Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: konjugovaná vakcína proti meningitidě (PsA-TT-5μg)

Celkem 32 výsledků

PATH
University of Maryland; Center for Vaccine Development - Mali

Dokončeno

Imunitní odpověď na vakcínu proti rotavirům po dodatečné dávce podané ve věku 9 měsíců s místními vakcínami EPI v Mali

Rotavirus průjmu

Mali
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie u dětí k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti 4 formulací konjugované vakcíny GSK Bio MenACWY-TT

Infekce, meningokoky

Německo, Rakousko
CanSino Biologics Inc.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Fáze I klinického hodnocení kandidáta PCV13 u zdravých lidí ve věku 6 týdnů a více (PICTPCV13i)

Pneumokokové infekce | Bakteriální infekce | Streptokokové infekce

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti vakcíny proti meningitidě u kojenců (ve věku 2, 4 a 6 měsíců) po porodní dávce hepatitidy B.

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Haemophilus Influenzae typu b | Celobuněčný černý kašel

Thajsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti vakcíny proti meningitidě u kojenců (ve věku 2, 4 a 6 měsíců) po porodní dávce hepatitidy B.

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Haemophilus Influenzae typu b | Celobuněčný černý kašel

Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny GSK2197870A společnosti GSK Biologicals podávané jako primární kurz u kojenců

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené království
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Dokončeno

Bezpečnost, imunogenicita a kompatibilita s DTP vakcíny proti břišnímu tyfu u kojenců

Břišní tyfus

Vietnam
CanSino Biologics Inc.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Fáze III klinického hodnocení kandidáta PCV13 u zdravých lidí ve věku 6 týdnů a více (PICTPCV13i)

Pneumokokové infekce | Bakteriální infekce | Streptokokové infekce

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek kombinované vakcíny proti Haemophilus Influenzae typu B-meningokokové séroskupiny CY (Hib-MenCY-TT)

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá perzistence protilátek po 1, 3 a 5 letech po čtvrté dávce vakcíny GSK Biologicals Hib-MenCY-TT ve srovnání s ActHIB

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny MenC-TT (NeisVac-C) u batolat dříve imunizovaných PCV7 (Prevenar®)

Neisseria Meningitidis (bakteriální meningitida) | Invazivní pneumokokové onemocnění (IPD)

Německo
JN-International Medical Corporation

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny proti meningokokové polysacharidové difterické toxoidní konjugované vakcíně skupiny A, C, Y & W-135

Meningokokové infekce | Meningokoková meningitida

Spojené státy
JN-International Medical Corporation

Dokončeno

Přetrvávání titrů ochranných protilátek 12-24 měsíců po očkování NmVac4-A/C/Y/W-135-DT: Následná studie

Meningokokové infekce | Meningokoková meningitida

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie vakcíny NeisVac-C k vyhodnocení imunologické interference s vakcínami proti hepatitidě B, inaktivované obrně a acelulární vakcíně proti černému kašli u zdravých kojenců

Meningitida, meningokoková

Rakousko, Německo
JN-International Medical Corporation

Dokončeno

Bezpečnostní studie skupiny A, C, Y & W-135 meningokoková polysacharidová konjugovaná vakcína proti meningitidě s toxoidem záškrtu

Meningokokové infekce | Meningokoková meningitida

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a schopnost vyvolat imunitní odpověď přípravků Prevenar a Meningitec podaných ve stejnou dobu

Zdravý
University of Oxford
GlaxoSmithKline; Oxford University Hospitals NHS Trust

Dokončeno

Can we Reduce the Number of Vaccine Injections for Children? (MALTA)

Invazivní meningokokové onemocnění

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

3 formulace vakcíny Hib-MenCY-TT a 1 formulace vakcíny Hib-MenC-TT ve srovnání s licencovanou konjugovanou vakcínou proti meningokokům séroskupiny C, každá podaná ve 2,3,4 měsíci věku

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Belgie, Německo
Thomas Benfield

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita po imunizaci proti meningokokům a pneumokokům u dospělých lidí žijících s HIV (MENPI)

Pneumokokové infekce | Hiv | Meningokokové infekce

Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie vakcíny Hib-MenCY-TT v porovnání s licencovanými konjugovanými vakcínami proti Hib a meningokokům séroskupiny C

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie booster vakcíny proti pneumokokům u zdravých dětí ve věku 11–18 měsíců, které byly dříve opatřeny stejnými vakcínami

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel | Poliomyelitida | Vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae

Španělsko, Německo, Polsko
MCM Vaccines B.V.

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost V419 (PR51) v kombinaci s MCC u kojenců a batolat (V419-011)

Virová onemocnění | Bakteriální infekce | Neisseria Meningitidis
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnání vakcíny Hib-MenCY-TT od GSKBiologicals s licencovanou Hib konjugovanou nebo meningokokovou vakcínou

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Dlouhodobá studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti ofatumumabu u pacientů s recidivující RS (ALITHIOS)

Recidivující roztroušená skleróza

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Německo, Maďarsko, Polsko, Portugalsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Dánsko, Francie, Japonsko, Izrael, Tchaj-wan, Krocan, Česko, Argentina, Estonsko, Spojené království a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost vakcíny Hib-MenCY-TT versus licencovaná konjugovaná vakcína Hib, podaná ve věku 12 až 15 měsíců.

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy, Mexiko
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Dokončeno

Studie potvrzení dávky k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vakcíny CVnCoV u zdravých dospělých pro COVID-19

Vážný akutní syndrom dýchací soustavy | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronavirus

Panama, Peru
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita 1 dávky GSK134612 u dětí ve věku 12-14 měsíců a 3-5 let

Infekce, meningokoky

Rakousko, Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity, bezpečnosti a reaktogenity vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Hib-MenCY-TT (MenHibrix®) ve srovnání s Merck & Co, Inc. Vakcína PedvaxHIB u zdravých kojenců a batolat ve věku 12 až 15 měsíců

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny Hib-MenCY-TT ve srovnání s licencovanou konjugovanou vakcínou Hib

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy, Austrálie, Mexiko
University of Virginia
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vakcinační terapie při léčbě pacientů s metastatickým melanomem

Melanom (kůže)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost vakcíny Hib-MenCY-TT versus licencovaná konjugovaná vakcína Hib, podaná ve 2., 4., 6. a 12. až 15. měsíci věku

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy, Mexiko
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie účinků přípravku RoActemra/Actemra na očkování u pacientů s revmatoidní artritidou na pozadí methotrexátu (VISARA)

Revmatoidní artritida

Spojené státy

3

Předplatit