Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití inhalačního aztreonamu u dětí s tracheostomickou trubicí a pseudomonádami (A-PACT)

9. července 2021 aktualizováno: UCSF Benioff Children's Hospital Oakland

A-PACT: Použití inhalačního aztreonamu k odstranění nebo snížení bakteriální zátěže Pseudomonas aeruginosa u dětí s tracheostomickou trubicí.

Toto je prospektivní klinická studie s případovou kontrolou s použitím inhalačního aztreonamu (AZLI) u pediatrických pacientů s tracheostomickou kanylou kolonizovanou Pseudomonas aeruginosa. Cílem studie je zjistit, zda užívání AZLI v měsíčním/měsíčním cyklu bez léčby v průběhu roku může snížit potřebu systémových antibiotik a/nebo hospitalizací.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Inhalační aztreonam (AZLI) je aerosolizovaná formulace monobaktamového antibiotika aztreonamu s lysinem jako syntetickou látkou namísto argininu. Tato substituce byla provedena, protože arginin, který je v intravenózní (IV) formulaci aztreonamu, může způsobit zánět dýchacích cest, jak je vidět u pacientů s cystickou fibrózou, když je aerosolizován. Bylo publikováno několik studií o účinnosti a nežádoucích účincích aerosolizovaného aztreonamu u pacientů s CF. Dvě placebem kontrolované studie AZLI odhalily přínos u pacientů s CF a kolonizací PsA. AIR-CF1 odhalil, že 28denní kúra AZLI podávaná třikrát denně (TID) vedla ke zlepšení respiračních symptomů. Toto zlepšení měřili pomocí dotazníku cystické fibrózy (CFQ-R), měřením usilovného výdechového objemu za 1 sekundu (FEV 1) a měřením bakteriální hustoty ve sputu. AIR-CF2 prokázala, že 28denní léčba AZLI následovaná 28denní léčbou tobramycinovým inhalačním roztokem (TIS) oddálila dobu potřebnou k dalším inhalačním nebo systémovým antipseudomonálním antibiotikům. Použili také CFQ-R a měřili FEV1 a zjistili zlepšení u obou ve srovnání s placebem. V AIR-CF3 byla provedena otevřená 18měsíční studie s cílem vyhodnotit účinnost AZLI pomocí měsíčního cyklu zap/měsíc a sledovat dlouhodobé účinky léku. Tento protokol zjistil, že AZLI má dlouhodobý supresivní účinek na PsA, protože každý měsíc studie docházelo k trvalému snížení Pseudomonas CFU od výchozí hodnoty. Jak se očekávalo, k poklesu bakteriální hustoty trvale docházelo během několika měsíců; a během měsíců mimo, hustota rostla směrem k základní linii. Dávkování třikrát denně se zdálo účinnější než dávkování dvakrát denně. To bylo přičítáno způsobu účinku aztreonamu, protože zabíjení bakterií závisí na čase nad MIC (minimální inhibiční koncentrace). Nežádoucí účinky zahrnují: kašel, ucpaný dýchací trakt, faryngolaryngeální bolest, ucpaný nos, dušnost, hemoptýzu, rinoreu, sípání, nepohodlí na hrudi, praskání v plicích, snížené vyšetření plicních funkcí, nekardiální bolest na hrudi, ucpanost dutin, bolest hlavy v dutinách, zhoršená dušnost, námahová dušnost.

Antibiotika, která jsou v současnosti na trhu jako inhalační antibiotika, zahrnují tobramycin (TOBI), polymyxin E (Colistin) a aztreonam (Cayston). Studie všech těchto prokázaly klinické výhody u pacientů s cystickou fibrózou. Vzhledem k těmto zjištěním vzrůstá zájem o použití inhalačních antibiotik v jiných chorobných procesech, při kterých se subjekty kolonizují bakteriemi v dolním dýchacím traktu.

Vyšetřovatelé navrhují dvoucentrovou, prospektivní, případovou kontrolní klinickou studii o použití inhalačního aztreonamu (AZLI) u pediatrických pacientů ve věku 7–21 let s tracheostomií, kteří měli jednu ze svých předchozích 3 kultivací tracheostomického aspirátu pozitivní na PsA. Pro každý subjekt bude jako historická kontrola použita jejich minulost v předchozím roce požadavku na systémová antibiotika. Po zahájení studie bude odebrána kultura tracheostomického aspirátu. Vyšetřovatelé následně zahájí účastníky na AZLI podle plánu jeden měsíc na / jeden měsíc. Kultury z tracheálního aspirátu budou nadále odebírány čtvrtletně (každé 3 měsíce) a pro analýzu se použije hustota bakterií. Cílem je zjistit, zda se snižuje potřeba systémových antibiotik pro infekci PsA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Oakland, California, Spojené státy, 94609
        • Benioff Children's Hospital Oakland

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • o Věk: 7 - 21 let

    • V současné době má tracheostomickou trubici
    • Jedna z předchozích 3 kultur aspirátu tracheostomické trubice pozitivní na Pseudomonas aeruginosa
    • Nekuřák
    • Schopnost rodiče poskytnout informovaný souhlas, doloženou podpisem kopie formuláře souhlasu schváleného Institutional Review Board příslušné studijní instituce subjektu.
    • Písemný souhlas pro děti 7-17 let.
    • Informovaný souhlas pro děti ve věku 18-21 let jako důkaz podepsáním kopie formuláře souhlasu schváleného Institutional Review Board příslušné studijní instituce subjektu.

Kritéria vyloučení:

  • o Imunodeficience v anamnéze

    • Anamnéza cystické fibrózy. Primární ciliární dyskineze neboli bronchiektázie
    • Historie tuberkulózy
    • Historie pozitivní kultury pro Burkholderia cepacia
    • Užívání inhalačních antibiotik v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba
Všichni účastníci obdrží studovaný lék
Inhalační antibiotikum s antipseudomonálními vlastnostmi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků se sníženou potřebou systémových antibiotik během studie léku
Časové okno: 1 rok
Počet účastníků se sníženým počtem dní systémových antibiotik potřebných poté, co účastník začne užívat studovaný lék. (srovnejte 1 rok před zahájením studovaného léku s 1 rokem, kdy pacient užíval studovaný lék)
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bakteriální hustota
Časové okno: 1 rok
Zjistěte, zda je bakteriální hustota Pseudomonas snížena nebo eliminována studovaným lékem (porovná všechny kultury z roku před zahájením studie s rokem během studie)
1 rok
Typ tracheostomické trubice
Časové okno: 1 rok
zjistit, zda existuje rozdíl v účinnosti studovaného léku v závislosti na tom, jaký typ trachové trubice má subjekt. Posoudí to tak, že se podívá na hustotu bakterií Pseudomonas z kultur tracheostomické trubice z roku předcházejícího zahájení podávání studovaného léku a porovná se s rokem, kdy byl studovaný lék užíván.
1 rok
Počet účastníků se sníženým počtem hospitalizací
Časové okno: 1 rok

Počet účastníků se sníženým počtem hospitalizací v roce před zahájením léčby studovaným lékem ve srovnání s rokem, kdy byl studovaný lék užíván.

Může studovaný lék snížit počet hospitalizací za rok před zahájením léčby studovaným lékem ve srovnání s rokem, kdy byl studovaný lék užíván?

1 rok
Počet účastníků se snížením doby hospitalizace
Časové okno: 1 rok
Může studovaný lék zkrátit dobu hospitalizací z roku předcházejícího zahájení léčby ve srovnání s rokem, kdy byl hodnocený lék užíván?
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rachna Wadia, MD, UCSF Benioff Children's Hospital Oakland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

20. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

17. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tracheostomická infekce

Klinické studie na Inhaloval Aztreonam

Předplatit