- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05877651
Klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MASCT-I u pacientů s metastatickými nebo recidivujícími solidními nádory, kteří selhali při standardní terapii.
25. května 2023 aktualizováno: SYZ Cell Therapy Co..
Jednocentrová klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti injekce multiantigenně stimulované buněčné terapie-I (MASCT-I) u pacientů s metastatickými nebo recidivujícími solidními nádory, kteří selhali při standardní terapii.
Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a snášenlivost MASCT-I u pacientů s metastatickými nebo recidivujícími solidními nádory, u kterých selhala standardní léčba.
Přehled studie
Detailní popis
Studium je rozděleno do dvou etap.
První etapa je rozdělena do dvou skupin, z nichž obě přijaly provedení 3+3.
První skupině je podáván MASCT-I způsobem podávání 1 a druhé skupině je podáván způsobem 2. Ve druhém stupni bude použit jeden ze způsobů podávání podle DLT a nežádoucích účinků zjištěných v prvním stupni.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
22
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Věk ≥18 let a ≤70 let.
- 2. Byl získán písemný informovaný souhlas.
- 3. Patologicky potvrzené solidní nádory (včetně, aniž by byl výčet omezující, sarkomu/osteosarkomu měkkých tkání, uroteliálního karcinomu, kolorektálního karcinomu), metastatické nebo recidivující a selhané nebo netolerující standardní terapii nebo nedostatek účinné léčby; Uroteliální karcinom včetně karcinomu ledvinné pánvičky, karcinomu močového měchýře, ureterálního karcinomu nebo karcinomu uretry.
- 4. Stav výkonu ECOG 0-1.
- 5. Odhadovaná délka života ≥ 6 měsíců.
- 6. Pacienti musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi definovanou v RECIST 1.1.
- 7. minimálně 4 týdny po ukončení poslední protinádorové léčby před 1. aferézou;
8. Pacienti s orgánovou funkcí, jak je definována níže (po dobu 14 dnů před aferézou nejsou povoleny žádné krevní složky a růstové faktory):
- Leukocyty ≥ 3,0 x 10^9/l;
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/l;
- krevní destičky ≥ 100 x 10^9/l;
- Hemoglobin ≥ 90 g/l;
- sérový albumin ≥ 3,0 g/dl;
- Celkový bilirubin<1,5xULN; ALT/AST≤1,5×ULN (pacienti s jaterními metastázami nebo rakovinou jater, ≤5×ULN);
- Clearance kreatininu ≥50 ml/min (Cockcroftův-Gaultův vzorec);
- Sérový močovinový dusík/močovina a kreatinin ≤1,5×ULN (pacienti s karcinomem urotelu, ≤2,5×ULN);
- 9. Pacientky s potenciální plodností musí používat lékařsky schválené antikoncepční opatření (jako je nitroděložní tělísko, antikoncepční pilulka nebo kondom) během období studijní léčby a do 3 měsíců po skončení období léčby ve studii; Test HCG v séru nebo moči musí být negativní do 7 dnů před zařazením do studie; A musí být bez laktace.
Kritéria vyloučení:
- 1. Transplantátory orgánů;
- 2. Alergie na citrát sodný nebo lidský albumin;
- 3. Pacienti, kteří podstoupili velký chirurgický výkon do 30 dnů před 1. aferézou (podle definice zkoušejícího);
- 4. Pacienti s nekontrolovanými srdečními příznaky nebo onemocněními, jako jsou: (1) srdeční selhání třídy 2 nebo vyšší NYHA (2) nestabilní angina pectoris (3) infarkt myokardu do 1 roku (4) klinicky významné supraventrikulární nebo komorové arytmie vyžadující léčbu popř. zásah;
- 5. Pacienti podstoupili radioterapii, hormonální terapii, operaci nebo cílenou terapii nebo imunoterapii a méně než 4 týdny před 1. aferézou;
- 6. Pacienti mají aktivní infekci nebo horečku neznámé příčiny během screeningu a před 1. aferézou je více než 38,5 stupňů (pacienti s horečkou způsobenou rakovinou jsou způsobilí k zařazení podle úsudku zkoušejícího);
- 7. Pacienti mají klinicky symptomatické metastázy centrálního nervového systému (např. edém mozku, potřebu hormonální intervence nebo progresi mozkových metastáz). Pacienti, kteří již dříve podstoupili léčbu mozkových nebo leptomeningeálních metastáz, byli způsobilí, pokud byli klinicky stabilní po dobu alespoň 2 měsíců a ukončili systémovou hormonální terapii (dávka >10 mg/den prednison nebo jiné terapeutické hormony) na více než 2 týdny;
- 8. Pacienti užívali imunosupresiva nebo systémové nebo vstřebatelné lokální hormony k dosažení imunosupresivních účelů (dávka > 10 mg/den prednison nebo jiné terapeutické hormony) a stále je užívali 2 týdny před zařazením.
- 9. Systematické nebo dlouhodobé užívání imunomodulátorů jako je interferon, thymosin a imunosupresiv jako jsou adrenokortikoidy za půl roku; Systematické nebo dlouhodobé užívání imunomodulátorů po dobu delší než tři měsíce a imunosupresivních léků po dobu delší než jeden měsíc;
- 10. Pacienti podstoupili v posledním 1 roce MASCT nebo jinou buněčnou imunoterapii;
- 11. Pacienti mají jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze;
- 12. Pacienti s jinými zhoubnými nádory (kromě vyléčeného kožního bazaliomu, karcinomu štítné žlázy a karcinomu děložního čípku in situ) během 5 let před zařazením nebo při zařazení;
- 13. Pacienti s aktivní tuberkulózou;
- 14. Známý aktivní virus hepatitidy B (kromě rakoviny jater) nebo infekce virem hepatitidy C a/nebo infekce HIV nebo syfilis;
- 15. Pacienti dostávají jinou systémovou antineoplastickou léčbu nebo jsou v současné době zařazeni do jiné klinické studie, nebo se účastnili zkušebního lékového hodnocení nebo používali zkoušené zařízení během 4 týdnů před 1. aferézou nebo se nezotavili z toxicity poslední léčby (nežádoucí účinky by měl být stupeň 1 nebo nižší podle kritérií CTCAE nebo se před léčbou vrátit na výchozí hodnotu);
- 16. Podle úsudku vyšetřovatele ti, kteří nejsou vhodní k zápisu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Injekce MASCT-I
|
Finálními produkty technologie MASCT-I jsou dendritické buňky (DC) a efektorové T buňky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky související s MASCT-I
Časové okno: 8 týdnů
|
Posouzeno CTCAE V5.0
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky související s MASCT-I
Časové okno: 2 roky
|
Všechny nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody související s MASCT-I během studie
|
2 roky
|
|
Imunitní odpověď na antigeny spojené s nádorem
Časové okno: 2 roky
|
Měřeno enzymovým imunospotovým testem
|
2 roky
|
|
Koncentrace cytokinů (IFNγ, IL2, IL4, IL6, IL10 a TNF)
Časové okno: 2 roky
|
Měřeno průtokovou cytometrií nebo jinými metodami
|
2 roky
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
|
Doba od zařazení do studie do doby progrese onemocnění
|
2 roky
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 2 roky
|
Procento pacientů s PR a CR na celkovém počtu pacientů.
|
2 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 2 roky
|
Míra kontroly onemocnění je definována jako počet pacientů s nejlepší celkovou odpovědí – kompletní odpověď (CR), částečná odpověď (PR) nebo stabilní onemocnění (SD) na základě kritérií RESIST v1.1
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ruihua Xu, Doctor, Sun Yat-sen University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. dubna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
15. října 2021
Dokončení studie (Aktuální)
15. října 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
26. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MASCT-I-2001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Solidní nádory
-
Zhejiang Anglikang Pharmaceutical Co., Ltd.PozastavenoAdvance Solid TumorsČína
-
SanofiDokončenoAdvance Solid TumorsJaponsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenocMET Dysegulation Advanced Solid TumorsRakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Zatím nenabírámeMSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdNáborKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsČína
-
AmgenAktivní, ne náborKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsSpojené státy, Francie, Kanada, Španělsko, Belgie, Rakousko, Austrálie, Maďarsko, Řecko, Japonsko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Korea
-
ThalassaX Therapeutics United States LtdZatím nenabírámePokročilé zhoubné pevné nádory | Advance Solid TumorsSpojené státy
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.NeznámýMSI-H nebo dMMR Advanced Solid TumorsČína
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeAdenokarcinom žaludku | Gastroezofageální adenokarcinom | Imunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeImunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | Adenokarcinom žaludku/gastroezofageální junkce
Klinické studie na Injekce MASCT-I
-
Sun Yat-sen UniversityThe First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University; Sixth Affiliated...NáborHepatektomie | Primární rakovina jater | Imunoterapie | Radiofrekvenční ablaceČína
-
The First People's Hospital of LianyungangHengrui Yuanzheng Bio-Technology Co., Ltd.Neznámý
-
The First People's Hospital of LianyungangHengrui Yuanzheng Bio-Technology Co., Ltd.NeznámýSolidní nádory
-
Beijing Boren HospitalUkončenoPokročilý pevný nádor | Recidivující/refrakterní lymfomČína
-
Jiangsu Renocell Biotech CompanyZatím nenabírámeSystémová skleróza
-
Beijing Tiantan HospitalNeurodawn Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoAkutní ischemická mrtviceČína
-
Bio-Thera SolutionsDokončeno
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.Dokončeno
-
Dermatology Cosmetic Laser Medical Associates of...SanofiStaženoVyhublost | LipodystrofieSpojené státy