Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Integrovaný plicní index a pacientem kontrolovaná analgezie založená na opioidech

17. března 2020 aktualizováno: Eren Fatma Akcil, Istanbul University

Účinná a bezpečná dávka morfia pro pacientem kontrolovanou anestezii u supratentoriálních kraniotomií

Pro pooperační rekonvalescenci je velmi důležitá optimální analgetická terapie. V posledních letech několik studií ukázalo, že prevalence střední až silné bolesti po kraniotomii se pohybovala od 69 do 87 % pacientů. Vyšetřovatelé prokázali, že použití analgezie řízené pacientem na bázi morfinu zabránilo středně těžké až těžké pooperační bolesti u pacientů podstupujících supratentoriální kraniotomii. Vedlejší účinky související s morfinem, jako je sedace, mióza, respirační deprese, nevolnost a zvracení, vyvolávají všeobecný odpor k jejich použití v neurochirurgii. Proto byli všichni pacienti pečlivě sledováni, aby na jednotce intenzivní péče detekovali vedlejší účinky související s opioidy po dobu 24 hodin po operaci v naší předchozí studii. Integrovaný plicní index (IPI) je nový nástroj, který neinvazivně vypočítává respirační a hemodynamické parametry. V této studii budou výzkumníci používat různé dávky pacientem kontrolované analgezie na bázi morfinu a systém IPI ke stanovení účinnější a bezpečnější dávky morfinu pro pooperační analgezii po supratentoriální kraniotomii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pro pooperační rekonvalescenci je velmi důležitá optimální analgetická terapie. V posledních letech několik studií ukázalo, že prevalence střední až silné bolesti po kraniotomii se pohybovala od 69 do 87 % pacientů. V naší předchozí studii výzkumníci prokázali, že použití analgezie kontrolované pacientem na bázi morfinu zabránilo středně těžké až těžké pooperační bolesti u pacientů podstupujících supratentoriální kraniotomii. Vedlejší účinky související s morfinem, jako je sedace, mióza, respirační deprese, nevolnost a zvracení, vyvolávají všeobecný odpor k jejich použití v neurochirurgii. Proto byli všichni pacienti pečlivě sledováni, aby na jednotce intenzivní péče detekovali vedlejší účinky související s opioidy po dobu 24 hodin po operaci v naší předchozí studii. Integrovaný plicní index (IPI) je nový nástroj, který neinvazivně vypočítává respirační a hemodynamické parametry. V této studii budou vyšetřovatelé používat různé dávky pacientem kontrolované analgezie na bázi morfinu a systém IPI ke stanovení účinnější a bezpečnější dávky morfinu pro pooperační analgezii po supratentoriální kraniotomii.

90 pacientů bude randomizováno do 3 skupin po supratentoriální kraniotomii. Všichni pacienti budou předem poučeni o pacientem řízených analgetických pumpách (Abbott Provider, Chicago, USA) a vizuální analogové stupnici (VAS) od 0 do 10, přičemž 0 znamená žádnou bolest a 10 nejhorší bolest, jakou si lze představit. Všichni pacienti budou používat pacientem kontrolované analgetické pumpy po dobu 24 hodin po supratentoriální kraniotomii. Ve skupině 1 se pacientem řízená analgetická pumpa nastaví tak, aby podávala bolusovou dávku 1 mg morfinu podle potřeby s blokovacím obdobím 10 minut a maximálně 20 mg po dobu 4 hodin. Ve skupině 2 se pacientem řízená analgetická pumpa nastaví tak, aby podávala bolusovou dávku 0,5 mg morfinu podle potřeby s blokovacím obdobím 10 minut a maximálně 20 mg po dobu 4 hodin. Ve skupině 3 bude pacientem kontrolovaná analgetická pumpa obsahovat placebo. Skupina 3 si vezme 50 mg dexketoprofenu v zotavovací místnosti. Intravenózní injekce dexketoprofenu se budou opakovat každých 8 hodin. Pokud bude skóre VAS vyšší než 4, pacienti skupiny 3 budou užívat 1 g paracetamolu každých 6 hodin.

Všichni pacienti budou sledováni pomocí integrovaného plicního indexu (IPI). Jedná se o nové zařízení, které umožňuje rozpoznat u pacienta stav dýchání. Tento softwarový nástroj je jedinou hodnotou indexu v rozsahu od 1 do 10 na základě 4 fyziologických parametrů: koncový dechový oxid uhličitý, dechová frekvence, saturace kyslíkem, tepová frekvence. Pacienti budou hodnoceni v 10. minutě, 1, 2, 6, 12 a 24 hodinách po operaci. Sedace bude hodnocena podle Ramsayho skóre 20. Skóre VAS, celková spotřeba morfinu, Ramsayovo skóre, krevní tlak, srdeční frekvence a dechová frekvence, skóre IPI bude zaznamenáno při každém vyhodnocení bolesti. Pooperační vedlejší účinky, včetně vyrážky, svědění, nevolnosti a zvracení, se budou zaznamenávat ve stejných intervalech a jsou definovány stupnicí s 0 = nepřítomné nebo 1 = přítomné. Navíc nejnižší IPI skóre, počet apnoe (delší než 30 sekund) a počet desaturačních událostí budou zaznamenány v pooperačních 24 hodinách.

Tyto 3 skupiny budou porovnávat s ohledem na skóre VAS, spotřebu morfinu, skóre IPI, počet apnoe, desaturační události a vedlejší účinky související s morfinem během 24 hodin po supratentoriální kraniotomii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34304
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 66 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: , mozkové nádory, elektivní supratentoriální kraniotomie,

  • Vědomí pacienti
  • Volitelné supratentoriální kraniotomie
  • ASA I-III

Kritéria vyloučení:

  • Pooperačně v bezvědomí
  • Chronická bolest
  • Alergie na opiáty, dexketoprofen nebo paracetamol
  • Delirium
  • Renální insuficience
  • Alkohol, závislost na opioidech
  • Operace transsfenoidální hypofýzy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Morfin PCA 1 mg
Pacientem kontrolovaný analgetický přístroj podává 1 mg morfinu na každou potřebu pacienta.
PCA se nastaví tak, aby podávala bolusovou dávku 1 mg morfinu podle potřeby s blokovacím obdobím 10 minut a maximálně 20 mg po dobu 4 hodin.
Ostatní jména:
  • Morfin sulfát 1 mg
Aktivní komparátor: Morfin PCA 0,5 mg
Pacientem kontrolovaný analgetický přístroj podává 0,5 mg morfinu na každou potřebu pacienta.
PCA nastavena na podávání bolusové dávky 0,5 mg morfinu na vyžádání s blokovací periodou 10 minut a maximálně 20 mg po dobu 4 hodin.
Ostatní jména:
  • Morfin sulfát 0,5 mg
Komparátor placeba: Placebo
Pacientem kontrolovaný analgetický přístroj podává 2 ml fyziologického séra pro každou potřebu pacienta. Skupina 3 si vezme 50 mg dexketoprofenu v zotavovací místnosti. Intravenózní injekce dexketoprofenu se budou opakovat každých 8 hodin. Pokud je VAS vyšší než 4, pacienti skupiny 3 budou užívat 1 g paracetamolu každých 6 hodin.
PCA bude obsahovat placebo
Ostatní jména:
  • fyziologické sérum, dexketoprofen trometamol, paracetamol

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Integrovaný plicní indexový systém
Časové okno: 24 hodin po operaci
Integrovaný plicní indexový systém bude použit ke stanovení účinnější a bezpečnější dávky morfinu pro pooperační analgezii po supratentoriální kraniotomii. Tento softwarový nástroj je jedinou hodnotou indexu v rozsahu od 1 do 10 na základě 4 fyziologických parametrů: koncový dechový oxid uhličitý, dechová frekvence, saturace kyslíkem, tepová frekvence.
24 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yusuf Tunali, Professor, Cerrahpasa Medical School

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nádory mozku

Klinické studie na Morfin PCA 1 mg

Předplatit