eIMPACT Trial: Moderniseret Collaborative Care for at reducere den overskydende CVD-risiko hos ældre deprimerede patienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- IUPUI Department of Psychology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primærplejepatienter
- Alder ≥ 50 år
- Aktuel depressiv lidelse
- Forhøjet risiko for hjertekarsygdomme
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med klinisk kardiovaskulær sygdom
- Tilstedeværelse af følgende kroniske lidelser: HIV/AIDS, kronisk nyresygdom, systemisk inflammatorisk sygdom eller kræft i det seneste år
- Anamnese med bipolar lidelse eller psykose
- Kontinuerlig (f.eks. daglig) behandling af en systemisk inflammatorisk tilstand (f.eks. leddegigt, lupus, Crohns sygdom og colitis ulcerosa) inden for de seneste 3 måneder. Anvendelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) er tilladt på grund af dets høje udbredelse i målpopulationen.
- Nuværende brug af antikoagulantia (aspirin og kolesterol og blodtryksmedicin er tilladt)
- Akut risiko for selvmord
- Alvorlig kognitiv svækkelse
- Nuværende graviditet
- Løbende depressionsbehandling hos en psykiater uden for Eskenazi Health/Midtown-systemet (igangværende depressionsbehandling hos en Eskenazi Health/Midtown-psykiater er tilladt, da vi vil være i stand til at samarbejde og koordinere depressionsbehandling)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: eIMPACT
eIMPACT er en 12-måneders, moderniseret, kollaborativ, trinvis plejeintervention bestående af (1) computerstyret og telefonisk kognitiv adfærdsterapi for depression og (2) udvalgte antidepressive lægemidler inkluderet i en algoritme, der er optimeret til risikoreduktion af kardiovaskulær sygdom.
Det er en kollaborativ plejeintervention, hvor et tværfagligt team leverer etablerede depressionsbehandlinger i overensstemmelse med patientens præference.
Den bruger en trinvis, fleksibel, behandler-til-mål-tilgang, der moderniserer IMPACT-interventionen ved at udnytte teknologi til at minimere personale- og pladsbehov.
Interventioner er Beat the Blues, problemløsningsbehandling i primærpleje og udvalgte FDA-godkendte antidepressiva.
Behandlingsteamet består af en depressionsklinik, en superviserende læge med ekspertise i primærpleje og IMPACT og patienternes primære behandlere.
|
BTB er et meget brugt, empirisk understøttet, selvstændigt CBT-program til depression designet til primære patienter og egnet til voksne med ringe computererfaring og et læseniveau i 5.-6. klasse.
BtB bruger et interaktivt multimedieformat til at levere otte 50-minutters ugentlige terapisessioner.
Selvom sessioner er skræddersyet til hver patients problemer, omfatter generelle emner udfordrende dysfunktionelle tanker, aktivitetsplanlægning, problemløsning, gradueret eksponering, opgavenedbrydning, søvnhåndtering og tilbagefaldsforebyggelse.
Patienterne får også tildelt skræddersyede hjemmearbejde, der er tilpasset deres behov og gennemgået i starten af hver session.
Andre navne:
PST-PC er en manualiseret, empirisk understøttet CBT udviklet til brug af sundhedspersonale i primærplejen.
Fokus på de 6-10 30-minutters sessioner er at lære patienter tilgange til at løse aktuelle problemer, der bidrager til depression.
Vi leverer PST-PC via telefon.
Andre navne:
IMPACT-behandlingsmanualen giver retningslinjer for brug af antidepressiva, såsom valg af medicin, titrering, skift til en anden medicin, håndtering af bivirkninger og undgåelse af lægemiddelinteraktioner.
For at optimere eIMPACT til CVD-risikoreduktion har vi begrænset IMPACT-listen over antidepressiva til SSRI'er (sertralin, escitalopram, paroxetin, fluoxetin, citalopram), duloxetin, bupropion og mirtazapin.
Disse lægemidler er FDA godkendt til behandling af depression og er de sikreste fra et kardiovaskulært perspektiv.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
Patienter og deres primære behandlere informeres om diagnosen depressiv lidelse, og der opfordres til opfølgning.
Der er ingen begrænsninger for den modtagne pleje.
Eskenazi Health-primærplejeklinikkerne anvender en teamplejetilgang med PCP'er understøttet af indlejrede adfærdsmedicinere og tilknyttede psykiatere.
|
Patienter, der er randomiseret til sædvanlig primær pleje for depression, informeres om deres depressionsdiagnose, opfordres til at følge op med deres Eskenazi Health-primærplejeudbyder og udleverer en liste over lokale mentale sundhedstjenester.
Patientens primære behandler vil modtage et brev, der angiver, at deres patient har en depressiv lidelse og blev randomiseret til sædvanlig behandling.
Dette brev indeholder også en liste over lokale mentale sundhedstjenester.
Ligesom dem i interventionsgruppen har normalplejepatienter fortsat adgang til ydelser, der er en del af sædvanlig pleje i de målrettede systemer.
Der er ingen begrænsninger for den modtagne pleje.
Eskenazi Health-primærplejeklinikkerne bruger en teamplejetilgang med PCP'er understøttet af indlejrede adfærdsmedicinere og tilknyttede psykiatere.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brachial Arterie Flow-Mediated Dilatation (FMD) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Brachial FMD blev målt i henhold til konsensusretningslinjer ved hjælp af en GE LOGIQe højopløsningsultralyd med en 15-MHz vaskulær transducer.
Efter en 10-minutters liggende hvileperiode blev en BP-manchet anbragt på underarmen og oppustet til 250 mmHg i fem minutter.
Brachialis diameter blev målt ved præ-inflation og 60- og 90-sekunder efter deflation ved hjælp af AccessPoint 2011-software (version 8.2).
MKS blev beregnet som den maksimale procentvise stigning i brachialis diameter ved 60 eller 90 sekunder efter deflation.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depressive symptomer ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Deltagerne gennemførte den pålidelige og valide Hopkins Symptom Checklist-20 (SCL-20) for at vurdere depressive symptomer.
Samlede scores (gennemsnit af elementernes svar, interval: 0-4) blev beregnet, med højere score, der indikerer større depressive symptomer.
|
12 måneder
|
|
Højfrekvent hjertefrekvensvariation (HF HRV) efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
HF HRV-estimater blev udledt ved spektralanalyse (båndbredde: 0,15-0,40
Hz) fra epoker på 1 minut med elektrokardiografiske data opnået i løbet af de sidste 5 minutter af den 10-minutters liggende hvileperiode ved hjælp af MindWare Technologies HRV-analysesoftware (version 3.1.2).
Gennemsnitlig HF HRV blev beregnet som gennemsnittet af de fem estimater.
For at kontrollere respirationsfrekvensen gennemførte deltagerne en computeropgave med tempoet vejrtrækning sat til 12 vejrtrækninger/minut.
|
12 måneder
|
|
Interleukin-6 (IL-6) efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Fastende blodprøver opnået af forskningssygeplejersker blev opsamlet i EDTA-rør og centrifugeret inden for 20 min.
Plasma-alikvoter blev frosset ved -80 °C indtil tidspunktet for assay ved Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core.
Ved at bruge enzym-koblede immunosorbent assay-sæt i henhold til producentens instruktioner målte vi niveauer af IL-6.
|
12 måneder
|
|
Højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP) efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Fastende blodprøver opnået af forskningssygeplejersker blev opsamlet i EDTA-rør og centrifugeret inden for 20 min.
Plasma-alikvoter blev frosset ved -80 °C indtil tidspunktet for analysen ved Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core.
Ved at bruge enzymbundne immunosorbent-assay-sæt i henhold til producentens instruktioner målte vi niveauer af hsCRP.
|
12 måneder
|
|
β-tromboglobulin efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Fastende blodprøver opnået af forskningssygeplejersker blev opsamlet i EDTA-rør og centrifugeret inden for 20 min.
Plasma-alikvoter blev frosset ved -80 °C indtil tidspunktet for assay ved Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core.
Ved at bruge enzym-koblede immunosorbent assay-sæt i henhold til producentens instruktioner målte vi niveauer af β-thromboglobulin.
|
12 måneder
|
|
Blodpladefaktor 4 (PF4) efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Fastende blodprøver opnået af forskningssygeplejersker blev opsamlet i EDTA-rør og centrifugeret inden for 20 min.
Plasma-alikvoter blev frosset ved -80 °C indtil tidspunktet for assay ved Indiana University Center for Diabetes and Metabolic Diseases Translation Core.
Ved at bruge enzymforbundne immunosorbent-assay-sæt i henhold til producentens instruktioner målte vi niveauer af PF4.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jesse C Stewart, Ph.D., Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Adfærdsmæssige symptomer
- Psykiske lidelser
- Myokardieiskæmi
- Karsygdomme
- Stemningsforstyrrelser
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Koronar sygdom
- Hjertesygdomme
- Depression
- Depressiv lidelse
- Koronararteriesygdom
- Hjerte-kar-sygdomme
- Depressiv lidelse, major
- Dysthymisk lidelse
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Beskyttelsesagenter
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Kardiotoniske midler
- Psykotropiske stoffer
- Neurotransmitter optagelseshæmmere
- Membrantransportmodulatorer
- Serotoninmidler
- Dopaminmidler
- Serotoninreceptoragonister
- Sympatomimetika
- Vasokonstriktormidler
- Noradrenalin
- Dopamin
- Serotonin
- Antidepressive midler
- Dopaminoptagelseshæmmere
- Selektive Serotonin-genoptagelseshæmmere
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1411802537
- R01HL122245 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
NCT07617467RekrutteringAngst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelse
-
NCT05267340Aktiv, ikke rekrutterendeDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenager
-
NCT04211467Trukket tilbageDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression Kronisk
-
NCT07151781Ikke rekrutterer endnuPrænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depression
-
NCT06374056Aktiv, ikke rekrutterendeDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild
-
NCT07416747Ikke rekrutterer endnuDepression | Depression hos voksne | Depression lidelse
-
NCT07464886Rekruttering
-
NCT07082998RekrutteringDepression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelse
-
NCT06809907RekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild
-
NCT07605975Afsluttet
Kliniske forsøg med Beating the Blues (BtB)
-
NCT04773197AfsluttetKræft | Depression, angst
-
NCT01990053AfsluttetStørre depressiv lidelse
-
NCT01605552AfsluttetDepression | Depressive symptomer | Hjerte sygdom | Koronararteriesygdom (CAD) | Kardiovaskulær sygdom (CVD)
-
NCT00678496AfsluttetDepression | Multipel sclerose