- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00439569
Klinická studie fenylbutyrátu sodného u dětí se spinální svalovou atrofií typu II nebo III (NPTUNE01)
Fáze I/IIa klinického hodnocení fenylbutyrátu sodného u pediatrických pacientů se spinální svalovou atrofií typu II/III
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Spinální svalová atrofie (SMA) je genetická neuromuskulární porucha způsobená progresivní degenerací motorických neuronů v míše, která je důsledkem ztráty proteinu motorických neuronů přežití (SMN). Porucha je charakterizována slabostí a chřadnutím volních svalů a je hlavní příčinou dědičné smrti kojenců. Fenylbutyrát sodný – lék používaný k léčbě poruch cyklu močoviny – může zvýšit množství proteinu SMN v těle a následně může snížit závažnost SMA. To se však zatím nepodařilo prokázat.
V této multicentrické studii lékaři vyhodnotí více dávek fenylbutyrátu sodného, aby určili maximální tolerovanou dávku (MTD) nebo nejvyšší dávku, která může být bezpečně podána dětem s SMA typu II nebo III. Počáteční testovaná dávka bude 500 mg/kg/den. V závislosti na snášenlivosti mohou následné skupiny dostávat dávky 675, 900 nebo 1200 mg/kg/den. Budou také měřeny hladiny SMN mRNA a proteinu v krvi, aby se určilo, zda fenylbutyrát sodný může zvýšit množství těchto dvou biomarkerů v krvi. Do studie bude zařazeno až 24 dětí, které budou užívat fenylbutyrát sodný po dobu 12 týdnů. MTD bude stanovena na základě bezpečnostních údajů ode dne 0 do dne 29 návštěvy. Účastníci budou nadále sledováni z hlediska bezpečnosti a hladin SMN mRNA a proteinů po dobu 12 týdnů podávání studijního léku.
Potenciální účastníci budou vyšetřeni tak, že jim bude zaznamenána jejich kompletní lékařská a léčebná historie, a také podstoupí fyzikální vyšetření, laboratorní testy a elektrokardiogram (EKG). Rodiče oprávněných účastníků obdrží zásobu fenylbutyrátu sodného a instrukce, jak lék podávat. Účastníci se vrátí na kliniku ve dnech 8, 22, 29 a v týdnech 8 a 12 studie, aby aktualizovali svou lékařskou a léčebnou historii, absolvovali fyzické vyšetření a nechali si odebrat krev a moč pro laboratorní testování. Následná klinická návštěva proběhne přibližně 14 dní po podání poslední dávky fenylbutyrátu sodného. Během této návštěvy účastníci aktualizují svou kompletní lékařskou a léčebnou historii a podstoupí fyzické vyšetření. Délka studie je cca 14 týdnů.
Informace z této studie, která je součástí NINDS Pilot Therapeutics Network (NPTUNE), mohou být použity pro budoucí studie ke stanovení, zda je fenylbutyrát sodný účinný při léčbě SMA a zda má lék účinek na příznaky SMA.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305-5235
- Stanford University Medical Center, 300 Pasteur Drive, Room A343
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University Medical School, Washington University, 660 S. Euclid Avenue, Box 8111
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10032
- Columbia University, 180 Fort Washington Avenue, 5th Floor
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104-4399
- The Children's Hospital of Philadelphia, Clinical Trials Office, A-230, 34th St. and Civic Center Boulevard
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75207
- University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, Division of Pediatric Neurology, Children's Medical Center of Dallas, Ambulatory Care Pavilion, 2350 Stemmons Freeway, Suite #5074
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekty musí splnit všechna následující kritéria pro zařazení do 14 dnů před obdržením první dávky studovaného léku.
- Slabost a hypotonie v souladu s klinickou diagnózou spinální svalové atrofie (SMA) typu II nebo III
- Laboratorní dokumentace homozygotní absence exonu SMN1 7
- Subjekty typu III, které nejsou schopny vstát z podlahy bez pomoci. „Bez pomoci“ je definováno jako nepoužívání zařízení nebo získávání pomoci od jiné osoby.
- 2 roky nebo starší, ale mladší 12 let v době zápisu
- Písemný informovaný souhlas rodičů/opatrovníka
- Hmotnost větší nebo rovna 10 kilogramům
- Laboratorní výsledky získané během 14 dnů před zahájením studie léku prokazující: Hemoglobin v normálním rozmezí na klinickém místě; Počet bílých krvinek ≥ 3000/mm³; Počet krevních destiček ≥ 75 000/mm³; Lipáza a amyláza ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN) při absenci přidružených klinických příznaků; AST a ALT ≤ 2,5 x ULN; Bilirubin ≤ 1,5x ULN při absenci přidružených klinických příznaků; sodík ≥ 130 a ≤ 150 mmol/l; draslík ≥3,0 a ≤ 5,5 mmol/l; chlorid ≤ 110 mmol/l; vápník > 8,0 mg/dl; hydrogenuhličitan ≥ 16 mmol/l; Glukóza ≥ 55 a ≤ 160 mg/dl; BUN ≤ 39 mg/dl; Kreatinin ≤ 1,5 x ULN
- Předpokládá se, že subjekt přežije alespoň 6 měsíců po vstupu do studie.
Kritéria vyloučení:
Subjekty, které splňují kterékoli z následujících kritérií, budou vyloučeny z účasti ve studii:
- Důkaz renální dysfunkce, krevní dyskrazie, jaterní insuficience, symptomatická pankreatitida, srdeční arytmie, vrozená srdeční vada, známá anamnéza metabolické acidózy, hypertenze, významné poškození centrálního nervového systému nebo neurodegenerativní nebo neuromuskulární onemocnění jiné než SMA.
- Jakákoli nežádoucí příhoda ≥ 3. stupně v době screeningu na základě tabulky klasifikace toxicity protokolu
- Jakýkoli akutní komorbidní stav narušující pohodu subjektu do 7 dnů od zařazení, včetně bakteriální infekce, virového infekčního procesu, otravy jídlem, teploty > 99,0ºF, potřeby akutního ošetření nebo pozorování z jakéhokoli jiného důvodu, podle posouzení vyšetřovatelem
- ≥ zvracení 2. stupně;
- ≥ jaterní dysfunkce/selhání 2. stupně (klinické);
- Jakákoli abnormalita zaznamenaná na EKG kromě asymptomatické sinusové arytmie
- Anamnéza alergie/citlivosti na fenylbutyrát sodný
- Použití fenylbutyrátu sodného do 30 dnů od vstupu do studie
- Závažné onemocnění vyžadující systémovou léčbu a/nebo hospitalizaci během 14 dnů před vstupem do studie (Subjekty nejsou způsobilé po vážném onemocnění, dokud není terapie dokončena a subjekt není stabilní, nebo dokud není subjekt na terapii a stabilní po dobu alespoň 14 dnů.)
- Použití léků určených k léčbě SMA včetně riluzolu, kyseliny valproové, hydroxymočoviny, perorální použití albuterolu, fenylbutyrátu sodného, derivátů butyrátu, kreatinu, karnitinu, růstového hormonu, anabolických steroidů, probenecidu, perorálního nebo parenterálního použití kortikosteroidů při vstupu, haloperidolu látky, u kterých se předpokládá zvýšení nebo snížení svalové síly nebo látky se známou nebo předpokládanou inhibicí histondeacetylázy (HDAC) během 30 dnů před vstupem do studie
Poznámky: Subjekty, které používají nebulizér nebo vyžadují inhalátor k podávání albuterolu, budou povoleny ve studii; perorální užívání albuterolu je však zakázáno. Místní použití steroidů bude povoleno. Orální použití steroidů není při vstupu povoleno, ale mohou být použity, jak je klinicky indikováno během studie. Hodnocení událostí bude založeno na klasifikační tabulce toxicity v protokolu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Jednoručka
Skupiny 3 subjektů měly být postupně zařazeny do eskalujících úrovní dávkování.
První tři subjekty byly zařazeny v dávce 500 mg/kg/den po dobu trvání studijního lékového období.
Dávka další kohorty byla stanovena výpočtem Modified Continual Re-assessment Method (MCRM) a schválením Study Monitoring Committee (SMC).
Výpočet MCRM by mohl naznačovat, že by měly být zařazeny další subjekty se stejnou dávkou nebo vyšší dávkou.
|
500 mg/kg/den, v závislosti na snášenlivosti, se následné dávky mohou zvýšit na 675, 900 nebo 1200 mg/kg/den k identifikaci maximální tolerované dávky (MTD) a poté se na MTD zapíše dalších 6 účastníků.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: 29 dní
|
Počet DLT pro stanovení maximální tolerované dávky.
DLT je definována jako jakákoli nežádoucí příhoda (AE) stupně (GR) 3 nebo vyšší, srdeční arytmie GR 1 nebo vyšší; zvracení GR 2 nebo vyšší; GR 2 nebo vyšší jaterní dysfunkce/selhání (klinické); GR 2 zvýšení amylázy nebo lipáza doprovázená klinickými příznaky pankreatitidy. Následující události GR 2 jsou klasifikovány jako DLT, pokud je hlavní zkoušející nebo monitorující lékařskou bezpečnost vyhodnotí jako klinicky významné: snížení hemoglobinu, bílých krvinek, krevních destiček; zvýšení AST, ALT, bilirubinu; abnormality Na, K, Cl, Ca, HCO3, glukózy, BUN nebo kreatininu.
|
29 dní
|
Survival Motor Neuron (SMN) Messenger Ribonucleic Acid (mRNA)
Časové okno: Výchozí stav - 12 týdnů
|
Změna hladiny v krevní SMN mRNA od výchozí hodnoty pro posouzení časového průběhu a odpovědi na dávku.
|
Výchozí stav - 12 týdnů
|
Protein motorických neuronů přežití (SMN).
Časové okno: Výchozí stav - 12 týdnů
|
Změna hladiny proteinu SMN v krvi od výchozí hodnoty k posouzení časového průběhu a odpovědi na dávku.
|
Výchozí stav - 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Bezpečnost léků
Časové okno: 14 týdnů
|
Sledování nežádoucích příhod (AE).
|
14 týdnů
|
Farmakokinetické parametry (maximální plazmatická koncentrace)
Časové okno: 12 týdnů
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
|
12 týdnů
|
Farmakokinetické parametry (čas do maximální koncentrace)
Časové okno: 12 týdnů
|
Čas do maximální koncentrace (Tmax)
|
12 týdnů
|
Farmakokinetické parametry (plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC))
Časové okno: 12 týdnů
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC)
|
12 týdnů
|
Celková shoda s léky ve studii
Časové okno: 12 týdnů
|
Subjekty, které dostávaly 80 % nebo více předepsaných dávek v rámci každého intervalu studijní návštěvy, byly považovány za vyhovující.
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: René Gonin, PhD, Mathematical Statistician, Westat
- Ředitel studie: Peter R. Gilbert, ScM, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, Program Director
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Neurologické projevy
- Genetické choroby, vrozené
- Neuromuskulární onemocnění
- Neurodegenerativní onemocnění
- Neuromuskulární projevy
- Patologické stavy, anatomické
- Nemoci míchy
- Heredodegenerativní poruchy, nervový systém
- Nemoc motorických neuronů
- Svalová atrofie
- Atrofie
- Svalová atrofie, Spinální
- Spinální svalové atrofie dětství
- Antineoplastická činidla
- Kyselina 4-fenylmáselná
Další identifikační čísla studie
- N01NS42361_NPTUNE01
- HHSN265200423611C (Jiné číslo grantu/financování: NIH Contract)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Spinální svalová atrofie typu II
-
University of PretoriaNestlè Nutrition Institute Africa; South African Sugar AssociationDokončenoDiabetes Mellitus, typ II [typ nezávislý na inzulínu] [typ NIDDM] nekontrolovanýJižní Afrika
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationNeznámýLéze aorta-iliakálního segmentu (typ C,D podle TASC II)Ruská Federace
-
University of PittsburghDokončenoAtrofie svalových vláken, typ IISpojené státy
-
Medical College of WisconsinMedical University of South CarolinaDokončenoDiabetes Mellitus | Diabetes mellitus 2. typu | Diabetes mellitus s nástupem u dospělých | Diabetes mellitus nezávislý na inzulínu | Diabetes mellitus nezávislý na inzulinu, typ IISpojené státy
-
KeyBioscience AGEli Lilly and Company; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH; Nordic...UkončenoKlinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a účinnosti KBP-089 u pacientů s T2DMDiabetes mellitus typu IINěmecko
-
HealthInsightCenter for Technology and Aging; VoxivaNeznámýDiabetes mellitus typu IISpojené státy
-
The University of Texas Health Science Center at...DokončenoTyp II; DiabetesSpojené státy
-
Örebro County CouncilSchool of Law, Psychology and Social Work, Örebro UniversityDokončenoBipolární porucha, typ IIŠvédsko
-
EVYD TechnologyRaja Isteri Pengiran Anak Saleha HospitalDokončenoVývoj a zkoumání účinnosti a proveditelnosti digitální intervence pro diabetes mellitus 2. (DEsireD)Diabetes Mellitus, typ IISingapur
Klinické studie na fenylbutyrát sodný
-
AstraZenecaDokončenoHyperkalémieKorejská republika, Tchaj-wan, Ruská Federace, Japonsko
-
Jazz PharmaceuticalsDokončeno
-
BiogenDokončenoSvalová atrofie, SpinálníČína
-
BiogenNáborSvalová atrofie, SpinálníKorejská republika
-
Boston UniversityAmerican Heart AssociationNáborDiabetes mellitus, typ 2 | Endoteliální dysfunkceSpojené státy
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoHomozygotní familiární hypercholesterolémieHongkong, Izrael, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina
-
UCB Pharma SADokončenoNarkolepsie s kataplexiíBelgie
-
Brigham and Women's HospitalStaženoTraumatické zranění mozku | Narkolepsie | HypersomnieSpojené státy