Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tislelizumab v kombinaci s anlotinibem a 2-cyklovým irinotekanem jako léčba druhé linie SCLC

30. června 2022 aktualizováno: Haibo Zhang

Jedno rameno, explorativní studie tislelizumabu v kombinaci s anlotinibem a 2cyklovou monoterapií irinotekanem jako druhá léčba malobuněčného karcinomu plic

SCLC má krátkou dobu zdvojení, vysokou míru proliferace a časné rozsáhlé metastázy. Většina pacientů se SCLC má hematogenní metastázy. SCLC je vysoce citlivý na počáteční chemoradioterapii, ale míra recidivy je vysoká. Strategií pro lokálně omezené pacienty se SCLC byla chemoterapie plus radioterapie hrudníku; U pacientů s rozsáhlým stádiem SCLC byla zavedena chemoterapie první linie na bázi platiny jako standardní léčba pacientů s malobuněčným karcinomem plic (SCLC) s lepšími výsledky. I když je počáteční odpověď na chemoterapii vysoká, snadno dojde k recidivě a rozvoji lékové rezistence.

V terapii druhé linie byla prokázána jednočinná aktivita více chemoterapeutických látek, ale vyšší výskyt hematologických nežádoucích příhod stupně 3-4. Ve studii Passion publikované Wang Jie et al. [10] byla zkoumána účinnost a bezpečnost antiangiogenního léku apatinibu kombinovaného s karrizumabem ve druhé linii léčby malobuněčného karcinomu plic. Do studie bylo zařazeno celkem 59 pacientů. Ze 47 pacientů v prodloužené fázi bylo potvrzené ORR 34,0 % (95%CI 20,9-49,3), s mediánem PFS 3,6 měsíce a mediánem OS 8,4 měsíce U pacientů s citlivostí na platinu a rezistencí na platinu byla ORR 37,5 % vs. 32,3 %, MPFS byla 3,6 m vs. 2,7 m a MOS byla 9,6 m vs. 8,0 m. Nežádoucí účinky 3. stupně související s léčbou (TRAE) se vyskytly u 43 z 59 pacientů (72,9 %) a 5 pacientů (8,5 %) bylo kvůli TRAE přerušeno. Kombinovaný režim ukázal potenciální protinádorovou aktivitu v případech citlivých na platinu i rezistentních na platinu.

Výzkum a zkoumání malobuněčného karcinomu plic se může poučit z výzkumné myšlenky v oblasti nemalobuněčného karcinomu plic. Studie Checkmate9LA zveřejněná v roce 2020 ASCO [11] zkoumala bezpečnost a účinnost chemoterapie Nivolumab+2 cyklu v léčbě první linie nemalobuněčného karcinomu plic s negativním řídícím genem. MOS ve skupině s kombinovanou imunizací byla signifikantně lepší než ve skupině s chemoterapií (15,6 měsíce vs. 10,9 měsíce, HR 0,66) a míra jednoletého přežití byla 63 % vs. 47 %, v tomto pořadí. ORR ve skupině s imunizační kombinací se také zlepšila (38 % vs. 25 %) a MDOR byla 11,3 m vs. 5,6 m, což bylo z hlediska bezpečnosti tolerovatelné. Incidence AE stupně 3-4 souvisejícího s léčbou byla 47 % ve skupině s imunokombinovanou léčbou a 38 % ve skupině s chemoterapií. Z hlediska mechanismu může chemoterapie zvýšit imunogenicitu nádorových buněk, poškodit inhibiční aktivitu imunitních buněk, což může vyvolat apoptózu nádorových buněk, zvýšit expresi molekul MHC třídy 1 a vyzrát dendritické buňky, aby podpořily imunitní odpověď, v návrhu, přidat 2 cykly chemoterapie krátkodobou intenzivní léčbu, vytvořit imunitní krátkou desku, Například časný nástup pomalých a imunitních charakteristických událostí, jako je velká nádorová zátěž, pseudoprogrese, hypergrese a další problémy, k dosažení optimalizace a upgradu schématu.

Na základě odůvodnění 307 byl Tislelizumab schválen 12. ledna 2021 pro léčbu první linie v kombinaci s paklitaxelem a karboplatinou u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím dlaždicovým nemalobuněčným karcinomem plic. t současně počáteční účinnost tislelizumabu u pacientů s rozsáhlým malobuněčným karcinomem plic. Studie Rational-206 je multikohortní studie fáze Ⅱ tislelizumabu v kombinaci s chemoterapií první linie obsahující platinu u pacientů s pokročilým karcinomem plic v Číně. MPFS v kohortě SCLC byla asi 7 měsíců a MOS dosáhla 15,6 měsíce.

Na základě výše uvedených studií a dat mohou ve druhé linii léčby SCLC antivaskulárně cílené léky v kombinaci s chemoterapií získat určitý přínos pro přežití, zejména u pacientů s citlivou recidivou, a přínos je významnější. Ve druhé linii a pozdější léčbě SCLC se postupně objevily inhibitory imunitního kontrolního bodu, ale účinek jediného léku nebyl velkým průlomem; antiangiogenní cílený lék s malou molekulou v Číně, Anlotinib získal třetí linii a pozdější indikace SCLC prostřednictvím dat ALTER1202 a byl zahrnut do pokynů CSCO pro diagnostiku a léčbu primární rakoviny plic z roku 2019. Zároveň je podobný studijnímu režimu Checkmate9LA v kombinaci se dvěma cykly chemoterapie, aby se zlepšila krátkodobá účinnost. Proto byl u SCLC druhé linie zkoušen anlotinib v kombinaci s Tislelizumabem, inhibitorem PD-1, a 2 cykly monoterapie irinotekanem, s nadějí na překonání obtíží vysoké míry recidivy a rychlé progrese onemocnění stávající chemoterapie SCLC druhé linie bez ohledu na recidivu senzitivní na platinu nebo recidivu rezistentní na platinu a poskytuje více možností pro pacienty se SCLC.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
        • Nábor
        • Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:
          • Zhang Haibo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty se dobrovolně přihlásily k účasti na této studii a podepsaly informovaný souhlas s dobrým dodržováním a následným sledováním;
  2. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku mezi 18 a 75 lety;
  3. Pacienti s rozsáhlým malobuněčným karcinomem plic diagnostikovaným patologií, kteří podstoupili chemoterapii první linie/PD-L1 (CSCO doporučená standardní terapie) a léčba selhala a kteří mají měřitelné cílové léze; Definice selhání léčby: progrese onemocnění nebo intolerance během nebo po chemoterapii u pacientů, kteří již dříve podstoupili souběžnou chemoradioterapii nebo adjuvantní chemoterapii, pokud dojde k recidivě/metastázám do 6 měsíců po ukončení poslední léčby, původní léčebný plán je definován jako léčebný plán první linie.
  4. Interval mezi dobou progrese onemocnění a ukončením poslední systémové chemoterapie byl kratší než 6 měsíců;
  5. Očekávaná délka života minimálně 3 měsíce, skóre ECOG: 0-1;
  6. Hlavní orgány fungují normálně

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s předchozím užíváním tobolek anlotinibu nebo jiných antiangiogenních léků;
  2. Předchozí použití injekce tislelizumabu jiné protilátky anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-CTLA-4, stejně jako jakákoli jiná protilátková nebo léková terapie zaměřená na kostimulační nebo kontrolní dráhy T buněk, jako jsou ICO nebo agonisté (jako je CD40, CD137, GITR, Ox40 atd.);
  3. Pacienti, kteří dříve používali injekci Irinotecanu nebo jiné kamptotecinové léky
  4. Pacienti, kteří podstoupili dvě nebo více dvoulékové chemoterapie obsahující platinu (doba relapsu adjuvantní chemoterapie během 6 měsíců se počítá jako chemoterapie první linie);
  5. Zobrazení (CT nebo MRI) prokázalo zjevný nádor plicní kavity;
  6. Historie a komplikace
  7. Nepřijatelná toxicita po předchozí léčbě anti-PD-L1 je definována takto:

A. AE stupně ≥ 3 související s anti-PD-L1 terapií, která nereaguje na standardní terapii a vyžaduje ukončení léčby.

B. IMAE stupně ≥ 2 související s léčbou anti-PD-L1, pokud není AE obnovena nebo dobře kontrolována po přerušení léčby anti-PD-L1 a/nebo terapie steroidy, s výjimkou předchozí kolitidy, encefalitidy, myokarditidy, hepatitidy, uveitidy, a zánět plic.

C. Jakýkoli stupeň CNS nebo oční AE související s anti-PD -L1. Poznámka: Pacienti s předchozí endokrinní AE mohou být zařazeni, pokud zůstanou stabilní a asymptomatičtí po vhodné alternativní léčbě.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: zjišťovací výzkum
Anlotinib 10 mg QD s 2W stop 1W injekce tiselizumabu 200 mg Q3W Irinotekan (2 cykly) 100 mg/m2,d1,d8,Q3W
Anlotinib 10 mg QD 2W stop 1W Tislelizumab injekce 200 mg Q3W Irinotekan (2 cykly) 100 mg/m2,d1,d8,Q3W

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ORR (posouzeno vyšetřovatelem)
Časové okno: až 48 měsíců
Remise tumoru je přehodnocena zkoušejícím podle RECIST v 1.1
až 48 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: až 48 měsíců
Doba od zařazení do (z jakéhokoli důvodu) progrese onemocnění
až 48 měsíců
celkové přežití (OS)
Časové okno: až 48 měsíců
Doba od zápisu do (z jakéhokoli důvodu) smrti.
až 48 měsíců
(míra kontroly onemocnění hodnocena vyšetřovateli) DCR (CR+PR+SD)
Časové okno: až 48 měsíců
Doba od první zaznamenané objektivní odpovědi nádoru (CR nebo PRorSD) do objektivní
až 48 měsíců
Výskyt nežádoucích účinků vyžadujících léčbu [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: Nežádoucí účinky budou hodnoceny během období 2 cyklů léčby (21 dní na každý cyklus), od data randomizace. Nežádoucí účinky budou zaznamenány, jakmile se objeví jakýkoli vedlejší účinek.
Nežádoucí příhody související s léčbou jsou definovány jako jakékoli nežádoucí příhody, ke kterým došlo po randomizaci. Závažnost je ověřena pomocí NCI-CTCAE V4.03.
Nežádoucí účinky budou hodnoceny během období 2 cyklů léčby (21 dní na každý cyklus), od data randomizace. Nežádoucí účinky budou zaznamenány, jakmile se objeví jakýkoli vedlejší účinek.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Haibo Zhang, Professor, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

30. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Malobuněčný karcinom plic (SCLC)

Klinické studie na Anlotinib Tislelizumab irinotekan

Předplatit