Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie PATH For Triples: Medikace a dodržování životního stylu u HIV+ pacientů (PFT)

1. října 2019 aktualizováno: University of Pennsylvania

Intervence PFT: Propojení trojnásobně diagnostikovaných hospitalizovaných pacientů s komunitní péčí

Studie PATH for Triples (PFT) je studie účinnosti srovnávající model zdravotního navigátora sestry (NHN) pro HIV+ osoby s těžkým duševním onemocněním a zneužíváním návykových látek (tj. trojnásobně diagnostikované) s léčbou jako obvykle (TAU). Tým dokončil fázi II studie modelu navigátoru zdravotní sestry pro HIV+ osoby s těžkým duševním onemocněním, která ukázala, že intervence byla účinná. Vyšetřovatelé nyní testují intervenci v prostředí skutečného světa s pacienty rekrutovanými z psychiatrických lůžkových jednotek a lůžkových jednotek užívajících návykové látky ve Filadelfii pomocí podélného návrhu. Intervence je nastavena jako kaskáda, kde neadherentní pacienti dostávají další návštěvy studijních sester. Předpokládá se, že pacienti přiřazení k NHN budou mít lepší komplianci s medikací, sníženou virovou zátěž a zlepšený počet CD4 ve srovnání s pacienty přiřazenými k TAU. Rovněž se předpokládá, že intervenční skupina PFT bude nákladově efektivnější ve srovnání s TAU. Tato skupina pacientů s trojnásobnou diagnózou je vystavena velmi vysokému riziku negativních zdravotních následků a sekundárního přenosu HIV, a proto má studie velký význam pro veřejné zdraví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

V reakci na PA-12-281, HIV/AIDS, užívání drog a zranitelné populace v USA (R01) provádíme test účinnosti mezi osobami s trojnásobnou diagnózou (duševní onemocnění, zneužívání návykových látek, HIV) rekrutovanými z lůžkových psychiatrických jednotek ve Philadelphii. Navzdory obecnému uznání, že osoby s vážným duševním onemocněním (SMI) jsou vystaveny zvýšenému riziku nákazy a přenosu viru lidské imunodeficience (HIV), systematické testování na HIV v prostředích duševního zdraví je vzácné. Pomocí vyřazených vzorků krve během šestiměsíčního období náš výzkumný tým zjistil více než 10% séroprevalenci HIV ve dvou lůžkových psychiatrických jednotkách ve Filadelfii. Tehdy jsme tvrdili, že testování na HIV by mělo být v těchto prostředích běžně prováděno. V pětileté dlouhodobé studii účinnosti identifikujeme HIV pozitivní SMI hospitalizované pomocí rychlého testování. Těm, kteří jsou nově diagnostikováni nebo kteří byli dříve diagnostikováni, ale v současné době nejsou zapojeni do léčby HIV a kteří také užívají návykové látky, bude nabídnuta příležitost zúčastnit se randomizované komunitní studie. Dříve jsme provedli studii fáze II PATH for Positives (PFP), ve které jsme pozorovali široké a dalekosáhlé účinky intervence využívající model zdravotního navigátoru sestry (NHN) pro klienty HIV+ SMI. Současná studie staví na tom, co jsme se naučili dříve, abychom poskytli model navigátoru zdraví sester (NHN) jako integrovanou léčbu cílových jedinců v podmínkách „skutečného světa“ a sledovali implementaci PATH pro trojčata (PFT). Cílová populace patří pravděpodobně mezi skupiny pacientů s nejvyšším rizikem pro špatné výsledky léčby. Na základě minulých zkušeností očekáváme, že postupně zapíšeme asi 75 % oprávněných, neboli ~240 účastníků, kteří budou poté náhodně vybráni. To přinese ~120 PFT a ~120 účastníků léčby jako obvykle (TAU) během 36měsíčního náborového okna před vyčerpáním. Podobná populace v PFP měla za následek 17% míru opotřebení, takže odhadujeme úplná data pro nejméně 75 % účastníků, což vede k úplnému souboru dat ~ 180 účastníků (90 PFT a 90 TAU). Účastníci PFT získají služby NHN po dobu 6 měsíců. Údaje budou shromažďovány na začátku, 3, 6 a 9 měsíců pro každého účastníka. Účastníci budou dlouhodobě sledováni po dobu dalších 3 měsíců po intervenci, aby se změřil případný pokles intervence po jejím ukončení. Účastníci experimentu zahájí PFT, zatímco budou stále využívat lůžkové služby, a sestry projektu se budou podílet na plánování propuštění a usnadní propojení s péčí o duševní zdraví (MH), nadužívání návykových látek (SA) a infekční choroby (ID) ve Philadelphii. NHN se také bude alespoň jednou týdně setkávat s experimentálními účastníky, aby implementovali složku adherence PFT pomocí přístupů přizpůsobených komunikaci a chápání osoby, včetně paměťových pomůcek, vzdělávání ohledně vedlejších účinků a dalších aspektů léčby, zapojení do sociálních sítí účastníků a poskytovatelé léčby a aktivní komunitní dosah. Očekáváme lepší udržení v léčbě u účastníků PFT a zlepšení dalších výsledků včetně virové zátěže, CD4, ukazatelů psychologického a sociálního fungování a efektivity nákladů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

129

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 nebo starší;
  • HIV+;
  • nově diagnostikovaný s HIV nebo v současné době v péči o HIV;
  • Přijímání psychiatrické ústavní péče;
  • Mít vážnou duševní chorobu;
  • mít souběžné užívání nebo zneužívání látek;
  • Schopnost mluvit anglicky;
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas;
  • Ochota poskytnout lokalizační informace;
  • Ochota být randomizován do PFT nebo TAU.
  • Obyvatel města Philadelphia

Kritéria vyloučení:

  • HIV-;
  • Osoby, které nejsou schopny poskytnout informovaný souhlas;
  • Neschopnost mluvit anglicky;
  • Neochota poskytnout informace o lokátoru;
  • není kompetentní poskytovat informovaný souhlas;
  • Pokud je HIV status neznámý, odmítli být testováni;
  • Není obyvatelem města Philadelphia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: PATH for Triples (PFT)
Nurse Health Navigator (NHN) se schází alespoň jednou týdně s účastníky experimentu, aby implementoval složku adherence PFT pomocí přístupů přizpůsobených komunikaci a porozumění osoby, které zahrnují pomůcky pro paměť, vzdělávání ohledně vedlejších účinků a dalších aspektů léčby, zapojení účastníků sociální sítě a poskytovatelé léčby a aktivní komunitní dosah. PFT bude implementována po dobu 6 měsíců a účastníci budou sledováni po dobu dalších 3 měsíců, aby bylo možné prověřit potenciální úpadek intervence po jejím stažení.
Kromě poskytování týdenní psychoedukace zaměřené na domácí zdravotní péči zaměřenou na zajištění dodržování režimu léčby drogami, model navigátoru zdraví sester poskytovaný v PFT kombinuje kontinuální a integrovanou péči o duševní zdraví, zneužívání návykových látek a infekční onemocnění. Sestry budou doprovázet pacienta na schůzky nebo navazovat doplňkové kontakty s jinými poskytovateli péče. Sestry často slouží jako prostředníci a zajišťují přesnou a včasnou výměnu informací. Jejich specializované školení jim také umožňuje sledovat vedlejší účinky léků a obhajovat pacienty u jejich různých specializovaných poskytovatelů. Léčebný kaskádový přístup se používá, když pacient nedodržuje léčbu, což umožňuje zvýšené monitorování pacienta.
PLACEBO_COMPARATOR: Léčba jako obvykle (TAU)
Účastníci ve skupině Léčba jako obvykle (TAU) dostávají obvyklou léčbu po ústavní péči.
Kontrolní subjekty dostanou zvýšenou péči TAU, která bude spočívat v možnosti dokončit kompletní sadu základních nástrojů, které pak budou sdíleny s jejich ambulantním správcem případů duševního zdraví, aby se usnadnilo propojení s potřebnou péčí MH, SA a ID.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna stavu HIV na základě virové zátěže od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Změna virové zátěže na základě odběru krevních vzorků na začátku, 3, 6 a 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Změna stavu HIV na základě počtu CD4 od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Změna počtu CD4 na základě odběru krevních vzorků na začátku, 3, 6 a 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lékařské, psychiatrické služby a služby související s užíváním návykových látek využívané účastníky studie během 9měsíčního trvání studie s využitím údajů o tvrzeních Medicaid
Časové okno: 9 měsíců
Posoudit nákladovou efektivitu PFT ve srovnání s obvyklou léčbou pomocí údajů Medicaid Claims.
9 měsíců
Změna ve znalostech a záměrech HIV od výchozího stavu do 9 měsíců pomocí opatření HIV Intention and Knowledge Measure
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Změna rizikového chování HIV na základě baterie hodnocení rizik od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Změna ve fungování duševního zdraví pomocí BASIS24 od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Změna v užívání alkoholu pomocí ASSIST Measure od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Změna v užívání alkoholu založená na hledání, testování, léčbě a udržení pro zranitelné populace: opatření harmonizace dat od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Změna v užívání drog na základě ASSIST od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6, 9 měsíců
Změna v užívání drog založená na hledání, testování, léčbě a udržení pro zranitelné populace: opatření k harmonizaci údajů od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6 a 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6 a 9 měsíců
Změna kvality života na základě SF12 od výchozího stavu do 9 měsíců
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6 a 9 měsíců
Výchozí stav, 3, 6 a 9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael B Blank, PhD, University of Pennsylvania

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2014

První zveřejněno (ODHAD)

9. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1R01DA036503-01A1 (NIH)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV

Klinické studie na Cesta pro trojice

Předplatit