Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Topical Application of AS101 for the Treatment of Psoriasis

22. července 2015 aktualizováno: BioMAS Ltd

Study of Topical Application of AS101 for the Treatment of Psoriasis

This protocol relates to a phase II randomized double blind, placebo controlled study of the AS101 topical application for the treatment of mild to moderate Psoriasis.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patient have a diagnosed mild to moderate stable plaque type psoriasis (less than 10% of body skin surface).
  2. Patient must be 18-70 years of age.
  3. General health must be adequate to allow for compliance with the requirements of this protocol.
  4. Patient or his/her legal guardian must sign an informed consent form prior to study participation.
  5. Patient must be able and willing to comply with all protocol requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who are mentally disabled or are otherwise unable to provide fully informed consent.
  2. Pregnant or breast-feeding females.
  3. Patients with evidence of an infection in the targeted zones.
  4. Patients with known sensitivity to any of the drug components.
  5. Patients treated by systemic anti psoriatic medications within one month prior to the initial treatment with the AS101, or topical anti psoriatic preparations within two weeks prior to the initial treatment with the AS101.
  6. Patient with psoriatic arthritis.
  7. Patients taking immunosuppressive drugs.
  8. Immunocompromised patients

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AS101 Cream
Twice daily topical application of AS101 cream on the psoriatic lesions for approx. 12 weeks is expected to clear the treated area.
Lék: AS101 Cream
4% AS101 Cream or Placebo cream, twice a day for 12 weeks
Experimentální: Placebo
Twice daily topical application on the psoriatic lesions for 8 weeks will serve as control group.
Lék: AS101 Cream
4% AS101 Cream or Placebo cream, twice a day for 12 weeks

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To evaluate the percentege of patients in which modified PASI (mPASI) score reduction of more than 66% from Baseline whithin 12-week treatment period is achieved
Časové okno: 12 weeks treatment and 3 month follow up
12 weeks treatment and 3 month follow up

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The main secondary endpoints are to evaluate safety, tolerability of topical AS010 treatment and long term remission of psoriasis.
Časové okno: 12 weeks treatment and 3 month follow up
12 weeks treatment and 3 month follow up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

BioMAS Ltd

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Arie Ingbar, Prof, Hadassah Medical Organization

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. listopadu 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2008

První zveřejněno (Odhad)

11. listopadu 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2015

Naposledy ověřeno

1. června 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • #72REV00

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mírná až střední psoriáza

Klinické studie na AS101 Cream

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit