Kommunikationsresultater for sydafrikanske børn med udviklingshæmning
Brug af mobil sundhedsteknologi til at optimere kommunikationsresultater for sydafrikanske børn med udviklingshæmning
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Børn med udviklingsforstyrrelser (DD), såsom intellektuelle handicap, autismespektrumforstyrrelser, cerebral parese og andre genetiske lidelser, der påvirker udvikling og funktion, har ekstrem høj risiko for at udvikle tale- og sprogforstyrrelser sekundært til deres primære tilstand. Tale- og sprogforstyrrelser resulterer i store problemer med at kommunikere med andre, herunder primære omsorgspersoner, familier, jævnaldrende og sundhedspersonale. Disse lidelser og deraf følgende kommunikationsvanskeligheder påvirker barnets vækst, livskvalitet, langsigtede udvikling og senere beskæftigelse negativt, hvilket reducerer barnets evne til at bidrage til samfundet. Kritiske barrierer for fremskridt i interventionen for at afhjælpe disse vanskeligheder i lande som Sydafrika er, at (1) børn med DD og deres familier ofte bor langt fra sekundære og tertiære hospitaler, hvor der ydes tale- og sprogintervention, (2) familier har forskellig sproglig baggrund, og (3) sundhedsudbydere har overvældende store sagsmængder, der resulterer i reduceret adgang til interventioner. Disse problemer påvirker leveringen af tjenester til børn med DD, hvis tale-, sprog- og kommunikationsevner er betydeligt forsinkede og negativt påvirker børns evne til at deltage, udvikle sig og lære hjemme og i samfundet.
Dette kliniske forsøg vil forbedre den videnskabelige viden om virkningerne af kommunikationsintervention på børns udvikling ved at forbedre leveringen af sundhedsydelser via mobil sundhedsteknologi (MHT) til sydafrikanske børn med DD og forskellig sproglig baggrund og deres familier ved at afhjælpe tale- og sprogforstyrrelser. Dette projekt vil give empiriske data om interventionstilgangen og børn og omsorgspersoners kommunikationsresultater på tværs af sprog, som kan bruges som grundlag for forbedring af eksisterende interventionsprogrammer. Brug af en webbaseret tablet-intervention til at hjælpe omsorgspersoner med at kommunikere med deres børn på daglig basis i det naturlige miljø, hvilket giver øgede interventionsmuligheder for barnet; 2) manipulere interventionerne for at fremme og forbedre kommunikationsevner for både barnet og omsorgspersonen; og 3) forbedre plejepersonalets og tale-sprogpatologens tilfredshed med børns kommunikationsintervention;
De månedlige indsatser, som børnene i dag modtager på sekundære/tertiære hospitaler, vil blive suppleret med at give pårørende en forbedret og forbedret træning i kommunikation med deres børn. Denne træning vil blive koblet med regelmæssig løbende information via MHT, når de vender hjem. Denne interventionsstrategi vil give empirisk evidens for den rolle, kommunikationsintervention, der er forstærket af MHT, i at hjælpe pårørende med at implementere kommunikationsstrategier derhjemme på en regelmæssig basis.
Når de foreslåede mål er nået, vil den sydafrikanske levering af sundhedsydelser relateret til tale- og sprogforstyrrelser til børn med DD have en empirisk testet strategi for plejepersonalets forbedrede intervention af tale- og sprogforstyrrelser, som kan leveres via MHT i lokale samfund i familiens sprog. Dette resultat er i overensstemmelse med missionen og behovene for Fogarty International Center (FIC) og National Institute of Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD). Vores projekt vil give en ny tilgang til levering af sundhedsydelser, der vil give mulighed for forbedret samarbejde mellem tale-sprogpatologen og plejepersonalet. Fordelene ved programmet omfatter evnen til at implementere kommunikationsinterventioner for børn med DD flere steder og give disse børn med hyppigere kommunikationsinterventioner gennem brug af MHT.
Fremgangsmåde Tilgangen er at teste hypotesen om, at børn med DD og deres primære omsorgspersoner, som modtager en kommunikationsintervention forstærket af MHT, vil have mere udviklede kommunikations-interaktionsevner end børn, der modtager standard sekundær/tertiær plejeintervention. Interventionerne vil blive manipuleret og måle børns og omsorgspersoners kommunikationsinteraktioner og omsorgspersonens og tale-sprogpatologens tilfredshed med børns kommunikationsintervention.
Design: Et randomiseret kontroldesign, hvor børn identificeret med tale- og sprogforstyrrelser vil blive tilfældigt fordelt til enten en eksperimentel eller standardbehandlingsgruppe. Alle børn vil blive vurderet på vurderingsbatteriet, inden de begynder deres deltagelse og igen ved afslutningen af interventionen. Eksperimentgruppen vil modtage den MHT-forstærkede intervention ud over den standard månedlige tale- og sprogintervention, der leveres af klinikken, og standardbehandlingsgruppen vil fortsat kun modtage standardkommunikationsinterventionen i en 12-ugers periode. Efter den tid vil børnene blive revurderet for at bestemme ændringer i kommunikationsevner.
Deltagere. Små børn med DD i alderen 3-6 år, som modtager tale- og sprogtjenester på sekundære/tertiære hospitaler, og deres primære omsorgspersoner vil være deltagere i denne undersøgelse. Halvtreds børn og deres primære omsorgspersoner (n = 25 forsøgsgruppe, n = 25 standardplejegruppe) vil blive rekrutteret. Pårørende vil blive spurgt, om de er interesserede i at deltage i undersøgelsen. Hvis de accepterer at deltage og udfylde det informerede samtykke, vil børnene blive vurderet på deres hjemmesprog ved hjælp af kommunikationsvurderingsbatteriet (CAB), udviklet under den tidligere Fogarty-bevilling. Barnet og omsorgspersonen vil blive tilfældigt tildelt de eksperimentelle eller standard plejegrupper. Givet de tidligere erfaringer, er forventningen, at det overvældende flertal af de små børn med DD, der identificeres, vil have betydelige tale- og sproghandicap på deres modersmål. Det vil sige, at de primært vil tale i enkelte ord og vendinger med varierende niveauer af taleforståelse og noget nedsat taleforståelighed. Nogle af børnene vil slet ikke tale. Fokus for indsatsen vil således typisk være på de tidligere stadier af kommunikationsudviklingen.
Intervention. Den supplerende intervention vil bestå af et kommunikationstræningsprogram for primære omsorgspersoner, som vil blive leveret af forskningspersonalet i en lokal primærpleje. Det vil begynde med mindst to 1-times sessioner på omsorgspersonens sprog, herunder information om kommunikationsudvikling og interaktionsstrategier for at kommunikere med barnet og øve sig i brugen af den webbaserede tabletprotokol. Pårørendes kommunikationstræningsprogram vil bruge videoeksempler på kommunikationsinteraktioner, korte foredrag/diskussioner, skriftligt materiale efter behov og rollespilsaktiviteter til at lære omsorgspersonen at kommunikere med barnet. Det vil indeholde segmenter om: 1) karakterisering af det enkelte barns receptive og ekspressive sprog- og kommunikationsevner (baseret på CAB-vurderingen), 2) identificering af kommunikationsudfordringer, som omsorgspersonen opfatter, 3) identificering af indledende miljøer og rutiner for kommunikation i hjemmet, og 4 ) bruge tablet-interventionen til at understøtte hjemmekommunikationen med barnet, herunder praksis 4 dage om ugen på tværs af rutiner. Principper for voksenlæring (dvs. rollespil, give muligheder for praktisk praksis, skabe en åben atmosfære, hvor pårørende kan stille spørgsmål, herunder en genopfriskning af den foregående sessions information, vil blive inkluderet. Denne tilgang vil gøre det muligt for omsorgspersonerne at forberede sig på implementering af tablet-protokollen hjemme med barnet. Træningsfeedbacken vil bruge et konsistent format, der begynder med at spørge om omsorgspersonens tanker og perspektiver omkring sessionen, efterfulgt af positiv feedback og områder med nødvendig støtte og afsluttes med et resumé. Når omsorgspersonen vender hjem med barnet, vil de bruge tabletprotokollen på en sekventiel måde til at kommunikere med deres barn under aktiviteter hver uge. Plejeren kan også bruge tabletten til at få genopfrisket kommunikationsinteraktionsstrategier og hvordan man anvender dem, stille spørgsmål og søge vejledning. Tabletten vil også indsamle data om, hvordan plejepersonalet bruger den over tid. Klinikeren vil have en ansigt-til-ansigt check-in med plejeren under den månedlige behandlingssession på hospitalsklinikken. Denne check-in giver mulighed for at røre ved og få et eksempel på, hvordan interaktionen med omsorgspersonens barn skrider frem.
Foranstaltninger. Alle børn vil blive vurderet ved hjælp af Communication Assessment Battery (CAB) på hvert tidspunkt under deres deltagelse. CAB vil blive suppleret med 1) generel information (sygehistorie og ætiologi/diagnose, socioøkonomisk status, familiesammensætning, samt vurdering/interventionshistorie inklusive typer af interventioner) og 2) den tilpassede Mullen Early Learning Scales i barnets hjemmesprog for at opnå et mål for generel udvikling fra fødslen til 68 måneders alderen. Denne skala måler færdigheder inden for fem områder: Grovmotorik, Visuel Reception, Finmotorik, Ekspressivt sprog og Receptivt sprog.
CAB. Standardiserede og observationsforanstaltninger vil blive anvendt. Mullens receptive og ekspressive sprogunderskalaer vil blive brugt til at indhente data om barnets sprogfærdigheder. Prøven på 10 minutters interaktion mellem omsorgsperson og barn vil tillade en undersøgelse af barnets og omsorgspersonens kommunikationsfærdigheder. Kommunikationsinteraktionsprøven vil blive transskriberet ved hjælp af Systematic Analyzes of Language Transcripts (SALT) og derefter anvende tidligere udviklede kodningsskemaer til at måle samtaleinteraktionsfærdigheder for barnet og omsorgspersonen (f. ). Med hensyn til omsorgspersonernes opfattelse af børns kommunikation, vil den sydafrikanske Caregiver Perception of Language Development (SA-CPOLD), som giver et specifikt mål for omsorgspersonens opfattelse/tilfredshed med spørgsmål relateret til barnets kommunikationsudvikling, blive administreret. Det er en papir- og blyantundersøgelse. På hvert punkt svarer omsorgspersonen på et udsagn ved hjælp af en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). En lav score (15) tyder på en relativt negativ opfattelse af barnets kommunikationsudvikling, mens en høj score (45) tyder på en relativt positiv opfattelse af barnets kommunikationsudvikling. Et sammenligneligt spørgeskema vil blive udviklet for at vurdere talepatologernes tilfredshed med den MHT-forstærkede intervention.
Mål for webbaseret tabletprotokols brug af omsorgspersoner. Hver uge vil der blive indsamlet data fra plejepersonalet på tabletten om deres opfattelse af ugens aktiviteter.
Dataanalyser. For at besvare de forskningsspørgsmål, der er knyttet til undersøgelsens mål 2, vil der blive udført en 2 (interventionsgruppe) X 2 (vurderingstidspunkt) blandede gentagne foranstaltninger ANOVA. Effektanalyser indikerer, at med en alfa på 0,05 og en styrke på 0,80, vil der være behov for en samlet stikprøvestørrelse på 50 deltagere (25 deltagere i hver gruppe) for at påvise en moderat effektstørrelse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guatung
-
Pretoria, Guatung, Sydafrika
- Center for Augmentative and Alternative Communication
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- børns diagnose af alvorlig udviklingsforsinkelse med begyndende kommunikationsevner;
- barn, der modtager månedlig tale- og sprogterapi på sekundært/tertiært hospital i det nordlige Sydafrika
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Caregiver Intervention + ST Intervention
Forældre/plejere modtager webbaseret tabletprotokol, der indeholder sekventeret kommunikationsinformation til at arbejde med deres barn derhjemme ud over Standard of Care Intervention.
|
Denne intervention er en 3-måneders (eller 12 uger) sekventeret mobil sundhedsintervention, som gives til forælderen/plejeren til brug derhjemme med barnet.
Det supplerer den 30 minutters tale- og sprogterapisession, som barnet får på hospitalet en gang om måneden
Denne intervention er den 30 minutters tale- og sprogterapisession, som barnet får på hospitalet en gang om måneden i tre måneder.
|
|
Aktiv komparator: ST Intervention
Denne intervention er den en gang månedlige standard for plejeintervention 30-minutters taleterapi (ST) session, som barnet modtager på hospitalet.
|
Denne intervention er den 30 minutters tale- og sprogterapisession, som barnet får på hospitalet en gang om måneden i tre måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Receptive sprogfærdigheder
Tidsramme: 3 måneder
|
Receptive Language sub-skala af Mullen Scales of Early Learning (MSEL) på barnets modersmål.
Det giver en score i måneders alder.
|
3 måneder
|
|
Ekspressive sprogfærdigheder
Tidsramme: 3 måneder
|
Ekspressiv sprogunderskala af Mullen Scales of Early Learning (MSEL) på barnets modersmål.
Det giver en score i måneders alder.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Caregiver Child Interaction Foranstaltninger
Tidsramme: 3 måneder
|
Den 10-minutters videointeraktion mellem omsorgspersonen og barnet vil blive transskriberet, og den gennemsnitlige længde af ytringen vil blive beregnet for forælder og barn
|
3 måneder
|
|
SA CPOLD
Tidsramme: 3 måneder
|
South African Caregiver Perception of Language Development Measure består af 15 udsagn, som pårørende bedømmer på en 1-5 Likert-skala.
Det giver en score fra en lav score på 15 til en høj score på 45.
|
3 måneder
|
|
SA SLPPOLD
Tidsramme: 3 måneder
|
Sydafrikansk talepædagog Perception of Language Development Measure vil bestå af 15 udsagn, som logopæden vurderer på en 1-5 Likert-skala.
Det giver en score fra en lav score på 15 til en høj score på 45.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Juan Bornman, Ph.D., University of Pretoria, South Africa
- Ledende efterforsker: MaryAnn Romski, Ph.D., Georgia State University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R21DC015225 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udviklingshæmning
-
NCT00166595AfsluttetBørns udviklingsforstyrrelser, gennemgående
-
NCT03878251AfsluttetAttention Deficit in Intellectual Disability
-
NCT01238250RekrutteringSMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2
-
NCT01793168RekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3
Kliniske forsøg med Plejerintervention
-
NCT04386278AfsluttetOrtodontisk tandbevægelse
-
NCT03283072Afsluttet
-
NCT05054296RekrutteringBiokemisk tilbagevendende prostatakarcinom | Fase IV prostatakræft AJCC v8 | Stage IVA prostatakræft AJCC v8 | Stadie IVB prostatakræft AJCC v8 | Metastatisk prostataadenokarcinom
-
NCT03751449AfsluttetFedme | Overvægtig | Anatomisk fase I brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase II brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase III brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIA brystkræft AJCC v8
-
NCT02650583Afsluttet
-
NCT07276412RekrutteringSundhedsuddannelse | Gamification in Health Education
-
NCT06630442AfsluttetOndartet fast neoplasma | Neoplasma i hæmatopoietisk og lymfesystem
-
NCT04922697Afsluttet
-
NCT05093712Trukket tilbageStadie IB3 Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase II Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIA Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIA1 Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIA2 Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Stadie IIB Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Stadie III livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIIA Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Stadie IIIB Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Stadie IIIC Livmoderhalskræft FIGO 2018