坡, 泰国, 菲律宾, 印度尼西亚
Bayer
完全的
联合使用 BAY60-4552 / 伐地那非治疗勃起功能障碍对 PDE5 抑制剂标准疗法反应不充分的临床概念验证研究
勃起功能障碍
西班牙, 意大利, 荷兰, 芬兰, 德国, 法国, 瑞典
VIVUS LLC
完全的
评估 PDE5 抑制剂治疗勃起功能障碍的研究
勃起功能障碍
美国
Warner Chilcott
终止
单剂量前列地尔乳膏(2 种浓度增强剂)对患有勃起功能障碍的男性的疗效和安全性
勃起功能障碍
美国
Yuhan Corporation
完全的
YHD1023治疗勃起功能障碍的安全性和有效性
勃起功能障碍
大韩民国
Bayer
终止
Real Life Safety and Efficacy of Vardenafil
勃起功能障碍
台湾
Lawson Health Research Institute
撤销
VITAROS(透皮外用前列地尔)对勃起功能障碍男性的疗效、安全性和满意度
勃起功能障碍
加拿大
Bayer
GlaxoSmithKline
完全的
研究调查可变剂量伐地那非与安慰剂在男性勃起功能障碍中的疗效和安全性
勃起功能障碍
美国, 加拿大
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.
完全的
乌地那非治疗勃起功能障碍的疗效和安全性研究
勃起功能障碍
VIVUS LLC
完全的
研究评估勃起功能障碍的研究性药物 - 前列腺切除术后
勃起功能障碍
美国
VIVUS LLC
完全的
Study to Evaluate Hemodynamic Response to to a Sublingual Dose of Glyceryl Trinitrate in Subjects Receiving TA-1790, Sildenafil Citrate, and Placebo
勃起功能障碍
美国
Warner Chilcott
完全的
治疗勃起功能障碍 I
勃起功能障碍
美国
VIVUS LLC
完全的
阿伐那非与依那普利或氨氯地平的药物相互作用研究
勃起功能障碍
美国
Università Vita-Salute San Raffaele
未知
接受根治性前列腺切除术的患者按需服用西地那非与每日服用西地那非 (URO2010)
勃起功能障碍
意大利
VIVUS LLC
完全的
Avanafil 和酒精在健康男性受试者中的血液动力学相互作用的 I 期交叉研究。
勃起功能障碍
VIVUS LLC
完全的
评估酮康唑、利托那韦和红霉素对 Avanafil 的安全性和药代动力学的影响
勃起功能障碍
美国
Bayer
GlaxoSmithKline
完全的
评价伐地那非在勃起功能障碍受试者中的疗效和安全性
勃起功能障碍
Pfizer
完全的
研究新药 (PF-00446687) 对患有勃起功能障碍的男性的影响
勃起功能障碍
挪威, 英国
Hannover Medical School
Pharmacia
完全的
L-精氨酸和勃起功能障碍
勃起功能障碍
德国
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation
完全的
每日服用他达拉非 20 毫克 9 个月后的精液特征研究
勃起功能障碍
美国
Rambam Health Care Campus
Pfizer
未知
西地那非对轻度至正常性功能男性性生活质量的影响
勃起功能障碍
以色列
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