- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06698965
Účinnost a bezpečnost léčby první linie u rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic s použitím kombinované léčby trilaciclibem, envafolimabem, etoposidem a karboplatinou
19. listopadu 2024 aktualizováno: Hua Zhong, Shanghai Chest Hospital
Randomizovaná, kontrolovaná klinická studie fáze II o účinnosti a bezpečnosti léčby první linie u rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic s použitím kombinované terapie trilaciclibem, envafolimabem, etoposidem a karboplatinou
Tato prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie fáze II si klade za cíl zhodnotit účinnost kombinované terapie s envafolimabem a chemoterapií u extenzivního SCLC 1. linie ve stadiu, stejně jako dopad přípravku Trilaciclib na výskyt myelosuprese a protinádorových účinků u pacientů.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
52
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hua Zhong, MD
- Telefonní číslo: 18017321320
- E-mail: eddiedong8@hotmail.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200030
- Nábor
- Shanghai Chest Hospital
-
Kontakt:
- Hua Zhong, MD
- Telefonní číslo: 18017321320
- E-mail: eddiedong8@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Věk ≥ 18 let, bez ohledu na pohlaví;
- malobuněčný karcinom plic (SCLC) potvrzený histologií nebo cytologií;
- Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stadiu, klasifikovaný jako stadium IV (jakékoli T, jakékoli N, M1a/b/c) podle 8. vydání AJCC, nebo T3-4 v důsledku mnohočetných plicních uzlů nebo příliš velkého objemu tumoru/uzlů být zahrnut do tolerovatelného plánu radioterapie;
- Alespoň jedna měřitelná léze při zobrazení (RECIST 1.1);
- V minulosti nebyli léčeni žádnou systémovou protinádorovou léčbou u rozsáhlých onemocnění. U pacientů, kteří v minulosti podstoupili adjuvantní/neoadjuvantní chemoterapii nebo podstoupili kurativní radioterapii a chemoterapii pro pokročilá onemocnění, pokud mezi progresí nebo recidivou onemocnění a ukončením poslední chemoterapeutické medikamentózní léčby je mezera alespoň 6 měsíců. jsou způsobilí k zařazení do této studie;
- Pacienti s asymptomatickými mozkovými metastázami nebo mozkovými metastázami, jejichž příznaky se po léčbě stabilizovaly;
- Subjektům je povoleno přijímat paliativní radiační terapii (včetně kraniální radiační terapie pro symptomatické mozkové metastázy), ale radiační terapie musí být dokončena alespoň jeden týden před zařazením;
- Výsledky laboratorních testů splňují následující kritéria: Hemoglobin ≥ 90 g/l, počet neutrofilů ≥ 1,5 × 10^9/l, počet krevních destiček ≥ 100 × 10^9/l; Rychlost clearance kreatininu (CrCl) ≥ 60 ml/min (vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce); Celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normy (ULN); Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3 × ULN nebo ≤ 5 × ULN (u pacientů s jaterními metastázami); albumin > 30 g/l; Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 násobek ULN; Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) je v normálním rozmezí. Pokud výchozí hodnota TSH překročí normální rozmezí, mohou být také zařazeni subjekty s celkovým T3 (nebo FT3) a FT4 v normálním rozmezí; Profil enzymů myokardu je v normálním rozmezí (je povoleno zahrnout i jednoduché laboratorní abnormality, které jsou výzkumníky považovány za klinicky nevýznamné).;
- skóre ECOG PS 0 nebo 1;
- Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
- Pro účastnice: Všechny účastnice s potenciální plodností musí mít negativní výsledek těhotenského testu v séru během období screeningu a musí přijmout spolehlivá antikoncepční opatření od podpisu formuláře informovaného souhlasu do 3 měsíců po poslední dávce;
- Pochopte a podepište formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza maligních onemocnění jiná než SCLC během 5 let před prvním podáním (s výjimkou kurativního bazaliomu, spinocelulárního karcinomu a/nebo excidovaného karcinomu in situ);
- Smíšené SCLC a NSCLC potvrzené histologií nebo cytologií;
- V současné době se účastní intervenční klinické výzkumné léčby nebo dostával jiné hodnocené léky nebo používal zkušební zařízení během 4 týdnů před prvním podáním;
- Dříve dostávali následující terapie: léky anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2 nebo léky, které stimulují nebo synergicky inhibují receptory T buněk (jako je CTLA-4, OX-40, CD137);
- Během 2 týdnů před prvním podáním byla jedinci podána systematická systémová léčba tradičními čínskými patentovými léky a jednoduchými přípravky s indikacemi proti rakovině plic nebo léky s imunomodulačními účinky (včetně thymosinu, interferonu, interleukinu, s výjimkou lokálního použití ke kontrole pleurálního výpotku a pleurální výpotek);
- Během 2 let před prvním podáním měl jedinec aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu (jako je užívání léků zmírňujících onemocnění, kortikosteroidy nebo imunosupresiva). Alternativní terapie (jako je hormon štítné žlázy, inzulín nebo fyziologické glukokortikoidy používané při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy) se nepovažují za systémovou léčbu;
- Během 7 dnů před prvním podáním studie jedinec dostával systémovou terapii kortikosteroidy (s výjimkou topických kortikosteroidů prostřednictvím nosního spreje, inhalace nebo jinými cestami) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní terapie; Poznámka: Je povoleno používat fyziologické dávky glukokortikoidů (≤ 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu);
- Jedinci, o kterých je známo, že jsou alergičtí na aktivní složky nebo pomocné látky zkoumaných léků, jako je trilaciclib, envafolimab, etoposid, karboplatina atd.;
- Pacienti s klinicky nekontrolovatelným pleurálním/peritoneálním výpotkem (mohou být zařazeni ti, kteří nevyžadují drenáž nebo nemají žádné významné zvýšení výpotku po přerušení drenáže na 3 dny);
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (tj. HIV 1/2 pozitivní protilátky) nebo neléčená aktivní HBV, HCV;
- těhotné nebo kojící účastnice;
- Nekontrolovaná ischemická choroba srdeční nebo klinicky významné městnavé srdeční selhání (NYHA třída III nebo IV)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Trilaciclib+Envafolimab+Chemotherapy Group(TEC Group)
Skupina TEC dostávala léčbu envafolimabem v kombinaci s etoposidem a karboplatinou po dobu 6 cyklů.
Před každým cyklem chemoterapie jim byl podán Trilaciclib před každým chemoterapeutickým sezením.
Po 6 cyklech byli léčeni přípravkem Trilaciclib v kombinaci s envafolimabem jako udržovací léčba, dokud nedošlo k progresi onemocnění, netolerovatelným nežádoucím reakcím nebo odvolání informovaného souhlasu pacientem, s maximální dobou trvání nepřesahující 2 roky.
|
Etoposid: 80-100 mg/m2, Q3W, intravenózní infuze se podává 1., 2. a 3. den každého cyklu. Karboplatina: AUC=5, Q3W, intravenózní infuze se podává 1. den každého cyklu.
Ostatní jména:
Envafolimab: 300 mg, Q3W, subkutánní injekce se podává 1. den každého cyklu.
Ostatní jména:
Trilaciclib: 240 mg/m2, Q3W, intravenózní infuze by měla být dokončena do 4 hodin před denní chemoterapií
|
|
Aktivní komparátor: Envafolimab+Chemotherapy Group(EC Group)
Skupina EC dostávala léčbu envafolimabem v kombinaci s etoposidem a karboplatinou po dobu 6 cyklů.
Po 6 cyklech byli léčeni envafolimabem jako udržovací terapií, dokud nedošlo k progresi onemocnění, netolerovatelným nežádoucím reakcím nebo odvolání informovaného souhlasu pacientem, s maximální dobou trvání nepřesahující 2 roky.
|
Etoposid: 80-100 mg/m2, Q3W, intravenózní infuze se podává 1., 2. a 3. den každého cyklu. Karboplatina: AUC=5, Q3W, intravenózní infuze se podává 1. den každého cyklu.
Ostatní jména:
Envafolimab: 300 mg, Q3W, subkutánní injekce se podává 1. den každého cyklu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt neutropenie stupně ≥ 3 během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Podle CTCAE5.0
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
OS
Časové okno: Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 60 měsíců
|
Celkové přežití
|
Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 60 měsíců
|
|
Výskyt trombocytopenie nebo anémie ≥ 3. stupně během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
|
Trvání těžké neutropenie v prvním léčebném cyklu
Časové okno: Od zápisu do konce 1. cyklu (každý cyklus má 21 dní)
|
Od zápisu do konce 1. cyklu (každý cyklus má 21 dní)
|
|
|
Výskyt febrilní neutropenie během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
|
Míra využití faktoru stimulujícího kolonie granulocytů (PEG-G-CSF/G-CSF) během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
|
Chorobná zátěž pacientů během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Na základě skóre na stupnici EQ-5D-5L(Rozsah skóre je od 5 do 25 bodů, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledky)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Míra využití erytropoetinu (ESA) během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
|
Míra použití rekombinantního lidského interleukinu-11 během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
|
Míra použití trombopoetinu (TPO) během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
|
Míra využití doplňku železa během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
|
Výskyt transfuze krevních destiček během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
|
Výskyt transfuze červených krvinek během chemoterapie
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
|
ORR
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Míra objektivní odezvy
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
DCR
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
míra kontroly onemocnění
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
|
DOR
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 60 měsíců
|
Délka odezvy
|
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 60 měsíců
|
|
PFS
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 60 měsíců
|
Progrese-Free-Survival
|
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 60 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dynamické změny podskupin imunitních buněk a cytokinů v periferní krvi před a po léčbě
Časové okno: Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Včetně, ale bez omezení, poměru CD8+T/Treg a počtu klonů T buněk
|
Od zápisu do konce 6. cyklu (každý cyklus je 21 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. října 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. října 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. října 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
21. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
21. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Malobuněčný karcinom plic
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory topoizomerázy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory topoizomerázy II
- Etoposid
- Karboplatina
- Etoposid fosfát
Další identifikační čísla studie
- IS24047
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina plic, malá buňka
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityZatím nenabírámeNon Small Cell Lung | Metastázy v mozkuČína
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
EpiBiologicsNáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic) | Non... a další podmínkySpojené státy
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina plic | Non Small CellSpojené státy
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborMelanom | Rakovina plic | Non-small CellFrancie
-
Tzu Chi UniversityNeznámýRakovina plic Non Small CellTchaj-wan
-
Fudan UniversityDokončeno
Klinické studie na Chemoterapie (etoposid a karboplatina)
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic | Recidivující malobuněčný karcinom plicSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoNespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plicSpojené státy
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DokončenoNitrooční retinoblastomSpojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Indie
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DokončenoNitrooční retinoblastomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoStádium IIIA nemalobuněčný karcinom plic | Stádium IIIB nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární rakovina plic | Adenokarcinom plic | Bronchoalveolární buněčná rakovina plic | Velkobuněčná rakovina plicSpojené státy
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)DokončenoB-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související se sliznicí | Uzlinový B-buněčný lymfom marginální zóny | Recidivující dospělý Burkittův lymfom | Recidivující dospělý difuzní velkobuněčný lymfom | Recidivující dospělý difuzní smíšený lymfom | Recidivující dospělý difúzní... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující dospělý difuzní velkobuněčný lymfom | Recidivující folikulární lymfom 3. stupně | Recidivující lymfom z plášťových buněkSpojené státy
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)DokončenoNespecifikovaný dětský pevný nádor, specifický pro protokol | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související se sliznicí | Uzlinový B-buněčný lymfom marginální zóny | Recidivující dospělý Burkittův lymfom | Recidivující... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | Akutní megakaryoblastická leukémie dospělých (M7) | Akutní minimálně diferencovaná myeloidní leukémie u dospělých (M0) | Akutní monoblastická leukémie dospělých (M5a) | Akutní monocytární leukémie dospělých (M5b) | Akutní myeloblastická leukémie... a další podmínkySpojené státy, Izrael