Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Study of MDX-010 in Stage IV Breast Cancer

26. april 2012 opdateret af: Bristol-Myers Squibb

A Phase II Study of MDX-010 in Patients With Stage IV Adenocarcinoma of the Breast

This Phase II study is designed to treat patients who have been diagnosed with Stage IV Breast Cancer, which has progressed despite treatment with primary therapies, including hormonal therapy, chemotherapy, and antibody therapy. Thirty-three patients will be treated with the monoclonal antibody MDX-010. The initial antitumor activity profile of MDX-010 will be determined, as well as identification of the induction of any antitumor immunity following the MDX-010 treatment.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123
        • Sharp Clinical Oncology Research
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202-2859
        • Wishard Health Services
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202-5289
        • Section of Hematology/Oncology, Indiana Cancer Pavilion
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University, Clarian Health Partners
      • Jeffersonville, Indiana, Forenede Stater, 47130
        • Medical Arts Building
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66112
        • Kansas City Oncology and Hematology Group
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66210
        • Kansas City Oncology and Hematology Group
    • Kentucky
      • LaGrange, Kentucky, Forenede Stater, 40031
        • LaGrange
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • Norton Healthcare Inc, Loiusville Oncology Clinical Research Program
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40207
        • Suburban Medical Plaza II
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40217
        • Audubon Oncology/Hematology
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64131
        • Kansas City Oncology and Hematology Group
      • Lee's Summit, Missouri, Forenede Stater, 64064
        • Kansas City Oncology and Hematology Group
    • Texas
      • Arlington, Texas, Forenede Stater, 76012
        • Arlington Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Provide written informed consent
  • diagnosed with Stage IV adenocarcinoma that has progressed despite previous therapy
  • at least 18 years of age
  • measurable disease defined by RECIST
  • must discontinue any alternative therapy used to treat breast cancer at least 4 weeks prior to enrollment and agree to not use such therapies during the duration of the study (patients may continue to receive tamoxifen, bisphosphate therapy and trastuzumab)
  • prior radiation must be completed at least 4 weeks prior to enrollment
  • ECOG performance status of 0-2
  • Negative pregnancy test
  • Screening lab values must be met

Exclusion Criteria:

  • must be disease free from other cancers for at least 5 years
  • symptomatic or untreated brain metastases
  • active or history of autoimmune disease
  • active HIV, HTLV, HBV or HCV infection
  • concurrent medical condition requiring the use of systemic corticosteroids, must be discontinued at least 4 weeks prior to enrollment
  • prior therapy with anti-CTLA-4 antibody
  • significant organ compromise, uncontrolled heart, liver, lung, or renal disease or other serious illness
  • pregnancy or nursing

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2003

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2004

Først opslået (Skøn)

20. maj 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MDX010-12
  • CA184-015 (Anden identifikator: BMS)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner