Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chemoimunoterapie s použitím přípravku Ibrutinib Plus Indoximod pro pacienty s rakovinou mozku u dětí

7. ledna 2026 aktualizováno: Theodore S. Johnson

Změna použití ibrutinibu pro chemo-imunoterapii ve fázi 1b studie ibrutinibu s indoximodem plus metronomickým cyklofosfamidem a etoposidem pro dětské pacienty s rakovinou mozku

Nedávné laboratorní objevy naznačují, že IDO (indolamin 2,3-dioxygenáza) a BTK (Brutonova tyrosinkináza) tvoří úzce propojený metabolický kontrolní bod v buňkách prezentujících antigen asociovaný s nádorem. Ústřední klinickou hypotézou studie GCC2020 je, že kombinace ibrutinibu (inhibitor BTK) s indoximodem (inhibitor IDO) během chemoterapie synergicky posílí protinádorové imunitní odpovědi, což povede ke zlepšení klinické odpovědi se zvládnutelnou překrývající se toxicitou.

GCC2020 je prospektivní otevřená studie fáze 1 ke stanovení nejlepší bezpečné dávky ibrutinibu k použití v kombinaci s dříve studovaným režimem chemoimunoterapie, který se skládá z inhibitoru IDO indoximod plus perorálního metronomického cyklofosfamidu a etoposidu (kombinace 4 léčiv) pro účastníky ve věku 12 až 25 let s relabujícím nebo refrakterním primárním karcinomem mozku. Ti, kteří byli dříve léčeni indoximodem plus temozolomidem, mohou být způsobilí, včetně předchozí léčby prostřednictvím studie fáze 2 indoximodu (GCC1949, NCT04049669), nyní uzavřené studie fáze 1 (NLG2105, NCT02502708) nebo protokolů rozšířeného přístupu (použití ze soucitu). Kohorta s eskalací dávky určí nejlepší bezpečnou dávku ibrutinibu pro kombinaci 4 léčiv. Poté bude následovat expanzní kohorta s použitím ibrutinibu v nejlepší bezpečné dávce v kombinaci 4 léčiv, aby bylo možné posoudit předběžné důkazy o účinnosti.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

37

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Spojené státy, 30912
        • Nábor
        • Augusta University, Georgia Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Theodore S Johnson, MD, PhD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Diagnóza:

  • Pacienti musí mít dříve zdokumentované progresivní nebo refrakterní onemocnění s histologicky prokázanou počáteční diagnózou ependymom, meduloblastom, glioblastom nebo jiný typ primárního karcinomu centrálního nervového systému bez dostupných možností kurativní konvenční terapie.
  • Metastatické onemocnění je přijatelné.
  • Pacienti musí mít potvrzení MRI (s kontrastem gadolinia a bez něj) aktuální aktivní onemocnění.

Pacienti musí být schopni polykat pilulky.

Skóre stavu výkonnosti Lansky nebo Karnofsky musí být ≥ 50 %.

Přiměřená funkce ledvin:

  • Clearance kreatininu (CLcr) > 25 ml/min (podle vypočtených metod) A kreatinin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu upraveného podle věku pro věk pacienta.

Přiměřená funkce jater:

  • Alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3násobek horní hranice normy.
  • Aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3násobek horní hranice normy.
  • Celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normy, pokud není zvýšení bilirubinu způsobeno Gilbertovým syndromem nebo nehepatálního původu.

Přiměřená funkce kostní dřeně:

  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1000/mm3 (nezávisle na podpoře růstovým faktorem).
  • Krevní destičky ≥ 100 000/mm3 (nezávisle na transfuzní podpoře).
  • Hemoglobin ≥ 8 g/dl (nezávisle na transfuzní podpoře).

Křečové poruchy musí být dobře kontrolovány antiepileptiky.

Předchozí terapie:

  • Pacienti dříve léčení chemoterapeutickými léky zahrnutými v tomto protokolu jsou způsobilí pro zařazení.
  • V době screeningu musí být pacientům alespoň 21 dní od podání jakékoli hodnocené látky (jiné než indoximod) nebo předchozí cytotoxické léčby (včetně chemoterapie).
  • V době screeningu musí být pacientům alespoň 28 dní od podání terapií na bázi protilátek (např. bevacizumab), vakcín zaměřených na nádor nebo buněčných imunitních terapií (např. T buňky, NK buňky atd.).
  • V době screeningu musí být pacientům alespoň 56 dní od podání nádorově zaměřených terapií s použitím infekčních agens (např. virů, bakterií atd.).
  • V době screeningu musí být pacientům alespoň 90 dní od jakékoli radiační nebo protonové terapie (všech modalit, včetně radiochirurgie), která cílí na všechna místa známého onemocnění.
  • Neexistuje žádné blokovací okno pro pacienty, kteří byli léčeni fokální radiací nebo fokální protonovou terapií (všechny modality, včetně radiochirurgie), která se nezaměřovala na všechna místa onemocnění, pokud se očekává, že alespoň jedno místo aktivního nádoru bude přetrvávat a/nebo růst .

Souběžná antineoplastická léčba:

  • Žádné výzkumné nebo komerční látky, včetně intratekálních léků, jiné než ty, které jsou popsány v tomto protokolu klinické studie (GCC2020), nesmí být podávány se záměrem léčit pacientovu malignitu, dokud zůstávají zařazeni do této studie.

Antikoncepce, těhotenství a kojení:

  • Ženy ve fertilním věku a muži, kteří jsou sexuálně aktivní, musí během studie a po ní praktikovat vysoce účinnou metodu antikoncepce. Muži musí souhlasit s tím, že během studie a 3 měsíce po ní nebudou darovat sperma.
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nejsou způsobilé pro tuto studii.
  • Pacientky, které otěhotní během účasti na této studii, budou muset ukončit studijní terapii.

Pacienti nebo jejich rodiče u pacientů mladších 18 let musí podepsat dokument informovaného souhlasu, v němž uvádějí, že rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii, včetně biomarkerů, a jsou ochotni se studie zúčastnit.

.

Kritéria vyloučení:

Pacienti, kteří nejsou schopni polykat pilulky.

Pacienti se známou přecitlivělostí na jakékoli léky v léčebném plánu.

Pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním, které vyžaduje systémovou léčbu.

  • Alergie, alergické stavy a reaktivní zánětlivé stavy, které nejsou autoimunitní povahy, nevylučují pacienty (např. ekzém, astma atd.).

Těhotné nebo kojící ženy.

Velký chirurgický zákrok nebo rána, která se plně nezhojila do 4 týdnů od screeningu.

Známý lymfom centrálního nervového systému.

Pacienti s aktivním krvácením nebo s trombotickou nebo hemoragickou mrtvicí v anamnéze nebo s intrakraniálním krvácením během 6 měsíců před screeningem; s výjimkou zadržených krevních produktů z nedávného předchozího nekomplikovaného chirurgického zákroku (např. biopsie nádoru, debulking nebo resekce; umístění VP shuntu atd.).

Vyžaduje antikoagulaci warfarinem nebo ekvivalentními antagonisty vitaminu K (např. fenprokumon).

Vyžaduje chronickou léčbu silnými inhibitory CYP3A.

Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění, jako jsou nekontrolované nebo symptomatické arytmie, městnavé srdeční selhání nebo infarkt myokardu během 6 měsíců od screeningu, nebo jakékoli srdeční onemocnění třídy 3 (střední) nebo třídy 4 (těžké) podle definice funkční klasifikace New York Heart Association.

Pacienti s výchozím QTc intervalem delším než 470 ms v době screeningu a pacienti s vrozeným syndromem dlouhého QT.

Očkováno živými, atenuovanými vakcínami do 4 týdnů od screeningu.

Známá anamnéza viru lidské imunodeficience (HIV) nebo aktivního viru hepatitidy C nebo aktivní infekce virem hepatitidy B nebo jakékoli nekontrolované aktivní systémové infekce.

Jakékoli život ohrožující onemocnění, zdravotní stav nebo dysfunkce orgánového systému, které by podle názoru zkoušejícího mohly ohrozit bezpečnost pacienta, narušit absorpci nebo metabolismus ibrutinibu, indoximodu nebo chemoterapie nebo vystavit výsledky studie nepřiměřenému riziku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Režim A
Pacienti budou léčeni kombinací ibrutinibu s indoximodem, cyklofosfamidem a etoposidem. Cykly trvají minimálně 28 dní.
Indoximod se bude užívat ústy dvakrát denně během každého léčebného cyklu.
Cyklofosfamid se bude užívat ústy jednou denně, ve dnech 1-21 každého léčebného cyklu.
Etoposid se bude užívat ústy jednou denně, ve dnech 1-21 každého léčebného cyklu.
Pro režim A se Ibrutinib bude užívat ústně jednou denně, ve dnech 1–21 každého léčebného cyklu.
U režimu B se Ibrutinib bude užívat perorálně jednou denně, ve dnech 1–14 každého léčebného cyklu.
Experimentální: Režim B
Pacienti budou léčeni ibrutinibem v kombinaci s indoximodem a temozolomidem. Cykly trvají minimálně 28 dní.
Indoximod se bude užívat ústy dvakrát denně během každého léčebného cyklu.
Pro režim A se Ibrutinib bude užívat ústně jednou denně, ve dnech 1–21 každého léčebného cyklu.
U režimu B se Ibrutinib bude užívat perorálně jednou denně, ve dnech 1–14 každého léčebného cyklu.
Temozolomid bude užíván perorálně jednou denně, ve dnech 1–5 každého léčebného cyklu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt toxicity omezující režim (RLT) pro Režim A
Časové okno: Prvních 90 dnů léčby
K určení pediatrické doporučené dávky pro fázi 2 (RP2D) ibrutinibu v kombinaci s chemo-imunoterapií založenou na indoximodu (Režim A)
Prvních 90 dnů léčby
Míra objektivní odpovědi (ORR) pro režim A
Časové okno: Až 5 let
Definován jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí buď kompletní remise (CR) nebo parciální remise (PR) podle kritérií "immunotherapy Response Assessment for Neuro-Oncology" (iRANO)
Až 5 let
Výskyt toxicity omezující léčebný režim (RLT) u režimu B
Časové okno: Prvních 90 dnů léčby
K určení pediatrické doporučené dávky pro fázi 2 (RP2D) ibrutinibu v kombinaci s chemo-imunoterapií založenou na indoximodu (Režim B)
Prvních 90 dnů léčby
Míra objektivní odpovědi (ORR) pro režim B
Časové okno: Až 5 let
Definován jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí ve formě úplné remise (CR) nebo částečné remise (PR) podle kritérií "immunotherapy Response Assessment for Neuro-Oncology" (iRANO)
Až 5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Až 19 měsíců
Pro posouzení frekvence, závažnosti a obnovitelnosti AE pro léčebný režim
Až 19 měsíců
Frekvence zpoždění cyklu pro toxicitu
Časové okno: Až 18 měsíců
Posoudit, zda imunoterapie přispívá ke zpoždění zahájení následujících cyklů chemoterapeutických léků
Až 18 měsíců
Frekvence snižování dávky chemoterapeutického režimu
Časové okno: Až 18 měsíců
Posoudit, zda imunoterapie přispívá ke snížení dávek chemoterapeutických léků
Až 18 měsíců
Úplná míra odezvy (CRR)
Časové okno: Až 5 let
Definováno jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí CR pomocí kritérií iRANO
Až 5 let
Částečná míra odezvy (PRR)
Časové okno: Až 5 let
Definováno jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí PR pomocí kritérií iRANO
Až 5 let
Modifikovaná objektivní míra odezvy (mORR)
Časové okno: Až 5 let
Definováno jako podíl pacientů s nejlepší objektivní odpovědí kompletní odpovědi (CR), částečnou odpovědí (PR) nebo stabilním onemocněním (SD, na alespoň 2 sekvenčních studiích časovaných MRI) pomocí kritérií iRANO
Až 5 let
iRANO-PFS
Časové okno: Až 5 let
Doba přežití bez progrese (PFS), definovaná jako doba od vstupu do studie do progrese pomocí kritérií iRANO
Až 5 let
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 5 let
Čas od vstupu do studia do smrti
Až 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Theodore S. Johnson, MD, PhD, Augusta University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. února 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. března 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Glioblastom

Klinické studie na Indoximod

Předplatit