Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MASCT-I u pacientů s metastatickými nebo recidivujícími solidními nádory, kteří selhali při standardní terapii.

25. května 2023 aktualizováno: SYZ Cell Therapy Co..

Jednocentrová klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti injekce multiantigenně stimulované buněčné terapie-I (MASCT-I) u pacientů s metastatickými nebo recidivujícími solidními nádory, kteří selhali při standardní terapii.

Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a snášenlivost MASCT-I u pacientů s metastatickými nebo recidivujícími solidními nádory, u kterých selhala standardní léčba.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studium je rozděleno do dvou etap. První etapa je rozdělena do dvou skupin, z nichž obě přijaly provedení 3+3. První skupině je podáván MASCT-I způsobem podávání 1 a druhé skupině je podáván způsobem 2. Ve druhém stupni bude použit jeden ze způsobů podávání podle DLT a nežádoucích účinků zjištěných v prvním stupni.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Věk ≥18 let a ≤70 let.
  • 2. Byl získán písemný informovaný souhlas.
  • 3. Patologicky potvrzené solidní nádory (včetně, aniž by byl výčet omezující, sarkomu/osteosarkomu měkkých tkání, uroteliálního karcinomu, kolorektálního karcinomu), metastatické nebo recidivující a selhané nebo netolerující standardní terapii nebo nedostatek účinné léčby; Uroteliální karcinom včetně karcinomu ledvinné pánvičky, karcinomu močového měchýře, ureterálního karcinomu nebo karcinomu uretry.
  • 4. Stav výkonu ECOG 0-1.
  • 5. Odhadovaná délka života ≥ 6 měsíců.
  • 6. Pacienti musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi definovanou v RECIST 1.1.
  • 7. minimálně 4 týdny po ukončení poslední protinádorové léčby před 1. aferézou;
  • 8. Pacienti s orgánovou funkcí, jak je definována níže (po dobu 14 dnů před aferézou nejsou povoleny žádné krevní složky a růstové faktory):

    1. Leukocyty ≥ 3,0 x 10^9/l;
    2. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/l;
    3. krevní destičky ≥ 100 x 10^9/l;
    4. Hemoglobin ≥ 90 g/l;
    5. sérový albumin ≥ 3,0 g/dl;
    6. Celkový bilirubin<1,5xULN; ALT/AST≤1,5×ULN (pacienti s jaterními metastázami nebo rakovinou jater, ≤5×ULN);
    7. Clearance kreatininu ≥50 ml/min (Cockcroftův-Gaultův vzorec);
    8. Sérový močovinový dusík/močovina a kreatinin ≤1,5×ULN (pacienti s karcinomem urotelu, ≤2,5×ULN);
  • 9. Pacientky s potenciální plodností musí používat lékařsky schválené antikoncepční opatření (jako je nitroděložní tělísko, antikoncepční pilulka nebo kondom) během období studijní léčby a do 3 měsíců po skončení období léčby ve studii; Test HCG v séru nebo moči musí být negativní do 7 dnů před zařazením do studie; A musí být bez laktace.

Kritéria vyloučení:

  • 1. Transplantátory orgánů;
  • 2. Alergie na citrát sodný nebo lidský albumin;
  • 3. Pacienti, kteří podstoupili velký chirurgický výkon do 30 dnů před 1. aferézou (podle definice zkoušejícího);
  • 4. Pacienti s nekontrolovanými srdečními příznaky nebo onemocněními, jako jsou: (1) srdeční selhání třídy 2 nebo vyšší NYHA (2) nestabilní angina pectoris (3) infarkt myokardu do 1 roku (4) klinicky významné supraventrikulární nebo komorové arytmie vyžadující léčbu popř. zásah;
  • 5. Pacienti podstoupili radioterapii, hormonální terapii, operaci nebo cílenou terapii nebo imunoterapii a méně než 4 týdny před 1. aferézou;
  • 6. Pacienti mají aktivní infekci nebo horečku neznámé příčiny během screeningu a před 1. aferézou je více než 38,5 stupňů (pacienti s horečkou způsobenou rakovinou jsou způsobilí k zařazení podle úsudku zkoušejícího);
  • 7. Pacienti mají klinicky symptomatické metastázy centrálního nervového systému (např. edém mozku, potřebu hormonální intervence nebo progresi mozkových metastáz). Pacienti, kteří již dříve podstoupili léčbu mozkových nebo leptomeningeálních metastáz, byli způsobilí, pokud byli klinicky stabilní po dobu alespoň 2 měsíců a ukončili systémovou hormonální terapii (dávka >10 mg/den prednison nebo jiné terapeutické hormony) na více než 2 týdny;
  • 8. Pacienti užívali imunosupresiva nebo systémové nebo vstřebatelné lokální hormony k dosažení imunosupresivních účelů (dávka > 10 mg/den prednison nebo jiné terapeutické hormony) a stále je užívali 2 týdny před zařazením.
  • 9. Systematické nebo dlouhodobé užívání imunomodulátorů jako je interferon, thymosin a imunosupresiv jako jsou adrenokortikoidy za půl roku; Systematické nebo dlouhodobé užívání imunomodulátorů po dobu delší než tři měsíce a imunosupresivních léků po dobu delší než jeden měsíc;
  • 10. Pacienti podstoupili v posledním 1 roce MASCT nebo jinou buněčnou imunoterapii;
  • 11. Pacienti mají jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze;
  • 12. Pacienti s jinými zhoubnými nádory (kromě vyléčeného kožního bazaliomu, karcinomu štítné žlázy a karcinomu děložního čípku in situ) během 5 let před zařazením nebo při zařazení;
  • 13. Pacienti s aktivní tuberkulózou;
  • 14. Známý aktivní virus hepatitidy B (kromě rakoviny jater) nebo infekce virem hepatitidy C a/nebo infekce HIV nebo syfilis;
  • 15. Pacienti dostávají jinou systémovou antineoplastickou léčbu nebo jsou v současné době zařazeni do jiné klinické studie, nebo se účastnili zkušebního lékového hodnocení nebo používali zkoušené zařízení během 4 týdnů před 1. aferézou nebo se nezotavili z toxicity poslední léčby (nežádoucí účinky by měl být stupeň 1 nebo nižší podle kritérií CTCAE nebo se před léčbou vrátit na výchozí hodnotu);
  • 16. Podle úsudku vyšetřovatele ti, kteří nejsou vhodní k zápisu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Injekce MASCT-I
Finálními produkty technologie MASCT-I jsou dendritické buňky (DC) a efektorové T buňky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky související s MASCT-I
Časové okno: 8 týdnů
Posouzeno CTCAE V5.0
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky související s MASCT-I
Časové okno: 2 roky
Všechny nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody související s MASCT-I během studie
2 roky
Imunitní odpověď na antigeny spojené s nádorem
Časové okno: 2 roky
Měřeno enzymovým imunospotovým testem
2 roky
Koncentrace cytokinů (IFNγ, IL2, IL4, IL6, IL10 a TNF)
Časové okno: 2 roky
Měřeno průtokovou cytometrií nebo jinými metodami
2 roky

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
Doba od zařazení do studie do doby progrese onemocnění
2 roky
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 2 roky
Procento pacientů s PR a CR na celkovém počtu pacientů.
2 roky
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 2 roky
Míra kontroly onemocnění je definována jako počet pacientů s nejlepší celkovou odpovědí – kompletní odpověď (CR), částečná odpověď (PR) nebo stabilní onemocnění (SD) na základě kritérií RESIST v1.1
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ruihua Xu, Doctor, Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MASCT-I-2001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Solidní nádory

Klinické studie na Injekce MASCT-I

Předplatit