- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03208959
Zkouška HTI-1090 u subjektů s pokročilými solidními nádory
18. července 2022 aktualizováno: Atridia Pty Ltd.
Fáze I, otevřená, multicentrická, nerandomizovaná studie s eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti HTI-1090 u pacientů s pokročilými solidními nádory
IDO1 je exprimován v široké škále lidských nádorů (např.
močový měchýř, prsa, tlusté střevo, DLBCL, HNSCC, plíce, vaječníky, děloha, ledviny…) a přispívá k rezistenci nádorů.
HTI-1090 (ve zprávách z neklinických studií také označovaný jako SHR9146) je perorálně biologicky dostupný, vysoce účinný, nový duální inhibitor IDO1/TDO s malou molekulou, s příznivými profily preklinické perorální biologické dostupnosti a bezpečnosti.
Přehled studie
Detailní popis
Toto je otevřená studie fáze I s eskalací dávky HTI-1090 (také známé jako SHR9146), malé molekule, která inhibuje jak indoleamin 2,3-dioxygenázu 1 (IDO1), tak tryptofan 2,3-dioxygenázu (TDO ) - dva enzymy, které katalyzují oxidaci L-tryptofanu (Trp) na kynurenin (Kyn), čímž přerušují imunitní únik a dosažení imunologické tolerance.
Eskalace dávky bude používat upravený design „3+3“ a bude pokračovat, dokud nebude identifikován MTD nebo RP2D.
Tato studie bude také charakterizovat bezpečnost, farmakokinetiku, farmakodynamiku a předběžnou účinnost HTI-1090 u subjektů s pokročilými solidními nádory.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New South Wales
-
South Brisbane, New South Wales, Austrálie, 4101
- Icon Cancer Care Centre
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Aby se mohl zúčastnit této studie, musí každý subjekt splňovat všechna následující kritéria:
- Poskytnutí podepsaného plně informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii
- Muž nebo žena ve věku 18 let nebo starší
- Diagnostikováno (histologicky nebo cytologicky) se solidními nádory a dokumentováno jako pokročilé nebo metastatické onemocnění, pro které není známa účinná protinádorová léčba (refrakterní na standardní terapie nebo relabující po standardní léčbě)
- Subjekty mohly podstoupit jednu předchozí terapii duálním inhibitorem IDO nebo TDO nebo IDO/TDO; inhibitor PD-1 nebo PD-L1; nebo jiná terapie, která se zaměřuje na kostimulaci nebo koinhibici T buněk více než 4 týdny před první dávkou HTI-1090 (cyklus 1, den 1)
- Stav výkonu ECOG (PS) 0 nebo 1
- Mít očekávanou délku života ≥ 12 týdnů od navrhovaného data první dávky
- Pacienti nesmí v posledních 28 dnech podstoupit žádnou větší operaci, radioterapii nebo chemoterapii a před podáním dávky se plně zotavili z toxicity
Adekvátní laboratorní parametry během screeningového období, o čemž svědčí:
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l (1 500/mm3)
- Krevní destičky ≥ 100×109/L (100 000/mm3)
- Hemoglobin (Hgb) ≥ 9,0 g/dl (90 g/l)
- Subjektům mohou být podány transfuze červených krvinek ke zlepšení hladin Hgb.
- Celkový bilirubin ≤ 1,5×ULN (≤ 2×ULN pro subjekty s jaterními metastázami)
- alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5×ULN; pro subjekty s jaterními metastázami, ALT a AST ≤ 5×ULN
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (měřeno nebo vypočteno metodou Cockcroft-Gault)
- Klinicky relevantní a na léčbu rezistentní abnormality draslíku, sodíku, vápníku (upraveno na plazmatický albumin) nebo hořčíku
- Důkaz o postmenopauzálním stavu, trvalé nebo chirurgicky sterilní nebo negativní těhotenský test v séru u pacientek ve fertilním věku. Ženy budou považovány za postmenopauzální, pokud jsou starší 50 let a mají amenoreu po dobu 12 měsíců nebo déle po ukončení všech exogenních hormonálních terapií. Trvalá sterilizace zahrnuje hysterektomii a/nebo bilaterální ooforektomii a/nebo bilaterální salpingektomii, ale vylučuje bilaterální tubární okluzi. Okluze vejcovodů je považována za vysoce účinnou metodu antikoncepce, ale absolutně nevylučuje možnost otěhotnění. (Termín okluze se týká jak okluzivních, tak i ligačních technik, které fyzicky neodstraňují vejcovody). Ženy, které prodělaly tubární okluzi, by měly být léčeny, jako by byly ve fertilním věku (např. podstoupit těhotenský test, jak vyžaduje studie). Ženy s reprodukčním potenciálem musí používat spolehlivou antikoncepci
- Pacienti musí být schopni užívat a uchovávat perorální léky a nesmí mít problémy s malabsorpcí
- Ochotný a schopný se vrátit do léčebného centra pro sledování, jak je uvedeno v protokolu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Úroveň dávky 1
Tablety HTI-1090 se budou podávat perorálně na lačný žaludek, dvakrát denně, BID, tj. mezi dávkami bude 12 hodin a každý den přibližně ve stejnou dobu
|
IDO/TDO inhibitor
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Úroveň dávky 2
100% zvýšení od úrovně dávky 1
|
IDO/TDO inhibitor
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Úroveň dávky 3
100% zvýšení od úrovně dávky 2
|
IDO/TDO inhibitor
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Úroveň dávky 4
100% zvýšení od úrovně dávky 3
|
IDO/TDO inhibitor
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Úroveň dávky 5
50% zvýšení od úrovně dávky 4
|
IDO/TDO inhibitor
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Cyklus 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Výskyt AE
|
Cyklus 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Laboratorní výsledky
Časové okno: Cyklus 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Výskyt laboratorních abnormalit
|
Cyklus 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Známky života
Časové okno: Cyklus 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Výskyt abnormalit vitálních funkcí
|
Cyklus 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Elektrokardiogram
Časové okno: Cyklus 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Výskyt abnormalit EKG
|
Cyklus 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
30. srpna 2017
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
23. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. dubna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. července 2017
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
6. července 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
20. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. července 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HTI-1090-101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pokročilé pevné nádory
-
Zhejiang Anglikang Pharmaceutical Co., Ltd.PozastavenoAdvance Solid TumorsČína
-
SanofiDokončenoAdvance Solid TumorsJaponsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenocMET Dysegulation Advanced Solid TumorsRakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Zatím nenabírámeMSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdNáborKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsČína
-
AmgenAktivní, ne náborKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsSpojené státy, Francie, Kanada, Španělsko, Belgie, Rakousko, Austrálie, Maďarsko, Řecko, Japonsko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Korea
-
ThalassaX Therapeutics United States LtdZatím nenabírámePokročilé zhoubné pevné nádory | Advance Solid TumorsSpojené státy
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.NeznámýMSI-H nebo dMMR Advanced Solid TumorsČína
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeAdenokarcinom žaludku | Gastroezofageální adenokarcinom | Imunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeImunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | Adenokarcinom žaludku/gastroezofageální junkce
Klinické studie na HTI-1090
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.NeznámýSolidní nádor, dospělýSpojené státy
-
Hengrui Therapeutics, Inc.Dokončeno
-
Atridia Pty Ltd.DokončenoPokročilé pevné nádoryAustrálie
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Neznámý
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Dokončeno
-
University of OxfordDokončenoZdravýSpojené království
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Cancer Institute (NCI); University of Pennsylvania; Nationwide Children...NáborRakovinaSpojené státy
-
Aelix TherapeuticsGilead SciencesDokončeno
-
IrsiCaixaJosé Moltó Marhuenda, PhD, MD; Beatriz Mothe Pujadas PhD,MD; Susana Benet Garrabé... a další spolupracovníciDokončeno