- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02185144
Studie PATH For Triples: Medikace a dodržování životního stylu u HIV+ pacientů (PFT)
1. října 2019 aktualizováno: University of Pennsylvania
Intervence PFT: Propojení trojnásobně diagnostikovaných hospitalizovaných pacientů s komunitní péčí
Studie PATH for Triples (PFT) je studie účinnosti srovnávající model zdravotního navigátora sestry (NHN) pro HIV+ osoby s těžkým duševním onemocněním a zneužíváním návykových látek (tj. trojnásobně diagnostikované) s léčbou jako obvykle (TAU).
Tým dokončil fázi II studie modelu navigátoru zdravotní sestry pro HIV+ osoby s těžkým duševním onemocněním, která ukázala, že intervence byla účinná.
Vyšetřovatelé nyní testují intervenci v prostředí skutečného světa s pacienty rekrutovanými z psychiatrických lůžkových jednotek a lůžkových jednotek užívajících návykové látky ve Filadelfii pomocí podélného návrhu.
Intervence je nastavena jako kaskáda, kde neadherentní pacienti dostávají další návštěvy studijních sester.
Předpokládá se, že pacienti přiřazení k NHN budou mít lepší komplianci s medikací, sníženou virovou zátěž a zlepšený počet CD4 ve srovnání s pacienty přiřazenými k TAU.
Rovněž se předpokládá, že intervenční skupina PFT bude nákladově efektivnější ve srovnání s TAU.
Tato skupina pacientů s trojnásobnou diagnózou je vystavena velmi vysokému riziku negativních zdravotních následků a sekundárního přenosu HIV, a proto má studie velký význam pro veřejné zdraví.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V reakci na PA-12-281, HIV/AIDS, užívání drog a zranitelné populace v USA (R01) provádíme test účinnosti mezi osobami s trojnásobnou diagnózou (duševní onemocnění, zneužívání návykových látek, HIV) rekrutovanými z lůžkových psychiatrických jednotek ve Philadelphii.
Navzdory obecnému uznání, že osoby s vážným duševním onemocněním (SMI) jsou vystaveny zvýšenému riziku nákazy a přenosu viru lidské imunodeficience (HIV), systematické testování na HIV v prostředích duševního zdraví je vzácné.
Pomocí vyřazených vzorků krve během šestiměsíčního období náš výzkumný tým zjistil více než 10% séroprevalenci HIV ve dvou lůžkových psychiatrických jednotkách ve Filadelfii.
Tehdy jsme tvrdili, že testování na HIV by mělo být v těchto prostředích běžně prováděno.
V pětileté dlouhodobé studii účinnosti identifikujeme HIV pozitivní SMI hospitalizované pomocí rychlého testování.
Těm, kteří jsou nově diagnostikováni nebo kteří byli dříve diagnostikováni, ale v současné době nejsou zapojeni do léčby HIV a kteří také užívají návykové látky, bude nabídnuta příležitost zúčastnit se randomizované komunitní studie.
Dříve jsme provedli studii fáze II PATH for Positives (PFP), ve které jsme pozorovali široké a dalekosáhlé účinky intervence využívající model zdravotního navigátoru sestry (NHN) pro klienty HIV+ SMI.
Současná studie staví na tom, co jsme se naučili dříve, abychom poskytli model navigátoru zdraví sester (NHN) jako integrovanou léčbu cílových jedinců v podmínkách „skutečného světa“ a sledovali implementaci PATH pro trojčata (PFT).
Cílová populace patří pravděpodobně mezi skupiny pacientů s nejvyšším rizikem pro špatné výsledky léčby.
Na základě minulých zkušeností očekáváme, že postupně zapíšeme asi 75 % oprávněných, neboli ~240 účastníků, kteří budou poté náhodně vybráni.
To přinese ~120 PFT a ~120 účastníků léčby jako obvykle (TAU) během 36měsíčního náborového okna před vyčerpáním.
Podobná populace v PFP měla za následek 17% míru opotřebení, takže odhadujeme úplná data pro nejméně 75 % účastníků, což vede k úplnému souboru dat ~ 180 účastníků (90 PFT a 90 TAU).
Účastníci PFT získají služby NHN po dobu 6 měsíců.
Údaje budou shromažďovány na začátku, 3, 6 a 9 měsíců pro každého účastníka.
Účastníci budou dlouhodobě sledováni po dobu dalších 3 měsíců po intervenci, aby se změřil případný pokles intervence po jejím ukončení.
Účastníci experimentu zahájí PFT, zatímco budou stále využívat lůžkové služby, a sestry projektu se budou podílet na plánování propuštění a usnadní propojení s péčí o duševní zdraví (MH), nadužívání návykových látek (SA) a infekční choroby (ID) ve Philadelphii.
NHN se také bude alespoň jednou týdně setkávat s experimentálními účastníky, aby implementovali složku adherence PFT pomocí přístupů přizpůsobených komunikaci a chápání osoby, včetně paměťových pomůcek, vzdělávání ohledně vedlejších účinků a dalších aspektů léčby, zapojení do sociálních sítí účastníků a poskytovatelé léčby a aktivní komunitní dosah.
Očekáváme lepší udržení v léčbě u účastníků PFT a zlepšení dalších výsledků včetně virové zátěže, CD4, ukazatelů psychologického a sociálního fungování a efektivity nákladů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
129
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 nebo starší;
- HIV+;
- nově diagnostikovaný s HIV nebo v současné době v péči o HIV;
- Přijímání psychiatrické ústavní péče;
- Mít vážnou duševní chorobu;
- mít souběžné užívání nebo zneužívání látek;
- Schopnost mluvit anglicky;
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas;
- Ochota poskytnout lokalizační informace;
- Ochota být randomizován do PFT nebo TAU.
- Obyvatel města Philadelphia
Kritéria vyloučení:
- HIV-;
- Osoby, které nejsou schopny poskytnout informovaný souhlas;
- Neschopnost mluvit anglicky;
- Neochota poskytnout informace o lokátoru;
- není kompetentní poskytovat informovaný souhlas;
- Pokud je HIV status neznámý, odmítli být testováni;
- Není obyvatelem města Philadelphia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: PATH for Triples (PFT)
Nurse Health Navigator (NHN) se schází alespoň jednou týdně s účastníky experimentu, aby implementoval složku adherence PFT pomocí přístupů přizpůsobených komunikaci a porozumění osoby, které zahrnují pomůcky pro paměť, vzdělávání ohledně vedlejších účinků a dalších aspektů léčby, zapojení účastníků sociální sítě a poskytovatelé léčby a aktivní komunitní dosah.
PFT bude implementována po dobu 6 měsíců a účastníci budou sledováni po dobu dalších 3 měsíců, aby bylo možné prověřit potenciální úpadek intervence po jejím stažení.
|
Kromě poskytování týdenní psychoedukace zaměřené na domácí zdravotní péči zaměřenou na zajištění dodržování režimu léčby drogami, model navigátoru zdraví sester poskytovaný v PFT kombinuje kontinuální a integrovanou péči o duševní zdraví, zneužívání návykových látek a infekční onemocnění.
Sestry budou doprovázet pacienta na schůzky nebo navazovat doplňkové kontakty s jinými poskytovateli péče.
Sestry často slouží jako prostředníci a zajišťují přesnou a včasnou výměnu informací.
Jejich specializované školení jim také umožňuje sledovat vedlejší účinky léků a obhajovat pacienty u jejich různých specializovaných poskytovatelů.
Léčebný kaskádový přístup se používá, když pacient nedodržuje léčbu, což umožňuje zvýšené monitorování pacienta.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Léčba jako obvykle (TAU)
Účastníci ve skupině Léčba jako obvykle (TAU) dostávají obvyklou léčbu po ústavní péči.
|
Kontrolní subjekty dostanou zvýšenou péči TAU, která bude spočívat v možnosti dokončit kompletní sadu základních nástrojů, které pak budou sdíleny s jejich ambulantním správcem případů duševního zdraví, aby se usnadnilo propojení s potřebnou péčí MH, SA a ID.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna stavu HIV na základě virové zátěže od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
Změna virové zátěže na základě odběru krevních vzorků na začátku, 3, 6 a 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
|
Změna stavu HIV na základě počtu CD4 od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
Změna počtu CD4 na základě odběru krevních vzorků na začátku, 3, 6 a 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lékařské, psychiatrické služby a služby související s užíváním návykových látek využívané účastníky studie během 9měsíčního trvání studie s využitím údajů o tvrzeních Medicaid
Časové okno: 9 měsíců
|
Posoudit nákladovou efektivitu PFT ve srovnání s obvyklou léčbou pomocí údajů Medicaid Claims.
|
9 měsíců
|
|
Změna ve znalostech a záměrech HIV od výchozího stavu do 9 měsíců pomocí opatření HIV Intention and Knowledge Measure
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
|
|
Změna rizikového chování HIV na základě baterie hodnocení rizik od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
|
|
Změna ve fungování duševního zdraví pomocí BASIS24 od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
|
|
Změna v užívání alkoholu pomocí ASSIST Measure od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
|
|
Změna v užívání alkoholu založená na hledání, testování, léčbě a udržení pro zranitelné populace: opatření harmonizace dat od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
|
|
Změna v užívání drog na základě ASSIST od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
|
|
|
Změna v užívání drog založená na hledání, testování, léčbě a udržení pro zranitelné populace: opatření k harmonizaci údajů od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6 a 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6 a 9 měsíců
|
|
|
Změna kvality života na základě SF12 od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6 a 9 měsíců
|
Výchozí stav, 3, 6 a 9 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael B Blank, PhD, University of Pennsylvania
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2014
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. června 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. července 2014
První zveřejněno (ODHAD)
9. července 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
4. října 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2019
Naposledy ověřeno
1. října 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 1R01DA036503-01A1 (NIH)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV
-
Duke UniversityGilead SciencesNáborPrevence HIV | Pre-expoziční profylaxe HIV | Program prevence HIV | Prevence a péče o HIV | Pre-expoziční profylaxe HIVSpojené státy
-
Federal University of São PauloGilead SciencesDokončeno
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthNáborHIV | Testování HIV | HIV vazba na péči | Léčba HIVSpojené státy
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)NáborPrevence HIV | Dodržování PrEP | HIV Související StigmaThajsko
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)NáborPřípravka | HIV | Prevence HIV | Vychytávání PrEPSpojené státy
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)NáborProveditelnost | Prevence HIV | Vychytávání PrEP | Přijatelnost | Samotestování HIV | Muž partneři HIV-negativní poporodní ženyJižní Afrika
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement a další spolupracovníciNeznámýHIV | Děti neinfikované HIV | Děti vystavené HIVKamerun
-
University of MinnesotaStaženoHIV infekce | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | Problém AIDS/Hiv | AIDS a infekceSpojené státy
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationDokončenoPartnerské HIV testování | Poradenství pro pár HIV | Párová komunikace | Výskyt HIVKamerun, Dominikánská republika, Gruzie, Indie
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaNáborTěhotenství | HIV | Po porodu | Adherence HIV antiretrovirové terapie (ART).Botswana
Klinické studie na Cesta pro trojice
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institute on Aging (NIA)NáborDeprese | Bolest | Kognitivní poruchaSpojené státy
-
Weill Medical College of Cornell UniversityCornell UniversityStaženo
-
KDH Research & CommunicationNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoPoruchy spánku | Astma u dětí | Znalosti, postoje, praxe | Dospívající chování | Přístup | ZvykySpojené státy
-
Weill Medical College of Cornell UniversityPfizerDokončenoBolest, chronická | Negativní emoceSpojené státy
-
University of PennsylvaniaIndependence Blue CrossDokončenoZdraví, subjektivní | Využití zdravotní péče | Pohotovostní odděleníSpojené státy
-
Perception Dynamics InstituteUniversity of California, San Diego; University of South AlabamaStaženoPokles kognitivních funkcí související s věkemSpojené státy
-
Perception Dynamics InstituteUniversity of California, San Diego; University of South Alabama; University...Aktivní, ne náborMTBI – mírné traumatické poranění mozkuSpojené státy
-
Case Western Reserve UniversityNáborDeprese | PTSDSpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalDana-Farber Cancer Institute; Robert Wood Johnson Foundation; American Society...Aktivní, ne náborHematologická malignita | PečovatelSpojené státy
-
Weill Medical College of Cornell UniversityJohns Hopkins University; Montefiore Medical Center; National Institute on Aging...DokončenoDeprese | Kognitivní poruchaSpojené státy