Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lægemiddel-durg interaktion af SHR3680 med Digoxin, Rosuvastatin Calcium og Metformin Hydrochloride

3. juni 2026 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

En multicenter, åben-label, fast sekvens fase I lægemiddelinteraktion klinisk undersøgelse for at undersøge farmakokinetikken af ​​SHR3680 med Pgoxin (P-gp-substrater), Rosuvastatin-calcium (BCRP- og OATP1B1/1B3-substrater) og Metformin-hydrochlorid (MATE1-hydrochlorid) /2-K substrater) hos prostatacancerpatienter

DDI-studiet var designet til at undersøge virkningen af ​​SHR3680 på farmakokinetikken af ​​digoxin, Rosuvastatin-calcium og metforminhydrochlorid

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266003
        • Affiliated Hospital of Qingdao University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Forsøgspersoner skal opfylde alle følgende kriterier for at deltage i undersøgelsen:

  1. 18 ≤ alder ≤75, mand;
  2. ECOG-score for fysisk tilstand er 0 ~ 1;
  3. Den forventede overlevelsestid er mindst 3 måneder;
  4. Prostataadenokarcinom bekræftet ved histologisk eller cytologisk undersøgelse (kan inkluderes i mHSPC- og mCRPC-populationer), uden neuroendokrine eller småcellede karakteristika; CRPC bør også opfylde følgende to betingelser:(1) serumtestosteronniveau ved kastration (< 1,7 nmol/ L);(2) biokemisk progression: prostata-specifikt antigen (PSA) blev øget i 3 på hinanden følgende gange med et interval på 1 uge eller mere og øget med mere end 50 % sammenlignet med den laveste værdi i 2 på hinanden følgende gange, med PSA > 2 g/L. Eller billeddannelsesfremskridt: 2 eller flere nye læsioner eller bløddelslæsioner, der er i overensstemmelse med evalueringskriterier for solid tumorrespons, blev fundet ved knoglescanning;
  5. Organernes funktionsniveau skal opfylde følgende krav (ingen blodtransfusion eller behandling med hæmatopoietisk vækstfaktor blev modtaget inden for 2 uger før rutinemæssig blodscreening):

    • ANC ≧ 1,5 x 109/L;
    • PLT ≧ 80 x 109/L;
    • Hb ≧ 90 g/l; 1,5 x ULN - TBIL ≦;
    • ALT og AST≦2,5×ULN;
    • 1,5 x ULN Cr ≦;
    • GFR ≧ 60 ml/min / 1,73 m2.
  6. Ifølge forskerens vurdering kan den overholde forsøgsordningen;
  7. Derudover skal du i overensstemmelse med kravene fra regulerende myndigheder, forskningscentre og relevante afdelinger og baseret på forskeres vurdering testes for COVID-19-screening, når det er nødvendigt;
  8. Meld dig frivilligt til at deltage i dette kliniske forsøg, forstå undersøgelsesprocedurerne og have underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

emner, der opfylder et af følgende kriterier, vil ikke blive optaget i undersøgelsen:

  1. Enhver tidligere antitumorterapi (herunder strålebehandling, kemoterapi, kirurgi, molekylær målrettet terapi, immunterapi osv.), undtagen ADT-terapi, skal afsluttes, indtil udvaskningsperioden for den første lægemiddeladministration i denne undersøgelse er <4 uger;
  2. Planlæg at modtage enhver anden antitumorterapi under undersøgelsen;
  3. Som forsøgspersoner, for at deltage i andre lægemiddelkliniske forsøg, er den sidste forsøgslægemiddeladministration mindre end 4 uger fra den første administration af lægemidlet i denne undersøgelse (bortset fra de patienter, der har deltaget i ADT-behandling før og har været ude af gruppen og de forsøgspersoner, der stadig giver gratis ADT-behandling);
  4. Tilstedeværelsen af ​​intracerebrale tumorlæsioner i henhold til billeddiagnose;
  5. Har en historie med epilepsi eller har sygdomme, der kan fremkalde epileptiske anfald inden for 12 måneder før den første administration af lægemidlet i denne undersøgelse (herunder en historie med forbigående iskæmisk anfald, hjerneslagtilfælde (undtagen cerebral iskæmi-læsioner fundet ved simpel billeddiagnostisk undersøgelse), og har brug for at blive indlagt med cerebralt traume og bevidsthedsforstyrrelse);
  6. Aktiv hjertesygdom, herunder svær/ustabil angina, myokardieinfarkt, symptomatisk kongestiv hjertesvigt og lægemiddelkrævende ventrikulære arytmier, inden for 6 måneder før den første administration af lægemidlet i denne undersøgelse;
  7. Manglende evne til at synke, kronisk diarré og ileus, anamnese med gastrointestinal kirurgi eller andre faktorer, der påvirker stofbrug og absorption som bestemt af investigator;
  8. Patienter med aktiv HBV- eller HCV-infektion (HBsAg-positiv og viruskopital ≥500 IE/mL, HCV-antistofpositiv og HCV-RNA højere end den nedre grænse for påvisning af analysemetoder) og aktiv syfilis;
  9. En historie med immundefekt (herunder HIV-positive, andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme) eller en historie med organtransplantation;
  10. Patienter, der ikke var villige til at bruge effektive præventionsmetoder under hele undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 3 måneder efter den sidste administration;
  11. Allergisk konstitution, herunder en historie med alvorlig lægemiddelallergi eller lægemiddelallergi;
  12. Screening for overdreven rygning i de første 6 måneder (≥5 cigaretter/dag) eller rygning inden for 48 timer før den første dosis, eller ikke-afbrydelse af rygere under hovedundersøgelsen, og screening for stofbrug i de første 3 måneder med en historie med stofmisbrug eller positiv stofmisbrugsscreening;
  13. har en historie med alkoholisme eller inden for 6 måneder før screening ofte drikker, nemlig essensen af ​​at drikke mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 = 285 ml alkoholindhold i 5 % øl eller 25 ml 40 % alkohol eller 100 ml vinalkoholindhold på 12%) eller inden for 48 timer før indtagelse af medicinen for første gang at drikke, eller D - 1 i alkoholudåndingstesten positiv, eller kroppen kan ikke stoppe alkoholindtagelsen i løbet af undersøgelsesperioden;
  14. Brug af ethvert vitaminprodukt, sundhedsprodukt eller urt 14 dage før den første administration;
  15. Indtagelse af grapefrugt- eller frugtjuiceprodukter såsom grapefrugt, fødevarer eller drikkevarer indeholdende koffein, xanthin eller alkohol inden for 48 timer før indtagelse af undersøgelseslægemidlet; Anstrengende motion eller andre faktorer, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme og udskillelse;
  16. Inden for 2 uger før den første lægemiddeloptagelse blev optagelsestransporter P-GP, BCRP, OATP1B1/1B3 eller MATE1/2-K hæmmere brugt eller lægemidler, der påvirker mavesyresekretionen.(Bilag JEG);
  17. unormal koagulationsfunktion på screeningsstadiet (INR >1,5 eller protrombintid (PT) > ULN+4 sekunder eller APTT>1,5uln), blødningstendens eller trombolytisk terapi;
  18. Patienter med en historie med besvimelse af nål eller blod, har svært ved blodopsamling eller kan ikke tolerere venepunktur til blodopsamling;
  19. Samtidige sygdomme (såsom dårligt kontrolleret hypertension, svær diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, psykose osv.) eller enhver anden tilstand, der efter investigators vurdering ville bringe patientens sikkerhed i alvorlig fare eller påvirke patientens gennemførelse af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: digoxin, Rosuvastatin calcium, SHR3680
240 mg
0,25 mg
10 mg
Eksperimentel: metforminhydrochlorid, SHR3680
240 mg
500 mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenfatning af farmakokinetiske parametre Maksimal plasmakoncentration (Cmax) for digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
Sammenfatning af farmakokinetiske parametre Areal under plasmakoncentrationstidskurven fra 0 til et hvilket som helst tidspunkt før den sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-t) for digoxin, Rosuvastatin calcium, metforminhydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
Sammenfatning af farmakokinetiske parametre Areal under plasmakoncentrationstidskurven fra 0 til uendelig tid (AUCinf) for digoxin, Rosuvastatin calcium, metforminhydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tmax for digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
forekomst af uønskede hændelser/alvorlig hændelse
Tidsramme: Fra ICF underskriftsdato til cirka 2 måneder
sikkerhedsevaluering baseret på NCI-CTC AE 5.0
Fra ICF underskriftsdato til cirka 2 måneder
T1/2 af digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
CL/F af digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
Vz/F af digoxin, Rosuvastatin calcium, metformin hydrochlorid
Tidsramme: For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19
For digoxin og Rosuvastatin calcium gruppe: dag 1 og dag 22; for metformin hydrochlorid gruppe: dag 1 og dag 19

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

8. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2020

Først opslået (Faktiske)

9. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lægemiddel-lægemiddelinteraktion, SHR3680

Kliniske forsøg med SHR3680

Abonner