Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k hodnocení bezpečnosti pembrolizumabu u účastníků s neresekovatelným nebo metastatickým melanomem nebo nemalobuněčným karcinomem plic v Indii (MK-3475-593/KEYNOTE-593)

11. srpna 2025 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC

Prospektivní, otevřená studie fáze 4 k vyhodnocení bezpečnosti pembrolizumabu (KEYTRUDA®) u subjektů s neresekovatelným nebo metastatickým melanomem nebo PD-L1 pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) v Indii (Keynote-593)

Tato studie byla navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost pembrolizumabu u účastníků v Indii s neresekovatelným nebo metastatickým melanomem a účastníků s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), kteří buď nejsou léčeni (ligand programované buněčné smrti 1 [PD-L1] ≥ 50 % ) nebo u nich došlo k progresi onemocnění po systémové léčbě obsahující platinu (PD-L1 ≥1 %).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Delhi, Indie, 110085
        • Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre ( Site 0003)
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500082
        • Nizam's Institute of Medical Sciences ( Site 0011)
    • Haryana
      • Gurgaon, Haryana, Indie, 122001
        • Artemis Health Institute ( Site 0007)
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400012
        • Tata Memorial Hospital [M] ( Site 0005)
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400053
        • Kokilaben Ben Dhirubhai Ambani Hosp & Med Res Inst. ( Site 0001)
      • Pune, Maharashtra, Indie, 411004
        • Deenanath Mangeshkar Hospital and Research Center ( Site 0009)
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indie, 110029
        • All India Institute of Medical Sciences ( Site 0012)
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indie, 110076
        • Indraprastha Apollo Hospitals ( Site 0008)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

Účastník melanomu:

  • Má histologicky potvrzenou diagnózu neresekabilního stadia III nebo metastazujícího melanomu (stadium IV), který není vhodný pro lokální terapii
  • Nedostal více než 1 řadu předchozí systémové léčby neresekovatelného melanomu stadia III nebo stadia IV, včetně mitogenem aktivovaných inhibitorů proteinkinázy
  • Má laktátdehydrogenázu (LDH) ≤1,5krát ULN

Léčba první linie účastníka NSCLC:

  • Má histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu NSCLC stadia IV
  • Má nádor, který vykazuje silnou expresi PD-L1 (PD-L1 ≥50 %)
  • Nemají senzibilizující mutaci EGFR A jsou translokační negativní na kinázu anaplastického lymfomu (ALK)
  • Nedostal žádnou systémovou protinádorovou léčbu pro svůj metastatický NSCLC

Účastník NSCLC – léčba druhé linie a další:

  • Má histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu stadia IIIB//IIIC/IV (včetně jakýchkoli budoucích aktualizací směrnice American Joint Committee on Cancer [AJCC]) nebo recidivujícího NSCLC
  • Má nádor, který exprimuje ligand 1 programované buněčné smrti (PD-L1) ≥1 %
  • podstoupil předchozí léčbu alespoň dvěma cykly dubletu obsahujícího platinu pro stadium IIIB/IV nebo recidivující onemocnění
  • Dostali inhibitor tyrozinkinázy receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) (buď erlotinib, gefitinib nebo afatinib), pokud mají senzibilizující mutaci EGFR
  • Dostali krizotinib, pokud mají translokaci ALK

Účastníci NSCLC musí také splňovat následující požadavky:

  • Mít očekávanou délku života ≥ 3 měsíce
  • Poskytněte formalínem fixovaný vzorek nádorové tkáně pro analýzu biomarkerů PD-L1 z nedávné biopsie nádorové léze, která nebyla dříve ozářena; U první linie nebudou biopsie získané PŘED podáním jakékoli systémové terapie podávané k léčbě nádoru (jako je neoadjuvantní/adjuvantní/definitivní terapie) povoleny pro analýzu. U druhé linie léčby a po ní nesmí být mezi biopsií PD-L1 a zahájením studijní medikace podávána žádná systémová antineoplastická terapie
  • Mít zdokumentované důkazy o stavu mutace EGFR nebo stavu translokace ALK. Pokud není možné poskytnout dokumentaci těchto molekulárních změn, měla by být k testování předložena nádorová tkáň jakéhokoli věku fixovaná v parafínu fixovaná v parafínu
  • Mít měřitelné onemocnění podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST 1.1) podle hodnocení místního zkoušejícího/radiologa
  • Mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1
  • Ženy ve fertilním věku (WOCP) musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 72 hodin před podáním první dávky zkušební léčby. Pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test
  • WOCP musí být ochoten používat adekvátní metodu antikoncepce v průběhu studie po dobu 120 dnů po poslední dávce zkušební léčby
  • Muži ve fertilním věku musí souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie do 120 dnů po poslední dávce studované terapie

Kritéria vyloučení:

  • Pouze pro účastníka NSCLC: Má vzorek nádoru, který není laboratorně hodnotitelný na expresi PD-L1
  • V současné době se účastní nebo se účastnil zkoušky s hodnoceným činidlem nebo použil zkušební zařízení během 4 týdnů před první dávkou zkušební léčby
  • byl v minulosti léčen látkou proti programované buněčné smrti 1 (PD-1), anti-PD-L1 nebo ligandem proti programované buněčné smrti 2 (PD-L2) nebo látkou zaměřenou na jiný receptor T-buněk ( tj. cytotoxický T-lymfocytární antigen-4 [CTLA-4], OX-40, CD137) nebo se již dříve účastnil klinické studie pro pembrolizumab (MK-3475)
  • Absolvoval předchozí protinádorovou léčbu včetně zkoumané látky nebo zařízení během 4 týdnů nebo dokončil paliativní radioterapii během 7 dnů před zařazením
  • Uzdravilo se ze všech AE v důsledku předchozích terapií na ≤ 1. stupeň nebo výchozí hodnotu
  • Před zahájením zkušební léčby se adekvátně zotavil z toxicity a/nebo komplikací po velké operaci
  • Předpokládá se, že při účasti ve studii bude vyžadovat jakoukoli jinou formu antineoplastické terapie
  • Je na systémové léčbě kortikosteroidy do 7 dnů před plánovaným datem první dávky léčby nebo jakékoli jiné formy imunosupresivní medikace
  • Má diagnózu imunodeficience nebo dostává chronickou systémovou léčbu steroidy (překračující 10 mg denní dávku prednisonu nebo ekvivalent) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu
  • Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu, s výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže, spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ (např. rakovina děložního čípku in situ, karcinom prsu), které prošly potenciálně léčebným postupem terapie
  • Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu
  • Má v anamnéze nebo v současnosti rentgenologicky detekovatelné metastázy centrálního nervového systému a/nebo karcinomatózní meningitidu
  • Má závažnou přecitlivělost (≥ stupeň 3) na kteroukoli pomocnou látku pembrolizumabu
  • Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění, které vyžadovalo steroidy, nebo současnou pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění
  • Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu včetně známé anamnézy aktivní tuberkulózy (Bacillus tuberculosis)
  • Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  • Má známou anamnézu nebo je pozitivní na hepatitidu B (reaktivní povrchový antigen hepatitidy B [HbsAg]) nebo hepatitidu C (HCV), ribonukleová kyselina (RNA) [kvalitativní]
  • Má známou psychiatrickou poruchu nebo poruchu užívání návykových látek, která by narušovala spolupráci s požadavky studie
  • Pokud účastník předtím absolvoval radiační terapii symptomatické metastatické léze, zotavil se podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0 stupně 1 nebo stupně 0 v důsledku radiační terapie
  • Je pravidelným uživatelem jakékoli nelegální drogy nebo má v nedávné minulosti (během posledních 3 měsíců) zneužívání návykových látek včetně alkoholu
  • je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo otce během plánované doby trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce zkušební léčby
  • Dostal živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou zkušební léčby
  • Má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu účastníka se zúčastnit názor ošetřujícího vyšetřovatele

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pembrolizumab 200 mg iv q3w
Účastníci s melanomem nebo NSCLC dostávají 200 mg pembrolizumabu jako intravenózní (IV) infuzi každé 3 týdny (Q3W) po dobu až 35 cyklů.
Podává se jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny (Q3W)
Ostatní jména:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nepříznivou událostí (AE)
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka, který spravoval farmaceutický produkt a který nutně neměl kauzální vztah s touto léčbou. AE by proto mohla být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znaky, symptomy nebo onemocnění dočasně spojené s používáním léčivého produktu nebo postupu specifikovaného protokolu, ať už je to považováno za léčivý produkt nebo protokol. Byl hlášen počet účastníků s AE.
Až přibližně 66,5 měsíce
Počet účastníků s vážnou nepříznivou událostí (SAE)
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka, který spravoval farmaceutický produkt a který nutně neměl kauzální vztah s touto léčbou. AE by proto mohla být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znaky, symptomy nebo onemocnění dočasně spojené s používáním léčivého produktu nebo postupu specifikovaného protokolu, ať už je to považováno za léčivý produkt nebo protokol. SAE byla jakákoli nežádoucí událost, která se vyskytuje při jakékoli dávce nebo při jakémkoli použití sponzora, který vyústil v smrt; byl život ohrožující; mělo za následek trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vyústila v nebo prodloužila existující hospitalizaci; byla vrozená anomálie/vrozená vada; byla další důležitá lékařská událost. Byl hlášen počet účastníků s SAE.
Až přibližně 66,5 měsíce
Počet účastníků s AE souvisejícím s drogami
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka spravoval farmaceutický produkt a který nemusí nutně s touto léčbou kauzální vztah. AE související s léčivem byl definován jako AE, který byl vyšetřovatelem určen pravděpodobně, pravděpodobně nebo rozhodně související s lékem. Byl hlášen počet účastníků s AE souvisejícím s drogami.
Až přibližně 66,5 měsíce
Počet účastníků s SAE souvisejícím s drogami
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka spravoval farmaceutický produkt a který nemusí nutně s touto léčbou kauzální vztah. SAE byl jakýkoli AE, který se vyskytoval při jakékoli dávce nebo během jakéhokoli použití produktu sponzora, který vyústil v smrt; byl život ohrožující; mělo za následek trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vyústila v nebo prodloužila existující hospitalizaci; byla vrozená anomálie/vrozená vada; byla další důležitá lékařská událost. SAE související s léčivem byla definována jako SAE, která byla vyšetřovatelem určena pravděpodobně, pravděpodobně nebo rozhodně související s lékem. Byl hlášen počet účastníků s SAE souvisejícím s drogami.
Až přibližně 66,5 měsíce
Počet účastníků, kteří ukončili studijní lék kvůli AE
Časové okno: Až přibližně 26 měsíců
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka spravoval farmaceutický produkt a který nemusí nutně s touto léčbou kauzální vztah. AE by proto mohla být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znaky, symptomy nebo onemocnění dočasně spojené s používáním léčivého produktu nebo postupu specifikovaného protokolu, ať už je to považováno za léčivý produkt nebo protokol. Byl hlášen počet účastníků, kteří ukončili studijní lék kvůli AE
Až přibližně 26 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nepříznivou událostí zvláštního zájmu (AEOSI)
Časové okno: Až přibližně 66,5 měsíce
AEOSI byl definován jako AE (vážný nebo nesmírný) vědeckého a lékařského problému specifického pro produkt nebo program sponzora, pro které bylo vhodné probíhající monitorování a rychlá komunikace sponzora. Pembrolizumab AEOSIs included immune-mediated events (pneumonitis, colitis, hepatitis, nephritis, adrenal insufficiency, hypophysitis, hyperthyroidism, hypothyroidism, thyroiditis, type 1 diabetes mellitus, severe skin reactions including Stevens-Johnson Syndrome [SJS] and Toxic Epidermal Necrolysis [TEN], uveitida, pankreatitida, myositida, giillain-barre syndrom, myokarditida, encefalitida, sarkoidóza, myastenický syndrom, myelitida, vaskulitida, chrolangitida sklerózující, chemolitismus, hemolythitis, hemolyt, hemoly, hemoly, hemoly, hemoly, hemoly, hemoly, hemoly, hemolitismus, hemoly, hemolitismus, hemoly, hemolitismus, hemolitismus, hemolitismus, hemolytritismus, heremitida, hemolytritismus, hemolitida, artritinis Pankreatická nedostatečnost, perikarditida) a infuzní reakce. Byl hlášen počet účastníků s Aeosi.
Až přibližně 66,5 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

21. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

21. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

29. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanom

Klinické studie na Pembrolizumab

Předplatit