Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biliær Candidiasis - Optimering af diagnostik og terapi

21. november 2022 opdateret af: University Hospital Muenster

Biliær Candidiasis - Evaluering af risikofaktorer, implementering af en algoritme i diagnostik og terapi

Biliær obstruktion og cholangitis er almindelige problemer i gastroenterologi og kræver specifikke terapeutiske indgreb. Udover en række potentielle årsager er der i stigende grad rapporteret om infektioner i galdevejene med Candida og andre svampearter i de sidste par år. Særligt interessant er spørgsmålet, om patienter med positive svampekulturer af galdeprøver skal behandles eller ej, og under hvilke omstændigheder. Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere, om positive svampekulturer af galdeprøver indikerer svampeinfektion i galdevejene, snarere kolonisering eller blot kontaminering under endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) procedure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Biliær obstruktion og cholangitis er almindelige problemer i gastroenterologi og kræver specifikke terapeutiske indgreb. Udover en række potentielle årsager er der i stigende grad rapporteret om infektioner i galdevejene med Candida og andre svampearter i de sidste par år [1-6]. Svampeinfektioner kan endda føre til obstruktion af almindelig galdegang (CBD), som tidligere rapporteret [7]. På grund af vanskeligheden ved at tage galdeprøver, ved man kun lidt om den mikrobielle flora i galden. I et første prospektivt observationsstudie blev 123 på hinanden følgende patienter, der gennemgår ERCP for forskellige indikationer, screenet for svampearter [8]. Ifølge disse data kan Candida-arter meget hyppigt påvises i galden (54/123 patienter, 44 % af tilfældene). Som væsentlige risikofaktorer blev immunsuppression og langvarig antibiotikabehandling identificeret. Hovedspørgsmålet i denne sammenhæng er, om positive diagnostiske fund repræsenterer svampeinfektion eller svampekolonisering. Særligt interessant er spørgsmålet, om patienter med positive svampekulturer af galdeprøver skal behandles eller ej, og under hvilke omstændigheder.

Studiemål:

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere, om positive svampekulturer af galdeprøver indikerer svampeinfektion i galdevejene, snarere kolonisering eller blot kontaminering under ERCP-proceduren. Ud over mykologisk analyse af galdeprøver, indsamles vævsprøver af den fælles galdegang for at bekræfte svampeinvasion.

Studere design:

Undersøgelsen er designet som et enkeltcenter, ikke-randomiseret, observationsstudie. Det dirigentcenter er Universitetshospitalet i Münster, Medicinsk afdeling B, Gastroenterologi. Undersøgelserne udføres af to erfarne gastroenterologer (D. D., H.U.).

Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) procedure:

ERCP udføres ved hjælp af et konventionelt duodenoskop som beskrevet i litteraturen. For at udelukke kontamineringsartefakter vil der blive taget udstrygninger af endoskopets arbejdskanal (elevator) før og efter undersøgelsen. Ydermere vil der blive udtaget mundeprøver og afføringsprøver for at få et indtryk af den enkelte forbigående flora. Endoskopisk transpapillær galdekanalbiopsi til diagnosticering af en invasiv svampeinfektion vil blive udført. Transpapillære biopsier som bekræftet af den nuværende litteratur forårsager ingen øget risiko for post-interventionel blødning og infektion [9-12]. Derudover vil man opnå rutinemæssigt taget blodprøver (hæmoglobin og lipase), candida-antigen-serologi og blodkulturer.

Etik:

Studieprotokollen var i overensstemmelse med de etiske retningslinjer i Helsinki-deklarationen fra 1975 og blev på forhånd godkendt af den lokale etiske komité ved universitetet i Münster.

Statistiske metoder:

Dataene vil blive analyseret ved hjælp af standard statistiske metoder. Som observationsstudie vil ingen power-analyse være rimelig - ikke desto mindre vil data blive vist med konfidensinterval. Alle statistiske analyser vil blive udført i samarbejde med Institut for Medicinsk Informatik og Biomatematik.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

123

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Muenster, Tyskland, 48149
        • Unitersity Hospital of Muenster, Department of Medicine B

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter henvist til et hospital med maksimal pleje.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sekundær kolangitis
  • Galdegangsforsnævringer af ukendt oprindelse
  • Alder ≥ 18 år
  • Alle personer giver skriftligt informeret samtykke, før de går ind i retssagen

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier og kontraindikationer for den udførte procedure
  • Ineffektiv aspiration af galdeprøver
  • Gravid eller ammende patient
  • Alder < 18 år
  • Mangler informeret samtykke
  • Manglende samarbejde (sprogbarriere, amblyakusi, psykiatrisk sygdom)
  • Afslag på deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
med galde candidiasis
Patienter med positive svampekulturer af galdeprøver.
endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi transpapillære biopsier
uden galde candidiasis
Patienter med negative svampekulturer af galdeprøver.
endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi transpapillære biopsier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose af en invasiv svampeinfektion i galdevejene
Tidsramme: 12 måneder
Diagnose af en invasiv svampeinfektion i galdevejene
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af risikofaktorer 2. Implementering af en algoritme i diagnostik og terapi
Tidsramme: 12 måneder
Risikofaktorer
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Philipp Lenz, M.D., University Hospital of Muenster
  • Studiestol: Dirk Domagk, M.D., University Hospital of Muenster

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2010

Først opslået (SKØN)

23. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2022

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BILIARY-CANDIDIASIS_2010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sekundær kolangitis

Kliniske forsøg med ERCP

Abonner