Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et klinisk fase I-studie til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af ​​MASCT-I hos patienter med metastaserende eller tilbagevendende solide tumorer, som mislykkedes i standardterapi.

25. maj 2023 opdateret af: SYZ Cell Therapy Co..

Et enkelt-center, fase I klinisk studie til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af ​​multi-antigen-stimuleret celleterapi-I-injektion (MASCT-I) hos patienter med metastaserende eller tilbagevendende solide tumorer, som mislykkedes i standardterapi.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​MASCT-I hos patienter med metastaserende eller tilbagevendende solide tumorer, som fejlede standardbehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er opdelt i to faser. Den første fase er opdelt i to grupper, som begge har vedtaget 3+3 design. Den første gruppe gives MASCT-I ved administrationsmetode 1, og den anden gruppe gives ved metode 2. En af administrationsmetoderne vil blive brugt i anden fase i henhold til DLT og bivirkninger fundet i første fase.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Alder ≥18 år og ≤70 år.
  • 2. Der blev indhentet skriftligt informeret samtykke.
  • 3. Patologisk bekræftede solide tumorer (herunder, men ikke begrænset til bløddelssarkom/osteosarkom, urothelialt karcinom, kolorektal cancer), metastaserende eller tilbagevendende og svigtede eller intolerante over for standardterapi eller mangel på effektiv behandling; Urothelial carcinom inklusive nyrebækkencarcinom, blærekræft, ureteral carcinom eller urethral carcinom.
  • 4. ECOG-ydelsesstatus på 0-1.
  • 5. Estimeret forventet levetid ≥ 6 måneder.
  • 6. Patienter skal have mindst én målbar læsion defineret af RECIST 1.1.
  • 7. Mindst 4 uger efter afslutningen af ​​den sidste antitumorbehandling før 1. aferese;
  • 8. Patienter med organfunktion som defineret nedenfor (blodkomponenter og vækstfaktorer er ikke tilladt inden for 14 dage før aferese):

    1. Leukocytter ≥ 3,0 x 10^9/L;
    2. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L;
    3. Blodplader ≥ 100 x 10^9/L;
    4. Hæmoglobin ≥ 90 g/l;
    5. Serumalbumin ≥ 3,0 g/dL;
    6. Total bilirubin≤1,5×ULN; ALT/AST≤1,5×ULN (patienter med levermetastaser eller leverkræft, ≤5×ULN);
    7. Kreatininclearance ≥50 ml/min (Cockcroft -Gault formel);
    8. Serumurinstofnitrogen/urea og kreatinin ≤1,5×ULN (patienter med urotheliumcarcinom, ≤2,5×ULN);
  • 9. Patienter med potentiel fertilitet skal bruge en medicinsk godkendt præventionsforanstaltning (såsom intrauterin enhed, p-pille eller kondom) under undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 3 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingsperioden; Serum- eller urin-HCG-testen skal være negativ inden for 7 dage før undersøgelsen blev inkluderet; Og skal ikke være diegivende.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Organtransplantater;
  • 2. Allergisk over for natriumcitrat eller humant albumin;
  • 3. Patienter, der har gennemgået større operationer inden for 30 dage før 1. aferese (ifølge investigators definition);
  • 4. Patienter med ukontrollerede hjertesymptomer eller sygdomme, såsom: (1) hjertesvigt af NYHA klasse 2 eller højere (2) ustabil angina pectoris (3) myokardieinfarkt inden for 1 år (4) klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der kræver behandling eller intervention;
  • 5. Patienter har modtaget strålebehandling, hormonterapi, operation eller målrettet terapi eller immunterapi og mindre end 4 uger før 1. aferese;
  • 6. Patienter har aktiv infektion eller feber af ukendt årsag under screening og før 1. aferese er mere end 38,5 grader (patienter med feber forårsaget af cancer er berettiget til optagelse i henhold til efterforskerens vurdering);
  • 7. Patienter har klinisk symptomatiske metastaser i centralnervesystemet (f.eks. hjerneødem, behov for hormonal intervention eller progression af hjernemetastaser). Patienter har tidligere modtaget behandling for hjerne- eller leptomeningeale metastaser var kvalificerede, hvis de har været klinisk stabile i mindst 2 måneder og stoppet systemisk hormonbehandling (dosis >10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske hormoner) i mere end 2 uger;
  • 8. Patienterne brugte immunsuppressive midler eller systemiske eller absorberbare lokale hormoner for at opnå immunsuppressive formål (dosis > 10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske hormoner) og brugte dem stadig inden for 2 uger før indskrivning.
  • 9. Systematisk eller langvarig brug af immunmodulatorer såsom interferon, thymosin og immunsuppressive lægemidler såsom adrenokortikosteroider på et halvt år; Systematisk eller langvarig brug af immunmodulatorer i mere end tre måneder og immunsuppressive lægemidler i mere end en måned;
  • 10. Patienter har modtaget MASCT eller anden cellulær immunterapi inden for det seneste 1 år;
  • 11. Patienter har enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom;
  • 12. Patienter med andre ondartede tumorer (undtagen helbredt hudbasalcellecarcinom, skjoldbruskkirtelcarcinom og cervikal carcinom in situ) inden for 5 år før indskrivning eller ved indskrivning;
  • 13. Patienter med aktiv tuberkulose;
  • 14. Kendt aktiv hepatitis B-virus (undtagen levercancer) eller hepatitis C-virusinfektion og/eller HIV- eller syfilisinfektion;
  • 15. Patienter modtager anden systemisk antineoplastisk behandling eller er aktuelt tilmeldt andre kliniske undersøgelser, eller har deltaget i et afprøvende lægemiddelforsøg eller brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før 1. aferese, eller er ikke kommet sig over toksiciteten af ​​den sidste behandling (bivirkninger). skal være grad 1 eller lavere i henhold til CTCAE-kriterier eller vende tilbage til baseline før behandling);
  • 16. Ifølge efterforskerens vurdering, dem, der ikke er egnede til indskrivning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MASCT-I injektion
De endelige produkter af MASCT-I teknologi er dendritiske celler (DC) og effektor T-celler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger og alvorlige bivirkninger relateret til MASCT-I
Tidsramme: 8 uger
Vurderet af CTCAE V5.0
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger og alvorlige bivirkninger relateret til MASCT-I
Tidsramme: 2 år
Alle uønskede hændelser og alvorlige hændelser relateret til MASCT-I under undersøgelsen
2 år
Immunrespons på tumorassocierede antigener
Tidsramme: 2 år
Målt ved enzymkoblet immunospot-assay
2 år
Koncentration af cytokiner (IFNγ, IL2, IL4, IL6, IL10 og TNF)
Tidsramme: 2 år
Målt ved flowcytometri eller andre metoder
2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
Tidsrummet fra indskrivning til tidspunktet for sygdommens progression
2 år
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
Procentdel af patienter med PR og CR i det samlede antal patienter.
2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 2 år
Sygdomskontrolrate er defineret som antallet af patienter med det bedste overordnede respons af fuldstændig respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD) baseret på RESIST v1.1 kriterier
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ruihua Xu, Doctor, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MASCT-I-2001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Faste tumorer

Kliniske forsøg med MASCT-I injektion

Abonner