Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie tablet TQA3605 v monoterapii nebo v kombinaci s nukleosidovými (kyselými) analogy při léčbě dosud neléčených a neléčených pacientů s chronickou hepatitidou B

13. listopadu 2024 aktualizováno: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze Ib/IIa k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet TQA3605 v monoterapii nebo v kombinaci s nukleosidovými (kyselými) analogy u dosud neléčených pacientů a léčených pacientů s chronickou hepatitidou B

Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená multicentrická studie fáze Ib/IIa. Všichni způsobilí jedinci dostanou tablety TQA3605 nebo placebo v kombinaci s nukleosidovými (kyselými) analogy. Celkem bude zapsáno 64 předmětů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

88

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400038
        • The First Affiliated Hospital of the Chinese People's Liberation Army Army Medical University
    • Shannxi
      • Xi'an, Shannxi, Čína, 710061
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty se dobrovolně účastní této studie a podepisují informovaný souhlas;
  • Muž a žena, ≥18 let a ≤70 let (s výhradou data podpisu informovaného souhlasu);
  • Pacienti s diagnostikovanou chronickou hepatitidou B (CHB), kteří byli HBsAg pozitivní v séru déle než 6 měsíců a HBeAg pozitivní nebo negativní;
  • Ultrazvuková přechodná elastická technologie jaterní fibrózy (Fibroscan/FibroTouch) ukázala, že tvrdost jater (LSM) byla menší než 12,4 Kpa;
  • Pacienti s chronickou hepatitidou B po léčbě;
  • dosud neléčení pacienti s chronickou hepatitidou B;

Kritéria vyloučení:

  • Komplikované s jiným infikovaným onemocněním, jako je virus hepatitidy A (HAV), virus hepatitidy C (HCV), virus hepatitidy D (HDV), virus hepatitidy E (HEV), virus lidské imunodeficience (HIV), syfilis (pozitivní protilátky proti syfilis a vyžadují léčbu určí vyšetřovatel);
  • Ultrazvuk břicha nebo jiné zobrazení nebo histologie ukázaly podezření na cirhózu nebo jiné onemocnění jater před nebo během screeningu;
  • Pacienti mají v anamnéze hepatocelulární karcinom (HCC) před nebo v době screeningu nebo mohou mít riziko HCC;
  • Aktivní autoimunitní onemocnění diagnostikované s imunodeficiencí nebo podstupující systémovou léčbu, která pokračovala do 2 týdnů před první dávkou;
  • V současné době léčen nefrotoxickými léky nebo léky, které mění vylučování ledvinami;
  • Abnormální funkce štítné žlázy;
  • Onemocnění ledvin, jako je chronické onemocnění ledvin a renální insuficience nebo clearance kreatininu (CLCr) < 60 ml/min během období screeningu;
  • Hematologické a biochemické abnormality;
  • Anamnéza alergie na hodnocený lék nebo jeho pomocné látky;
  • Příjemci pevných orgánů nebo transplantací kostní dřeně;
  • anamnéza maligních nádorů během posledních 5 let;
  • Intersticiální onemocnění plic, akutní onemocnění plic atd.;
  • Nekontrolovaná systémová onemocnění, jako je vysoký krevní tlak a cukrovka;
  • Použili jste jakýkoli hodnocený lék nebo se účastnili klinického hodnocení během jednoho měsíce před podáním studovaného léku;
  • Ti, kteří dostali živou atenuovanou vakcínu do 28 dnů před zahájením studijní léčby, inaktivovanou vakcínu do 7 dnů nebo plánovanou vakcinaci během období studie;
  • Zkoušející určí, že existuje jakýkoli zdravotní nebo psychiatrický stav, který vystavuje subjekt riziku, narušuje účast ve studii nebo narušuje interpretaci výsledků studie;
  • Ženy, které byly těhotné, kojící nebo měly pozitivní výsledek těhotenství během období screeningu nebo během studie; Pacienti mužského a ženského pohlaví s reprodukčním potenciálem, kteří nebyli ochotni používat účinné antikoncepční metody během období studie;
  • Subjekty, které mají jakýkoli zdravotní stav, který může ovlivnit absorpci perorálních léků;
  • Během 12 týdnů před screeningem byli léčeni pacienti s chronickou hepatitidou B, kteří přestali užívat analogy nukleosidů (kyselin) na více než 14 po sobě jdoucích dnů;
  • Ty, které vyšetřovatelé považovali za nevhodné pro zápis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kombinovaná terapie placebo + nukleosidové (kyselé) analogy (NAs) 24 týdnů
Placebo a analogy nukleosidů (kyselin), užívané perorálně jednou denně, pokračují po dobu 24 týdnů.
Entekavir inhibuje replikaci viru a je indikován k léčbě chronické hepatitidy B.
Tenofovir-disoproxyl-fumarát je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy.
Tenofovir-alafenamid-fumarát inhibuje replikaci viru hepatitidy B.
Tablety placeba TQA3605 byly perorálně podávány nalačno (alespoň 2 hodiny před jídlem nebo po jídle) za tepla.
Aktivní komparátor: 50 mg TQA3605 tablety + kombinovaná terapie NA 24 týdnů
50 mg tablet TQA3605 a analogů nukleosidů (kyselin), užívaných perorálně jednou denně, pokračuje po dobu 24 týdnů.
Entekavir inhibuje replikaci viru a je indikován k léčbě chronické hepatitidy B.
Tenofovir-disoproxyl-fumarát je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy.
Tenofovir-alafenamid-fumarát inhibuje replikaci viru hepatitidy B.
TQA3605 inhibuje replikaci viru.
Aktivní komparátor: 100 mg TQA3605 tablety + kombinovaná terapie NAs 48 týdnů
TQA3605 se užívá perorálně 100 mg jednou denně; Analogy nukleosidů (kyselin) byly používány jednou denně po dobu 48 týdnů.
Entekavir inhibuje replikaci viru a je indikován k léčbě chronické hepatitidy B.
Tenofovir-disoproxyl-fumarát je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy.
Tenofovir-alafenamid-fumarát inhibuje replikaci viru hepatitidy B.
TQA3605 inhibuje replikaci viru.
Aktivní komparátor: 200 mg TQA3605 tablety + kombinovaná terapie NA 48 týdnů
TQA3605 se užívá perorálně 200 mg jednou denně; Analogy nukleosidů (kyselin) byly používány jednou denně po dobu 48 týdnů.
Entekavir inhibuje replikaci viru a je indikován k léčbě chronické hepatitidy B.
Tenofovir-disoproxyl-fumarát je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy.
Tenofovir-alafenamid-fumarát inhibuje replikaci viru hepatitidy B.
TQA3605 inhibuje replikaci viru.
Komparátor placeba: Kombinovaná terapie placebo + nukleosidové (kyselé) analogy (NA).
Placebo užívané perorálně jednou denně, pokračovat po dobu 12 týdnů. Placebo bylo poté kombinováno s nukleosidovými (kyselými) analogy (jednou denně) po dobu 36 týdnů
Entekavir inhibuje replikaci viru a je indikován k léčbě chronické hepatitidy B.
Tenofovir-disoproxyl-fumarát je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy.
Tenofovir-alafenamid-fumarát inhibuje replikaci viru hepatitidy B.
Tablety placeba TQA3605 byly perorálně podávány nalačno (alespoň 2 hodiny před jídlem nebo po jídle) za tepla.
Aktivní komparátor: 100 mg tablety TQA3605 + kombinovaná terapie NAs
TQA3605 byl užíván perorálně 100 mg jednou denně po dobu 12 týdnů. Poté byl kombinován s nukleosidovými (kyselými) analogy (jednou denně) po dobu 36 týdnů.
Entekavir inhibuje replikaci viru a je indikován k léčbě chronické hepatitidy B.
Tenofovir-disoproxyl-fumarát je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy.
Tenofovir-alafenamid-fumarát inhibuje replikaci viru hepatitidy B.
TQA3605 inhibuje replikaci viru.
Aktivní komparátor: 200 mg tablety TQA3605 + kombinovaná terapie NAs
TQA3605 byl užíván perorálně 200 mg jednou denně po dobu 12 týdnů. Poté byl kombinován s nukleosidovými (kyselými) analogy (jednou denně) po dobu 36 týdnů.
Entekavir inhibuje replikaci viru a je indikován k léčbě chronické hepatitidy B.
Tenofovir-disoproxyl-fumarát je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy.
Tenofovir-alafenamid-fumarát inhibuje replikaci viru hepatitidy B.
TQA3605 inhibuje replikaci viru.
Aktivní komparátor: 300 mg TQA3605 tablety + kombinovaná terapie NA
TQA3605 byl užíván perorálně 300 mg jednou denně po dobu 12 týdnů. Poté byl kombinován s nukleosidovými (kyselými) analogy (jednou denně) po dobu 36 týdnů.
Entekavir inhibuje replikaci viru a je indikován k léčbě chronické hepatitidy B.
Tenofovir-disoproxyl-fumarát je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy.
Tenofovir-alafenamid-fumarát inhibuje replikaci viru hepatitidy B.
TQA3605 inhibuje replikaci viru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Až 48 týdnů
Výskyt nežádoucích účinků (AE) během léčby
Až 48 týdnů
Závažnost nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Až 48 týdnů
Závažnost nežádoucích účinků (AE) během léčby
Až 48 týdnů
Výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Až 48 týdnů
Výskyt závažných nežádoucích účinků (SAE) během léčby
Až 48 týdnů
Závažnost závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Až 48 týdnů
Závažnost závažných nežádoucích příhod (SAE) během léčby
Až 48 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Špičkový čas (Tmax)
Časové okno: před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Čas k dosažení maximální koncentrace v krvi po jedné dávce
před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Špičková koncentrace
Časové okno: před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Nejvyšší koncentrace léčiva v plazmě, které lze dosáhnout po medikaci
před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Plocha pod křivkou koncentrace v krvi v závislosti na čase (AUC)
Časové okno: před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Množství léčiva absorbovaného do lidského oběhu po jedné dávce lze odhadnout pomocí plochy pod křivkou koncentrace v krvi v závislosti na čase
před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Zdánlivý distribuční objem (Vd/F)
Časové okno: před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Když lék dosáhne homeostázy v těle, poměr množství léku v těle ke koncentraci v krvi se nazývá zdánlivý distribuční objem.
před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Plazmová clearance
Časové okno: před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Množství plazmy, které ledviny zcela vyčistí za jednotku času (za minutu).
před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Eliminační poločas
Časové okno: před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Doba potřebná k poklesu plazmatické koncentrace na polovinu.
před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Doba špičky v ustáleném stavu
Časové okno: před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Doba potřebná k dosažení maximální koncentrace v ustáleném stavu po podání
před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Maximální koncentrace v ustáleném stavu
Časové okno: před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Nejvyšší koncentrace v krvi, ke které dochází po stabilizaci
před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Ustálený stav minimální koncentrace
Časové okno: před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Nejnižší koncentrace v krvi, ke které dochází po stabilizaci
před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 1; před dávkou v den 8 a den 9; před dávkou, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodin po podání v den 10.
Výskyt abnormálních hodnot laboratorních testů
Časové okno: Až 48 týdnů
Výskyt abnormálních laboratorních hodnot během léčby, např. triglyceridy.
Až 48 týdnů
Závažnost abnormálních laboratorních hodnot
Časové okno: Až 48 týdnů
Závažnost abnormálních laboratorních hodnot během léčby, např. triglyceridy.
Až 48 týdnů
Hladina deoxyribonukleové kyseliny viru hepatitidy B
Časové okno: Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Změny hladin deoxyribonukleové kyseliny viru hepatitidy B (HBV DNA) oproti výchozí hodnotě
Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Povrchový antigen hepatitidy B
Časové okno: Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Změny sérového povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) oproti výchozí hodnotě
Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Antigen hepatitidy Be
Časové okno: Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Změny sérového antigenu hepatitidy B e (HBeAg) oproti výchozí hodnotě
Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Sérologická clearance a/nebo sérologická konverze HBsAg
Časové okno: Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Podíl subjektů se sérologickou clearance HBsAg a/nebo sérologickou konverzí
Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Sérologická clearance a/nebo sérologická konverze HBeAg
Časové okno: Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Podíl subjektů se sérologickou clearance HBeAg a/nebo sérologickou konverzí
Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Virologická rychlost průniku
Časové okno: Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie
Podíl subjektů, které dosáhly virologického průlomu (definovaného jako potvrzené zvýšení hladin HBV DNA > 1,0 log10 IU/ml od minima během léčby).
Ve 12. týdnu, 24. týdnu, 36. a 48. týdnu nebo když subjekty odstoupily ze studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

14. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická hepatitida b

Klinické studie na Dispergovatelné tablety entekaviru

Předplatit