Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bidrag af læring og praksis af forskellige komplementære terapier hos lungetransplantationspatienter (TOOLBOX)

3. november 2020 opdateret af: Hopital Foch
Formålet med undersøgelsen er at evaluere, 3 måneder efter lungetransplantation, patientens integration og tilegnelse af komplementære teknikker ("Værktøjskasse" inkluderede afspænding, autohypnose, afspændingsterapi, TENS (hvis smerte) og holistisk gymnastik for at forbedre komforten og livskvalitet i meget højteknologisk plejeforløb

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der nærmer sig en lungetransplantation, vil stå over for specifikke infektiøse, immunologiske, ventilatoriske og hæmodynamiske problemer, men også i smertefulde, stressende og angstfremkaldende situationer. At lære forskellige komplementære terapier i perioden før transplantationen giver patienterne mulighed for at få personlige værktøjer til at forbedre deres komfort før og efter transplantationen. Disse værktøjer kan bruges af patienter, der har akutte eller kroniske smertesymptomer, til at understøtte smertefuld undersøgelse eller pleje og til situationer med stress og angst.

Projektet har til formål at præsentere forskellige behandlingsformer, der komplementerer patienter. Før og efter transplantation har patienterne fordel af at lære og realisere sessioner af disse teknikker. De tilegner sig teknikkerne og vælger dem, der passer bedst.

Den samlede fordel vil blive vurderet ved at sammenligne perioden før transplantationen med perioden efter transplantationen ud fra forskellige kriterier.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Suresnes, Frankrig, 92150
        • Hopital Foch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kandidater til en lungetransplantation, der nyder godt af en præ-transplantationsevaluering

Ekskluderingskriterier:

  • transplantationspatient i nødstilfælde
  • forsinkelse mellem præ-transplantationsevaluering og transplantation over 12 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Lungetransplantation

Patienter, der skal gennemgå en lungetransplantation på FOCH-hospitalet.

Før og efter transplantation har patienterne fordel af at lære og realisere sessioner af komplementære teknikker:

  • Lempelse,
  • Hypnose,
  • Holistisk gymnastik,
  • Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS),
  • Sofrologi.
Adfærdsmæssigt: Lempelse
Lempelse
Adfærdsmæssigt: Hypnose
Hypnose
Adfærdsmæssigt: Holistisk gymnastik
holistisk gymnastik
Enhed: Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
TIDER
Adfærdsmæssigt: Sofrologi
Sofrologi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal sessioner med komplementære teknikker
Tidsramme: 3 måneder
Antal sessioner med komplementære teknikker, der praktiseres af patienten alene og af patienten med en efterforsker fra holdet.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implikations- og tilfredshedsgrad målt ved Visual Analogical Scale (VAS)
Tidsramme: 3 måneder
Implikation og tilfredshed hos patienten med hensyn til de forskellige teknikker. Investering, autonomi, overensstemmelse med instruktioner, tilpasning til forskellige situationer og brug af de forskellige teknikker evalueres af patienten og af efterforskerne ved hjælp af 5 Visual Analogical Scales (VAS)
3 måneder
Effekten af ​​komplementære teknikker på smerterne.
Tidsramme: 3 måneder

Evaluer effektiviteten af ​​"værktøjskassen" på tilstedeværelse, intensitet, placering, smertetype 3 måneder efter transplantation ved VAS, spørgeskema DN4 og Kehlets spørgeskema.

3 VAS for at måle intensiteten af ​​smerte på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst mulig smerte), og 1 spørgsmål for at lokalisere smerten.

DN4 til at identificere neuropatisk smerte: 4 spørgsmål, der skal besvares med "ja" eller "nej". "ja" = 1 point, "nej" = 0 point. Samlet score ≥ 4/10 = positiv test.

Kehlets spørgeskema til evaluering af smertens indvirkning på aktiviteter.
3 måneder
Effekten af ​​komplementære teknikker på angst- og depressionsniveau
Tidsramme: 3 måneder
Evaluer effektiviteten af ​​"værktøjskassen" på angst- og depressionsniveau 3 måneder efter transplantation efter Hospital Anxiety and Depression (HAD) skala. 14 punkter vurderet fra 0 til 3. Syv spørgsmål vedrører angst og syv andre til depression. To scores (maksimum af hver score = 21).
3 måneder
Effektivitet af komplementære teknikker på stressniveau
Tidsramme: 3 måneder

Evaluer effektiviteten af ​​"værktøjskassen" på stressniveau 3 måneder efter transplantation ved Perceived Stress Scale. 10 varer vurderet fra 0 til 5.

Samlet score < 21 = en person, der ved, hvordan man håndterer stress. Samlet score mellem 21 og 26 = en person, der normalt ved, hvordan man håndterer stress, undtagen i visse situationer.

Samlet score > 27 = en person, der ikke ved, hvordan man håndterer stress.
3 måneder
Effekten af ​​komplementære teknikker på søvnkvalitet
Tidsramme: 3 måneder

Evaluer effektiviteten af ​​"værktøjskassen" på søvnkvalitet 3 måneder efter transplantation ved Spiegel søvnscore. 6 varer vurderet fra 0 til 5.

Mere er scoren lavere, jo mere er søvnforstyrrelserne alvorlige.
3 måneder
Effekten af ​​komplementære teknikker på livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder

Evaluer effektiviteten af ​​"værktøjskassen" på livskvalitet 3 måneder efter transplantation ved hjælp af spørgeskema Livskvalitet EuroQol - 5 Dimension (EQ5D) og EuroQol Visual Analogue-skalaen (EQ VAS).

EQ5D: 5 dimensioner. Hver dimension har 3 niveauer: ingen problemer, nogle problemer, ekstreme problemer.

EQ VAS: registrerer respondentens selvvurderede helbred på en 20 cm lodret, visuel analog skala med endepunkter mærket 'det bedste helbred du kan forestille dig' og 'det værste helbred du kan forestille dig'.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hopital Foch

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. maj 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. september 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2016/59
  • 2016-A01654-47 (ANDET: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungetransplantation

Kliniske forsøg med Lempelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger