Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af akut intermitterende hypoxi på sensorisk funktion hos raske voksne (SensoryFLO)

18. august 2023 opdateret af: University of Florida
Eksponering for akut intermitterende hypoxi (AIH) kan lette motorisk output, men ingen undersøgelser af sensoriske effekter er blevet rapporteret.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

På trods af de stærke resultater af motoriske undersøgelser er virkningerne af AIH på sensorisk funktion ikke blevet fastslået. Vi vil bruge en kommercielt tilgængelig hypoxicator, der kan programmeres til at opnå et målrettet niveau af arteriel iltmætning. Vi planlægger at sammenligne 3 tidligere offentliggjorte protokoller, der har genereret motorisk facilitering (og en falsk tilstand) for at karakterisere og effekter på sensorisk funktion hos raske voksne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
        • Unversity of Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af hjerte-kar-sygdomme (hypertension, arytmier, koronararteriesygdomme, medfødte og hjerteklapsygdomme)
  • Diagnose af neuromuskulær sygdom
  • Diagnose af enhver neurologisk sygdom
  • Tilstedeværelse af samtidig medicinsk sygdom, herunder infektion, frakturer
  • Diagnose af obstruktiv søvnapnø
  • Diagnose af obstruktiv/restriktiv lungesygdom
  • Diagnose af træningsinduceret astma
  • FEV1/FVC<80 % og/eller FVC<80 % af den forudsagte værdi, hvilket indikerer luftvejsobstruktion
  • Forsøgspersoner i prednisolonbehandling eller selektiv serotoningenoptagshæmmer (SSRI) behandling vil blive udelukket fra undersøgelsen, da disse farmakologiske midler vides at forstærke virkningerne af IH[22, 23]
  • Diagnose af epilepsi eller historie med anfald og opmærksomhedsforstyrrelser
  • Graviditet
  • Diabetes
  • Historie om koagulationsforstyrrelser
  • Historie med kroniske smerter
  • Kropsmasseindeks (BMI) > 35 kg/m2
  • Forsøgspersoner på receptpligtig medicin såsom betablokkere og andre lægemidler, der er ordineret til nogen af ​​de ekskluderende lidelser, der er anført ovenfor.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sekvens 1
Intervention 1: 15 anfald af 2min:1 min hypoxi:hyperoksi Intervention 2: 15 anfald af 1min:1min hypoxi:hyperoksi Intervention 3: 8 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi 15 anfald af 1min:1min normoxi (
Enhed: Intervention 1
15 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 2
15 anfald af 1 min:1 min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 3
8 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 4 (sham)
15 anfald af 1 min:1 min normoksi
Eksperimentel: Sekvens 2
Intervention 2: 15 anfald af 1 min:1 min hypoxi: hyperoksi Intervention 3: 8 anfald af 2 min: 1 min hypoxi: hyperoksi 15 anfald af 1 min: 1 min normoksi (sham) Intervention 1: 15 anfald af 2 min: 1 min hypoxi:
Enhed: Intervention 1
15 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 2
15 anfald af 1 min:1 min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 3
8 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 4 (sham)
15 anfald af 1 min:1 min normoksi
Eksperimentel: Sekvens 3
Intervention 3: 8 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi 15 anfald af 1min:1min normoksi (sham) Intervention 1: 15 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi Intervention 2: 15 anfald af 1min:1min hypoxi:hyperoksi:
Enhed: Intervention 1
15 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 2
15 anfald af 1 min:1 min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 3
8 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 4 (sham)
15 anfald af 1 min:1 min normoksi
Eksperimentel: Sekvens 4
15 anfald af 1min:1min normoksi (sham) Intervention 1: 15 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi Intervention 2: 15 anfald af 1min:1min hypoxi:hyperoksi Intervention 3: 8 anfald af 2min:1min hypoxi:
Enhed: Intervention 1
15 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 2
15 anfald af 1 min:1 min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 3
8 anfald af 2min:1min hypoxi:hyperoksi
Enhed: Intervention 4 (sham)
15 anfald af 1 min:1 min normoksi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensorisk funktion
Tidsramme: Hvert 10. minut i 60 minutter efter intervention, gennemsnit rapporteret
Termiske tærskler. Gennemsnit rapporteret.
Hvert 10. minut i 60 minutter efter intervention, gennemsnit rapporteret
Temporal Sensorisk Summation
Tidsramme: Hvert 10. minut i 60 minutter efter intervention, gennemsnit rapporteret
Temporal summation repræsenterer stigninger i vurderinger af smerteintensitet målt ved hjælp af en numerisk smertevurderingsskala (0-ingen smerte til 100-værst tænkelige smerte) til gentagne varmestimuli af samme intensitet; det vil sige, "summation" repræsenterer stigninger i deltagervurderinger af smerte på trods af opretholdelse af en standardtemperatur og beregnes som forskellen mellem smertevurdering 1 og smertevurdering 6. Positive forskelsscore indikerer, at smerte rapporteret steg over de 6 varmeimpulser. Her rapporteres den gennemsnitlige forskel på tværs af deltagere og over tid.
Hvert 10. minut i 60 minutter efter intervention, gennemsnit rapporteret
Sensorisk funktion - tryk
Tidsramme: Hvert 10. minut i 60 minutter efter intervention, gennemsnit rapporteret
Tryktærskel er den kraft, ved hvilken fornemmelsen af ​​tryk først anses for smertefuld af deltageren, gennemsnitligt rapporteret
Hvert 10. minut i 60 minutter efter intervention, gennemsnit rapporteret

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Florida

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mark D Bishop, PhD, University of Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. september 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB201700637

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følsomhed

Kliniske forsøg med Intervention 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger