ERAS-801 Pro léčbu resekovatelného a progresivního nebo opakujícího se glioblastomu nebo astrocytomu IDH divokého typu ID s amplifikací nebo mutací EGFR, ERAS801-SARG studie (ERAS801-SARG)
Klinická studie o otevřené značce IB Open pro vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ERAS-801 u chirurgicky přístupných recidivujících pacientů s glioblastomem s amplifikací nebo mutací EGFR (ERAS801-SARG)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Primární cíle:
I. Pro vyhodnocení využití glukózy u nádoru od pacientů s glioblastomem léčených EGFR inhibitorem ERAS-801 (ERAS-801).
Ii. Zhodnotit vliv léčby ERAS-801 na apoptotické stroje v recidivujícím glioblastomu.
Iii. Pro vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ERAS-801 Doporučené dávky fáze 2 (RP2D) v recidivujícím glioblastomu.
Sekundární cíle:
I. Pro vyhodnocení farmakokinetického (PK) profilu v plazmě, mozkomíšním moku (CSF) a nádorové tkáni ERAS-801 v opakujících se glioblastomech.
Ii. Pro vyhodnocení farmakodynamického (PD) dopadu léčby ERAS-801 u opakujících se glioblastomů.
Iii. Pro vyhodnocení, zda glykolytický index (GI) měřený fludeoxyglukózou F-18 (FDG) -positron emisní tomografií (PET) a metabolickou magnetickou rezonanci (MRI) koreluje s klinickými odpověďmi v opakujících se glioblastomech léčených ERAS-801.
IV. Pro vyhodnocení, zda potenciál přenosu nasycené chemické výměny chemické výměny chemické výměny (PH) (CEST) -Spin-and-gradient Echo (SAGE) -echoplanar Imaging (EPI) měřený metabolickým MRI koreluje s klinickými odpověďmi v opakujících se glioblastomech léčených ERAS-801.
Průzkumné cíle:
I. Chcete -li vyhodnotit souvislosti mezi průzkumnými biomarkery, klinickými výsledky a nežádoucími účinky, které zahrnují:
Ia. Odhad účinnosti eras-801 až 6měsíční přežití progrese (PFS6), přežití bez progrese (PFS) a celkového přežití (OS), jak je definováno modifikovaným hodnocením odezvy v kritériích neuro-onkologie (MRANO)/hodnocení odpovědi v kritériích neuro-onkologie (RANO) 2,0; Ib. Zkoumání toho, zda glykolytický index (GI) a pH vážený kontrastem Cest-Sage-EPI kontrastuje s klinickými reakcemi; IC. Zkoumání toho, zda existují změny klíčových glykolytických enzymů a/nebo jiných transkripčních změn spojených s EGFR při léčbě ERAS-801; Id. Zkoumání toho, zda dochází ke změnám v procentech nádorových buněk, které mají imunohistochemické pozitivní barvení na antigen Ki67 po ošetření ERAS-801; Tj. Zkoumání souvislostí mezi různými hodnoceními biomarkerů (tkáň a zobrazování), klinickými výsledky a nežádoucími událostmi.
OBRYS:
Pacienti dostávají ERAS-801 perorálně (PO) jednou denně (QD) po dobu 8-14 dnů před podstoupením plánované chirurgické resekce. Začíná ne více než 28 dní po operaci, pacienti poté dostávají ERAS-801 PO QD ve dnech 1-28 každého cyklu. Cykly se opakují každých 28 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti také podstupují echokardiografii (Echo), sběr vzorků moči a krve a mozkový MRI v průběhu studie. Pacienti navíc podstupují sběr vzorků CSF v době chirurgického zákroku a FDG PET při studiu.
Po dokončení studijní léčby jsou pacienti sledováni po 30 dnech, poté každé 2 měsíce až do zdokumentované progrese onemocnění, smrti nebo konce studie. Pacienti s progresí onemocnění jsou sledováni každých 12 týdnů až do smrti, stažení souhlasu nebo na konci studie, podle toho, co dochází jako první.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Quan Li
- Telefonní číslo: 310-825-1416
- E-mail: quanli@mednet.ucla.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Emese Filka
- Telefonní číslo: 310-825-1416
- E-mail: EFilka@mednet.ucla.edu
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- Nábor
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Phioanh Nghiemphu
-
Kontakt:
- Phioanh Nghiemphu
- Telefonní číslo: 310-825-5321
- E-mail: pnghiemphu@mednet.ucla.edu
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Zatím nenabíráme
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Thomas J. Kaley
-
Kontakt:
- Thomas J. Kaley
- Telefonní číslo: 917-453-2968
- E-mail: myersl1@mskcc.org
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí být v den podpisu informovaného souhlasu ve věku 18 let nebo starší
- Pacienti musí mít histologicky prokázanou chirurgicky přístupnou Světovou zdravotnickou organizaci (WHO) Glioblastom/astrocytom třídy IV, který je po radiační terapii progresivní nebo opakující se +/- chemoterapií
- Vzorek nádoru pacienta musí mít divoký typ IDH s důkazem mutace/amplifikace EGFR pomocí zákona o zlepšení klinického laboratoře (CLIA)-ověřeným laboratorním testem ověřeným laboratorním testem
- Pacienti možná měli více než dva předchozí recidivy
- Pacient musí být schopen tolerovat MRI. Pro centrální kontrolu musí být k dispozici MRI před studiem, včetně alespoň okamžitého předprogrese a skenování prokázání progrese. Pacienti musí mít měřitelné, Rano, Supratentoriálním progresivním nebo opakujícím se gliomem vysoce kvalitním zobrazením MRI zobrazováním do 7 dnů od zahájení léčby
Pacienti se museli zotavit z závažné toxicity předchozí terapie. Následující intervaly z předchozích ošetření musí být způsobilé:
- 12 týdnů od dokončení záření
- 6 týdnů od chemoterapie nitroserea
- 3 týdny od chemoterapie non-nitrosourea
- 4 týdny od jakýchkoli vyšetřovacích (nikoli správy potravin a léčiv [FDA]-schválených) agentů
- 4 týdny od poslední léčby bevacizumabem
- 2 týdny od podávání necytotoxického činidla schváleného FDA jiným než bevacizumab (např. Hydroxychlorochin atd.)
- 1 týden z polí ošetřující nádor
Pacienti musí podstoupit chirurgii, která je klinicky indikována, jak je stanoveno jejich poskytovateli péče. Pacienti musí mít nárok na chirurgickou resekci podle následujících kritérií:
- Očekávání, že chirurg může resekovat nejméně 500 mg nádoru z posílení nádoru a 100 mg z nezesilujícího nádoru s nízkým rizikem indukce neurologického poškození
- Parafin zabudovaná tkáň musí být k dispozici z počáteční chirurgické resekce při diagnostice (před jakoukoli léčbou). Vyžaduje se následující množství tkáně: 1 formalinový fixovaný, parafinový zabudovaný (FFPE) tkáňový blok (preferovaný) nebo 30 FFPE nebaiced sklíčka (tloušťka 5 um)
- Pacienti musí mít stav výkonnosti Karnofského ≥ 60% (tj. Pacient se musí starat o sebe s příležitostnou pomocí ostatních)
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1000/UL
- Destičky ≥ 100 000/ul
Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl nebo ≥ 5,6 mmol/l
- Kritéria musí být splněna bez závislosti na erytropoetinu a bez zabalené transfúze červených krvinek (PRBC) během posledních 2 týdnů
Kreatinin ≤ 1 x horní hranice normálního (ULN) nebo měřeného nebo vypočítaného clearance kreatininu ≥ 30 ml/min pro účastníka s hladinami kreatininu> 1 x institucionální ULN (rychlost glomerulární filtrace [GFR] lze také použít místo kreatininu nebo kreatininu [crcl]))
- Clearance kreatininu (CRCL) by měla být vypočtena na institucionální standard
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 x Uln, pokud není Gilbertovým syndromem
- Aspartát aminotransferáza (AST) (sérová glutamická oxaloacetická transamináza [Sgot]) a alanin aminotransferáza (ALT) (sérová glutamická pyruvická transamináza [SGPT]) ≤ 3 x uln uln
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) aktivoval částečný tromboplastinový čas (Aptt) ≤ 1,5 x uln, pokud účastník nedostává antikoagulační terapii, pokud je PT nebo aptt v terapeutickém rozsahu zamýšleného použití antikoagulantů
- Pacienti musí mít ejekční frakci levé komory (LVEF) v rámci normálních institucionálních limitů do 21 dnů od zahájení léčby
- Pacienti musí mít 12-vodicí elektrokardiogram provedený do 2 týdnů od léčby začínajícím Fridericiaovým vzorem korigovaným intervalem QT (QTCF) <450 ms
- Pacienti musí být schopni poskytnout písemný informovaný souhlas
- Ženy s porodem musí mít negativní test těhotenství moči nebo séra 7 dní před první dávkou
- Ženy s plodným potenciálem a muži se musí souhlasit s používáním přiměřené metody antikoncepce po dobu trvání studie a po dobu 30 dnů po poslední dávce studijního léčiva. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná při účasti na této studii, měla by okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře. Muži ošetřeni nebo zapsáni do tohoto protokolu musí také souhlasit s použitím přiměřené antikoncepce před studií, po dobu trvání studie a po dobu 4 měsíců po poslední dávce studijního léčiva
- Pacienti nesmí mít souběžnou malignitu, s výjimkou kurativně léčeného bazálního nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku, prsu nebo močového měchýře. Pacienti s předchozí malignitou musí být bez onemocnění po dobu> tří let
- Pacienti musí být schopni polykat léky ústy
Kritéria pro vyloučení:
- Účastníci nemusí přijímat žádné další vyšetřovací agenty
- Účastníci s anamnézou alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení s ERAS-801 jsou nezpůsobilí
- Účastníci s předchozí terapií inhibitory EGFR jsou nezpůsobilí, protože léčba inhibitory kinázy EGFR nebo jinými činidly zaměřenými na EGFR má potenciál vyčerpat nádor zesílených EGFR nebo mutantních populací EGFR mutantní buňky a zmatení hodnocení ERAS-801 účinků na účasti na účasti
- Účastníci antiepileptik indukujících enzym (EIAED) nejsou způsobilí k léčbě tohoto protokolu. Pacienti mohou být na neenzym indukujících antiepileptická léčiva nebo ne užívat antiepileptická léčiva. Pacienti, kteří byli dříve léčeni Eiaedem
- Účastníci nesmějí mít důkaz o významné hematologické, ledvinové nebo jaterní dysfunkci
- Účastníci nesmí mít důkaz o významném intrakraniálním krvácení
Účastníci s klinicky významným kardiovaskulárním onemocněním včetně, ale nejen:
- Infarkt myokardu nebo nestabilní angina během 6 měsíců před první dávkou studijního léčiva
- Klinicky významná srdeční arytmie
- Prodloužený QTCF> 450 ms
- Nekontrolovaná (trvalá) hypertenze: systolický krevní tlak> 180 mmHg; Diastolický krevní tlak> 100 mmhg
- Kongestivní srdeční selhání (New York Heart Association třída III-IV)
- Použití kardiostimulátoru
- Plicní embolie <30 dní
- Účastníci s nekontrolovanou interkuntní nemocí včetně, ale bez omezení na, probíhající nebo aktivní infekce nebo psychiatrické nemoci/sociální situace, které by omezily dodržování požadavků na studium, jsou způsobilé
- Těhotné ženy jsou z této studie vyloučeny, protože ERAS-801 má neznámý potenciál pro účinky teratogenních nebo abortifacintů. Protože existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků u ošetřovatelských kojenců sekundární k léčbě matky s ERAS-801, mělo by být kojení přerušeno, pokud je matka léčena eras-801
- Účastníci, kteří v současné době používají nebo očekávají, potřebují používat drogy, jídlo nebo bylinné doplňky, o nichž je známo, že jsou silné nebo mírné induktory nebo inhibitory substrátů CYP3A4, CYP2C8 a/nebo CYP2D6 a P-glykoprotein (P-gp) do 10 dnů od zápisu do studie
- Účastníci, kteří mají akutní nebo v současné době aktivní/vyžadují antivirovou terapii jaterní nebo biliární onemocnění, jsou nezpůsobilí (s výjimkou pacientů s Gilbertovým syndromem, asymptomatickými žlučovými kameny, jaterními metastázami z primárního mozkového nádoru nebo stabilního chronického onemocnění jater)))
- Pacienti s gastrointestinálními stavy, které mohou ovlivnit spolehlivé podávání/absorpci léků, včetně obtíží polykání/neschopnosti spolknout prášky; syndrom malabsorpce; Refrakterní nevolnost a zvracení, chronická gastrointestinální (GI) nemoc nebo předchozí významná resekce střev s klinicky významnými následky jsou způsobilé
- Účastníci, kteří přijímají inhibitory P-gp, jsou nezpůsobilí
- Pacienti, kteří znají poruchy zneužívání psychiatrických nebo návykových látek, které by zasahovaly do spolupráce s požadavky soudního řízení, jsou nezpůsobilí
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cohort A (ERAS-801)
Patients receive ERAS-801 PO QD for 8-14 days prior to undergoing scheduled surgical resection.
Starting no more than 28 days after surgery, patients then receive ERAS-801 PO QD on days 1-28 of each cycle.
Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients also undergo ECHO, urine and blood sample collection and brain MRI throughout the study.
Additionally, patients undergo CSF sample collection at the time of surgery and FDG PET on study.
|
Vzhledem k FDG
Ostatní jména:
Podstoupit chirurgickou resekci
Ostatní jména:
Podstoupit MRI mozku
Ostatní jména:
Podstoupit FDG PET
Ostatní jména:
Podstoupit ozvěnu
Ostatní jména:
Podstoupit moč, krev a sběr vzorků CSF
Ostatní jména:
Vzhledem k po
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Cohort B (ERAS-801)
After first or second recurrence, patients receive ERAS-801 PO BID on days 1-28 of each cycle.
Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients also undergo ECHO, urine and blood sample collection and brain MRI and FDG-PET throughout the study.
|
Vzhledem k FDG
Ostatní jména:
Podstoupit MRI mozku
Ostatní jména:
Podstoupit FDG PET
Ostatní jména:
Podstoupit ozvěnu
Ostatní jména:
Podstoupit moč, krev a sběr vzorků CSF
Ostatní jména:
Vzhledem k po
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Cohort C (ERAS-801)
Within 2-4 weeks of the last tumor surgery, newly diagnosed patients receive ERAS-801 PO BID on days 1-28 of each cycle.
Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients also undergo ECHO, urine and blood sample collection and brain MRI and FDG-PET throughout the study.
|
Vzhledem k FDG
Ostatní jména:
Podstoupit MRI mozku
Ostatní jména:
Podstoupit FDG PET
Ostatní jména:
Podstoupit ozvěnu
Ostatní jména:
Podstoupit moč, krev a sběr vzorků CSF
Ostatní jména:
Vzhledem k po
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fludeoxyglucose F-18 (FDG) tumor uptake (Cohort A)
Časové okno: At baseline, prior to initiation of study treatment and after study treatment prior to surgery
|
FDG positron emission tomography (PET), as measured by median normalized FDG standardized uptake value (SUV) within the contrast enhancing tumor, will be compared to estimate the change in FDG uptake in the tumor.
Analyses will be descriptive, summarizing changes with confidence intervals and exploring correlations; no formal hypothesis testing is planned.
|
At baseline, prior to initiation of study treatment and after study treatment prior to surgery
|
|
Pharmacokinetics (PK) dose modification (Cohort B)
Časové okno: At day 1 and day 15
|
Will evaluate the effect of 120 mg twice daily dosing on corrected QT interval (QTc) relative to maximum concentration compared with historical 240 mg once-daily data.
PK data and triplicate electrocardiograms will be summarized descriptively, with QTc analyzed as a continuous change.
|
At day 1 and day 15
|
|
6 month progression free survival (Cohort C)
Časové okno: At 6 months
|
Will be summarized as a proportion with corresponding 95% exact confidence intervals.
Nominal exact two-sided p-values will be presented, testing EGFR inhibitor ERAS-801 against a fixed 5% null rate.
Simon's minimax two-stage design will be used for conducting the trial.
|
At 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků
Časové okno: Od zápisu do 30 dnů po poslední dávce studijního léčby
|
Nežádoucí účinky budou popsány Národním kritériem Terminologie National Cancer Institute pro nežádoucí účinky verze 5. budou představeny pomocí 95% intervalu spolehlivosti a oboustranné p-hodnoty v kombinaci s Bayesovskými zadními prostředky a vysokými intervaly zadní hustoty.
Budou použity popisné shrnutí a vizualizace dat
|
Od zápisu do 30 dnů po poslední dávce studijního léčby
|
|
Change in glycolytic index (GI)
Časové okno: At baseline, prior to initiation of study treatment and after study treatment prior to surgery
|
The GI measurement will be measured by the product of FDG PET SUV and potential of hydrogen (pH)-weighted chemical exchange saturation transfer (CEST)-spin-and-gradient echo (SAGE)- echoplanar imaging (EPI) and will be compared to estimate the change in GI in the tumor area as a surrogate for changes in glycolytic flux.
|
At baseline, prior to initiation of study treatment and after study treatment prior to surgery
|
|
pH-weighted CEST-SAGE-EPI
Časové okno: At baseline, prior to initiation of study treatment and after study treatment prior to surgery
|
Amine proton CEST-SAGE-EPI will be evaluated for change in acidity in the tumor.
Continued monitoring for tumor acidity will occur throughout the study treatment cycles.
|
At baseline, prior to initiation of study treatment and after study treatment prior to surgery
|
|
PK profile
Časové okno: At time of surgery and then at the beginning of each treatment cycle (1 cycle = 28 days)
|
PK concentration data will be summarized using appropriate summary statistics and further details will be provided.
|
At time of surgery and then at the beginning of each treatment cycle (1 cycle = 28 days)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Phioanh Nghiemphu, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Astrocytom
- Gliom
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Glioblastom
- Gliosarkom
- Vyšetřovací techniky
- Klinické laboratorní techniky
- Diagnostické techniky a postupy
- Diagnóza
- Uhlohydráty
- Techniky chemie, analytické
- Analýza spektra
- Deoxyglukóza
- Deoxy cukry
- Fluordeoxyglukóza F18
- Manipulace se vzorkem
- Magnetická rezonanční spektroskopie
- Chirurgické postupy, operativní
Další identifikační čísla studie
- 24-5945
- NCI-2025-00605 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA279984 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .