Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení aktivity a bezpečnosti dvou režimů nízké dávky perorálního selinexoru u účastníků se středně těžkým nebo těžkým COVID-19

19. ledna 2023 aktualizováno: Karyopharm Therapeutics Inc

Randomizovaná, otevřená, multicentrická studie fáze 2 k vyhodnocení aktivity a bezpečnosti dvou režimů nízké dávky perorálního selinexoru u pacientů se středně těžkou nebo těžkou formou COVID-19

Hlavním účelem této studie je vyhodnotit aktivitu, bezpečnost a snížení úmrtnosti dvou režimů nízké dávky selinexoru (KPT-330) u pacientů se středně těžkou nebo těžkou formou COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potvrzená laboratorní diagnóza SARS-CoV2 standardním schváleným testem reverzní transkripční polymerázové řetězové reakce (RT-PCR) nebo ekvivalentním schváleným testováním (místními laboratořemi).
  • V současné době hospitalizován a schválen během prvních 48 hodin od hospitalizace.
  • Poskytnutý informovaný souhlas, jak je uvedeno výše (pacientům musí být podána dávka studovaného léku do 12 hodin od udělení souhlasu).
  • Má příznaky středně těžkého nebo těžkého COVID-19, jak je prokázáno:

Středně silný COVID-19:

  1. V současné době hospitalizován a vyžaduje lékařskou péči kvůli COVID-19 a
  2. Periferní kapilární saturace kyslíkem (SpO2, pulzní oxymetrie) > 94 % na vzduchu v místnosti při screeningu a
  3. Rentgenový průkaz plicních infiltrátů

Těžký COVID-19:

  1. Alespoň jeden z následujících příznaků: horečka, kašel, bolest v krku, malátnost, bolest hlavy, bolest svalů, dušnost v klidu nebo při námaze, zmatenost nebo příznaky závažných příznaků dolních cest dýchacích, včetně dušnosti v klidu nebo dechové tísně A
  2. Klinické příznaky svědčící pro infekci dolních cest dýchacích s COVID-19, s alespoň jedním z následujících: dechová frekvence ≥ 30 dechů/minutu (min), srdeční frekvence ≥ 125/min, saturace kyslíkem (SpO2) < 93 % na vzduchu v místnosti nebo vyžaduje > 2 l/min kyslíku pomocí NC k udržení SaO2 ≥ 93 %, PaO2/FiO2 < 300 milimetrů na rtuť (mm/hg)

    • Pacientky ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningu a musí používat vysoce účinné metody antikoncepce po celou dobu studie a po dobu 3 měsíců po poslední dávce studijní léčby.
    • Muži, kteří jsou sexuálně aktivní, se musí zavázat, že budou používat vysoce účinnou metodu antikoncepce během užívání selinexoru a po dobu 3 měsíců po poslední dávce selinexoru, nebo souhlasit s úplnou sexuální abstinencí (abstinence musí nastat od zápisu a pokračovat po dobu 3 měsíců po poslední dávce selinexoru ).

Kritéria vyloučení:

  • Důkaz o kritickém COVID-19 na základě:

    1. Respirační selhání (definované endotracheální intubací a mechanickou ventilací, kyslíkem dodávaným vysokoprůtokovou nosní kanylou, neinvazivní přetlakovou ventilací nebo klinickou diagnózou respiračního selhání při omezení zdrojů)
    2. Septický šok (definovaný STK < 90 mm Hg nebo diastolický TK < 60 mm Hg)
    3. Dysfunkce/selhání více orgánů
  • Podle názoru výzkumníka je nepravděpodobné, že by přežil alespoň 48 hodin od screeningu nebo předpokládal mechanickou ventilaci do 48 hodin
  • Souběžná antivirová a/nebo protizánětlivá činidla (např. biologická léčiva, hydroxychlorochin) nejsou povolena.
  • Neadekvátní hematologické parametry, jak ukazují následující laboratoře:

    1. Pacienti s těžkou neutropenií (ANC <1 000 x 10^9/litr [L]) popř.
    2. Trombocytopenie (např. krevní destičky <100 000 na mikrolitr krve)
  • Nedostatečná funkce ledvin, jak je indikována clearance kreatininu (CrCl) <20 mililitrů za minutu (ml/min) podle Cockcroftova a Gaultova vzorce.
  • Nedostatečná funkce jater definovaná jako AST nebo ALT > 5násobek horní hranice normy NEBO přímý bilirubin v séru > 2,5násobek horní hranice normy.
  • Hyponatremie definovaná jako sodík < 135 miliekvivalentů na litr (mEq/l).
  • Podle názoru výzkumníka pacienti, kteří jsou pod svou ideální tělesnou hmotností a byli by nepřiměřeně ovlivněni změnami jejich hmotnosti.
  • Nelze užívat perorální léky, když je získán informovaný souhlas.
  • Pacienti se zákonným zástupcem nebo ti, kteří jsou uvězněni.
  • Těhotné a kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Selinexor 40 mg
Účastníci dostanou 40 miligramů (mg) selinexoru ve formě perorálních tablet v 1. a 3. den každého týdne po dobu až 2 týdnů (14 dnů). Pokud účastník snáší terapii a klinicky prospívá, může dávkování pokračovat další 2 týdny (28 dní).
20 mg selinexor perorální tableta.
Ostatní jména:
  • KPT-330
  • XPOVIO
Experimentální: Selinexor 20 mg
Účastníci obdrží 20 miligramů (mg) perorální tablety selinexor ve dnech 1, 3 a 5 každého týdne po dobu až 2 týdnů (14 dnů). Pokud účastník snáší terapii a klinicky prospívá, může dávkování pokračovat další 2 týdny (28 dní).
20 mg selinexor perorální tableta.
Ostatní jména:
  • KPT-330
  • XPOVIO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků se zlepšením alespoň o 2 body v pořadové stupnici
Časové okno: Výchozí stav do dne 14
Výchozí stav do dne 14

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Čas do klinického zlepšení (TTCI)
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Celková úmrtnost
Časové okno: Den 14, Den 28
Den 14, Den 28
Rychlost mechanické ventilace
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Čas na mechanické větrání
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Celkové přežití
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Čas do zlepšení (2 body) v klinických měřeních pomocí ordinální stupnice
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Čas na přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP).
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Míra přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP).
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Procento účastníků propuštěných z nemocnice
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Délka pobytu na jednotce intenzivní péče (JIP)
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Doba trvání doplňování kyslíku
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Doba trvání mechanické ventilace
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Čas do klinického zlepšení u účastníků ≤ 70 let
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Čas do klinického zlepšení u účastníků > 70 let
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Čas ke klinickému zlepšení u účastníků s již existujícími chorobami
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Změna indexu okysličování
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Čas do zlepšení o jeden bod pomocí vylepšení WHO Ordinal Scale
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Procento účastníků, kteří zažili zlepšení na ordinální stupnici WHO > 1 bod
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Změna hladin C-reaktivního proteinu (CRP) od výchozí hodnoty
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Změna hladin feritinu od základní linie
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Změna hladin laktátdehydrogenázy (LDH) od výchozí hodnoty
Časové okno: Až do dne 28
Až do dne 28
Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Od začátku podávání studijního léku až po sledování (30. den)
Od začátku podávání studijního léku až po sledování (30. den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Dayana Michel, Karyopharm Therapeutics Inc

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Koronavirová infekce

Klinické studie na Selinexor

Předplatit