Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NY-ESO-1 T-celler i OG-kræft (ATTACK-OG)

6. august 2018 opdateret af: Fiona Thistlethwaite

Et fase II-forsøg for at vurdere aktiviteten af ​​NY-ESO-1-målrettede T-celler i avanceret øsophagogastrisk cancer

Dette er et forsøg med adoptiv T-celleterapi ved hjælp af patientens egne T-celler, gensplejset til at målrette det tumorassocierede antigen NY-ESO-1 (New York esophageal pladecellecarcinom 1). Berettigede patienter vil gennemgå leukaferese (en proces til at fjerne hvide blodlegemer) for at hente tilstrækkelige T-celler, som vil blive genmodificeret og udvidet i laboratoriet. Patienterne vil gennemgå prækonditionerende kemoterapi med cyclophosphamid (60 mg/kg) dag -7 og dag -6, efterfulgt af fludarabin (25 mg/m2) dag -5 til dag -1. De NY-ESO-1 genmodificerede celler vil blive re-infunderet på dag 0, og patienterne vil modtage op til 14 doser af intravenøs Interleukin2 (100.000 U/kg) fra dag 0 til dag 4.

Det primære mål med responsrate i henhold til kriterierne for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) 1.1 vil blive vurderet ved CT-scanninger udført i uge 6, uge ​​12 og derefter med 12 ugentlige intervaller.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk bekræftet esophagogastrisk cancer med bekræftet tegn på metastatisk sygdom og have svigtet eller afvist standardbehandlinger.
  • Der skal være målbar sygdom
  • Patienter kan have haft nogen tidligere systemisk behandling, forudsat at de ellers er egnede til behandling
  • Alder lig med eller større end 18 år
  • Verdenssundhedsorganisationens (WHO) præstationsstatus på 0 eller 1
  • Patienter skal være HLA-A2 positive
  • Deres tumor skal farves positiv ved immunhistokemi for NY-ESO-1 (enten diagnostisk eller nyere biopsi er acceptabel)
  • Forventet levetid >3 måneder
  • Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) > 50 % målt ved ECHO eller Multi Gated Acquisition Scan (MUGA)
  • Hæmatologiske og biokemiske indekser:
  • Hæmoglobin (Hb) ≥ 8,0 g/dL
  • Neutrofiler ≥ 1,0 x 10*9/L
  • Blodplader (Plts) ≥ 100 x 10*9/L
  • Enhver af følgende unormale baseline leverfunktionstests:
  • serum bilirubin ≤ 20 mmol/l (ULN)
  • alaninaminotransferase (ALT) og/eller
  • aspartataminotransferase (AST) og/eller
  • ≤ 3 x ULN, medmindre patienten har levermetastaser, når kan være < 5 x ULN.
  • Serumkreatinin ≤ 0,15 mmol/L eller kreatininclearance > 50 ml/min.
  • Disse målinger skal udføres før leukafereser og igen før påbegyndelse af prækonditionerende kemoterapi.
  • Den kemoterapi, der skal bruges i dette forsøg, er ikke-myeloablativ, men hvor patienter har haft tidligere højdosis kemoterapi, vil en autolog hæmopoietisk stamcelle-backup-høst, til stamcelleredning, blive opnået, før behandlingen påbegyndes i dette forsøg. På samme måde, hvor der er bekymring for en patients knoglemarvsreserver, f.eks. på grund af flere tidligere linjer med myelosuppressiv kemoterapi, bør en backup stamcellehøst også opnås.
  • Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest forud for behandling og acceptere at bruge passende medicinsk godkendte præventionsforanstaltninger i fire uger før indtræden i forsøget, under forsøget og i seks måneder efter.
  • Mandlige patienter skal acceptere at bruge barriereprævention under behandlingen og i seks måneder efter.
  • Kan give fuldt skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der har modtaget strålebehandling, biologisk terapi, endokrin terapi, immunterapi, systemiske steroider eller kemoterapi i løbet af de foregående fire uger (seks uger for nitrosoureas og Mitomycin-C) før behandlingen eller i løbet af behandlingen.
  • Alle toksiske manifestationer af tidligere behandling skal være forsvundet. Undtagelser fra dette er alopeci eller visse grad 1 toksiciteter, som en efterforsker mener ikke bør udelukke patienten.
  • Deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg inden for de foregående 30 dage eller i løbet af denne behandling.
  • Tidligere allogen transplantation.
  • Klinisk signifikant hjertesygdom.
  • Patienter med høj medicinsk risiko på grund af ikke-malign systemisk sygdom, herunder dem med aktiv infektion, ukontrolleret hjerte- eller luftvejssygdom eller andre alvorlige medicinske eller psykiatriske lidelser, som efter den ledende klinikers mening ikke ville gøre patienten til en god kandidat til adoptiv-T -celleterapi.
  • Samtidige alvorlige infektioner inden for de 28 dage før behandling
  • Aktuelle maligniteter på andre steder, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet keglebiopsieret in situ karcinom i livmoderhalsen og basal- eller pladecellekarcinom i huden.
  • Patienter kendt eller fundet at være serologisk positive for hepatitis B, C, HIV eller Human T-celle lymfotropisk virus (HTLV).
  • Anamnese med systemisk autoimmun sygdom, som kunne være livstruende, hvis reaktivering fandt sted (f.eks. ville hypothyroidisme være tilladt, tidligere reumatoid arthritis eller systemisk lupus erythematosus (SLE0 ville ikke).
  • Bevis på involvering af det centrale nervesystem (CNS).
  • Patienter, som sandsynligvis vil have behov for systemiske steroider eller anden immunsuppressiv behandling.
  • Gravide og ammende kvinder.
  • Strålebehandling til >25% skelet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NY-ESO-1 T-celler
NY-ESO-1 T-celler er T-celler, der er konstrueret til at målrette tumorantigenet NY-ESO-1. Autologe T-celler opnås fra kvalificerede patienter, som har NY-ESO-1 positive tumorer, og som er positive for human leukocytantigen serotype "A" serotypegruppe (HLA2). T-cellerne gennemgår lentiviral transduktion med NY-ESO-1-specifik nukleinsyre under Good Manufacturing Practice (GMP) betingelser. Patienten vil derefter gennemgå prækonditionerende kemoterapi med et regime af cyclophosphamid 60 mg/kg/dag dag -7 og -6 efterfulgt af fludarabin 25 mg/m2 dag -5 til -1. De vil modtage autologe NY-ESO-1 T-celler på dag 0 og efterfølgende vil de modtage op til 14 doser af intravenøs IL-2 i en dosis på 100.000 enheder pr. kg.
cyclophosphamid 60mg/kg/dag dag -7 og dag -6
Fludarabin givet 25mg/m2 dag -5 til dag -1
Interleukin 2 (IL2) immunterapi givet dag 0 til dag 6
Andre navne:
  • IL2

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Responsrate på New York esophageal pladecellecarcinom (NYESO) T-celler
Tidsramme: 6 uger efter behandling
For at evaluere responsraten hos patienter med spiserørskræft, som er New York esophageal pladecellecarcinom 1 (NY-ESO-1) og human leukocytantigen serotype "A" serotype gruppe (HLA-A2) positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO -1.
6 uger efter behandling
Responsrate på NYESO T-celler
Tidsramme: 12 uger efter behandling
At evaluere responsraten hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO-1.
12 uger efter behandling
Responsrate på NYESO T-celler
Tidsramme: 24 uger efter behandling
At evaluere responsraten hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO-1.
24 uger efter behandling
Responsrate på NYESO T-celler
Tidsramme: 36 uger efter behandling
At evaluere responsraten hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO-1.
36 uger efter behandling
Responsrate på NYESO T-celler
Tidsramme: 48 uger efter behandling
At evaluere responsraten hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO-1.
48 uger efter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed og tolerabilitet af NY-ESO-1 målrettet celleterapi
Tidsramme: Gennemførligheden vil blive vurderet fortsæt til fuld terapi (studiedag 6).
Evaluering af gennemførlighed og tolerabilitet af adoptiv celleterapi rettet mod NY-ESO-1 hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive.
Gennemførligheden vil blive vurderet fortsæt til fuld terapi (studiedag 6).
Evaluering af den progressionsfrie overlevelse
Tidsramme: Indtil progression opstår, estimeret til at være gennemsnitligt 12 måneder pr. patient.
måling af tidslængde fra tidspunktet for celleinfusion til sygdomsprogression.
Indtil progression opstår, estimeret til at være gennemsnitligt 12 måneder pr. patient.
Gennemførlighed og tolerabilitet af NY-ESO-1 målrettet celleterapi
Tidsramme: Tolerabiliteten vil blive vurderet for opfølgningsperioden, estimeret til at være gennemsnitlig 12 måneder pr. patient.
Evaluering af gennemførlighed og tolerabilitet af adoptiv celleterapi rettet mod NY-ESO-1 hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive.
Tolerabiliteten vil blive vurderet for opfølgningsperioden, estimeret til at være gennemsnitlig 12 måneder pr. patient.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
modificeret T-celle overlevelse
Tidsramme: 24 uger efter celleinfusion
Laboratorieanalyse af genmodificeret T-celleoverlevelse og andre immunologiske vurderinger
24 uger efter celleinfusion
Evaluering af tumormarkørresponser.
Tidsramme: 24 uger efter T-celle infusion
Måling af NY-ESO niveauer via blodprøve
24 uger efter T-celle infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2013

Først opslået (Skøn)

21. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiserørskræft

Kliniske forsøg med NY-ESO-1 T-celler

Abonner