Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interakce lék-durg SHR3680 s digoxinem, rosuvastatinem vápenatým a metformin hydrochloridem

3. června 2026 aktualizováno: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Multicentrická otevřená klinická studie lékové interakce fáze I s pevnou sekvencí ke zkoumání farmakokinetiky SHR3680 s pgoxinem (substráty P-gp), vápenatou solí rosuvastatinu (substráty BCRP a OATP1B1/1B3) a hydrochloridem metforminu (MATE1 /2-K substrátů) u pacientů s rakovinou prostaty

Studie DDI byla navržena tak, aby prozkoumala účinek SHR3680 na farmakokinetiku digoxinu, rosuvastatinu kalcium a metformin hydrochloridu

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Čína, 266003
        • Affiliated Hospital of Qingdao University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty musí pro vstup do studie splňovat všechna následující kritéria:

  1. 18 ≤ věk ≤ 75, muž;
  2. ECOG skóre fyzické kondice je 0 ~ 1;
  3. Předpokládaná doba přežití je alespoň 3 měsíce;
  4. Histologickým nebo cytologickým vyšetřením potvrzený adenokarcinom prostaty (lze zahrnout do populací mHSPC a mCRPC), bez neuroendokrinních nebo malobuněčných charakteristik; CRPC by také měl splňovat následující dvě podmínky :(1) hladina testosteronu v séru kastrace (< 1,7 nmol/ L);(2) biochemická progrese: prostatický specifický antigen (PSA) byl zvýšen třikrát po sobě v intervalu 1 týdne nebo déle a zvýšen o více než 50 % ve srovnání s nejnižší hodnotou dvakrát po sobě, s PSA > 2 g/l. Nebo postup zobrazování: na kostním skenu byly nalezeny 2 nebo více nových lézí nebo lézí měkkých tkání odpovídajících kritériím hodnocení odpovědi solidního tumoru;
  5. Funkční úroveň orgánů musí splňovat následující požadavky (do 2 týdnů před rutinním krevním screeningem nebyla podána žádná krevní transfuze ani léčba hematopoetickým růstovým faktorem):

    • ANC ≧ 1,5 x 109 / L;
    • PLT ≧ 80 x 109 / L;
    • Hb > 90 g/l; 1,5 x ULN - TBIL ≦;
    • ALT a AST < 2,5 x ULN;
    • 1,5 x ULN Cr ≦;
    • GFR ≧ 60 ml/min / 1,73 m2.
  6. Podle úsudku výzkumníka může vyhovovat experimentálnímu schématu;
  7. Navíc v souladu s požadavky regulačních úřadů, výzkumných center a příslušných oddělení a na základě úsudku výzkumných pracovníků budete v případě potřeby testováni na screening COVID-19;
  8. Dobrovolně se zúčastníte tohoto klinického hodnocení, rozumíte postupům studie a podepíšete informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

subjekty, které splňují některé z následujících kritérií, nebudou do studie přijaty:

  1. Jakákoli předchozí protinádorová terapie (včetně radioterapie, chemoterapie, chirurgického zákroku, molekulárně cílené terapie, imunoterapie atd.), kromě terapie ADT, musí být dokončena, dokud doba vymytí prvního podání léku v této studii není < 4 týdny;
  2. Naplánujte si během studie jakoukoli jinou protinádorovou terapii;
  3. Pro účast v jiných klinických studiích léků je poslední podání léku v této studii méně než 4 týdny od prvního podání léku (s výjimkou pacientů, kteří se již dříve účastnili léčby ADT a byli mimo skupinu a subjekty, které stále poskytují bezplatnou léčbu ADT);
  4. Přítomnost intracerebrálních nádorových lézí podle zobrazovací diagnózy;
  5. mít v anamnéze epilepsii nebo mít onemocnění, která mohou vyvolat epileptické záchvaty během 12 měsíců před prvním podáním léku v této studii (včetně anamnézy přechodného ischemického záchvatu, mozkové mrtvice (kromě lézí mozkové ischemie zjištěných jednoduchým zobrazovacím vyšetřením), a nutnost hospitalizace s cerebrálním traumatem a poruchou vědomí);
  6. Aktivní srdeční onemocnění, včetně těžké/nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu, symptomatického městnavého srdečního selhání a ventrikulárních arytmií vyžadujících lék, během 6 měsíců před prvním podáním léku v této studii;
  7. Neschopnost polykat, chronický průjem a ileus, anamnéza gastrointestinálního chirurgického zákroku nebo jiné faktory ovlivňující užívání a absorpci léku, jak určí zkoušející;
  8. Pacienti s aktivní infekcí HBV nebo HCV (HBsAg pozitivní a počet kopií viru ≥ 500 IU/ml, pozitivní protilátky proti HCV a RNA HCV vyšší než spodní hranice detekce analytickou metodou) a aktivní syfilis;
  9. anamnéza imunodeficience (včetně HIV pozitivních, jiných získaných nebo vrozených onemocnění imunodeficience) nebo anamnéza transplantace orgánů;
  10. pacientky, které nebyly ochotny používat účinné antikoncepční metody během celého období léčby ve studii a do 3 měsíců po posledním podání;
  11. Alergická konstituce, včetně anamnézy těžké lékové alergie nebo lékové alergie;
  12. Screening nadměrného kouření v prvních 6 měsících (≥5 cigaret/den) nebo kouření během 48 hodin před první dávkou nebo nepřerušování kuřáků během hlavní studie studie a screening užívání drog v prvních 3 měsících s anamnézou zneužívání drog nebo pozitivní screening zneužívání drog;
  13. má v anamnéze alkoholismus nebo do 6 měsíců před screeningem často pijáci, konkrétně podstatou pití více než 14 jednotek alkoholu týdně (1 = 285 ml obsahu alkoholu 5% piva nebo 25 ml 40% alkoholového likéru nebo 100 obsah alkoholu ve víně 12 %) nebo do 48 hodin před prvním užitím léku, nebo D - 1 při pozitivním dechovém testu na alkohol nebo tělo nemůže přestat konzumovat alkohol během období studie;
  14. Použití jakéhokoli vitaminového produktu, zdravotního produktu nebo byliny 14 dní před prvním podáním;
  15. požití grapefruitu nebo produktů z ovocných šťáv, jako je grapefruit, potravin nebo nápojů obsahujících kofein, xanthin nebo alkohol během 48 hodin před užitím studovaného léku; namáhavé cvičení nebo jiné faktory ovlivňující absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování léku;
  16. Do 2 týdnů před prvním vychytáním léku byly použity inhibitory vychytávacího transportéru P-GP, BCRP, OATP1B1/1B3 nebo MATE1/2-K nebo léky ovlivňující sekreci žaludeční kyseliny.(Příloha I);
  17. abnormální koagulační funkce ve stádiu screeningu (INR >1,5 nebo protrombinový čas (PT) > ULN+4 sekundy nebo APTT > 1,5uln), tendence ke krvácení nebo trombolytická terapie;
  18. Pacienti s anamnézou omdlévání jehly nebo krve, mají potíže s odběrem krve nebo nemohou tolerovat punkci žíly pro odběr krve;
  19. Doprovodná onemocnění (jako je špatně kontrolovaná hypertenze, těžký diabetes, onemocnění štítné žlázy, psychóza atd.) nebo jakékoli jiné stavy, které by podle úsudku zkoušejícího vážně ohrozily bezpečnost pacienta nebo ovlivnily pacientovo dokončení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: digoxin, vápenatá sůl rosuvastatinu, SHR3680
240 mg
0,25 mg
10 mg
Experimentální: metformin hydrochlorid, SHR3680
240 mg
500 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Souhrn farmakokinetických parametrů Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) pro digoxin, rosuvastatin kalcium, metformin hydrochlorid
Časové okno: Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Souhrn farmakokinetických parametrů Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas forma 0 až kdykoli před poslední kvantifikovatelnou koncentrací (AUC0-t) pro digoxin, vápenatou sůl rosuvastatinu, metformin hydrochlorid
Časové okno: Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Shrnutí farmakokinetických parametrů Oblast pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od 0 do nekonečného času (AUCinf) pro digoxin, vápenatou sůl rosuvastatinu, metformin hydrochlorid
Časové okno: Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tmax digoxinu, vápenaté soli rosuvastatinu, hydrochloridu metforminu
Časové okno: Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
výskyt nežádoucích příhod/závažných nežádoucích příhod
Časové okno: Od data podpisu ICF do přibližně 2 měsíců
hodnocení bezpečnosti na základě NCI-CTC AE 5.0
Od data podpisu ICF do přibližně 2 měsíců
T1/2 digoxinu, vápenatá sůl rosuvastatinu, metformin hydrochlorid
Časové okno: Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
CL/F digoxinu, vápenaté soli rosuvastatinu, hydrochloridu metforminu
Časové okno: Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Vz/F digoxinu, vápenaté soli rosuvastatinu, hydrochloridu metforminu
Časové okno: Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den
Pro skupinu s digoxinem a rosuvastatinem s vápníkem: 1. den a 22. den; pro skupinu s metformin hydrochloridem: 1. a 19. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

8. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

8. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Interakce lék-lék, SHR3680

Klinické studie na SHR3680

Předplatit