Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Disulfiram v léčbě pacientů s multiformním glioblastomem po radiační terapii temozolomidem

19. července 2018 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Farmakodynamická studie inhibice proteazomu disulfiramem u pacientů s glioblastomem

Tato klinická studie studuje disulfiram při léčbě pacientů s multiformním glioblastomem (GBM), kteří dokončili radiační terapii temozolomidem. Disulfiram může blokovat některé enzymy potřebné pro růst nádorových buněk a zlepšit klinický výsledek u pacientů s GBM.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza histologicky potvrzené GBM (stupeň IV podle WHO).
  • Minimálně 18 let.
  • Stav výkonu ECOG alespoň 2.
  • Absolvoval nebo je v procesu dokončování kurzu definitivní radioterapie alespoň 45 Gy se souběžným temozolomidem (pacient může být registrován před dokončením radioterapie, pokud se předpokládá, že dokončí alespoň 45 Gy).
  • Nárok na udržovací léčbu temozolomidem a jeho užívání plánujete po dokončení definitivní radioterapie plus temozolomid.
  • Ochotný zůstat abstinovat od konzumace alkoholu během užívání disulfiramu.
  • Splňuje následující laboratorní kritéria:

    • Absolutní počet neutrofilů ≥ 1 500/mcL
    • Krevní destičky ≥ 100 000/mcl
    • Hemoglobin > 9,0 g/dl (transfuze a/nebo ESA povoleny)
    • Celkový bilirubin ≤ 2x ústavní horní hranice normálu (ULN)
    • AST a ALT < 3 x ULN
    • Vypočtená clearance kreatininu musí být > 60 ml/min (podle Cockcroft-Gault)
  • Ženy ve fertilním věku (definované jako ženy, které nejsou v menopauze nebo jsou chirurgicky sterilizovány) musí být ochotny používat přijatelnou metodu antikoncepce (tj. hormonální antikoncepci, nitroděložní tělísko, bránici se spermicidem, kondom se spermicidem nebo abstinenci ) po dobu studia. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
  • Schopný užívat léky perorálně.
  • Schopnost porozumět a ochotna podepsat písemný informovaný souhlas schválený IRB (je povolen zákonný zástupce).

Kritéria vyloučení:

  • Příjem jakýchkoli dalších zkoumaných látek do 14 dnů před zařazením do studie.
  • Zařazen do jiné klinické studie testující novou terapii nebo lék.
  • Anamnéza alergické reakce na disulfiram.
  • Léčba klinicky významnými induktory enzymu cytochromů P450, jako je fenytoin, fenobarbital, chlordiazepoxid, diazepam, isoniazid, metronidazol, warfarin, amitriptylin během 14 dnů před první dávkou disulfiramu. Je třeba poznamenat, že lorazepam a oxazepam nejsou ovlivněny systémem P450 a nejsou kontraindikovány s disulfiramem.
  • Aktivní nebo závažná jaterní, kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění, včetně infarktu myokardu během 6 měsíců před zařazením, mají srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA) (příloha B), nekontrolovanou anginu pectoris, závažné nekontrolované ventrikulární arytmie nebo elektrokardiografické vyšetření známky akutní ischemie nebo abnormalit aktivního převodního systému.
  • Anamnéza idiopatické záchvatové poruchy, psychózy nebo schizofrenie.
  • Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 14 dnů od zahájení léčby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Údržba Temozolomide + Disulfram

Počínaje 4-6 týdny po dokončení radiační terapie dostávají pacienti udržovací temozolomid 150-200 mg/m2 PO QD ve dnech 1-5 každých 28 dní po dobu 6 měsíců. Disulfiram (úroveň dávky 0 = 500 mg PO QD nebo úroveň dávky 1 1000 mg PO QD) ve dnech 1-28. Léčba se opakuje každých 28 dní v 6 cyklech* v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

POZNÁMKA: *Pacienti mohou dostávat další udržovací temozolomid podle uvážení ošetřujícího onkologa.

Ostatní jména:
  • Temodar
Ostatní jména:
  • Antabus
Experimentální: Údržba Temozolomide + Disulfiarm + glukonát mědi

Počínaje 4-6 týdny po dokončení radiační terapie dostávají pacienti udržovací temozolomid 150-200 mg/m2 PO QD ve dnech 1-5 každých 28 dní po dobu 6 měsíců, disulfiram 500 mg PO QD (dávka disulfiramu stanovená jako MTD) ve dnech 1-28 a glukonát měďnatý 6 mg PO QD ve dnech 1-28. Léčba se opakuje každých 28 dní v 6 cyklech* v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

POZNÁMKA: *Pacienti mohou dostávat další udržovací temozolomid podle uvážení ošetřujícího onkologa.

Ostatní jména:
  • Temodar
Ostatní jména:
  • Antabus

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakologický účinek disulfiramu u pacientů s GBM
Časové okno: 30 dní
Stupeň inhibice proteazomu v periferních bílých krvinkách a míra úplné inhibice u pacientů s GBM pomocí deskriptivní statistiky
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Místní pravděpodobnost kontroly nádoru
Časové okno: 2 roky
Bude použita Kaplan-Meierova metoda součinového limitu.
2 roky
Čas do progrese nádoru
Časové okno: 2 roky
Modelováno pomocí Coxových proporcionálních modelů nebezpečí.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2013

Primární dokončení (Aktuální)

10. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

9. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

24. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Glioblastom

Klinické studie na Temozolomid

Předplatit