- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04621669
Lægemiddel-durg interaktion af SHR3680 med Digoxin, Rosuvastatin Calcium og Metformin Hydrochloride
En multicenter, åben-label, fast sekvens fase I lægemiddelinteraktion klinisk undersøgelse for at undersøge farmakokinetikken af SHR3680 med Pgoxin (P-gp-substrater), Rosuvastatin-calcium (BCRP- og OATP1B1/1B3-substrater) og Metformin-hydrochlorid (MATE1-hydrochlorid) /2-K substrater) hos prostatacancerpatienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina, 266003
- Affiliated Hospital of Qingdao University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forsøgspersoner skal opfylde alle følgende kriterier for at deltage i undersøgelsen:
- 18 ≤ alder ≤75, mand;
- ECOG-score for fysisk tilstand er 0 ~ 1;
- Den forventede overlevelsestid er mindst 3 måneder;
- Prostataadenokarcinom bekræftet ved histologisk eller cytologisk undersøgelse (kan inkluderes i mHSPC- og mCRPC-populationer), uden neuroendokrine eller småcellede karakteristika; CRPC bør også opfylde følgende to betingelser:(1) serumtestosteronniveau ved kastration (< 1,7 nmol/ L);(2) biokemisk progression: prostata-specifikt antigen (PSA) blev øget i 3 på hinanden følgende gange med et interval på 1 uge eller mere og øget med mere end 50 % sammenlignet med den laveste værdi i 2 på hinanden følgende gange, med PSA > 2 g/L. Eller billeddannelsesfremskridt: 2 eller flere nye læsioner eller bløddelslæsioner, der er i overensstemmelse med evalueringskriterier for solid tumorrespons, blev fundet ved knoglescanning;
Organernes funktionsniveau skal opfylde følgende krav (ingen blodtransfusion eller behandling med hæmatopoietisk vækstfaktor blev modtaget inden for 2 uger før rutinemæssig blodscreening):
- ANC ≧ 1,5 x 109/L;
- PLT ≧ 80 x 109/L;
- Hb ≧ 90 g/l; 1,5 x ULN - TBIL ≦;
- ALT og AST≦2,5×ULN;
- 1,5 x ULN Cr ≦;
- GFR ≧ 60 ml/min / 1,73 m2.
- Ifølge forskerens vurdering kan den overholde forsøgsordningen;
- Derudover skal du i overensstemmelse med kravene fra regulerende myndigheder, forskningscentre og relevante afdelinger og baseret på forskeres vurdering testes for COVID-19-screening, når det er nødvendigt;
- Meld dig frivilligt til at deltage i dette kliniske forsøg, forstå undersøgelsesprocedurerne og have underskrevet informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
emner, der opfylder et af følgende kriterier, vil ikke blive optaget i undersøgelsen:
- Enhver tidligere antitumorterapi (herunder strålebehandling, kemoterapi, kirurgi, molekylær målrettet terapi, immunterapi osv.), undtagen ADT-terapi, skal afsluttes, indtil udvaskningsperioden for den første lægemiddeladministration i denne undersøgelse er <4 uger;
- Planlæg at modtage enhver anden antitumorterapi under undersøgelsen;
- Som forsøgspersoner, for at deltage i andre lægemiddelkliniske forsøg, er den sidste forsøgslægemiddeladministration mindre end 4 uger fra den første administration af lægemidlet i denne undersøgelse (bortset fra de patienter, der har deltaget i ADT-behandling før og har været ude af gruppen og de forsøgspersoner, der stadig giver gratis ADT-behandling);
- Tilstedeværelsen af intracerebrale tumorlæsioner i henhold til billeddiagnose;
- Har en historie med epilepsi eller har sygdomme, der kan fremkalde epileptiske anfald inden for 12 måneder før den første administration af lægemidlet i denne undersøgelse (herunder en historie med forbigående iskæmisk anfald, hjerneslagtilfælde (undtagen cerebral iskæmi-læsioner fundet ved simpel billeddiagnostisk undersøgelse), og har brug for at blive indlagt med cerebralt traume og bevidsthedsforstyrrelse);
- Aktiv hjertesygdom, herunder svær/ustabil angina, myokardieinfarkt, symptomatisk kongestiv hjertesvigt og lægemiddelkrævende ventrikulære arytmier, inden for 6 måneder før den første administration af lægemidlet i denne undersøgelse;
- Manglende evne til at synke, kronisk diarré og ileus, anamnese med gastrointestinal kirurgi eller andre faktorer, der påvirker stofbrug og absorption som bestemt af investigator;
- Patienter med aktiv HBV- eller HCV-infektion (HBsAg-positiv og viruskopital ≥500 IE/mL, HCV-antistofpositiv og HCV-RNA højere end den nedre grænse for påvisning af analysemetoder) og aktiv syfilis;
- En historie med immundefekt (herunder HIV-positive, andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme) eller en historie med organtransplantation;
- Patienter, der ikke var villige til at bruge effektive præventionsmetoder under hele undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 3 måneder efter den sidste administration;
- Allergisk konstitution, herunder en historie med alvorlig lægemiddelallergi eller lægemiddelallergi;
- Screening for overdreven rygning i de første 6 måneder (≥5 cigaretter/dag) eller rygning inden for 48 timer før den første dosis, eller ikke-afbrydelse af rygere under hovedundersøgelsen, og screening for stofbrug i de første 3 måneder med en historie med stofmisbrug eller positiv stofmisbrugsscreening;
- har en historie med alkoholisme eller inden for 6 måneder før screening ofte drikker, nemlig essensen af at drikke mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 = 285 ml alkoholindhold i 5 % øl eller 25 ml 40 % alkohol eller 100 ml vinalkoholindhold på 12%) eller inden for 48 timer før indtagelse af medicinen for første gang at drikke, eller D - 1 i alkoholudåndingstesten positiv, eller kroppen kan ikke stoppe alkoholindtagelsen i løbet af undersøgelsesperioden;
- Brug af ethvert vitaminprodukt, sundhedsprodukt eller urt 14 dage før den første administration;
- Indtagelse af grapefrugt- eller frugtjuiceprodukter såsom grapefrugt, fødevarer eller drikkevarer indeholdende koffein, xanthin eller alkohol inden for 48 timer før indtagelse af undersøgelseslægemidlet; Anstrengende motion eller andre faktorer, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme og udskillelse;
- Inden for 2 uger før den første lægemiddeloptagelse blev optagelsestransporter P-GP, BCRP, OATP1B1/1B3 eller MATE1/2-K hæmmere brugt eller lægemidler, der påvirker mavesyresekretionen.(Bilag JEG);
- unormal koagulationsfunktion på screeningsstadiet (INR >1,5 eller protrombintid (PT) > ULN+4 sekunder eller APTT>1,5uln), blødningstendens eller trombolytisk terapi;
- Patienter med en historie med besvimelse af nål eller blod, har svært ved blodopsamling eller kan ikke tolerere venepunktur til blodopsamling;
- Samtidige sygdomme (såsom dårligt kontrolleret hypertension, svær diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, psykose osv.) eller enhver anden tilstand, der efter investigators vurdering ville bringe patientens sikkerhed i alvorlig fare eller påvirke patientens gennemførelse af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: digoxin, Rosuvastatin calcium, SHR3680
|
240 mg
0,25 mg
10 mg
|
|
Eksperimentel: metforminhydrochlorid, SHR3680
|
240 mg
500 mg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenfatning af farmakokinetiske parametre Maksimal plasmakoncentration (Cmax) for digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
|
Sammenfatning af farmakokinetiske parametre Areal under plasmakoncentrationstidskurven fra 0 til et hvilket som helst tidspunkt før den sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-t) for digoxin, Rosuvastatin calcium, metforminhydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
|
Sammenfatning af farmakokinetiske parametre Areal under plasmakoncentrationstidskurven fra 0 til uendelig tid (AUCinf) for digoxin, Rosuvastatin calcium, metforminhydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tmax for digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
|
|
forekomst af uønskede hændelser/alvorlig hændelse
Tidsramme: Fra ICF underskriftsdato til cirka 2 måneder
|
sikkerhedsevaluering baseret på NCI-CTC AE 5.0
|
Fra ICF underskriftsdato til cirka 2 måneder
|
|
T1/2 af digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
|
|
CL/F af digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
|
|
Vz/F af digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Svovlforbindelser
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Kulbrinter
- Kulhydrater
- Polycykliske forbindelser
- Glycosider
- Amider
- Pyrimidiner
- Steroider
- SMUSED-RING-forbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Biguanides
- Guanidiner
- Amidiner
- Sulfonamider
- Sulfoner
- Fluorobenzener
- Kulbrinter, fluoreret
- Digitalis glycosider
- Cardenolider
- Hjerte glycosider
- Cardanolider
- Rosuvastatin Calcium
- Digoxin
- Metformin
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR3680-I-DDI-03
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lægemiddel-lægemiddelinteraktion, SHR3680
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Frankrig
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
Kliniske forsøg med SHR3680
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.UkendtHormonrefraktær prostatakræft | Metastatisk prostatakarcinomKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.AfsluttetProstatakræft | Kastrationsresistent prostatakræftKina
-
Atridia Pty Ltd.AfsluttetProstatakræft | NeoplasmaAustralien
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutteringKastrationsresistent prostatakræftKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutteringEn undersøgelse af SHR3680 hos deltagere med let til moderat nedsat leverfunktion og raske deltagereNedsat leverfunktion | Sunde deltagereKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.UkendtProstatakræft MetastatiskKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.AfsluttetPatienter med højrisiko lokaliseret eller lokalt avanceret prostatacancer, der er kandidater til radikal prostatektomiKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.AfsluttetProstatakræft | Kastrationsresistent prostatakræftKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Rekruttering