Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie SAD a MAD s IV a SC dávkami ARGX-117 (ARGX-117)

20. září 2022 aktualizováno: argenx

První, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u zdravých jedinců k prozkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a imunogenicity jednotlivých a vícenásobných vzestupných intravenózních a subkutánních dávek ARGX-117 ve směsi s rHuPH20

Toto je fáze 1, první u člověka, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, eskalující jednorázová a vícedávková studie pro hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a imunogenicity ARGX-117 podávaného IV a/nebo SC . Do této studie bude zahrnuto až 112 zdravých dospělých mužů a žen s potenciálem neplodit děti.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

110

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Groningen, Holandsko
        • Investigator Site 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt je v době podpisu formuláře informovaného souhlasu (ICF) ve věku 18 až 65 let včetně.
  2. Subjekt je buď muž, nebo žena s potenciálem neplodit děti. Ženy v následujících kategoriích jsou považovány za ženy s neplodným potenciálem:

    1. Postmenopauzální žena: Postmenopauzální stav je definován jako nepřetržitá amenorea po dobu nejméně 1 roku bez alternativní lékařské příčiny a naměřená hladina folikuly stimulujícího hormonu (FSH) > 40 IU/l. Historické měření FSH > 40 IU/l před léčbou je akceptováno jako důkaz postmenopauzálního stavu u subjektů na hormonální substituční terapii.
    2. Chirurgicky sterilní ženy: ženy, které podstoupily dokumentovaný postup trvalé sterilizace (tj. hysterektomii, bilaterální salpingektomii nebo bilaterální ooforektomii).
  3. Ženy musí mít negativní těhotenský test v séru v den -1 před podáním IMP.
  4. Subjekt má před podáním IMP index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18 až 30 kg/m2 a tělesnou hmotnost 50 až 100 kg (včetně).
  5. Subjekt je schopen porozumět požadavkům studie a poskytnout písemný informovaný souhlas (včetně souhlasu s použitím a zveřejněním zdravotních informací souvisejících s výzkumem) a je ochoten a schopen dodržovat postupy protokolu studie (včetně požadovaných studijních návštěv ).
  6. Subjekt je v dobrém fyzickém a duševním zdraví, podle názoru zkoušejícího na základě anamnézy; nálezy fyzikálního vyšetření; Záznamy EKG; měření životních funkcí; výsledky panelu systémového lupus erythematous (SLE); a výsledky laboratorních testů biochemie, hematologie, INR a analýzy moči před první dávkou IMP v den 1.
  7. Nesterilizovaní muži, kteří jsou sexuálně aktivní s partnerkou ve fertilním věku, musí používat účinnou antikoncepci od podepsání ICF do 260 dnů po poslední aplikaci IMP. Může být zahrnut muž, který praktikuje skutečnou sexuální abstinenci (v souladu s preferovaným a obvyklým životním stylem). Mohou být zahrnuti sterilizovaní muži, kteří podstoupili vasektomii au kterých byla po zákroku prokázána absence spermatu. Mužským subjektům není povoleno darovat spermie od podpisu ICF do 260 dnů po poslední dávce IMP.
  8. Subjekt má břišní kůži, která podle názoru zkoušejícího umožňuje absorpci a lokalizované hodnocení bezpečnosti SC podání (použitelné pro úrovně dávek pouze s SC podáním).
  9. Subjekt souhlasí s tím, že přeruší a zdrží se užívání všech léků, včetně léků bez předpisu a/nebo léků na předpis, alespoň 2 týdny před první dávkou IMP prostřednictvím návštěvy EOS v den 260 (část A [SAD]), den 288 (Část B [MAD], kohorty 1 až 5). Občasné užívání paracetamolu v dávkách do 2 g/den s maximem 10 g/2 týdny je povoleno se souhlasem zkoušejícího. Doporučení pro imunizaci COVID-19 jsou popsána v části 4.3.1.1.
  10. Subjekt je nekuřák a nepoužívá žádné produkty obsahující nikotin. Nekuřák je definován jako jedinec, který se zdržel kouření alespoň 3 měsíce před screeningem.
  11. Subjekt má negativní močový a alkoholový screening na amfetaminy, barbituráty, benzodiazepiny, konopí, kokain, opiáty, metadon, tricyklická antidepresiva a alkohol při screeningu a v den -1.
  12. Subjekt má při screeningu a před první dávkou IMP dne 1 tělesnou teplotu 35,5 °C až 37,6 °C.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt má známou přecitlivělost na kteroukoli složku IMP nebo, podle názoru zkoušejícího, v anamnéze významnou alergickou reakci na jakýkoli lék.
  2. Subjekt se dříve účastnil klinické studie s efgartigimodem a byla mu podávána IMP.
  3. Subjekt má pozitivní sérový test při screeningu na aktivní virovou infekci s kterýmkoli z následujících stavů:

    1. Virus hepatitidy B (HBV), který je příznakem akutní nebo chronické infekce (https://www.cdc.gov/hepatitis/HBV/PDFs/SerologicChartv8.pdf)
    2. Virus hepatitidy C (HCV) na základě stanovení protilátek proti HCV
    3. Virus lidské imunodeficience
  4. Subjekt testuje pozitivně při screeningu na SLE, jak určil testovací panel SLE.
  5. Subjekt má známou rodinnou anamnézu SLE.
  6. Subjekt má známé klinicky relevantní imunologické poruchy.
  7. Subjekt má v anamnéze závažné alergické nebo anafylaktické reakce.
  8. Subjekt má klinické důkazy o významných vážných onemocněních, podstoupil nedávný velký chirurgický zákrok nebo má jakýkoli jiný stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl zkreslit výsledky studie nebo vystavit subjekt nepřiměřenému riziku. Mezi stavy a nemoci, které povedou k vyloučení subjektu, patří rozpoznané nekontrolované rizikové faktory spojené se syndromem akutní respirační tísně (ARDS) a úmrtím u subjektů s COVID-19 (např. hypertenze, cukrovka, astma nebo chronická obstrukční plicní nemoc [CHOPN]). .
  9. Subjekt má při screeningu klinicky významnou nekontrolovanou aktivní nebo chronickou bakteriální, virovou nebo plísňovou infekci.
  10. Subjekt má přítomnost nebo následky gastrointestinálního traktu, jater, ledvin nebo jiných stavů, o kterých je známo, že potenciálně interferují s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním IMP.
  11. Subjekt má odhadovanou rychlost glomerulární filtrace <80 ml/min/1,73 m² (vypočteno metodou spolupráce na epidemiologii chronického onemocnění ledvin) při screeningu.
  12. Subjekt má v anamnéze malignitu kromě:

    1. Adekvátně léčená bazocelulární nebo spinocelulární rakovina kůže
    2. Karcinom in situ děložního čípku
  13. Subjekt má známé genetické nedostatky pro systém kaskády komplementu.
  14. Subjekt má klinicky relevantní abnormality zjištěné na EKG, které souvisejí buď s rytmem nebo vedením (např. QTcF >450 ms pro muže a QTcF >470 ms pro ženské subjekty, nebo známý syndrom dlouhého QT intervalu).
  15. Subjekt má klinicky relevantní abnormality vitálních funkcí před první dávkou IMP.
  16. Subjekt měl významnou krevní ztrátu, včetně dárcovství krve > 500 ml, nebo transfuze jakéhokoli krevního produktu během 12 týdnů před první dávkou IMP, nebo měl subjekt plánovanou transfuzi během 4 týdnů po ukončení studie.
  17. Subjekt byl léčen jakýmkoli lékem, o kterém je známo, že má dobře definovaný potenciál toxicity pro hlavní orgán v posledních 3 měsících před první dávkou IMP.
  18. Subjekt má v minulosti některou z následujících věcí:

    1. konzumace více než 21 jednotek alkoholických nápojů týdně (Poznámka: 1 jednotka je 330 ml piva, 110 ml vína nebo 28 ml lihovin)
    2. alkoholismus nebo zneužívání drog, chemikálií nebo látek do 2 let před screeningem
    3. konzumace velkého množství (>6 šálků denně) kávy, čaje nebo ekvivalentu během 4 týdnů před první dávkou IMP.
  19. Subjekt se současně účastní nebo se účastnil, během 90 dnů před první dávkou IMP, nebo, je-li známo, 5 poločasů zkoušeného léčiva (podle toho, co je delší), jakékoli výzkumné studie léčiva/přístroje nebo biologické výzkumné studie.
  20. Subjektu bylo podáváno jakékoli systémové imunosupresivní činidlo během 6 měsíců před první dávkou IMP.
  21. Subjektu byl podáván jakýkoli systémový steroid během 3 měsíců před první dávkou IMP.
  22. Subjektem je zkoušející, dílčí zkoušející, výzkumný asistent, farmaceut, koordinátor studie nebo jiný personál nebo příbuzný studijního personálu přímo zapojený do provádění studie.
  23. Subjekt má jakýkoli stav nebo okolnosti, které podle názoru zkoušejícího mohou učinit subjekt nepravděpodobným nebo neschopným dokončit studii nebo splnit studijní postupy a požadavky.
  24. Subjektem je březí nebo kojící žena nebo má v úmyslu otěhotnět během studie nebo do 260 dnů po poslední dávce IMP.
  25. Subjekt má jakýkoli stav, který zhoršuje flebotomii.
  26. Subjekt má pozitivní test nasofaryngeální polymerázové řetězové reakce (PCR) na SARS-CoV-2 v den -2 nebo -1.
  27. Subjekt je v jakémkoli kontaktu s kýmkoli, kdo měl pozitivní test na SARS-CoV-2 nebo COVID-19 během posledních 2 týdnů před přijetím do klinického výzkumného centra.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ARGX-117 IV
Subjekty dostávající ARGX-117 IV
Subjekty léčené ARGX-117
Komparátor placeba: Placebo IV
Subjekty dostávající placebo IV
Subjekty léčené placebem
Experimentální: ARGX-117 PH20 SC
Subjekty, které dostávají ARGX-117 PH20 SC
Subjekty léčené ARGX-117 PH20 SC
Komparátor placeba: Placebo PH20 SC
Subjekty dostávající placebo PH20 SC
Subjekty léčené placebem PH20 SC
Experimentální: ARGX-117 + rHuPH20
Subjekty, které dostávají ARGX-117 + rHuPH20
Subjekty léčené ARGX-117 + rHuPH20
Komparátor placeba: Placebo + rHuPH20
Subjekty dostávající placebo + rHuPH20
Subjekty léčené placebem + rHuPH20

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet (S)AE
Časové okno: Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou (AUC)
Časové okno: Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Maximální sérové ​​koncentrace (Cmax)
Časové okno: Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Maximální pozorovaná koncentrace v séru
Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Čas k dosažení maximálních sérových koncentrací (Tmax)
Časové okno: Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Doba vypočtená pro dosažení Cmax
Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Koncentrace volného C2
Časové okno: Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Aktivita funkčního doplňku
Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Celková koncentrace C2
Časové okno: Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Aktivita funkčního doplňku
Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
CH50 titry
Časové okno: Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Aktivita funkčního doplňku
Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Hladina protilátek proti lékům
Časové okno: Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)
Imunogenicita proti ARGX-117
Až 37 týdnů (rameno 1) a až 42 týdnů (rameno 2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

26. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

26. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

31. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ARGX-117-1901

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Klinické studie na ARGX-117

Předplatit