Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MRI a PET k posouzení odpovědi na pembrolizumab (MPAK)

28. prosince 2022 aktualizováno: Columbia University

Studie proveditelnosti zobrazení MRI a PET k posouzení odpovědi na MK-3475 (Pembrolizumab) u pacientů s metastatickým melanomem

Účelem této studie je otestovat dvě zobrazovací techniky, jednu nazvanou celotělové (WB) difuzně vážené (DWI) zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) (WB-DWI MRI) a druhou nazvanou Fluor-18 3'-deoxy-3' -fluorothymidin pozitronová emisní tomografie (PET) (F-18-FLT PET). Cílem je zjistit, zda by tyto zobrazovací techniky umožnily lékařům studie vidět změny velikosti nádoru dříve u pacientů s metastatickým melanomem, kteří dostávají Pembrolizumab (MK-3475).

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Existuje rostoucí množství důkazů, které prokazují, že nádorová proliferace, měřená klasicky imunohistochemickým důkazem zvýšené exprese Ki-67, může být spolehlivě stanovena in vivo pomocí radioaktivně značeného thymidinu. Vývoj [18F]-fluorothymidinu (FLT) PET byl spolehlivě identifikován jako marker buněčné proliferace a bylo prokázáno, že identifikuje změny v proliferaci u úspěšně léčených pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center / NewYork-Presbyterian Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzená diagnóza melanomu
  • Metastatický melanom stadia III nebo stadia IV
  • Nemoc, která je měřitelná. To je definováno jako léze měřící alespoň 10 mm na radiologickém zobrazení. U onemocnění lymfatických uzlin musí léze měřit alespoň 15 mm nebo musí být biopsie a prokázáno, že obsahuje melanom. Přijatelné jsou také kožní nebo slizniční léze, které nejsou měřitelné na radiologickém zobrazení, ale měří alespoň 10 mm při klinickém vyšetření. (Podrobnou definici měřitelné nemoci naleznete v části 13.2)
  • Onemocnění se označuje jako neresekovatelné nebo pacient odmítá resekci
  • Stav výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) 1 nebo lepší
  • Věk ≥18 let. To je způsobeno omezenými údaji o pembrolizumabu u dětí mladších 18 let.
  • Normální funkce orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže

    • Aspartátaminotransferáza (AST) (SGOT) nebo alaninaminotransferáza (ALT) (SGPT) ≤ 2,5 × institucionální horní hranice normy (≤ 5 × horní hranice normy pro pacienta s jaterními metastázami)
    • Celkový bilirubin v rámci 1,5násobku ústavní hladiny normálního nebo přímého bilirubinu ≤ horní hranice normálu (ULN) u pacienta s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 ULN)
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl nebo ≥ 5,6 mmol/l
    • Absolutní počet neutrofilů ≥1 000/mikrolitr (mcL)
    • Krevní destičky ≥ 75 000/mcl
  • Účinky pembrolizumabu na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a muži souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová antikoncepce; abstinence) před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, když se ona nebo její partner účastní této studie, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře. Muži léčení nebo zařazení do tohoto protokolu musí také souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce před zahájením studie, po dobu účasti ve studii a 4 měsíce po dokončení podávání pembrolizumabu.
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test z moči nebo séra.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí léčba protilátkou anti-PD-1
  • Pacient má symptomatické mozkové metastázy. Asymptomatické mozkové metastázy jsou povoleny za předpokladu, že není potřeba steroidy, nejsou detekovány více než 4 metastázy na standardním zobrazení magnetickou rezonancí, žádná metastatická mozková léze o velikosti > 3 cm a žádné lepto-meningeální onemocnění.
  • Pacient se nezotavil na stupeň 0-1 z nežádoucích účinků v důsledku předchozí chemoterapie, ozařování nebo biologické léčby rakoviny (včetně monoklonální protilátky (mAb)).
  • Pacient se nezotavil z menšího nebo většího chirurgického zákroku a před zahájením léčby pembrolizumabem zbývá méně než 4 týdny od většího chirurgického zákroku
  • Významné autoimunitní onemocnění vyžadující hospitalizaci během posledních dvou let nebo jakákoliv anamnéza život ohrožujícího autoimunitního onemocnění
  • Imunosupresivní léčba včetně systémových kortikosteroidů s výjimkou udržovacího dávkování při insuficienci nadledvin
  • Současné použití jakýchkoli jiných zkoumaných látek
  • Aktivní metastázy centrálního nervového systému a/nebo karcinomatózní meningitida způsobující příznaky.
  • Známá další malignita, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu, s výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže, spinocelulárního karcinomu kůže nebo in situ karcinomu děložního čípku, který prošel potenciálně kurativní terapií.
  • Aktivní autoimunitní onemocnění nebo syndrom, který vyžaduje systémové steroidy nebo imunosupresiva s výjimkou substitučních dávek steroidů pro adrenální insuficienci, vitiligo, vyřešené dětské astma/atopie, intermitentní užívání inhalačních steroidů, lokální injekce steroidů, hypotyreóza stabilní při hormonální substituci a Sjogrenův syndrom syndrom
  • Aktivní tuberkulóza
  • Hypersenzitivita na pembrolizumab nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
  • Očekává se, že při užívání pembrolizumabu bude potřeba jakákoli jiná forma systémové antineoplastické terapie
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na, probíhající nebo aktivní infekce, autoimunitní onemocnění, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly dodržování požadavků studie
  • Pacienti s kardiostimulátorem, klipem aneuryzmatu z nerezové oceli nebo jakýmkoli jiným implantátem kontraindikovaným magnetickou rezonancí (MR) nebo cizím tělesem by zaručovali vyloučení z této studie. Kardiostimulátory mohou být přeprogramovány nebo vypnuty silným magnetickým polem MRI. Radiofrekvenční (RF) pole při MR mohou také způsobit silné zahřívání hrotů elektrod kardiostimulátoru. Ocelové svorky aneuryzmatu jsou náchylné na točivý moment v silném MR poli, které může vychýlit svorky a může poškodit cévu, což má za následek krvácení a/nebo smrt.
  • Všichni pacienti a dobrovolníci jsou před MR vyšetřením vyšetřeni pomocí bezpečnostního screeningového dotazníku MRI jako součásti bezpečnostní politiky MRI New York Presbyterian/Columbia University Medical Center (NYP/CUMC). Jakýkoli pacient, který by byl normálně tímto screeningovým procesem vyloučen, by byl také vyloučen z této studie.
  • Těhotné nebo kojící ženy jsou z této studie vyloučeny kvůli neznámým účinkům zkoumané látky na nenarozené dítě a možnému nepříznivému dopadu imunitní aktivace na těhotenství. Vzhledem k tomu, že existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků u kojených dětí, sekundární k léčbě matky pembrolizumabem, kojení by mělo být přerušeno, pokud je matka léčena pembrolizumabem.
  • Muž, který během léčebného období očekává otce dítěte.
  • Pneumonitida v anamnéze vyžadující hospitalizaci nebo systémovou imunosupresivní léčbu.
  • Významná imunodeficience, kvůli které je nepravděpodobné, že by pacient měl prospěch z léčby pembrolizumabem, včetně diagnózy syndromu získané imunodeficience (AIDS), aktivní hepatitidy B nebo hepatitidy C nebo transplantace orgánů vyžadující imunosupresivní léčbu.
  • Obdrželi živou virovou vakcínu do 30 dnů od plánovaného zahájení terapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pembrolizumab a FLT
Subjekty obdrží WB-DW MRI a FLT PET k posouzení zátěže onemocněním po podání pembrolizumabu.
Každý pacient bude dostávat pembrolizumab 200 mg podávaný jako 30minutová intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny po dobu neurčitou.
Ostatní jména:
  • MK-3475
FLT PET/CT se stále více využívá jako časný biomarker PD u rakoviny vzhledem k úzké souvislosti mezi vychytáváním FLT a proliferativním indexem.
Ostatní jména:
  • [18F]-fluorthymidin (FLT) PET

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence detekce lézí (citlivost)
Časové okno: Základní linie
Senzitivita zobrazení WB-DW MRI a FLT-PET při detekci lézí a hodnocení metastatického melanomu.
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v metrikách lézí
Časové okno: Výchozí stav, 2 roky
Metriky lézí včetně průměru a intenzity měřené pomocí FLT-PET a WB-DWI MRI budou porovnány se standardními RECIST a volumetrickými kritérii a také s kritérii imunitní odpovědi (IRC).
Výchozí stav, 2 roky
Změna odpovědi pacienta (imunoskóre)
Časové okno: Výchozí stav, 2 roky
Stanoveno pomocí exprese proteinu 1 programované buněčné smrti (PD-1), ligandu programované smrti 1 (PD-L1) a exprese ligandu programované smrti 2 (PD-L2), kvantifikace infiltrujícího shluku diferenciačních 8 (CD8+) T buněk při invazivní okraj a ve středu nádoru a hodnocení exprese clusteru diferenciace 2 (CD2). Budou použity formalínem fixované parafínové zalité řezy. Shluk diferenciace 3 (CD3) a CD8 se obarví a imunoskóre se vypočte za použití standardních metod.
Výchozí stav, 2 roky
Změna v reakci pacienta (úrovně exprese)
Časové okno: Výchozí stav, 2 roky
Posouzeno pomocí NanoString s měřením genů souvisejících s imunitou. Hladiny exprese budou porovnány před léčbou a po léčbě.
Výchozí stav, 2 roky
Změna v indexu RECIST
Časové okno: Výchozí stav, 6 týdnů
Indexové léze identifikované na základě standardního standardního souboru snímků Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) budou vyhodnoceny na změny FLT maximální standardizované hodnoty vychytávání (SUVmax) a standardizovaného objemu vychytávání (SUVvol) a změny v konjugátu protilátka-lék (ADC) na DWI MRI v 6 týdnech ve srovnání s výchozí hodnotou. Tato měření časné odezvy pak budou porovnána s měřeními odezvy RECIST na konvenčním zobrazování.
Výchozí stav, 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yvonne Saenger, MD, Columbia University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

29. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Maligní melanom, metastatický

Klinické studie na Pembrolizumab

Předplatit