- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04313374
Integrovaný plicní index a pacientem kontrolovaná analgezie založená na opioidech
Účinná a bezpečná dávka morfia pro pacientem kontrolovanou anestezii u supratentoriálních kraniotomií
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pro pooperační rekonvalescenci je velmi důležitá optimální analgetická terapie. V posledních letech několik studií ukázalo, že prevalence střední až silné bolesti po kraniotomii se pohybovala od 69 do 87 % pacientů. V naší předchozí studii výzkumníci prokázali, že použití analgezie kontrolované pacientem na bázi morfinu zabránilo středně těžké až těžké pooperační bolesti u pacientů podstupujících supratentoriální kraniotomii. Vedlejší účinky související s morfinem, jako je sedace, mióza, respirační deprese, nevolnost a zvracení, vyvolávají všeobecný odpor k jejich použití v neurochirurgii. Proto byli všichni pacienti pečlivě sledováni, aby na jednotce intenzivní péče detekovali vedlejší účinky související s opioidy po dobu 24 hodin po operaci v naší předchozí studii. Integrovaný plicní index (IPI) je nový nástroj, který neinvazivně vypočítává respirační a hemodynamické parametry. V této studii budou vyšetřovatelé používat různé dávky pacientem kontrolované analgezie na bázi morfinu a systém IPI ke stanovení účinnější a bezpečnější dávky morfinu pro pooperační analgezii po supratentoriální kraniotomii.
90 pacientů bude randomizováno do 3 skupin po supratentoriální kraniotomii. Všichni pacienti budou předem poučeni o pacientem řízených analgetických pumpách (Abbott Provider, Chicago, USA) a vizuální analogové stupnici (VAS) od 0 do 10, přičemž 0 znamená žádnou bolest a 10 nejhorší bolest, jakou si lze představit. Všichni pacienti budou používat pacientem kontrolované analgetické pumpy po dobu 24 hodin po supratentoriální kraniotomii. Ve skupině 1 se pacientem řízená analgetická pumpa nastaví tak, aby podávala bolusovou dávku 1 mg morfinu podle potřeby s blokovacím obdobím 10 minut a maximálně 20 mg po dobu 4 hodin. Ve skupině 2 se pacientem řízená analgetická pumpa nastaví tak, aby podávala bolusovou dávku 0,5 mg morfinu podle potřeby s blokovacím obdobím 10 minut a maximálně 20 mg po dobu 4 hodin. Ve skupině 3 bude pacientem kontrolovaná analgetická pumpa obsahovat placebo. Skupina 3 si vezme 50 mg dexketoprofenu v zotavovací místnosti. Intravenózní injekce dexketoprofenu se budou opakovat každých 8 hodin. Pokud bude skóre VAS vyšší než 4, pacienti skupiny 3 budou užívat 1 g paracetamolu každých 6 hodin.
Všichni pacienti budou sledováni pomocí integrovaného plicního indexu (IPI). Jedná se o nové zařízení, které umožňuje rozpoznat u pacienta stav dýchání. Tento softwarový nástroj je jedinou hodnotou indexu v rozsahu od 1 do 10 na základě 4 fyziologických parametrů: koncový dechový oxid uhličitý, dechová frekvence, saturace kyslíkem, tepová frekvence. Pacienti budou hodnoceni v 10. minutě, 1, 2, 6, 12 a 24 hodinách po operaci. Sedace bude hodnocena podle Ramsayho skóre 20. Skóre VAS, celková spotřeba morfinu, Ramsayovo skóre, krevní tlak, srdeční frekvence a dechová frekvence, skóre IPI bude zaznamenáno při každém vyhodnocení bolesti. Pooperační vedlejší účinky, včetně vyrážky, svědění, nevolnosti a zvracení, se budou zaznamenávat ve stejných intervalech a jsou definovány stupnicí s 0 = nepřítomné nebo 1 = přítomné. Navíc nejnižší IPI skóre, počet apnoe (delší než 30 sekund) a počet desaturačních událostí budou zaznamenány v pooperačních 24 hodinách.
Tyto 3 skupiny budou porovnávat s ohledem na skóre VAS, spotřebu morfinu, skóre IPI, počet apnoe, desaturační události a vedlejší účinky související s morfinem během 24 hodin po supratentoriální kraniotomii.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34304
- Istanbul University Cerrahpasa Medical School
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení: , mozkové nádory, elektivní supratentoriální kraniotomie,
- Vědomí pacienti
- Volitelné supratentoriální kraniotomie
- ASA I-III
Kritéria vyloučení:
- Pooperačně v bezvědomí
- Chronická bolest
- Alergie na opiáty, dexketoprofen nebo paracetamol
- Delirium
- Renální insuficience
- Alkohol, závislost na opioidech
- Operace transsfenoidální hypofýzy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Morfin PCA 1 mg
Pacientem kontrolovaný analgetický přístroj podává 1 mg morfinu na každou potřebu pacienta.
|
PCA se nastaví tak, aby podávala bolusovou dávku 1 mg morfinu podle potřeby s blokovacím obdobím 10 minut a maximálně 20 mg po dobu 4 hodin.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Morfin PCA 0,5 mg
Pacientem kontrolovaný analgetický přístroj podává 0,5 mg morfinu na každou potřebu pacienta.
|
PCA nastavena na podávání bolusové dávky 0,5 mg morfinu na vyžádání s blokovací periodou 10 minut a maximálně 20 mg po dobu 4 hodin.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Pacientem kontrolovaný analgetický přístroj podává 2 ml fyziologického séra pro každou potřebu pacienta. Skupina 3 si vezme 50 mg dexketoprofenu v zotavovací místnosti.
Intravenózní injekce dexketoprofenu se budou opakovat každých 8 hodin.
Pokud je VAS vyšší než 4, pacienti skupiny 3 budou užívat 1 g paracetamolu každých 6 hodin.
|
PCA bude obsahovat placebo
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Integrovaný plicní indexový systém
Časové okno: 24 hodin po operaci
|
Integrovaný plicní indexový systém bude použit ke stanovení účinnější a bezpečnější dávky morfinu pro pooperační analgezii po supratentoriální kraniotomii.
Tento softwarový nástroj je jedinou hodnotou indexu v rozsahu od 1 do 10 na základě 4 fyziologických parametrů: koncový dechový oxid uhličitý, dechová frekvence, saturace kyslíkem, tepová frekvence.
|
24 hodin po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yusuf Tunali, Professor, Cerrahpasa Medical School
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Gottschalk A, Berkow LC, Stevens RD, Mirski M, Thompson RE, White ED, Weingart JD, Long DM, Yaster M. Prospective evaluation of pain and analgesic use following major elective intracranial surgery. J Neurosurg. 2007 Feb;106(2):210-6. doi: 10.3171/jns.2007.106.2.210.
- Thibault M, Girard F, Moumdjian R, Chouinard P, Boudreault D, Ruel M. Craniotomy site influences postoperative pain following neurosurgical procedures: a retrospective study. Can J Anaesth. 2007 Jul;54(7):544-8. doi: 10.1007/BF03022318.
- Mordhorst C, Latz B, Kerz T, Wisser G, Schmidt A, Schneider A, Jahn-Eimermacher A, Werner C, Engelhard K. Prospective assessment of postoperative pain after craniotomy. J Neurosurg Anesthesiol. 2010 Jul;22(3):202-6. doi: 10.1097/ANA.0b013e3181df0600.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary centrálního nervového systému
- Novotvary nervového systému
- Novotvary mozku
- Fyziologické účinky léků
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Analgetika, opiáty
- Narkotika
- Morfium
- Dexketoprofen trometamol
Další identifikační čísla studie
- Cerrahpasa Neuroanaesthesia
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nádory mozku
-
SanofiDokončenoAdvance Solid TumorsJaponsko
-
Zhejiang Anglikang Pharmaceutical Co., Ltd.PozastavenoAdvance Solid TumorsČína
-
ThalassaX Therapeutics United States LtdZatím nenabírámePokročilé zhoubné pevné nádory | Advance Solid TumorsSpojené státy
-
Nationwide Children's HospitalAktivní, ne nábor
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenocMET Dysegulation Advanced Solid TumorsRakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Zatím nenabírámeMSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdNáborKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsČína
-
AmgenAktivní, ne náborKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsSpojené státy, Francie, Kanada, Španělsko, Belgie, Rakousko, Austrálie, Maďarsko, Řecko, Japonsko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Korea
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.NeznámýMSI-H nebo dMMR Advanced Solid TumorsČína
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeAdenokarcinom žaludku | Gastroezofageální adenokarcinom | Imunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors
Klinické studie na Morfin PCA 1 mg
-
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyDokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitouSpojené státy
-
University of EdinburghNHS LothianDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
MyMD Pharmaceuticals, Inc.DokončenoHodnocení účinnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MYMD1 pro chronický zánět a sarkopenie/frailituKřehkost | Sarkopenie | StárnutíSpojené státy
-
AbViro LLCDokončenoModel infekce lidské infekce Denv-3Spojené státy
-
Carrick Therapeutics LimitedNáborSolidní malignitySpojené státy, Spojené království
-
Praxis Precision MedicinesNáborEpileptická encefalopatie | Encefalopatie SCN2ASpojené státy, Brazílie, Německo, Itálie
-
GlaxoSmithKlineDokončeno
-
Myungmoon Pharma. Co. Ltd.Nábor
-
Abalonex, LLCZatím nenabírámeTraumatické zranění mozku | Cerebrální edém