- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05106296
Chemoimunoterapie s použitím přípravku Ibrutinib Plus Indoximod pro pacienty s rakovinou mozku u dětí
Změna použití ibrutinibu pro chemo-imunoterapii ve fázi 1b studie ibrutinibu s indoximodem plus metronomickým cyklofosfamidem a etoposidem pro dětské pacienty s rakovinou mozku
Nedávné laboratorní objevy naznačují, že IDO (indolamin 2,3-dioxygenáza) a BTK (Brutonova tyrosinkináza) tvoří úzce propojený metabolický kontrolní bod v buňkách prezentujících antigen asociovaný s nádorem. Ústřední klinickou hypotézou studie GCC2020 je, že kombinace ibrutinibu (inhibitor BTK) s indoximodem (inhibitor IDO) během chemoterapie synergicky posílí protinádorové imunitní odpovědi, což povede ke zlepšení klinické odpovědi se zvládnutelnou překrývající se toxicitou.
GCC2020 je prospektivní otevřená studie fáze 1 ke stanovení nejlepší bezpečné dávky ibrutinibu k použití v kombinaci s dříve studovaným režimem chemoimunoterapie, který se skládá z inhibitoru IDO indoximod plus perorálního metronomického cyklofosfamidu a etoposidu (kombinace 4 léčiv) pro účastníky ve věku 12 až 25 let s relabujícím nebo refrakterním primárním karcinomem mozku. Ti, kteří byli dříve léčeni indoximodem plus temozolomidem, mohou být způsobilí, včetně předchozí léčby prostřednictvím studie fáze 2 indoximodu (GCC1949, NCT04049669), nyní uzavřené studie fáze 1 (NLG2105, NCT02502708) nebo protokolů rozšířeného přístupu (použití ze soucitu). Kohorta s eskalací dávky určí nejlepší bezpečnou dávku ibrutinibu pro kombinaci 4 léčiv. Poté bude následovat expanzní kohorta s použitím ibrutinibu v nejlepší bezpečné dávce v kombinaci 4 léčiv, aby bylo možné posoudit předběžné důkazy o účinnosti.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Theodore S. Johnson, MD, PhD
- Telefonní číslo: 706-721-4962
- E-mail: thjohnson@augusta.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Robin Dobbins, RN
- Telefonní číslo: 706-721-2154
- E-mail: rdobbins@augusta.edu
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Spojené státy, 30912
- Nábor
- Augusta University, Georgia Cancer Center
-
Kontakt:
- Theodore S Johnson, MD, PhD
- Telefonní číslo: 706-721-4962
- E-mail: thjohnson@augusta.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Theodore S Johnson, MD, PhD
-
Kontakt:
- Robin Dobbins, RN
- Telefonní číslo: 706-721-2154
- E-mail: rdobbins@augusta.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Diagnóza:
- Pacienti musí mít dříve zdokumentované progresivní nebo refrakterní onemocnění s histologicky prokázanou počáteční diagnózou ependymom, meduloblastom, glioblastom nebo jiný typ primárního karcinomu centrálního nervového systému bez dostupných možností kurativní konvenční terapie.
- Metastatické onemocnění je přijatelné.
- Pacienti musí mít potvrzení MRI (s kontrastem gadolinia a bez něj) aktuální aktivní onemocnění.
Pacienti musí být schopni polykat pilulky.
Skóre stavu výkonnosti Lansky nebo Karnofsky musí být ≥ 50 %.
Přiměřená funkce ledvin:
- Clearance kreatininu (CLcr) > 25 ml/min (podle vypočtených metod) A kreatinin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu upraveného podle věku pro věk pacienta.
Přiměřená funkce jater:
- Alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3násobek horní hranice normy.
- Aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3násobek horní hranice normy.
- Celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normy, pokud není zvýšení bilirubinu způsobeno Gilbertovým syndromem nebo nehepatálního původu.
Přiměřená funkce kostní dřeně:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1000/mm3 (nezávisle na podpoře růstovým faktorem).
- Krevní destičky ≥ 100 000/mm3 (nezávisle na transfuzní podpoře).
- Hemoglobin ≥ 8 g/dl (nezávisle na transfuzní podpoře).
Křečové poruchy musí být dobře kontrolovány antiepileptiky.
Předchozí terapie:
- Pacienti dříve léčení chemoterapeutickými léky zahrnutými v tomto protokolu jsou způsobilí pro zařazení.
- V době screeningu musí být pacientům alespoň 21 dní od podání jakékoli hodnocené látky (jiné než indoximod) nebo předchozí cytotoxické léčby (včetně chemoterapie).
- V době screeningu musí být pacientům alespoň 28 dní od podání terapií na bázi protilátek (např. bevacizumab), vakcín zaměřených na nádor nebo buněčných imunitních terapií (např. T buňky, NK buňky atd.).
- V době screeningu musí být pacientům alespoň 56 dní od podání nádorově zaměřených terapií s použitím infekčních agens (např. virů, bakterií atd.).
- V době screeningu musí být pacientům alespoň 90 dní od jakékoli radiační nebo protonové terapie (všech modalit, včetně radiochirurgie), která cílí na všechna místa známého onemocnění.
- Neexistuje žádné blokovací okno pro pacienty, kteří byli léčeni fokální radiací nebo fokální protonovou terapií (všechny modality, včetně radiochirurgie), která se nezaměřovala na všechna místa onemocnění, pokud se očekává, že alespoň jedno místo aktivního nádoru bude přetrvávat a/nebo růst .
Souběžná antineoplastická léčba:
- Žádné výzkumné nebo komerční látky, včetně intratekálních léků, jiné než ty, které jsou popsány v tomto protokolu klinické studie (GCC2020), nesmí být podávány se záměrem léčit pacientovu malignitu, dokud zůstávají zařazeni do této studie.
Antikoncepce, těhotenství a kojení:
- Ženy ve fertilním věku a muži, kteří jsou sexuálně aktivní, musí během studie a po ní praktikovat vysoce účinnou metodu antikoncepce. Muži musí souhlasit s tím, že během studie a 3 měsíce po ní nebudou darovat sperma.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nejsou způsobilé pro tuto studii.
- Pacientky, které otěhotní během účasti na této studii, budou muset ukončit studijní terapii.
Pacienti nebo jejich rodiče u pacientů mladších 18 let musí podepsat dokument informovaného souhlasu, v němž uvádějí, že rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii, včetně biomarkerů, a jsou ochotni se studie zúčastnit.
.
Kritéria vyloučení:
Pacienti, kteří nejsou schopni polykat pilulky.
Pacienti se známou přecitlivělostí na jakékoli léky v léčebném plánu.
Pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním, které vyžaduje systémovou léčbu.
- Alergie, alergické stavy a reaktivní zánětlivé stavy, které nejsou autoimunitní povahy, nevylučují pacienty (např. ekzém, astma atd.).
Těhotné nebo kojící ženy.
Velký chirurgický zákrok nebo rána, která se plně nezhojila do 4 týdnů od screeningu.
Známý lymfom centrálního nervového systému.
Pacienti s aktivním krvácením nebo s trombotickou nebo hemoragickou mrtvicí v anamnéze nebo s intrakraniálním krvácením během 6 měsíců před screeningem; s výjimkou zadržených krevních produktů z nedávného předchozího nekomplikovaného chirurgického zákroku (např. biopsie nádoru, debulking nebo resekce; umístění VP shuntu atd.).
Vyžaduje antikoagulaci warfarinem nebo ekvivalentními antagonisty vitaminu K (např. fenprokumon).
Vyžaduje chronickou léčbu silnými inhibitory CYP3A.
Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění, jako jsou nekontrolované nebo symptomatické arytmie, městnavé srdeční selhání nebo infarkt myokardu během 6 měsíců od screeningu, nebo jakékoli srdeční onemocnění třídy 3 (střední) nebo třídy 4 (těžké) podle definice funkční klasifikace New York Heart Association.
Pacienti s výchozím QTc intervalem delším než 470 ms v době screeningu a pacienti s vrozeným syndromem dlouhého QT.
Očkováno živými, atenuovanými vakcínami do 4 týdnů od screeningu.
Známá anamnéza viru lidské imunodeficience (HIV) nebo aktivního viru hepatitidy C nebo aktivní infekce virem hepatitidy B nebo jakékoli nekontrolované aktivní systémové infekce.
Jakékoli život ohrožující onemocnění, zdravotní stav nebo dysfunkce orgánového systému, které by podle názoru zkoušejícího mohly ohrozit bezpečnost pacienta, narušit absorpci nebo metabolismus ibrutinibu, indoximodu nebo chemoterapie nebo vystavit výsledky studie nepřiměřenému riziku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Režim A
Pacienti budou léčeni kombinací ibrutinibu s indoximodem, cyklofosfamidem a etoposidem.
Cykly trvají minimálně 28 dní.
|
Indoximod se bude užívat ústy dvakrát denně během každého léčebného cyklu.
Cyklofosfamid se bude užívat ústy jednou denně, ve dnech 1-21 každého léčebného cyklu.
Etoposid se bude užívat ústy jednou denně, ve dnech 1-21 každého léčebného cyklu.
Pro režim A se Ibrutinib bude užívat ústně jednou denně, ve dnech 1–21 každého léčebného cyklu.
U režimu B se Ibrutinib bude užívat perorálně jednou denně, ve dnech 1–14 každého léčebného cyklu.
|
|
Experimentální: Režim B
Pacienti budou léčeni ibrutinibem v kombinaci s indoximodem a temozolomidem.
Cykly trvají minimálně 28 dní.
|
Indoximod se bude užívat ústy dvakrát denně během každého léčebného cyklu.
Pro režim A se Ibrutinib bude užívat ústně jednou denně, ve dnech 1–21 každého léčebného cyklu.
U režimu B se Ibrutinib bude užívat perorálně jednou denně, ve dnech 1–14 každého léčebného cyklu.
Temozolomid bude užíván perorálně jednou denně, ve dnech 1–5 každého léčebného cyklu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt toxicity omezující režim (RLT) pro Režim A
Časové okno: Prvních 90 dnů léčby
|
K určení pediatrické doporučené dávky pro fázi 2 (RP2D) ibrutinibu v kombinaci s chemo-imunoterapií založenou na indoximodu (Režim A)
|
Prvních 90 dnů léčby
|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) pro režim A
Časové okno: Až 5 let
|
Definován jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí buď kompletní remise (CR) nebo parciální remise (PR) podle kritérií "immunotherapy Response Assessment for Neuro-Oncology" (iRANO)
|
Až 5 let
|
|
Výskyt toxicity omezující léčebný režim (RLT) u režimu B
Časové okno: Prvních 90 dnů léčby
|
K určení pediatrické doporučené dávky pro fázi 2 (RP2D) ibrutinibu v kombinaci s chemo-imunoterapií založenou na indoximodu (Režim B)
|
Prvních 90 dnů léčby
|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) pro režim B
Časové okno: Až 5 let
|
Definován jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí ve formě úplné remise (CR) nebo částečné remise (PR) podle kritérií "immunotherapy Response Assessment for Neuro-Oncology" (iRANO)
|
Až 5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Až 19 měsíců
|
Pro posouzení frekvence, závažnosti a obnovitelnosti AE pro léčebný režim
|
Až 19 měsíců
|
|
Frekvence zpoždění cyklu pro toxicitu
Časové okno: Až 18 měsíců
|
Posoudit, zda imunoterapie přispívá ke zpoždění zahájení následujících cyklů chemoterapeutických léků
|
Až 18 měsíců
|
|
Frekvence snižování dávky chemoterapeutického režimu
Časové okno: Až 18 měsíců
|
Posoudit, zda imunoterapie přispívá ke snížení dávek chemoterapeutických léků
|
Až 18 měsíců
|
|
Úplná míra odezvy (CRR)
Časové okno: Až 5 let
|
Definováno jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí CR pomocí kritérií iRANO
|
Až 5 let
|
|
Částečná míra odezvy (PRR)
Časové okno: Až 5 let
|
Definováno jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí PR pomocí kritérií iRANO
|
Až 5 let
|
|
Modifikovaná objektivní míra odezvy (mORR)
Časové okno: Až 5 let
|
Definováno jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí kompletní odpovědi (CR), částečnou odpovědí (PR) nebo stabilním onemocněním (SD, na alespoň 2 sekvenčních studiích časovaných MRI) pomocí kritérií iRANO
|
Až 5 let
|
|
iRANO-PFS
Časové okno: Až 5 let
|
Doba přežití bez progrese (PFS), definovaná jako doba od vstupu do studie do progrese pomocí kritérií iRANO
|
Až 5 let
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 5 let
|
Čas od vstupu do studia do smrti
|
Až 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Theodore S. Johnson, MD, PhD, Augusta University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Sharma MD, Pacholczyk R, Shi H, Berrong ZJ, Zakharia Y, Greco A, Chang CS, Eathiraj S, Kennedy E, Cash T, Bollag RJ, Kolhe R, Sadek R, McGaha TL, Rodriguez P, Mandula J, Blazar BR, Johnson TS, Munn DH. Inhibition of the BTK-IDO-mTOR axis promotes differentiation of monocyte-lineage dendritic cells and enhances anti-tumor T cell immunity. Immunity. 2021 Oct 12;54(10):2354-2371.e8. doi: 10.1016/j.immuni.2021.09.005. Epub 2021 Oct 5.
- Johnson TS, MacDonald TJ, Pacholczyk R, Aguilera D, Al-Basheer A, Bajaj M, Bandopadhayay P, Berrong Z, Bouffet E, Castellino RC, Dorris K, Eaton BR, Esiashvili N, Fangusaro JR, Foreman N, Fridlyand D, Giller C, Heger IM, Huang C, Kadom N, Kennedy EP, Manoharan N, Martin W, McDonough C, Parker RS, Ramaswamy V, Ring E, Rojiani A, Sadek RF, Satpathy S, Schniederjan M, Smith A, Smith C, Thomas BE, Vaizer R, Yeo KK, Bhasin MK, Munn DH. Indoximod-based chemo-immunotherapy for pediatric brain tumors: A first-in-children phase I trial. Neuro Oncol. 2024 Feb 2;26(2):348-361. doi: 10.1093/neuonc/noad174.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Astrocytom
- Gliom
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Novotvary nervového systému
- Novotvary centrálního nervového systému
- Glioblastom
- Novotvary mozku
- Ependymom
- Meduloblastom
- Neuroektodermální nádory, primitivní
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Azoly
- Uhlovodíky
- Uhlovodíky, cyklické
- Uhlohydráty
- Podophyllotoxin
- Tetrahydronaftalenes
- Naftalenes
- Polycyklické aromatické uhlovodíky
- Uhlovodíky, aromatické
- Polycyklické sloučeniny
- Glukosidy
- Glykosidy
- Dacarbazine
- Triazenes
- Imidazoly
- Fosforamidové hořčice
- Sloučeniny hořčice dusíku
- Hořčičné sloučeniny
- Uhlovodíky, halogenované
- Fosforamidy
- Organofosforové sloučeniny
- Temozolomid
- Cyklofosfamid
- Etoposid
- Ibrutinib
- 1-methyltryptofan
Další identifikační čísla studie
- GCC2020
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Glioblastom
-
Beijing Neurosurgical InstituteZápis na pozvánkuGlioblastom IDH (izocitrátdehydrogenáza) divokého typu | Glioblastom WHO stupeň 4Čína
-
Univeridad Autonoma de GuadalajaraMayo Clinic; Hospital Valentin Gomez FariasZatím nenabírámeGlioblastom | Glioblastom, dospělý | Glioblastom WHO stupeň IV | Glioblastom (GBM) | Multiformní glioblastom mozku
-
Beijing Tiantan HospitalNáborRecidivující glioblastom | Glioblastom (GBM) | Recidivující glioblastom (gliom IV. stupně WHO) | Recidivující glioblastom IDH divokého typuČína
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... a další spolupracovníciNáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozkuSpojené státy, Belgie, Švýcarsko, Německo, Holandsko
-
Trogenix ltdNáborRecidivující glioblastom | Nově diagnostikovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Gliomy vysokého stupněSpojené království, Spojené státy
-
Celldex TherapeuticsDokončenoGlioblastom | Gliosarkom | Recidivující glioblastom | Malobuněčný glioblastom | Giant Cell Glioblastom | Glioblastom S Oligodendrogliální Složkou | Recidivující glioblastomSpojené státy
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Zatím nenabíráme
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... a další spolupracovníciNáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Recidivující glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozku | Astrocytom mozku | Astrocytom, maligníSpojené státy, Německo, Holandsko, Švýcarsko, Belgie
-
Massachusetts General HospitalB*Cured FoundationNáborMGMT-methylovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Nově diagnostikovaný multiformní glioblastomSpojené státy
-
University Hospital, GenevaDokončenoMultiformní glioblastom | Multiformní glioblastom mozku | Gliom mozku | Glioblastom, dospělýŠvýcarsko
Klinické studie na Indoximod
-
NewLink Genetics CorporationDokončenoAkutní myeloidní leukémieSpojené státy
-
NewLink Genetics CorporationDokončenoMetastatický karcinom prsuSpojené státy, Polsko
-
NewLink Genetics CorporationDokončeno
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoMetastatický karcinom prostatySpojené státy
-
NewLink Genetics CorporationUkončeno
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoNespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
Luke, Jason, MDLumos PharmaStaženo
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)DokončenoNespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol | Mužská rakovina prsu | Rakovina prsu ve stádiu IV | Recidivující rakovina prsuSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoNespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
NewLink Genetics CorporationUkončenoNemalobuněčný karcinom plic | Recidivující nemalobuněčný karcinom plic | Progrese nemalobuněčného karcinomu plicSpojené státy