Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost léčby první linie u rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic s použitím kombinované léčby trilaciclibem, envafolimabem, etoposidem a karboplatinou

19. listopadu 2024 aktualizováno: Hua Zhong, Shanghai Chest Hospital

Randomizovaná, kontrolovaná klinická studie fáze II o účinnosti a bezpečnosti léčby první linie u rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic s použitím kombinované terapie trilaciclibem, envafolimabem, etoposidem a karboplatinou

Tato prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie fáze II si klade za cíl zhodnotit účinnost kombinované terapie s envafolimabem a chemoterapií u extenzivního SCLC 1. linie ve stadiu, stejně jako dopad přípravku Trilaciclib na výskyt myelosuprese a protinádorových účinků u pacientů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200030
        • Nábor
        • Shanghai Chest Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk ≥ 18 let, bez ohledu na pohlaví;
  • malobuněčný karcinom plic (SCLC) potvrzený histologií nebo cytologií;
  • Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stadiu, klasifikovaný jako stadium IV (jakékoli T, jakékoli N, M1a/b/c) podle 8. vydání AJCC, nebo T3-4 v důsledku mnohočetných plicních uzlů nebo příliš velkého objemu tumoru/uzlů být zahrnut do tolerovatelného plánu radioterapie;
  • Alespoň jedna měřitelná léze při zobrazení (RECIST 1.1);
  • V minulosti nebyli léčeni žádnou systémovou protinádorovou léčbou u rozsáhlých onemocnění. U pacientů, kteří v minulosti podstoupili adjuvantní/neoadjuvantní chemoterapii nebo podstoupili kurativní radioterapii a chemoterapii pro pokročilá onemocnění, pokud mezi progresí nebo recidivou onemocnění a ukončením poslední chemoterapeutické medikamentózní léčby je mezera alespoň 6 měsíců. jsou způsobilí k zařazení do této studie;
  • Pacienti s asymptomatickými mozkovými metastázami nebo mozkovými metastázami, jejichž příznaky se po léčbě stabilizovaly;
  • Subjektům je povoleno přijímat paliativní radiační terapii (včetně kraniální radiační terapie pro symptomatické mozkové metastázy), ale radiační terapie musí být dokončena alespoň jeden týden před zařazením;
  • Výsledky laboratorních testů splňují následující kritéria: Hemoglobin ≥ 90 g/l, počet neutrofilů ≥ 1,5 × 10^9/l, počet krevních destiček ≥ 100 × 10^9/l; Rychlost clearance kreatininu (CrCl) ≥ 60 ml/min (vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce); Celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normy (ULN); Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3 × ULN nebo ≤ 5 × ULN (u pacientů s jaterními metastázami); albumin > 30 g/l; Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 násobek ULN; Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) je v normálním rozmezí. Pokud výchozí hodnota TSH překročí normální rozmezí, mohou být také zařazeni subjekty s celkovým T3 (nebo FT3) a FT4 v normálním rozmezí; Profil enzymů myokardu je v normálním rozmezí (je povoleno zahrnout i jednoduché laboratorní abnormality, které jsou výzkumníky považovány za klinicky nevýznamné).;
  • skóre ECOG PS 0 nebo 1;
  • Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
  • Pro účastnice: Všechny účastnice s potenciální plodností musí mít negativní výsledek těhotenského testu v séru během období screeningu a musí přijmout spolehlivá antikoncepční opatření od podpisu formuláře informovaného souhlasu do 3 měsíců po poslední dávce;
  • Pochopte a podepište formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Diagnóza maligních onemocnění jiná než SCLC během 5 let před prvním podáním (s výjimkou kurativního bazaliomu, spinocelulárního karcinomu a/nebo excidovaného karcinomu in situ);
  • Smíšené SCLC a NSCLC potvrzené histologií nebo cytologií;
  • V současné době se účastní intervenční klinické výzkumné léčby nebo dostával jiné hodnocené léky nebo používal zkušební zařízení během 4 týdnů před prvním podáním;
  • Dříve dostávali následující terapie: léky anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2 nebo léky, které stimulují nebo synergicky inhibují receptory T buněk (jako je CTLA-4, OX-40, CD137);
  • Během 2 týdnů před prvním podáním byla jedinci podána systematická systémová léčba tradičními čínskými patentovými léky a jednoduchými přípravky s indikacemi proti rakovině plic nebo léky s imunomodulačními účinky (včetně thymosinu, interferonu, interleukinu, s výjimkou lokálního použití ke kontrole pleurálního výpotku a pleurální výpotek);
  • Během 2 let před prvním podáním měl jedinec aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu (jako je užívání léků zmírňujících onemocnění, kortikosteroidy nebo imunosupresiva). Alternativní terapie (jako je hormon štítné žlázy, inzulín nebo fyziologické glukokortikoidy používané při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy) se nepovažují za systémovou léčbu;
  • Během 7 dnů před prvním podáním studie jedinec dostával systémovou terapii kortikosteroidy (s výjimkou topických kortikosteroidů prostřednictvím nosního spreje, inhalace nebo jinými cestami) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní terapie; Poznámka: Je povoleno používat fyziologické dávky glukokortikoidů (≤ 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu);
  • Jedinci, o kterých je známo, že jsou alergičtí na aktivní složky nebo pomocné látky zkoumaných léků, jako je trilaciclib, envafolimab, etoposid, karboplatina atd.;
  • Pacienti s klinicky nekontrolovatelným pleurálním/peritoneálním výpotkem (mohou být zařazeni ti, kteří nevyžadují drenáž nebo nemají žádné významné zvýšení výpotku po přerušení drenáže na 3 dny);
  • Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (tj. HIV 1/2 pozitivní protilátky) nebo neléčená aktivní HBV, HCV;
  • těhotné nebo kojící účastnice;
  • Nekontrolovaná ischemická choroba srdeční nebo klinicky významné městnavé srdeční selhání (NYHA třída III nebo IV)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trilaciclib+Envafolimab+Chemotherapy Group(TEC Group)
Skupina TEC dostávala léčbu envafolimabem v kombinaci s etoposidem a karboplatinou po dobu 6 cyklů. Před každým cyklem chemoterapie jim byl podán Trilaciclib před každým chemoterapeutickým sezením. Po 6 cyklech byli léčeni přípravkem Trilaciclib v kombinaci s envafolimabem jako udržovací léčba, dokud nedošlo k progresi onemocnění, netolerovatelným nežádoucím reakcím nebo odvolání informovaného souhlasu pacientem, s maximální dobou trvání nepřesahující 2 roky.

Etoposid: 80-100 mg/m2, Q3W, intravenózní infuze se podává 1., 2. a 3. den každého cyklu.

Karboplatina: AUC=5, Q3W, intravenózní infuze se podává 1. den každého cyklu.

Ostatní jména:
  • Etoposid + karboplatina
Envafolimab: 300 mg, Q3W, subkutánní injekce se podává 1. den každého cyklu.
Ostatní jména:
  • Envafolimab
Trilaciclib: 240 mg/m2, Q3W, intravenózní infuze by měla být dokončena do 4 hodin před denní chemoterapií
Aktivní komparátor: Envafolimab+Chemotherapy Group(EC Group)
Skupina EC dostávala léčbu envafolimabem v kombinaci s etoposidem a karboplatinou po dobu 6 cyklů. Po 6 cyklech byli léčeni envafolimabem jako udržovací terapií, dokud nedošlo k progresi onemocnění, netolerovatelným nežádoucím reakcím nebo odvolání informovaného souhlasu pacientem, s maximální dobou trvání nepřesahující 2 roky.

Etoposid: 80-100 mg/m2, Q3W, intravenózní infuze se podává 1., 2. a 3. den každého cyklu.

Karboplatina: AUC=5, Q3W, intravenózní infuze se podává 1. den každého cyklu.

Ostatní jména:
  • Etoposid + karboplatina
Envafolimab: 300 mg, Q3W, subkutánní injekce se podává 1. den každého cyklu.
Ostatní jména:
  • Envafolimab

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt neutropenie stupně ≥ 3 během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Podle CTCAE5.0
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
OS
Časové okno: Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 60 měsíců
Celkové přežití
Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 60 měsíců
Výskyt trombocytopenie nebo anémie ≥ 3. stupně během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Trvání těžké neutropenie v prvním léčebném cyklu
Časové okno: Od zápisu do konce 1. cyklu (každý cyklus má 21 dní)
Od zápisu do konce 1. cyklu (každý cyklus má 21 dní)
Výskyt febrilní neutropenie během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Míra využití faktoru stimulujícího kolonie granulocytů (PEG-G-CSF/G-CSF) během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Chorobná zátěž pacientů během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Na základě skóre na stupnici EQ-5D-5L(Rozsah skóre je od 5 do 25 bodů, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledky)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Míra využití erytropoetinu (ESA) během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Míra použití rekombinantního lidského interleukinu-11 během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Míra použití trombopoetinu (TPO) během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Míra využití doplňku železa během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Výskyt transfuze krevních destiček během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Výskyt transfuze červených krvinek během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
ORR
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Míra objektivní odezvy
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
DCR
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
míra kontroly onemocnění
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
DOR
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 60 měsíců
Délka odezvy
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 60 měsíců
PFS
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 60 měsíců
Progrese-Free-Survival
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 60 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamické změny podskupin imunitních buněk a cytokinů v periferní krvi před a po léčbě
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
Včetně, ale bez omezení, poměru CD8+T/Treg a počtu klonů T buněk
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

21. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

21. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic, malá buňka

Klinické studie na Chemoterapie (etoposid a karboplatina)

Předplatit