Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

OPTIMUS PRIME: Bezpečnost a proveditelnost OPTune GIO® integrovaného s laserovou ablací řízenou MRI a pembrolizumabem pro recidivující glioblastom, randomizovaná studie (OPTIMUS PRIME)

6. ledna 2026 aktualizováno: University of Florida
V této studii hodnotíme bezpečnost a proveditelnost trojkombinace (TTFields, MLA, pembrolizumab) u dospělých pacientů s diagnostikovaným rekurentním nebo progresivním glioblastomem (GBM) WHO IV. stupně, IDH divokého typu nebo rekurentním či progresivním astrocytomem WHO IV.

Přehled studie

Detailní popis

Do této pilotní studie bezpečnosti a proveditelnosti bude zařazeno 20 pacientů s diagnostikovaným rekurentním nebo progresivním glioblastomem, kterým bude podávána trojkombinace Optune GIO®, MLA a pembrolizumab.

Pacienti budou identifikováni a zařazeni před zahájením léčby pro recidivu a budou randomizováni (1:1) do (každé rameno má 10 pacientů):

Rameno 1: Optune GIO® pre-MLA; MLA; následovaný Optune GIO® + Pembrolizumab po MLA

Rameno 2: Optune GIO®+Pembrolizumab před MLA; MLA; následovaný Optune GIO® + Pembrolizumab po MLA

Chirurgická resekce/debulking je standardem péče a pro účely této studie je volitelná. Provádějící neurochirurg určí, zda každý pacient operaci podstoupí. U pacientů, kteří podstoupí operaci debulkingu, se MLA očekává mezi 3-6 týdny po operaci, kdy provádějící chirurg vyhodnotí, že postup je bezpečný.

Pacienti randomizovaní do léčebného ramene 1 zahájí léčbu přípravkem Optune GIO® po dobu 3–7 dnů a podstoupí MLA a biopsii pro diagnostiku nádoru a monitorování imunity. Léčba přípravkem Optune GIO® bude před procedurou MLA pozastavena, dokud nebude alespoň 10 dní po MLA. Pacienti poté obnoví léčbu přípravkem Optune GIO® a budou dostávat pembrolizumab 200 mg IV každé 3 týdny (+/- 4 dny), počínaje ne dříve než 1 týden po zahájení léčby Optune GIO®.

Pacienti randomizovaní do léčebného ramene 2 zahájí léčbu přípravkem Optune GIO® po dobu 3–10 dnů a před podstoupením MLA/biopsie dostanou jednu infuzi pembrolizumabu. Pacienti obnoví Optune GIO® nejdříve 10 dní po operaci a budou dostávat pembrolizumab 200 mg IV každé 3 týdny (+/- 4 dny), počínaje ne dříve než 1 týden po zahájení Optune GIO®, po MLA, pacienti mohou pokračovat léčba Optune GIO® a pembrolizumab po dobu až 2 let nebo do progrese onemocnění, netolerovatelné toxicity, podle toho, co nastane dříve.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32608
        • Nábor
        • UF Health Shands Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ashley Ghiaseddin, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Pacientovi musí být minimálně 18 let.
  2. Diagnóza recidivujícího nebo progresivního glioblastomu, WHO IV. stupně, IDH divokého typu nebo astrocytomu WHO IV.
  3. Jednoznačný důkaz progrese nádoru pomocí MRI mozku podle kritérií RANO. Pacienti, u kterých dojde k druhé progresi onemocnění, jsou způsobilí za předpokladu, že nebyli dříve léčeni antiangiogenními látkami včetně bevacizumabu (s výjimkou radiačního nekrotického protokolu bevacizumabu)
  4. Diagnostická kontrastní MRI mozku musí být provedena předoperačně, do 28 dnů před zařazením do studie.
  5. Od ukončení radiační terapie do registrace do studie musí být interval alespoň 12 týdnů, pokud neexistuje jednoznačný důkaz recidivy nádoru podle kritérií RANO. Je-li interval kratší než 12 týdnů, ale více než 4 týdny od dokončení radioterapie, je umožněno použití perfuzního zobrazení a/nebo PET skenování k rozlišení mezi jednoznačným důkazem recidivy nádoru a pseudoprogresí.
  6. Stav výkonnosti podle Karnofského (KPS) ≥60 %.
  7. Kandidát na MLA na základě velikosti, umístění a tvaru recidivujícího nádoru podle určení provádějícího neurochirurga. Chirurgická resekce/debulking před MLA je povolena podle standardní péče, ale není vyžadována.
  8. Kandidát na terapii Optune GIO®.
  9. Kandidát na pembrolizumab.
  10. Přiměřená funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:

    1. ANC ≥ 1 500/mcl
    2. Krevní destičky ≥ 100 000/mcl
    3. Hemoglobin ≥ 9 g/dl nebo ≥ 5,6 mmol/l (transfuze je povolena)
    4. Sérový kreatinin ≤ 1,5 x IULN NEBO clearance kreatininu podle Cockcroft-Gaulta ≥ 60 ml/min u pacientů se sérovým kreatininem > 1,5 x IULN
    5. Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 x IULN NEBO přímý bilirubin ≤ IULN u pacientů s celkovým bilirubinem > 1,5 x IULN
    6. AST (SGOT) ≤ 3 x IULN
    7. ALT (SGPT) ≤ 3 x IULN
  11. Účastníci v plodném věku musí používat účinnou antikoncepci:

    Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí používat vysoce účinnou metodu antikoncepce, aby se zabránilo otěhotnění po celou dobu studie a po dobu nejméně 24 týdnů po poslední dávce studovaného léku, aby se minimalizovalo riziko těhotenství. Před zařazením do studie musí být ženy ve fertilním věku upozorněny na důležitost vyvarování se těhotenství během účasti ve studii a na potenciální rizikové faktory pro nechtěné těhotenství.

    1. WOCBP zahrnuje jakoukoli ženu, která prodělala menarché a která neprodělala úspěšnou chirurgickou sterilizaci (hysterektomii, bilaterální tubární ligaci nebo ooforektomii) nebo která není po menopauze. Postmenopauza je definována jako:

      • Amenorea, která trvá ≥ 12 po sobě jdoucích měsíců bez jiné příčiny, popř
      • U žen s nepravidelnou menstruací, které užívají hormonální substituční terapii (HRT), dokumentovaná hladina folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v séru vyšší než 35 mIU/ml.
    2. Muži s partnerkami ve fertilním věku musí během studie souhlasit s používáním lékařsky schválených antikoncepčních metod (např. abstinence, kondomů, vasektomie) a měli by se vyhýbat početí dětí po dobu 24 týdnů po poslední dávce studovaného léku.
  12. Schopnost pacienta porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas schválený IRB

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí léčba jakýmkoli antiangiogenním činidlem, včetně bevacizumabu.
  2. Předchozí léčba protilátkou anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 nebo anticytotoxickou protilátkou proti antigenu 4 asociovanému s T-lymfocyty (CTLA-4) (včetně ipilimumabu nebo jakékoli jiné protilátka nebo lék specificky zacílený na kostimulaci T-buněk nebo dráhy kontrolních bodů).
  3. Předchozí léčba monoklonální protilátkou během 4 týdnů před předpokládanou první dávkou pembrolizumabu nebo se neuzdravila (tj. ≤ stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích účinků způsobených látkami podanými před více než 4 týdny.
  4. Předchozí chemoterapie, cílená terapie malými molekulami nebo radiační terapie během 2 týdnů před projektovanou první dávkou pembrolizumabu nebo se neuzdravila (tj. ≤ stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích účinků způsobených dříve podaným lékem.

    Poznámka: Pacienti s neuropatií ≤ stupně 2 jsou výjimkou z tohoto kritéria a mohou se kvalifikovat do studie.

  5. Přítomnost infratentoriálních lézí, lézí mozkového kmene nebo lézí, které jsou méně než 5 mm od hypofýzy nebo hlavových nervů.
  6. Multifokální gliomy, které jsou bilaterální. Pacienti s jednostrannými multifokálními gliomy mohou být vhodní, pokud lze jejich multifokální onemocnění účinně a bezpečně léčit jediným postupem MLA. Všimněte si také, že corpus callosal tumory jsou způsobilé, i když jsou bilaterální, pokud splňují limity velikosti a tvaru MLA, jak je stanoveno provádějícím neurochirurgem.
  7. Přítomnost leptomeningeálních metastáz za lebeční klenbou. (Fokální zlepšení leptomeningea přípustné podle uvážení hlavního výzkumníka).
  8. Vyžaduje kortikosteroidy odpovídající > 4 mg dexamethasonu denně.
  9. Nedávná (do 8 týdnů) anamnéza krvácení do CNS, pokud se krvácení nenachází v nádoru, který bude celkově odstraněn během chirurgického odstranění objemu nebo ablace během MLA.
  10. Vyžaduje terapeutické dávky antikoagulancií, pokud nelze antikoagulaci bezpečně přerušit standardní praxí (např. první DVT, u níž antikoagulace trvala alespoň 3 měsíce a opakované zobrazení demonstruje vymizení DVT) nebo lze místo antikoagulace použít IVC filtr.
  11. Absolvoval předchozí lokální terapii (stereotaktická radiochirurgie, brachyterapie nebo karmustinové destičky) do navrhované oblasti léčby MLA.
  12. Obdrželi živou vakcínu během 30 dnů před plánovaným zahájením studijní léčby (Optune GIO® pro rameno 1 a LITT pro rameno 2).
  13. V současné době přijímá jakékoli další zkoumané látky nebo se účastnil studie s hodnoceným agens nebo používá zkušební zařízení do 3 týdnů od plánovaného zahájení studijní léčby (Optune GIO® pro rameno 1 a LITT pro rameno 2).
  14. Má diagnózu imunodeficience nebo dostává jakoukoli formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby (s výjimkou denní dávky dexametazonu ≤ 4 mg).
  15. Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na uvedené, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie, nekontrolovaná hypertenze nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
  16. Anamnéza aktivního autoimunitního onemocnění vyžadujícího systémovou léčbu během posledních 2 let (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby.

    (Všimněte si, že předchozí autoimunitní onemocnění 1. nebo 2. stupně podle CTCAE v. 4.0 v posledních 2 letech, která byla považována za související s předchozím použitím imunoterapie, budou podle tohoto protokolu povolena za předpokladu, že pokračování nebo následné obnovení imunoterapie, bez ohledu na to, zda byla podána systémová léčba, která nevedla ke zhoršení známek a symptomů výše uvedených autoimunitních onemocnění)

  17. Anamnéza (neinfekční) pneumonitidy během posledních 3 let, která vyžadovala steroidy nebo současná pneumonitida.

    (Všimněte si, že pacienti s anamnézou pneumonitidy v posledních 3 letech, která se nezhoršila imunoterapií nebo která se klinicky upravila nebo zlepšila a nerecidivovala nebo klinicky neprogredovala při následné imunoterapii, jsou způsobilí k účasti ve studii).

  18. Těhotné a/nebo kojící. Pacientka musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči do 72 hodin od vstupu do studie.
  19. Známá aktivní infekce hepatitidy B (např. HBsAg reaktivní) nebo hepatitidy C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]).
  20. Známá anamnéza aktivní TBC (bacillus tuberculosis).
  21. Známá anamnéza HIV (HIV 1/2 protilátky).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1: Optune GIO® pre-MLA; MLA; následovaný Optune GIO® + Pembrolizumab po MLA
Pacienti randomizovaní do léčebného ramene 1 zahájí léčbu přípravkem Optune GIO® po dobu 3–7 dnů a podstoupí MLA a biopsii pro diagnostiku nádoru a monitorování imunity. Léčba přípravkem Optune GIO® bude před procedurou MLA pozastavena, dokud nebude alespoň 10 dní po MLA. Pacienti poté obnoví léčbu přípravkem Optune GIO® a budou dostávat pembrolizumab 200 mg IV každé 3 týdny (+/- 4 dny), počínaje ne dříve než 1 týden po zahájení léčby Optune GIO®.
Keytruda® je obchodní název pro pembrolizumab, který bude podáván jako 200 mg IV Q3 týdny. Tato léčba bude pokračovat až dva roky.
Ostatní jména:
  • Keytruda

.

. Léčba Optune GIO® TTFields začne 3-7 dní před MLA pro Arm1 a 3-10 dní před MLA pro Arm 2.

Ostatní jména:
  • TTFields
Léčba přípravkem NeuroBlate proběhne jednou na začátku studie.
Ostatní jména:
  • MLA
  • LITT
Experimentální: Rameno 2: Optune GIO®+Pembrolizumab před MLA; MLA; následovaný Optune GIO® + Pembrolizumab po MLA
Pacienti randomizovaní do léčebného ramene 2 zahájí léčbu přípravkem Optune GIO® po dobu 3–10 dnů a před podstoupením MLA/biopsie dostanou jednu infuzi pembrolizumabu. Pacienti budou znovu používat Optune GIO® nejdříve 10 dní po operaci a budou dostávat pembrolizumab 200 mg IV každé 3 týdny (+/- 4 dny), počínaje nejdříve 1 týdnem po zahájení Optune GIO®.
Keytruda® je obchodní název pro pembrolizumab, který bude podáván jako 200 mg IV Q3 týdny. Tato léčba bude pokračovat až dva roky.
Ostatní jména:
  • Keytruda

.

. Léčba Optune GIO® TTFields začne 3-7 dní před MLA pro Arm1 a 3-10 dní před MLA pro Arm 2.

Ostatní jména:
  • TTFields
Léčba přípravkem NeuroBlate proběhne jednou na začátku studie.
Ostatní jména:
  • MLA
  • LITT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří prodělali DLT po podání trojkombinace (TTFields, MLA, pembrolizumab) u dospělých pacientů s diagnostikovaným rekurentním glioblastomem z obou paží
Časové okno: základní stav do 3 měsíců
Pacienti, kteří dostanou kombinační režim, získají průběžné hodnocení bezpečnosti s DLT </= 33 % léčených subjektů
základní stav do 3 měsíců
Procento účastníků léčených trojkombinací (TTFields, MLA, pembrolizumab) u dospělých pacientů s diagnostikovaným rekurentním glioblastomem z obou paží
Časové okno: základní stav do 3 měsíců
Proveditelnost je definována jako schopnost úspěšně poskytnout kombinatorickou léčbu MLA, optune GIO® a pembrolizumabu alespoň 67 % zapsaných subjektů, které podstoupí MLA.
základní stav do 3 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ashley Ghiaseddin, MD, University of Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Recidivující glioblastom

Klinické studie na Pembrolizumab

Předplatit