- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04339465
Síť dětí postižených vzácným onemocněním a jejich rodin (CARE-FAM-NET)
14. září 2022 aktualizováno: Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.
Rodiny dětí se vzácnými nemocemi (tj. postiženo není více než 5 z 10 000 lidí) jsou často velmi zatížené strachy, nejistotami a obavami ohledně postiženého dítěte a jeho sourozenců.
Tento projekt otestuje dvě inovativní formy péče (CARE-FAM a WEP-CARE) na 17 místech ve 12 spolkových zemích Německa.
Cílem je trvale udržitelným způsobem zlepšovat duševní zdraví a kvalitu života dětí postižených vzácnými chorobami a jejich příbuzných.
V případě úspěchu budou tyto intervence zavedeny do běžné péče.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ústředním cílem této studie je odstranit mezeru v nabídce rodin s dětmi a dospívajícími postiženými vzácnými nemocemi.
Dvě inovativní formy péče (CARE-FAM a WEP-CARE) budou implementovány a hodnoceny na 18 zúčastněných studijních místech.
Obě intervence zahrnují psychologickou diagnostiku, včasnou detekci a léčbu doprovodných duševních onemocnění.
Studie je prospektivní, randomizovaná kontrolovaná multicentrická studie (RCT) s faktoriálním designem se čtyřmi skupinami: CAREFAM (face to face), WEP-CARE (online), obě intervence, kontrolní skupina (TAU = léčba jako obvykle).
Centrální psychosociální výsledky budou hodnoceny ve čtyřech časových bodech (tj. výchozí stav a po 6, 12 a 18 měsících) z pohledu rodičů, postiženého dítěte a sourozenců (0 - 9 let pouze externí hodnocení; od 10 let věku dodatečné sebehodnocení) a odborníky.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
687
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Augsburg, Německo
- Medical Center Klinikum Augsburg, Kinderklinik Augsburg, l. Klinik für Kinder- und Jugendliche
-
Berlin, Německo
- Medical Center DRK Kliniken Berlin Westend, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
Berlin-Mitte, Německo
- University Medical Center Charité-Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
Bielefeld, Německo
- Medical Center Evangelisches Klinikum Bethel, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
Bochum, Německo
- University Medical Center Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
Cologne, Německo
- University Medical Center Universitätsklinik Köln, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
Essen, Německo
- University Medical Center Universitätsklinikum Essen, Kinderklinik I, Neuropädiatrie
-
Freiburg, Německo
- University Medical Center Universitätsklinikum Freiburg, Zentrum für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin, Klinik l
-
Gießen, Německo
- University Medical Center Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Gießen, Kinderklinik, Abteilung für Kinderneurologie, Sozialpädiatrie u. Epileptologie
-
Göttingen, Německo
- University Medical Center Universitätsmedizin Göttingen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
Hamburg, Německo, 20246
- University Medical Center Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
Hannover, Německo
- University Medical Center Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen
-
Homburg, Německo
- University Medical Center Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg, Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie
-
Jena, Německo
- University Medical Center Universitätsklinik Jena, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
Leipzig, Německo
- University Medical Center Universitätsmedizin Leipzig, Universitätskinderklinik
-
Münster, Německo
- University Medical Center Universitätsklinikum Münster, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
-
Rostock, Německo
- University Medical Center Universitätsmedizin Rostock, Kinder- und Jugendklinik
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 den až 21 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodina s alespoň jedním dítětem ve věku 0 až 21 let se vzácným onemocněním nebo s podezřením na vzácné onemocnění.
- Souhlas s účastí ve studii.
- Dostatečná znalost německého jazyka rodičů i dětí.
- Pojištěno u zúčastněných pojišťoven.
Kritéria vyloučení: Těžké psychiatrické poruchy a postižení s akutními symptomy, jako jsou sebevražedné sklony, těžké deprese, závislosti, akutní psychotické symptomy atd., které nebudou dostatečně zásobeny touto novou nízkofrekvenční intervencí. Děti a rodiče s akutní žádostí o léčbu v kontrolní skupině budou umístěni u psychoterapeutů. Přesto zůstávají v kontrolní skupině.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
EXPERIMENTÁLNÍ: CARE-FAM
Osobní intervence CARE-FAM je rodinná intervence pro diagnostiku, včasnou detekci a včasnou léčbu problémů duševního zdraví dětí postižených vzácnými chorobami, jejich sourozenců a jejich rodičů.
CARE-FAM je krátká nízkofrekvenční intervence zahrnující šest až osm sezení na rodinu po dobu šesti měsíců.
Po předběžném rozhovoru proběhnou 2 sezení s rodiči, 1 sezení s každým postiženým dítětem a každým sourozencem a 3 sezení s celou rodinou.
Tento nízkofrekvenční přístup (sezení každé 2 až 3 týdny) umožňuje rodinám integrovat intervenci do jejich každodenního života.
Na požádání se sezení uskuteční u rodiny doma (domácí léčba).
|
CARE-FAM je rodinná intervence pro diagnostiku, včasnou detekci a včasnou léčbu problémů duševního zdraví dětí postižených vzácnými chorobami, jejich sourozenců a jejich rodičů.
CARE-FAM je krátká nízkofrekvenční intervence zahrnující šest až osm sezení na rodinu po dobu šesti měsíců.
|
EXPERIMENTÁLNÍ: WEP-CARE
Online intervence WEP-CARE oslovuje rodiče dětí a dospívajících postižených vzácnými nemocemi.
Program je založen na principech kognitivně-behaviorální terapie psaní.
Za podpory vyškolených profesionálů provádějí účastníci 12 standardizovaných písemných úkolů na zabezpečené internetové platformě.
12 písemných úkolů bude prováděno s týdenní frekvencí a účastníci dostanou personalizovanou zpětnou vazbu.
WEP-CARE se zaměřuje na zlepšení problémů duševního zdraví a na zvládání strategií rodiny.
|
WEP-CARE je online intervence, která se obrací na rodiče dětí a dospívajících postižených vzácnými nemocemi.
Program je založen na principech kognitivně-behaviorální terapie psaní.
Za podpory vyškolených profesionálů provádějí účastníci 12 standardizovaných písemných úkolů na zabezpečené internetové platformě
|
EXPERIMENTÁLNÍ: CARE-FAM + WEP-CARE
Rodiny obdrží jak osobní intervenci CARE-FAM, tak online intervenci WEP-CARE.
|
CARE-FAM je rodinná intervence pro diagnostiku, včasnou detekci a včasnou léčbu problémů duševního zdraví dětí postižených vzácnými chorobami, jejich sourozenců a jejich rodičů.
CARE-FAM je krátká nízkofrekvenční intervence zahrnující šest až osm sezení na rodinu po dobu šesti měsíců.
WEP-CARE je online intervence, která se obrací na rodiče dětí a dospívajících postižených vzácnými nemocemi.
Program je založen na principech kognitivně-behaviorální terapie psaní.
Za podpory vyškolených profesionálů provádějí účastníci 12 standardizovaných písemných úkolů na zabezpečené internetové platformě
|
NO_INTERVENTION: Léčba jako obvykle
Obvyklá léčba znamená, že rodinám kontrolní skupiny se dostává léčby obvyklé v běžné péči.
Tyto rodiny tedy obvykle nedostávají žádnou následnou léčbu.
Pokud se však u některého člena rodiny z kontrolní skupiny jeví naléhavá potřeba léčby (každá rodina dostane na začátku studie komplexní diagnostické vyšetření), bude příslušná rodina umístěna do systému ambulantní péče.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Duševní zdraví rodičů (SCID)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Podíl rodičů bez mentálních abnormalit mezi rodiči s počátečními mentálními abnormalitami, hodnocený externím nezávislým „Strukturovaným klinickým rozhovorem pro DSM-IV“ (SCID; Wittchen, Zaudig & Fydrich, 1997) 18 měsíců poté.
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Duševní zdraví rodičů (BSI)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Duševní zdraví rodičů, hodnocené z pohledu rodičů „Brief Symptom Inventory“ (BSI; Franke, 2000).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Sociodemografické informace rodičů
Časové okno: Na začátku studie
|
Sociodemografické informace rodičů, hodnocené z pohledu rodičů pomocí ad-hoc položek na začátku studie.
|
Na začátku studie
|
Kvalita života rodičů související se zdravím (EQ-5D)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Kvalita života rodičů související se zdravím, hodnocená z pohledu rodičů pomocí EQ-5D (Brooks, Rabin & Charro, 2003; Hinz, Klaiberg, Brahler & Konig, 2006) na začátku studie i šest, 12 a 18 měsíců po randomizaci.
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Kvalita života rodičů související se zdravím (ULQIE)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Kvalita života rodičů související se zdravím, hodnocená z pohledu rodičů „Ulmer Lebensqualitäts-inventar für Eltern chronisch kranker Kinder“ (ULQIE; Goldbeck & Storck, 2002) na začátku studie, stejně jako šest, 12 a 18 měsíců po randomizaci.
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Kvalita života rodičů související se zdravím (SF-12)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Kvalita života rodičů související se zdravím, hodnocená z pohledu rodičů „Short Form 12“ (SF-12; Bullinger & Kirchberger, 1998) na začátku studie a také po 6, 12 a 18 měsících po randomizaci.
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Kvalita života chronicky nemocných dětí/dospívajících související se zdravím (Kidscreen-27)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Kvalita života chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců související se zdravím, hodnocená z pohledu dítěte/dospívajícího (od 10 let věku) az pohledu rodičů pomocí Kidscreen-27 (The KIDSCREEN Group Europe, 2006).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Kvalita života chronicky nemocných dětí/adolescentů související se zdravím (DCGM-37)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Zdravotně podmíněná kvalita života chronicky nemocných dětí/dospívajících, hodnocená z pohledu dítěte/dospívajícího (od 10 let věku) az pohledu rodičů „Disabkids Chronic Generic Measure“ (DCGM-37 Bullinger, Schmidt, Petersen & The DISABKIDS Group, 2002) na začátku studie a také 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci.
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Duševní zdraví rodičů (PHQ)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Duševní zdraví rodičů, hodnocené z pohledu rodičů „Dotazníkem o zdraví pacienta“ (PHQ; Löwe, Spitzer, Zipfel & Herzog, 2002).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Duševní zdraví chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců (Kiddie-SADS-PL)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Duševní zdraví chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců hodnocené z pohledu rodičů az pohledu dětí/dospívajících (od 10 let) externím nezávislým rozhovorem „Diagnostický rozhovor Kiddie-Sads-Present a doživotní verze“ (Kiddie-SADS-PL; Delmo, Weiffenbach, Gabriel, Stadler & Poustka, 2001).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Psychiatrické poruchy chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců (CBCL)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Psychiatrické poruchy chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců, hodnocené z pohledu rodičů podle „Child Behavior Checklist“ (CBCL; Döpfner, Pflück, Kinnen & Arbeitsgruppe Deutsche Child Behavior Checklist, 2014).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Psychiatrické poruchy chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců (YSR)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Psychiatrické poruchy chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců, hodnocené z pohledu dětí/dospívajících (od 10 let věku) „Youth Self Report“ (YSR; Döpfner, Pflück, Kinnen & Arbeitsgruppe Deutsche Child Behavior Kontrolní seznam, 2014).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Zvládání rodičů (CHIP-D)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Coping rodičů, hodnocený z pohledu rodičů německou verzí „Coping Health Inventory for Parents“ (CHIP-D; McCubbin, McCubbin, Cauble & Goldbeck, 2001).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Zvládání chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců (Kidcope)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Zvládání chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců, hodnoceno z pohledu dětí/adolescentů (od 10 let věku) podle „Kidcope Checklist“ (Kidcope; Spirito, Stark & Williams, 1988).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Sociální podpora rodičů, chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců (OSSQ)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Sociální podpora rodičů, chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců, hodnocená z pohledu rodičů, chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozence „Dotazníkem sociální podpory z Oslo“ (OSSQ; Dalgard, 2006).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Fungování rodiny (GARF)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Fungování rodiny, hodnocené z pohledu terapeuta „Global Assessment of Relational Functioning“ (GARF; Saß, Wittchen, Zaudig & Houben, 2003).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Vztahy mezi sourozenci (SRQ)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Sourozenecký vztah, hodnocený z pohledu sourozenců (od 10 let) „Dotazníkem pro sourozenecké vztahy“ (SRQ; Fuhrmann & Burmester, 1985).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Spokojenost se vztahem a rodičovským vztahem rodičů (PFB)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Spokojenost se vztahem a rodičovským vztahem rodičů, hodnocená z pohledu rodičů „Partnerschaftsfragebogen“ (PFB; Hahlweg, 2016).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Stravovací chování chronicky nemocných dětí/dospívajících (EDY-Q)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Stravovací chování chronicky nemocných dětí/dospívajících, hodnocené z pohledu rodičů az pohledu chronicky nemocných dětí/dospívajících (od 10 let) „Poruchy příjmu potravy u mládeže – dotazník“ (EDY- Q; van Dyck & Hilbert, 2016).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Stravovací chování chronicky nemocných dětí/adolescentů související s tělem (ChEDE-Q8)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Stravovací chování chronicky nemocných dětí/adolescentů související s tělem, zhodnoťte z pohledu chronicky nemocných dětí/dospívajících (od 10 let věku) pomocí „Vyšetření poruch příjmu potravy – dotazník (krátká forma)“ (ChEDE-Q8 Kliem, Schmidt, Vogel, Hiemisch, Kiess & Hilbert, 2017).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Poruchy eliminace chronicky nemocných dětí/dospívajících (Anamnesebogen Enuresis/Funktionelle Harninkontinenz)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Poruchy eliminace chronicky nemocných dětí/dospívajících, hodnocené z pohledu rodičů „Anamnesebogen Enuresis/Funktionelle Harninkontinenz“ (von Gontard, 2010).
|
Změna od výchozího stavu studie 6, 12 a 18 měsíců po randomizaci
|
Náklady na léčbu rodičů (CSSRI-DE)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6 měsíců po randomizaci
|
Náklady na léčbu rodičů, hodnocené z pohledu externího hodnotitele německou verzí „Socioekonomického a servisního inventáře příjmu klientů“ (CSSRI-DE; Roick, Kilian, Matschinger, Bernert, Mory & Angermeyer, 2001).
|
Změna od výchozího stavu studie 6 měsíců po randomizaci
|
Náklady na léčbu chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců (CAMHSRI-DE)
Časové okno: Změna od výchozího stavu studie 6 měsíců po randomizaci
|
Náklady na léčbu chronicky nemocných dětí/dospívajících a sourozenců, posuzované z pohledu externího hodnotitele německou verzí „Inventáře účtenek za služby duševního zdraví pro děti a dospívající“ (CAMHSRI-DE; Kilian, Losert, McDaid, Park , Knapp, Beecham, Kusakovskaja, Murauskiene & projekt CAMHEE, 2009).
|
Změna od výchozího stavu studie 6 měsíců po randomizaci
|
Hodnocení léčby (FBB-T)
Časové okno: Změna od 6 měsíců po randomizaci ve 12. a 18. měsíci.
|
Hodnocení léčby rodičů a chronicky nemocných dětí/dospívajících a jejich sourozenců v sebehodnocení od 10 let a terapeutem, hodnoceno na základě dotazníku hodnocení léčby (FBB-T; Mattejat & Remschmid, 1998 ).
|
Změna od 6 měsíců po randomizaci ve 12. a 18. měsíci.
|
Spokojenost pacientů (ZUF-8) Spokojenost pacientů
Časové okno: Změna od 6 měsíců po randomizaci ve 12. a 18. měsíci.
|
Spokojenost pacientů rodičů a chronicky nemocných dětí/dospívajících a jejich sourozenců, hodnocená na základě dotazníku spokojenosti pacientů (ZUF-8; Schmid & Nübling, 2002).
|
Změna od 6 měsíců po randomizaci ve 12. a 18. měsíci.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2019
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
30. září 2022
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
31. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. dubna 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
9. dubna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
16. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. září 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- U1111-1223-2871
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Zatím není známo, zda bude plán na zpřístupnění IPD.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vzácná onemocnění
-
Istituto Ortopedico GaleazziDokončenoBolest | Spát | Komplikace artroplastiky | Hospitalizace | RARItálie
Klinické studie na CARE-FAM
-
Korea University Guro HospitalJohnson & JohnsonDokončenoZlepšuje sloučené 3D zobrazování kontaktní sílu a dlouhodobý výsledek při fibrilaci síní? (MICRO-AF)Fibrilace síníKorejská republika
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterDokončenoNovotvary | Rakovina | Sdělení | Vztahy mezi rodiči a dětmi | Rodičovství | RodičeSpojené státy
-
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationUnited States Agency for International Development (USAID); Ministry of Health...Dokončeno
-
Technical University of MunichStaženoDelirium | Závažné onemocnění | Členové rodinyNěmecko
-
University of MichiganPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Pennsylvania; University... a další spolupracovníciNáborDelirium | Neurokognitivní poruchy | Alzheimerova nemoc | Zátěž pečovatele | Stárnutí | Mírná kognitivní porucha | Spokojenost pacienta | Implementační věda | Členové rodiny | Podpora rodinySpojené státy
-
University of IcelandDokončeno
-
Bioster, a.s.Dokončeno
-
Penn State UniversityNational Institutes of Health (NIH)Aktivní, ne nábor
-
Chunrui LiNanjing IASO Biotechnology Co., LtdNáborStudie CAR-GPRC5D u pacientů s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem nebo plazmatickou leukémiíPlazmabuněčná leukémie | Recidivující/refrakterní mnohočetný myelomČína