- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03715205
Studie k hodnocení bezpečnosti pembrolizumabu u účastníků s neresekovatelným nebo metastatickým melanomem nebo nemalobuněčným karcinomem plic v Indii (MK-3475-593/KEYNOTE-593)
11. srpna 2025 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC
Prospektivní, otevřená studie fáze 4 k vyhodnocení bezpečnosti pembrolizumabu (KEYTRUDA®) u subjektů s neresekovatelným nebo metastatickým melanomem nebo PD-L1 pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) v Indii (Keynote-593)
Tato studie byla navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost pembrolizumabu u účastníků v Indii s neresekovatelným nebo metastatickým melanomem a účastníků s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), kteří buď nejsou léčeni (ligand programované buněčné smrti 1 [PD-L1] ≥ 50 % ) nebo u nich došlo k progresi onemocnění po systémové léčbě obsahující platinu (PD-L1 ≥1 %).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
150
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Delhi, Indie, 110085
- Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre ( Site 0003)
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500082
- Nizam's Institute of Medical Sciences ( Site 0011)
-
-
Haryana
-
Gurgaon, Haryana, Indie, 122001
- Artemis Health Institute ( Site 0007)
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Indie, 400012
- Tata Memorial Hospital [M] ( Site 0005)
-
Mumbai, Maharashtra, Indie, 400053
- Kokilaben Ben Dhirubhai Ambani Hosp & Med Res Inst. ( Site 0001)
-
Pune, Maharashtra, Indie, 411004
- Deenanath Mangeshkar Hospital and Research Center ( Site 0009)
-
-
National Capital Territory of Delhi
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indie, 110029
- All India Institute of Medical Sciences ( Site 0012)
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indie, 110076
- Indraprastha Apollo Hospitals ( Site 0008)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
Účastník melanomu:
- Má histologicky potvrzenou diagnózu neresekabilního stadia III nebo metastazujícího melanomu (stadium IV), který není vhodný pro lokální terapii
- Nedostal více než 1 řadu předchozí systémové léčby neresekovatelného melanomu stadia III nebo stadia IV, včetně mitogenem aktivovaných inhibitorů proteinkinázy
- Má laktátdehydrogenázu (LDH) ≤1,5krát ULN
Léčba první linie účastníka NSCLC:
- Má histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu NSCLC stadia IV
- Má nádor, který vykazuje silnou expresi PD-L1 (PD-L1 ≥50 %)
- Nemají senzibilizující mutaci EGFR A jsou translokační negativní na kinázu anaplastického lymfomu (ALK)
- Nedostal žádnou systémovou protinádorovou léčbu pro svůj metastatický NSCLC
Účastník NSCLC – léčba druhé linie a další:
- Má histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu stadia IIIB//IIIC/IV (včetně jakýchkoli budoucích aktualizací směrnice American Joint Committee on Cancer [AJCC]) nebo recidivujícího NSCLC
- Má nádor, který exprimuje ligand 1 programované buněčné smrti (PD-L1) ≥1 %
- podstoupil předchozí léčbu alespoň dvěma cykly dubletu obsahujícího platinu pro stadium IIIB/IV nebo recidivující onemocnění
- Dostali inhibitor tyrozinkinázy receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) (buď erlotinib, gefitinib nebo afatinib), pokud mají senzibilizující mutaci EGFR
- Dostali krizotinib, pokud mají translokaci ALK
Účastníci NSCLC musí také splňovat následující požadavky:
- Mít očekávanou délku života ≥ 3 měsíce
- Poskytněte formalínem fixovaný vzorek nádorové tkáně pro analýzu biomarkerů PD-L1 z nedávné biopsie nádorové léze, která nebyla dříve ozářena; U první linie nebudou biopsie získané PŘED podáním jakékoli systémové terapie podávané k léčbě nádoru (jako je neoadjuvantní/adjuvantní/definitivní terapie) povoleny pro analýzu. U druhé linie léčby a po ní nesmí být mezi biopsií PD-L1 a zahájením studijní medikace podávána žádná systémová antineoplastická terapie
- Mít zdokumentované důkazy o stavu mutace EGFR nebo stavu translokace ALK. Pokud není možné poskytnout dokumentaci těchto molekulárních změn, měla by být k testování předložena nádorová tkáň jakéhokoli věku fixovaná v parafínu fixovaná v parafínu
- Mít měřitelné onemocnění podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST 1.1) podle hodnocení místního zkoušejícího/radiologa
- Mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1
- Ženy ve fertilním věku (WOCP) musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 72 hodin před podáním první dávky zkušební léčby. Pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test
- WOCP musí být ochoten používat adekvátní metodu antikoncepce v průběhu studie po dobu 120 dnů po poslední dávce zkušební léčby
- Muži ve fertilním věku musí souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie do 120 dnů po poslední dávce studované terapie
Kritéria vyloučení:
- Pouze pro účastníka NSCLC: Má vzorek nádoru, který není laboratorně hodnotitelný na expresi PD-L1
- V současné době se účastní nebo se účastnil zkoušky s hodnoceným činidlem nebo použil zkušební zařízení během 4 týdnů před první dávkou zkušební léčby
- byl v minulosti léčen látkou proti programované buněčné smrti 1 (PD-1), anti-PD-L1 nebo ligandem proti programované buněčné smrti 2 (PD-L2) nebo látkou zaměřenou na jiný receptor T-buněk ( tj. cytotoxický T-lymfocytární antigen-4 [CTLA-4], OX-40, CD137) nebo se již dříve účastnil klinické studie pro pembrolizumab (MK-3475)
- Absolvoval předchozí protinádorovou léčbu včetně zkoumané látky nebo zařízení během 4 týdnů nebo dokončil paliativní radioterapii během 7 dnů před zařazením
- Uzdravilo se ze všech AE v důsledku předchozích terapií na ≤ 1. stupeň nebo výchozí hodnotu
- Před zahájením zkušební léčby se adekvátně zotavil z toxicity a/nebo komplikací po velké operaci
- Předpokládá se, že při účasti ve studii bude vyžadovat jakoukoli jinou formu antineoplastické terapie
- Je na systémové léčbě kortikosteroidy do 7 dnů před plánovaným datem první dávky léčby nebo jakékoli jiné formy imunosupresivní medikace
- Má diagnózu imunodeficience nebo dostává chronickou systémovou léčbu steroidy (překračující 10 mg denní dávku prednisonu nebo ekvivalent) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby
- Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu
- Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu, s výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže, spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ (např. rakovina děložního čípku in situ, karcinom prsu), které prošly potenciálně léčebným postupem terapie
- Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu
- Má v anamnéze nebo v současnosti rentgenologicky detekovatelné metastázy centrálního nervového systému a/nebo karcinomatózní meningitidu
- Má závažnou přecitlivělost (≥ stupeň 3) na kteroukoli pomocnou látku pembrolizumabu
- Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění, které vyžadovalo steroidy, nebo současnou pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění
- Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu včetně známé anamnézy aktivní tuberkulózy (Bacillus tuberculosis)
- Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Má známou anamnézu nebo je pozitivní na hepatitidu B (reaktivní povrchový antigen hepatitidy B [HbsAg]) nebo hepatitidu C (HCV), ribonukleová kyselina (RNA) [kvalitativní]
- Má známou psychiatrickou poruchu nebo poruchu užívání návykových látek, která by narušovala spolupráci s požadavky studie
- Pokud účastník předtím absolvoval radiační terapii symptomatické metastatické léze, zotavil se podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0 stupně 1 nebo stupně 0 v důsledku radiační terapie
- Je pravidelným uživatelem jakékoli nelegální drogy nebo má v nedávné minulosti (během posledních 3 měsíců) zneužívání návykových látek včetně alkoholu
- je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo otce během plánované doby trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce zkušební léčby
- Dostal živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou zkušební léčby
- Má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu účastníka se zúčastnit názor ošetřujícího vyšetřovatele
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pembrolizumab 200 mg iv q3w
Účastníci s melanomem nebo NSCLC dostávají 200 mg pembrolizumabu jako intravenózní (IV) infuzi každé 3 týdny (Q3W) po dobu až 35 cyklů.
|
Podává se jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny (Q3W)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nepříznivou událostí (AE)
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
|
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka, který spravoval farmaceutický produkt a který nutně neměl kauzální vztah s touto léčbou.
AE by proto mohla být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znaky, symptomy nebo onemocnění dočasně spojené s používáním léčivého produktu nebo postupu specifikovaného protokolu, ať už je to považováno za léčivý produkt nebo protokol.
Byl hlášen počet účastníků s AE.
|
Až přibližně 66,5 měsíce
|
|
Počet účastníků s vážnou nepříznivou událostí (SAE)
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
|
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka, který spravoval farmaceutický produkt a který nutně neměl kauzální vztah s touto léčbou.
AE by proto mohla být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znaky, symptomy nebo onemocnění dočasně spojené s používáním léčivého produktu nebo postupu specifikovaného protokolu, ať už je to považováno za léčivý produkt nebo protokol.
SAE byla jakákoli nežádoucí událost, která se vyskytuje při jakékoli dávce nebo při jakémkoli použití sponzora, který vyústil v smrt; byl život ohrožující; mělo za následek trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vyústila v nebo prodloužila existující hospitalizaci; byla vrozená anomálie/vrozená vada; byla další důležitá lékařská událost.
Byl hlášen počet účastníků s SAE.
|
Až přibližně 66,5 měsíce
|
|
Počet účastníků s AE souvisejícím s drogami
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
|
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka spravoval farmaceutický produkt a který nemusí nutně s touto léčbou kauzální vztah.
AE související s léčivem byl definován jako AE, který byl vyšetřovatelem určen pravděpodobně, pravděpodobně nebo rozhodně související s lékem.
Byl hlášen počet účastníků s AE souvisejícím s drogami.
|
Až přibližně 66,5 měsíce
|
|
Počet účastníků s SAE souvisejícím s drogami
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
|
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka spravoval farmaceutický produkt a který nemusí nutně s touto léčbou kauzální vztah.
SAE byl jakýkoli AE, který se vyskytoval při jakékoli dávce nebo během jakéhokoli použití produktu sponzora, který vyústil v smrt; byl život ohrožující; mělo za následek trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vyústila v nebo prodloužila existující hospitalizaci; byla vrozená anomálie/vrozená vada; byla další důležitá lékařská událost.
SAE související s léčivem byla definována jako SAE, která byla vyšetřovatelem určena pravděpodobně, pravděpodobně nebo rozhodně související s lékem.
Byl hlášen počet účastníků s SAE souvisejícím s drogami.
|
Až přibližně 66,5 měsíce
|
|
Počet účastníků, kteří ukončili studijní lék kvůli AE
Časové okno: Až přibližně 26 měsíců
|
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka spravoval farmaceutický produkt a který nemusí nutně s touto léčbou kauzální vztah.
AE by proto mohla být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znaky, symptomy nebo onemocnění dočasně spojené s používáním léčivého produktu nebo postupu specifikovaného protokolu, ať už je to považováno za léčivý produkt nebo protokol.
Byl hlášen počet účastníků, kteří ukončili studijní lék kvůli AE
|
Až přibližně 26 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nepříznivou událostí zvláštního zájmu (AEOSI)
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
|
AEOSI byl definován jako AE (vážný nebo nesmírný) vědeckého a lékařského problému specifického pro produkt nebo program sponzora, pro které bylo vhodné probíhající monitorování a rychlá komunikace sponzora.
Pembrolizumab AEOSIs included immune-mediated events (pneumonitis, colitis, hepatitis, nephritis, adrenal insufficiency, hypophysitis, hyperthyroidism, hypothyroidism, thyroiditis, type 1 diabetes mellitus, severe skin reactions including Stevens-Johnson Syndrome [SJS] and Toxic Epidermal Necrolysis [TEN], uveitida, pankreatitida, myositida, giillain-barre syndrom, myokarditida, encefalitida, sarkoidóza, myastenický syndrom, myelitida, vaskulitida, chrolangitida sklerózující, chemolitismus, hemolythitis, hemolyt, hemoly, hemoly, hemoly, hemoly, hemoly, hemoly, hemoly, hemolitismus, hemoly, hemolitismus, hemoly, hemolitismus, hemolitismus, hemolitismus, hemolytritismus, heremitida, hemolytritismus, hemolitida, artritinis Pankreatická nedostatečnost, perikarditida) a infuzní reakce.
Byl hlášen počet účastníků s Aeosi.
|
Až přibližně 66,5 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
21. srpna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
21. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. října 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. října 2018
První zveřejněno (Aktuální)
23. října 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
29. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary podle histologického typu
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Kožní choroby
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Novotvary kůže
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Melanom
- Parkinsonova choroba 4, autozomálně dominantní Lewy Body
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Pembrolizumab
Další identifikační čísla studie
- 3475-593
- MK-3475-593 (Jiný identifikátor: MSD)
- KEYNOTE 593 (Jiný identifikátor: MSD)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Melanom
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborSlizniční melanom | Anální melanom | Melanom močového měchýře | Cervikální melanom | Melanom jícnu | Melanom žlučníku | Slizniční melanom ústní dutiny | Slizniční melanom penisu | Rektální melanom | Recidivující slizniční melanom | Sinonazální slizniční melanom | Uretrální melanom | Vaginální melanom | Vulvární melanom | Melanom sliznice hlavy a krku a další podmínkySpojené státy, Kanada
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující melanom | Melanom fáze IV | Slizniční melanom | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, střední/velký | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, malá velikost | Melanom duhovky | Metastatický nitrooční melanom | Recidivující nitrooční melanom | Nitrooční melanom stadia IV | Melanom stadia IIIA | Melanom... a další podmínkySpojené státy
-
Fudan UniversityZatím nenabíráme
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující melanom | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC | Melanom stadia IA | Melanom stadia IB | Melanom stadia IIASpojené státy
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující melanom | Melanom fáze IV | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC | Melanom stadia IIASpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoMelanom fáze IV | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, střední/velký | Melanom duhovky | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Extraokulární extenzní melanom | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IICSpojené státy
-
Emory UniversityGenentech, Inc.Aktivní, ne náborStupeň IV kožní melanom | Stádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Neresekovatelný melanom | Melanom fáze III | Stádium IIIA kožní melanom | Kožní melanom, stadium III | Kožní melanom, stadium IVSpojené státy
-
MelanomaPRO, RussiaNáborKlinické výsledky a biomarkery u pacientů s melanomem stadia 0-IV v reálné klinické praxi (ISABELLA)Melanom | Melanom (kůže) | Melanom stadium IV | Melanom stadium III | Melanom, stadium II | Melanom, Uveal | Melanom na místě | Melanom, očníRuská Federace
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)NáborMetastatický kožní melanom | Neresekovatelný kožní melanom | Kožní melanom klinického stadia IV AJCC v8 | Neresekovatelný slizniční melanom | Pokročilý kožní melanom | Metastatický slizniční melanom | Pokročilý slizniční melanom | Metastatický akrální melanom | Neresekovatelný akrální melanom | Pokročilý akrální...Spojené státy
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); University of VirginiaDokončenoStádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Stupeň III kožní melanom | Melanom kůže stadia IIA | Melanom kůže stadia IIB | Kožní melanom stadia IIC | Stádium IIIA kožní melanom | Stádium IA kožní melanom | Stádium IB kožní melanom | Stádium 0 kožní melanom | Stádium I kožní melanom | Melanom kůže IISpojené státy
Klinické studie na Pembrolizumab
-
Yonsei UniversityZatím nenabírámePokročilá rakovina | Novotvary žlučových cest | ImunoterapieJižní Korea
-
Flare Therapeutics Inc.Merck Sharp & Dohme LLCNáborPokročilý uroteliální karcinom | Otevřený | Orální podávání lékůSpojené státy
-
NGM Biopharmaceuticals, IncStaženo
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedMerck Sharp & Dohme LLCNáborPokročilé nebo metastatické solidní nádorySpojené státy, Jižní Korea
-
Merus B.V.NáborRakovina plic - nemalená buňka spinocelus | Rakovina plic - nemalobuněčný neskvamózníAustrálie, Španělsko, Francie, Holandsko, Spojené státy, Jižní Korea, Itálie
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Merck Sharp & Dohme LLC; Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.Zatím nenabírámeNPC | Lokoregionálně pokročilý karcinom nosohltanuČína
-
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.Merck Sharp & Dohme LLCNáborLokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádoryČína
-
Prof. Dr. Remi A. NoutMerck Sharp & Dohme LLCZatím nenabírámeRakovina děložního čípku podle FIGO Stage 2018 | Squamous Cell Carcinoma FIGO 2018 Stage IIIA, IIIB, IIIC1-IIIC2 | Adenokarcinom nebo adenoskvamózní karcinom stádium IB3-IIIC2Holandsko
-
Eikon TherapeuticsMerck Sharp & Dohme LLCNáborPokročilé pevné nádory | Endometriální rakovina | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | MSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors | MSI-H/dMMR Gastroesophageal-junction Cancer | MSI-H/dMMR rakovina žaludku | MSI-H/DMMR kolorektální rakovinaSpojené státy, Austrálie, Nový Zéland
-
London Health Sciences Centre Research Institute...NáborRakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu III | Invazivní rakovina prsu | Rakovina prsu Triple NegativeKanada