Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a biologické aktivity tocilizumabu u pacientů s neinfekční UVEITIDOU: Studie STOP-UVEITIS (STOP-Uveitis)

26. dubna 2017 aktualizováno: Quan Dong Nguyen, MD, University of Nebraska
Ve studii STOP-UVEITIS navrhujeme zhodnotit bezpečnost, snášenlivost a biologickou aktivitu dvou dávek tocilizumabu (4 mg/kg a 8 mg/kg), podávaných měsíčně, u pacientů s neinfekční intermediární, zadní nebo panuveitidou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68105
        • Truhlsen Eye Institute, University of Nebraska Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 96 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18;
  • Schopnost dát informovaný souhlas a zúčastnit se všech studijních návštěv;
  • Nechte zkoušející určit diagnózu uveitidy jako neinfekční;
  • Mít aktivní uveitidu, definovanou jako zákal sklivce alespoň 1+ (stupnice SUN) ve studovaném oku. Jak je uvedeno výše, alespoň 12 z randomizovaných subjektů musí mít také zákal sklivce ≥ 2+. a:
  • nedostávají žádnou jinou léčbu; nebo,
  • užíváte prednison ≥10 mg/den (nebo ekvivalentní dávku jiného kortikosteroidu) a/nebo alespoň 1 další systémové imunosupresivum;
  • Máte zadní, střední nebo panuveitidu; u panuveitidy, pokud je přítomna přední složka, musí být menší než zadní složka;
  • Dostatečný zánět vyžadující systémovou léčbu nebo dlouhodobou regionální léčbu. Pacienti, o kterých se zkoušející domnívají, že mohou potřebovat pouze krátkodobou lokální terapii, by neměli být zařazováni.
  • Nejlépe korigovaná studie VČASNÉ LÉČBY DIABETICKÉ RETINOPATIE (ETDRS) zraková ostrost 20/20 až 20/400 (přibližně 80 až 20 písmen) ve studovaném oku;
  • Nejlépe korigovaná ETDRS zraková ostrost 20/400 nebo lepší ve druhém oku (přibližně 20 písmen).
  • Musí mít rentgenový snímek hrudníku do 3 měsíců před zařazením bez známek malignity, infekce nebo fibrózy.
  • Ženy ve fertilním věku musí mít při screeningu negativní těhotenský test v séru. Kromě toho musí sexuálně aktivní ženy ve fertilním věku souhlasit s používáním DVĚ z následujících adekvátních forem antikoncepce, když užívají studijní medikaci: perorální, injekční nebo implantabilní hormonální antikoncepce; podvázání vejcovodů; nitroděložní tělísko; bariérová antikoncepce se spermicidem; nebo partner po vasektomii.
  • Muži musí souhlasit s používáním bariérové ​​antikoncepce (latexové kondomy) při sexuální aktivitě během užívání studovaného léčiva a po dobu 28 dnů po užití poslední dávky studovaného léčiva.
  • Subjekty s dokumentovanou anamnézou neinfekční intermediární, přední a intermediární, zadní nebo pan-uveitidy včetně, ale bez omezení na: intermediární uveitidy, sarkoidózy, Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndromu, ptačí retinochoroidopatie, retinální vaskulitidy, sympatiku oftalmie, multifokální choroiditida s panuveitidou. Před screeningem studie musí být potenciální jedinci hodnoceni a vyšetřováni na infekční etiologii výzkumnými pracovníky, možná jako součást standardního klinického acre; všechna vyšetření k vyloučení infekčních příčin musí být provedena do 3 měsíců od screeningu studie STOP-UVEITIS.
  • Aktuálně aktivní a nekontrolovaná uveitida (typů uvedených výše), která podle rozhodnutí zkoušejícího vyžaduje zahájení monoterapie kortikosteroidy v dávce ≥ 10 mg/den (nebo ekvivalentní) nebo terapii prednizonem a imunomodulační terapii nebo injekce kortikosteroidů ( intravitreální nebo periokulární); nebo uveitida u subjektů, u kterých je perorální kortikosteroid kontraindikován, relativně nebo absolutně.
  • Důkaz aktivního neinfekčního zánětu oka, který podle rozhodnutí zkoušejícího vyžaduje terapii (např. sklivcové buňky, zákal sklivce, retinální vaskulitida, chorioretinitida). Takový důkaz může být dokumentován klinickým vyšetřením, fotografií nebo pomocným testováním (např. fluoresceinová angiografie, indocyaninová zeleň (ICG), optická koherentní tomografie). Pokud výzkumník určí, že stupeň zánětu lze monitorovat z hlediska regrese nebo progrese, může být kritérium zánětu splněno.
  • Během prvních 6 měsíců studie neplánuje podstoupit elektivní operaci oka.

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli významné oční onemocnění, které by mohlo ohrozit vidění studovaného oka. Patří mezi ně, ale nejsou omezeny na:

    • Diabetická retinopatie: proliferativní diabetická retinopatie (PDR) nebo neproliferativní diabetická retinopatie (NPDR), které ohrožují zrak.
    • Věkem podmíněné makulární degenerace;
    • Myopická degenerace s aktivní subfoveální choroidální neovaskularizací.
    • Stav pokročilého glaukomu po trabekulektomii nebo umístění trubice/chlopně
  • Jakékoli z následujících ošetření během 90 dnů před dnem 0 nebo předpokládané použití kteréhokoli z následujících ošetření zkoumaného oka:

    • Intravitreální injekce (včetně, aniž by byl výčet omezující, steroidů nebo antivaskulárních endoteliálních růstových faktorů);
    • Zadní subtenonové steroidy
  • nitrooční chirurgie během 90 dnů před dnem 0 ve studovaném oku;
  • Kapsulotomie během 30 dnů před dnem 0 ve studovaném oku;
  • Anamnéza vitreoretinální chirurgie nebo vyboulení sklery
  • Jakákoli oční operace (včetně extrakce šedého zákalu nebo kapsulotomie) studovaného oka předpokládaná během prvních 180 dnů po dni 0;
  • Nitrooční tlak (IOP) ≥25 mmHg ve studovaném oku (pacienti s glaukomem užívající ne více než 2 topické léky s IOP
  • Dilatace zornic neadekvátní pro kvalitní stereoskopickou fotografii fundu ve studovaném oku;
  • Neprůhlednost médií, která by omezovala klinickou vizualizaci;
  • Přítomnost jakékoli formy oční malignity ve studovaném oku, včetně choroidálního melanomu;
  • Anamnéza herpetické infekce ve studovaném oku nebo adnexech;
  • Přítomnost známé aktivní nebo neaktivní toxoplazmózy v každém oku;
  • Oční nebo periokulární infekce v každém oku;
  • Účast na jiných hodnocených klinických zkouškách léčiva nebo zařízení během 30 dnů před Dnem 0 nebo plánování účasti v klinických studiích jiného hodnoceného léčiva nebo zařízení do 180 dnů po Dni 0. To zahrnuje oční i neokulární klinické studie
  • Velká operace (včetně operace kloubu) do 8 týdnů před screeningem nebo plánovaná velká operace do 6 měsíců po randomizaci
  • Předchozí léčba pomocí jakýchkoli terapií deplečních buněk, včetně zkoumaných látek nebo schválených terapií, některé příklady jsou CAMPATH, anti-CD4, anti-CD5, anti-CD3, anti-CD19 a anti-CD20
  • Léčba intravenózním gamaglobulinem, plazmaferézou nebo kolonou Prosorba do 6 měsíců od výchozího stavu
  • Imunizace živou/oslabenou vakcínou během 4 týdnů před výchozí hodnotou
  • Předchozí léčba tocilizumabem (TCZ)
  • Jakákoli předchozí léčba alkylačními činidly, jako je chlorambucil, nebo totální lymfoidní ozařování
  • Závažné alergické nebo anafylaktické reakce na lidské, humanizované nebo myší monoklonální protilátky v anamnéze
  • Důkazy o závažných nekontrolovaných souběžných kardiovaskulárních, nervových, plicních (včetně obstrukční plicní nemoci), ledvinových, jaterních, endokrinních (včetně nekontrolovaného diabetes mellitus) nebo gastrointestinálních onemocněních (včetně komplikované divertikulitidy, ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby)
  • Současné jaterní onemocnění stanovené hlavním zkoušejícím, pokud nesouvisí s primárním zkoumaným onemocněním
  • Známá aktivní současná nebo anamnéza rekurentních bakteriálních, virových, plísňových, mykobakteriálních nebo jiných infekcí (včetně, ale bez omezení na tuberkulózu a atypické mykobakteriální onemocnění, hepatitidu B a C a pásový opar, ale s výjimkou plísňových infekcí nehtových lůžek)
  • Jakákoli závažnější epizoda infekce vyžadující hospitalizaci nebo léčbu IV antibiotiky během 4 týdnů od screeningu nebo perorálními antibiotiky během 2 týdnů před screeningem
  • Aktivní tuberkulóza (TBC) vyžadující léčbu během předchozích 3 let. Před zahájením léčby (Tocilizumab)TCZ by pacienti měli být vyšetřeni na latentní TBC a v případě pozitivního výsledku by měli být léčeni podle pokynů místní praxe. Pacienti léčení tuberkulózou bez recidivy za 3 roky jsou povoleni
  • Primární nebo sekundární imunodeficience (v anamnéze nebo v současné době aktivní)
  • Důkaz aktivního maligního onemocnění, zhoubné nádory diagnostikované během předchozích 5 let (včetně hematologických malignit a solidních nádorů, kromě bazaliomu a spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku, který byl excidován a vyléčen)
  • Těhotné ženy nebo kojící (kojící) matky
  • Pacienti s reprodukčním potenciálem, kteří nejsou ochotni používat účinnou metodu antikoncepce
  • Anamnéza zneužívání alkoholu, drog nebo chemikálií během 1 roku před screeningem.
  • Neuropatie nebo jiné stavy, které by mohly interferovat s hodnocením bolesti, pokud se netýkají primárního vyšetřovaného onemocnění
  • Pacienti s nedostatečným periferním žilním přístupem
  • Sérový kreatinin > 1,6 mg/dl (141 μmol/l) u žen a > 1,9 mg/dl (168 μmol/l) u mužů. Pacienti s hodnotami sérového kreatininu přesahujícími limity mohou být vhodní pro studii, pokud jejich odhadovaná glomerulární filtrace (GFR) je >30.
  • Alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) > 1,5násobek horní hranice normálu (ULN)
  • Celkový bilirubin > ULN
  • Počet krevních destiček < 100 x 109/L (100 000/mm3)
  • Hemoglobin < 85 g/l (8,5 g/dl; 5,3 mmol/l)
  • Bílé krvinky < 3,0 x 109/l (3000/mm3)
  • Absolutní počet neutrofilů < 2,0 x 109/l (2000/mm3)
  • Absolutní počet lymfocytů < 0,5 x 109/l (500/mm3)
  • Pozitivní hepatitida BsAg nebo protilátka proti hepatitidě C

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tocilizumab (4 mg/kg)
Tocilizumab (4 mg/kg) ve formě intravenózní infuze po dobu 1 hodiny v den 0, 30, 60, 90, 120 a 150.
Tocilizumab (4 mg/kg nebo 8 mg/kg)
Ostatní jména:
  • ACTEMRA
Experimentální: Tocilizumab (8 mg/kg)
Tocilizumab (8 mg/kg) ve formě intravenózní infuze po dobu 1 hodiny v den 0, 30, 60, 90, 120 a 150.
Tocilizumab (4 mg/kg nebo 8 mg/kg)
Ostatní jména:
  • ACTEMRA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence a závažnost nežádoucích účinků od výchozího stavu (BL) do 6. měsíce.
Časové okno: Výchozí stav (BL) do měsíce 6.
Bezpečnost a snášenlivost opakovaných infuzí tocilizumabu u pacientů s neinfekční uveitidou, hodnocená podle frekvence a závažnosti nežádoucích účinků od výchozí hodnoty (BL) do 6. měsíce.
Výchozí stav (BL) do měsíce 6.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence a závažnost nežádoucích účinků ve 12. měsíci.
Časové okno: Výchozí stav do 12. měsíce
Bezpečnost a snášenlivost opakovaných infuzí tocilizumabu u pacientů s neinfekční uveitidou, hodnocená podle frekvence a závažnosti nežádoucích účinků ve 12. měsíci.
Výchozí stav do 12. měsíce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento pacientů s poklesem zákalu sklivce o ≥ 2 kroky nebo vymizení zákalu (u pacientů s 1+ zákalem na začátku) na základě stupnice National Eye Institute (NEI) po 1, 3, 6 a 12 měsících po léčbě nebo v době záchrany.
Časové okno: 1., 3., 6. a 12. měsíc po terapii nebo v době podání záchranné terapie.
Procento pacientů s poklesem zákalu sklivce o ≥ 2 kroky nebo vymizení zákalu (u pacientů s 1+ zákalem na začátku) na základě stupnice National Eye Institute (NEI) po 1, 3, 6 a 12 měsících po léčbě nebo v době záchrany. Všichni pacienti, kteří dostanou záchrannou terapii, budou sledováni do konce 12. měsíce.
1., 3., 6. a 12. měsíc po terapii nebo v době podání záchranné terapie.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Quan D Nguyen, MD, MSc, Truhlsen Eye Institute, University of Nebraska Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

30. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zadní uveitida

Klinické studie na Tocilizumab

Předplatit