- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06558214
OPTIMUS PRIME: Bezpečnost a proveditelnost OPTune GIO® integrovaného s laserovou ablací řízenou MRI a pembrolizumabem pro recidivující glioblastom, randomizovaná studie (OPTIMUS PRIME)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Do této pilotní studie bezpečnosti a proveditelnosti bude zařazeno 20 pacientů s diagnostikovaným rekurentním nebo progresivním glioblastomem, kterým bude podávána trojkombinace Optune GIO®, MLA a pembrolizumab.
Pacienti budou identifikováni a zařazeni před zahájením léčby pro recidivu a budou randomizováni (1:1) do (každé rameno má 10 pacientů):
Rameno 1: Optune GIO® pre-MLA; MLA; následovaný Optune GIO® + Pembrolizumab po MLA
Rameno 2: Optune GIO®+Pembrolizumab před MLA; MLA; následovaný Optune GIO® + Pembrolizumab po MLA
Chirurgická resekce/debulking je standardem péče a pro účely této studie je volitelná. Provádějící neurochirurg určí, zda každý pacient operaci podstoupí. U pacientů, kteří podstoupí operaci debulkingu, se MLA očekává mezi 3-6 týdny po operaci, kdy provádějící chirurg vyhodnotí, že postup je bezpečný.
Pacienti randomizovaní do léčebného ramene 1 zahájí léčbu přípravkem Optune GIO® po dobu 3–7 dnů a podstoupí MLA a biopsii pro diagnostiku nádoru a monitorování imunity. Léčba přípravkem Optune GIO® bude před procedurou MLA pozastavena, dokud nebude alespoň 10 dní po MLA. Pacienti poté obnoví léčbu přípravkem Optune GIO® a budou dostávat pembrolizumab 200 mg IV každé 3 týdny (+/- 4 dny), počínaje ne dříve než 1 týden po zahájení léčby Optune GIO®.
Pacienti randomizovaní do léčebného ramene 2 zahájí léčbu přípravkem Optune GIO® po dobu 3–10 dnů a před podstoupením MLA/biopsie dostanou jednu infuzi pembrolizumabu. Pacienti obnoví Optune GIO® nejdříve 10 dní po operaci a budou dostávat pembrolizumab 200 mg IV každé 3 týdny (+/- 4 dny), počínaje ne dříve než 1 týden po zahájení Optune GIO®, po MLA, pacienti mohou pokračovat léčba Optune GIO® a pembrolizumab po dobu až 2 let nebo do progrese onemocnění, netolerovatelné toxicity, podle toho, co nastane dříve.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Victoria Hope
- Telefonní číslo: 352-273-9000
- E-mail: Victoria.Hope@neurosurgery.ufl.edu
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32608
- Nábor
- UF Health Shands Hospital
-
Kontakt:
- Victoria Hope
- Telefonní číslo: 352-273-9000
- E-mail: Victoria.Hope@neurosurgery.ufl.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ashley Ghiaseddin, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacientovi musí být minimálně 18 let.
- Diagnóza recidivujícího nebo progresivního glioblastomu, WHO IV. stupně, IDH divokého typu nebo astrocytomu WHO IV.
- Jednoznačný důkaz progrese nádoru pomocí MRI mozku podle kritérií RANO. Pacienti, u kterých dojde k druhé progresi onemocnění, jsou způsobilí za předpokladu, že nebyli dříve léčeni antiangiogenními látkami včetně bevacizumabu (s výjimkou radiačního nekrotického protokolu bevacizumabu)
- Diagnostická kontrastní MRI mozku musí být provedena předoperačně, do 28 dnů před zařazením do studie.
- Od ukončení radiační terapie do registrace do studie musí být interval alespoň 12 týdnů, pokud neexistuje jednoznačný důkaz recidivy nádoru podle kritérií RANO. Je-li interval kratší než 12 týdnů, ale více než 4 týdny od dokončení radioterapie, je umožněno použití perfuzního zobrazení a/nebo PET skenování k rozlišení mezi jednoznačným důkazem recidivy nádoru a pseudoprogresí.
- Stav výkonnosti podle Karnofského (KPS) ≥60 %.
- Kandidát na MLA na základě velikosti, umístění a tvaru recidivujícího nádoru podle určení provádějícího neurochirurga. Chirurgická resekce/debulking před MLA je povolena podle standardní péče, ale není vyžadována.
- Kandidát na terapii Optune GIO®.
- Kandidát na pembrolizumab.
Přiměřená funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:
- ANC ≥ 1 500/mcl
- Krevní destičky ≥ 100 000/mcl
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl nebo ≥ 5,6 mmol/l (transfuze je povolena)
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x IULN NEBO clearance kreatininu podle Cockcroft-Gaulta ≥ 60 ml/min u pacientů se sérovým kreatininem > 1,5 x IULN
- Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 x IULN NEBO přímý bilirubin ≤ IULN u pacientů s celkovým bilirubinem > 1,5 x IULN
- AST (SGOT) ≤ 3 x IULN
- ALT (SGPT) ≤ 3 x IULN
Účastníci v plodném věku musí používat účinnou antikoncepci:
Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí používat vysoce účinnou metodu antikoncepce, aby se zabránilo otěhotnění po celou dobu studie a po dobu nejméně 24 týdnů po poslední dávce studovaného léku, aby se minimalizovalo riziko těhotenství. Před zařazením do studie musí být ženy ve fertilním věku upozorněny na důležitost vyvarování se těhotenství během účasti ve studii a na potenciální rizikové faktory pro nechtěné těhotenství.
WOCBP zahrnuje jakoukoli ženu, která prodělala menarché a která neprodělala úspěšnou chirurgickou sterilizaci (hysterektomii, bilaterální tubární ligaci nebo ooforektomii) nebo která není po menopauze. Postmenopauza je definována jako:
- Amenorea, která trvá ≥ 12 po sobě jdoucích měsíců bez jiné příčiny, popř
- U žen s nepravidelnou menstruací, které užívají hormonální substituční terapii (HRT), dokumentovaná hladina folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v séru vyšší než 35 mIU/ml.
- Muži s partnerkami ve fertilním věku musí během studie souhlasit s používáním lékařsky schválených antikoncepčních metod (např. abstinence, kondomů, vasektomie) a měli by se vyhýbat početí dětí po dobu 24 týdnů po poslední dávce studovaného léku.
- Schopnost pacienta porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas schválený IRB
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba jakýmkoli antiangiogenním činidlem, včetně bevacizumabu.
- Předchozí léčba protilátkou anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 nebo anticytotoxickou protilátkou proti antigenu 4 asociovanému s T-lymfocyty (CTLA-4) (včetně ipilimumabu nebo jakékoli jiné protilátka nebo lék specificky zacílený na kostimulaci T-buněk nebo dráhy kontrolních bodů).
- Předchozí léčba monoklonální protilátkou během 4 týdnů před předpokládanou první dávkou pembrolizumabu nebo se neuzdravila (tj. ≤ stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích účinků způsobených látkami podanými před více než 4 týdny.
Předchozí chemoterapie, cílená terapie malými molekulami nebo radiační terapie během 2 týdnů před projektovanou první dávkou pembrolizumabu nebo se neuzdravila (tj. ≤ stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích účinků způsobených dříve podaným lékem.
Poznámka: Pacienti s neuropatií ≤ stupně 2 jsou výjimkou z tohoto kritéria a mohou se kvalifikovat do studie.
- Přítomnost infratentoriálních lézí, lézí mozkového kmene nebo lézí, které jsou méně než 5 mm od hypofýzy nebo hlavových nervů.
- Multifokální gliomy, které jsou bilaterální. Pacienti s jednostrannými multifokálními gliomy mohou být vhodní, pokud lze jejich multifokální onemocnění účinně a bezpečně léčit jediným postupem MLA. Všimněte si také, že corpus callosal tumory jsou způsobilé, i když jsou bilaterální, pokud splňují limity velikosti a tvaru MLA, jak je stanoveno provádějícím neurochirurgem.
- Přítomnost leptomeningeálních metastáz za lebeční klenbou. (Fokální zlepšení leptomeningea přípustné podle uvážení hlavního výzkumníka).
- Vyžaduje kortikosteroidy odpovídající > 4 mg dexamethasonu denně.
- Nedávná (do 8 týdnů) anamnéza krvácení do CNS, pokud se krvácení nenachází v nádoru, který bude celkově odstraněn během chirurgického odstranění objemu nebo ablace během MLA.
- Vyžaduje terapeutické dávky antikoagulancií, pokud nelze antikoagulaci bezpečně přerušit standardní praxí (např. první DVT, u níž antikoagulace trvala alespoň 3 měsíce a opakované zobrazení demonstruje vymizení DVT) nebo lze místo antikoagulace použít IVC filtr.
- Absolvoval předchozí lokální terapii (stereotaktická radiochirurgie, brachyterapie nebo karmustinové destičky) do navrhované oblasti léčby MLA.
- Obdrželi živou vakcínu během 30 dnů před plánovaným zahájením studijní léčby (Optune GIO® pro rameno 1 a LITT pro rameno 2).
- V současné době přijímá jakékoli další zkoumané látky nebo se účastnil studie s hodnoceným agens nebo používá zkušební zařízení do 3 týdnů od plánovaného zahájení studijní léčby (Optune GIO® pro rameno 1 a LITT pro rameno 2).
- Má diagnózu imunodeficience nebo dostává jakoukoli formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby (s výjimkou denní dávky dexametazonu ≤ 4 mg).
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na uvedené, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie, nekontrolovaná hypertenze nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
Anamnéza aktivního autoimunitního onemocnění vyžadujícího systémovou léčbu během posledních 2 let (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby.
(Všimněte si, že předchozí autoimunitní onemocnění 1. nebo 2. stupně podle CTCAE v. 4.0 v posledních 2 letech, která byla považována za související s předchozím použitím imunoterapie, budou podle tohoto protokolu povolena za předpokladu, že pokračování nebo následné obnovení imunoterapie, bez ohledu na to, zda byla podána systémová léčba, která nevedla ke zhoršení známek a symptomů výše uvedených autoimunitních onemocnění)
Anamnéza (neinfekční) pneumonitidy během posledních 3 let, která vyžadovala steroidy nebo současná pneumonitida.
(Všimněte si, že pacienti s anamnézou pneumonitidy v posledních 3 letech, která se nezhoršila imunoterapií nebo která se klinicky upravila nebo zlepšila a nerecidivovala nebo klinicky neprogredovala při následné imunoterapii, jsou způsobilí k účasti ve studii).
- Těhotné a/nebo kojící. Pacientka musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči do 72 hodin od vstupu do studie.
- Známá aktivní infekce hepatitidy B (např. HBsAg reaktivní) nebo hepatitidy C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]).
- Známá anamnéza aktivní TBC (bacillus tuberculosis).
- Známá anamnéza HIV (HIV 1/2 protilátky).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno 1: Optune GIO® pre-MLA; MLA; následovaný Optune GIO® + Pembrolizumab po MLA
Pacienti randomizovaní do léčebného ramene 1 zahájí léčbu přípravkem Optune GIO® po dobu 3–7 dnů a podstoupí MLA a biopsii pro diagnostiku nádoru a monitorování imunity.
Léčba přípravkem Optune GIO® bude před procedurou MLA pozastavena, dokud nebude alespoň 10 dní po MLA.
Pacienti poté obnoví léčbu přípravkem Optune GIO® a budou dostávat pembrolizumab 200 mg IV každé 3 týdny (+/- 4 dny), počínaje ne dříve než 1 týden po zahájení léčby Optune GIO®.
|
Keytruda® je obchodní název pro pembrolizumab, který bude podáván jako 200 mg IV Q3 týdny.
Tato léčba bude pokračovat až dva roky.
Ostatní jména:
. . Léčba Optune GIO® TTFields začne 3-7 dní před MLA pro Arm1 a 3-10 dní před MLA pro Arm 2.
Ostatní jména:
Léčba přípravkem NeuroBlate proběhne jednou na začátku studie.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Rameno 2: Optune GIO®+Pembrolizumab před MLA; MLA; následovaný Optune GIO® + Pembrolizumab po MLA
Pacienti randomizovaní do léčebného ramene 2 zahájí léčbu přípravkem Optune GIO® po dobu 3–10 dnů a před podstoupením MLA/biopsie dostanou jednu infuzi pembrolizumabu.
Pacienti budou znovu používat Optune GIO® nejdříve 10 dní po operaci a budou dostávat pembrolizumab 200 mg IV každé 3 týdny (+/- 4 dny), počínaje nejdříve 1 týdnem po zahájení Optune GIO®.
|
Keytruda® je obchodní název pro pembrolizumab, který bude podáván jako 200 mg IV Q3 týdny.
Tato léčba bude pokračovat až dva roky.
Ostatní jména:
. . Léčba Optune GIO® TTFields začne 3-7 dní před MLA pro Arm1 a 3-10 dní před MLA pro Arm 2.
Ostatní jména:
Léčba přípravkem NeuroBlate proběhne jednou na začátku studie.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří prodělali DLT po podání trojkombinace (TTFields, MLA, pembrolizumab) u dospělých pacientů s diagnostikovaným rekurentním glioblastomem z obou paží
Časové okno: základní stav do 3 měsíců
|
Pacienti, kteří dostanou kombinační režim, získají průběžné hodnocení bezpečnosti s DLT </= 33 % léčených subjektů
|
základní stav do 3 měsíců
|
|
Procento účastníků léčených trojkombinací (TTFields, MLA, pembrolizumab) u dospělých pacientů s diagnostikovaným rekurentním glioblastomem z obou paží
Časové okno: základní stav do 3 měsíců
|
Proveditelnost je definována jako schopnost úspěšně poskytnout kombinatorickou léčbu MLA, optune GIO® a pembrolizumabu alespoň 67 % zapsaných subjektů, které podstoupí MLA.
|
základní stav do 3 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ashley Ghiaseddin, MD, University of Florida
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Astrocytom
- Gliom
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Glioblastom
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Pembrolizumab
Další identifikační čísla studie
- IRB202400948
- OCR45231 (Jiný identifikátor: University of Florida)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Recidivující glioblastom
-
Shengke Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited, ChinaNáborAML, Adult Recurrent | NHL, dospělíČína
-
Coeptis TherapeuticsDuke UniversityDokončenoMDS | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
MacroGenicsJiž není k dispoziciAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, Adult Recurrent
-
Essen BiotechNáborAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, dospělý | AML, Adult RecurrentČína
-
Beijing Neurosurgical InstituteZápis na pozvánkuGlioblastom IDH (izocitrátdehydrogenáza) divokého typu | Glioblastom WHO stupeň 4Čína
-
Univeridad Autonoma de GuadalajaraMayo Clinic; Hospital Valentin Gomez FariasZatím nenabírámeGlioblastom | Glioblastom, dospělý | Glioblastom WHO stupeň IV | Glioblastom (GBM) | Multiformní glioblastom mozku
-
BlueSphere Bio, IncNáborAML, Adult Recurrent | AML - Akutní myeloidní leukémie | AML s mutovaným NPM1Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeRecidivující neuroblastom | Refrakterní neuroblastom | Recurrent Ganglioneuroblastoma | Refrakterní ganglioneuroblastom
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... a další spolupracovníciNáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozkuSpojené státy, Belgie, Švýcarsko, Německo, Holandsko
-
Trogenix ltdNáborRecidivující glioblastom | Nově diagnostikovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Gliomy vysokého stupněSpojené království, Spojené státy
Klinické studie na Pembrolizumab
-
Yonsei UniversityZatím nenabírámePokročilá rakovina | Novotvary žlučových cest | ImunoterapieJižní Korea
-
Flare Therapeutics Inc.Merck Sharp & Dohme LLCNáborPokročilý uroteliální karcinom | Otevřený | Orální podávání lékůSpojené státy
-
NGM Biopharmaceuticals, IncStaženo
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedMerck Sharp & Dohme LLCNáborPokročilé nebo metastatické solidní nádorySpojené státy, Jižní Korea
-
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.Merck Sharp & Dohme LLCNáborLokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádoryČína
-
Prof. Dr. Remi A. NoutMerck Sharp & Dohme LLCZatím nenabírámeRakovina děložního čípku podle FIGO Stage 2018 | Squamous Cell Carcinoma FIGO 2018 Stage IIIA, IIIB, IIIC1-IIIC2 | Adenokarcinom nebo adenoskvamózní karcinom stádium IB3-IIIC2Holandsko
-
Eikon TherapeuticsMerck Sharp & Dohme LLCNáborPokročilé pevné nádory | Endometriální rakovina | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | MSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors | MSI-H/dMMR Gastroesophageal-junction Cancer | MSI-H/dMMR rakovina žaludku | MSI-H/DMMR kolorektální rakovinaSpojené státy, Austrálie, Nový Zéland
-
Merus B.V.NáborRakovina plic - nemalená buňka spinocelus | Rakovina plic - nemalobuněčný neskvamózníAustrálie, Španělsko, Francie, Holandsko, Spojené státy, Jižní Korea, Itálie
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Merck Sharp & Dohme LLC; Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.Zatím nenabírámeNPC | Lokoregionálně pokročilý karcinom nosohltanuČína
-
London Health Sciences Centre Research Institute...NáborRakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu III | Invazivní rakovina prsu | Rakovina prsu Triple NegativeKanada