Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Liraglutid på den kognitive funktion hos patienter med type 2-diabetes mellitus

9. juli 2019 opdateret af: Zhiming Zhu, Third Military Medical University

Type 2-diabetes mellitus (T2DM) kan svække kognitiv funktion, prævalensen af ​​Alzheimers sygdom (AD) hos T2DM-patienter er 1,5 til 2,5 gange højere end den generelle befolkning. Kognitiv svækkelse påvirker alvorligt ældres sundhed og livskvalitet. Forebyggelses- og behandlingstiltag for kognitiv tilbagegang hos personer med T2DM er ikke blevet velundersøgt.

Glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1) er medlem af en endogen klasse af inkretinhormoner syntetiseret i intestinale epiteliale L-celler. GLP-1 øger glucoseafhængig sekretion af insulin, hæmmer glucagon sekretion, bremser mavetømning og reducerer mad indtag. Liraglutid er en glukagon-lignende peptid type 1 (GLP-1) analog. Det er blevet bevist, at Liraglutid kan forbedre insulinresistens og kognitiv funktion hos AD-dyr. Derfor spekuleres det i, at Liraglutid kan interferere med forekomsten og udviklingen af ​​kognitiv dysfunktion hos patienter med T2DM. For at bekræfte virkningerne gennemfører efterforskerne et åbent, prospektivt, positivt kontrolleret studie i patienter med T2DM. Effekten på BMI, taljeomkreds, hofteomkreds, talje-til-hofte-forhold, fastende plasmaglukose, glykosyleret hæmoglobin, blodlipider og kognitiv funktion blev målt for at udforske virkningerne af liraglutid hos patienter med T2DM.

Det overordnede mål med denne undersøgelse er at udforske virkningerne af liraglutid på den kognitive funktion hos patienter med type 2-diabetes mellitus og yde yderligere bidrag til forbedring af kognitiv funktion.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400042
        • The third hospital affiliated to the Third Military Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Type 2 diabetes.

Ekskluderingskriterier:

  • Type 2-diabetes med akutte diabetiske komplikationer.
  • Type 1 diabetes.
  • Andre sygdomme, der påvirker kognitiv funktion (medfødt demens, hjernetraume, alvorlig hjertedysfunktion, alvorlig nyredysfunktion, alvorlig lungedysfunktion, epilepsi, svær hypoglykæmisk koma, cerebrovaskulær sygdom, iskæmisk hjertesygdom osv.).
  • Alkoholmisbrug, psykisk sygdom og psykoaktivt stofmisbrug.
  • Historie om skjoldbruskkirtelsygdom.
  • Enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand, der signifikant påvirker absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af interventionslægemidlerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Liraglutid
12 ugers behandling med liraglutid ved justeret dosis, op til 1,8 mg/dag. Lægemiddel: liraglutid
Medicin: Liraglutid
Liraglutid er en glukagon-lignende peptid type 1 (GLP-1) analog. Det er blevet bevist, at Liraglutid kan forbedre insulinresistens og kognitiv funktion hos AD-dyr. Derfor spekuleres det i, at Liraglutid kan interferere med forekomsten og udviklingen af ​​kognitiv dysfunktion hos patienter med T2DM. For at bekræfte virkningerne gennemfører efterforskerne et åbent, prospektivt, positivt kontrolleret studie i patienter med T2DM.
Placebo komparator: Placebo
12 ugers placebobehandling ved justered dosis Lægemiddel:Placebo
Medicin: placebo
Alle hypoglykæmiske lægemidler undtagen glukagon-lignende peptid type 1 (GLP-1) analog.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kognitiv funktion vurderet efter kognitiv funktionsskala efter 12 uger.
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Den kognitive funktion vil blive beregnet ud fra præstation på følgende mål: (1)Digit Span Test(DST);(2) Rey Auditory Verbal Learning(RAVL);(3) Long-Delay Free Recall(LDFR);(4) Trail Making Test(TMT);(5) Navngivningstest for dyr(ANT);(6) Clock Drawing Test(CDT);(7)Minimumsundersøgelse af mental tilstand(MMSE);(8)Hukommelse og executive screening(MES);(8) ) funktionel nær-infrarød spektroskopi.
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i systolisk blodtryk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af systolisk blodtryk og diastolisk blodtryk sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af fastende plasmaglukose
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af fastende plasmaglukose sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af HbA1c
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af HbA1c sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af lipidprofil
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af lipidprofiler (TC, HDL-C, LDL-C, TG) i mmol/L sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af leverenzymer
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af leverenzymer (ALT, ASAT i IE/L) sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af nyrefunktion
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af nyrefunktion (serumkreatinin i umol/L、eGFR i ml/min) sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af CRP
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af CRP sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af kropsmasseindeks (BMI) sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af taljeomkreds
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af taljeomkreds sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af hofteomkreds
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af hofteomkreds sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af talje-til-hofte-forhold
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)
Ændring af talje-til-hofte-forhold sammenlignet med baseline og mellem interventions- og kontrolgruppen ved afslutningen af ​​undersøgelsen (12 uger)
Baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger (afslutning på prøveperioden)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Third Military Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juli 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • liraglutide

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes mellitus

Kliniske forsøg med Liraglutid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger