- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01795976
NY-ESO-1 T-celler i OG-kræft (ATTACK-OG)
Et fase II-forsøg for at vurdere aktiviteten af NY-ESO-1-målrettede T-celler i avanceret øsophagogastrisk cancer
Dette er et forsøg med adoptiv T-celleterapi ved hjælp af patientens egne T-celler, gensplejset til at målrette det tumorassocierede antigen NY-ESO-1 (New York esophageal pladecellecarcinom 1). Berettigede patienter vil gennemgå leukaferese (en proces til at fjerne hvide blodlegemer) for at hente tilstrækkelige T-celler, som vil blive genmodificeret og udvidet i laboratoriet. Patienterne vil gennemgå prækonditionerende kemoterapi med cyclophosphamid (60 mg/kg) dag -7 og dag -6, efterfulgt af fludarabin (25 mg/m2) dag -5 til dag -1. De NY-ESO-1 genmodificerede celler vil blive re-infunderet på dag 0, og patienterne vil modtage op til 14 doser af intravenøs Interleukin2 (100.000 U/kg) fra dag 0 til dag 4.
Det primære mål med responsrate i henhold til kriterierne for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) 1.1 vil blive vurderet ved CT-scanninger udført i uge 6, uge 12 og derefter med 12 ugentlige intervaller.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Manchester, Det Forenede Kongerige, M20 3EE
- The Christie NHS Foundation Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk bekræftet esophagogastrisk cancer med bekræftet tegn på metastatisk sygdom og have svigtet eller afvist standardbehandlinger.
- Der skal være målbar sygdom
- Patienter kan have haft nogen tidligere systemisk behandling, forudsat at de ellers er egnede til behandling
- Alder lig med eller større end 18 år
- Verdenssundhedsorganisationens (WHO) præstationsstatus på 0 eller 1
- Patienter skal være HLA-A2 positive
- Deres tumor skal farves positiv ved immunhistokemi for NY-ESO-1 (enten diagnostisk eller nyere biopsi er acceptabel)
- Forventet levetid >3 måneder
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) > 50 % målt ved ECHO eller Multi Gated Acquisition Scan (MUGA)
- Hæmatologiske og biokemiske indekser:
- Hæmoglobin (Hb) ≥ 8,0 g/dL
- Neutrofiler ≥ 1,0 x 10*9/L
- Blodplader (Plts) ≥ 100 x 10*9/L
- Enhver af følgende unormale baseline leverfunktionstests:
- serum bilirubin ≤ 20 mmol/l (ULN)
- alaninaminotransferase (ALT) og/eller
- aspartataminotransferase (AST) og/eller
- ≤ 3 x ULN, medmindre patienten har levermetastaser, når kan være < 5 x ULN.
- Serumkreatinin ≤ 0,15 mmol/L eller kreatininclearance > 50 ml/min.
- Disse målinger skal udføres før leukafereser og igen før påbegyndelse af prækonditionerende kemoterapi.
- Den kemoterapi, der skal bruges i dette forsøg, er ikke-myeloablativ, men hvor patienter har haft tidligere højdosis kemoterapi, vil en autolog hæmopoietisk stamcelle-backup-høst, til stamcelleredning, blive opnået, før behandlingen påbegyndes i dette forsøg. På samme måde, hvor der er bekymring for en patients knoglemarvsreserver, f.eks. på grund af flere tidligere linjer med myelosuppressiv kemoterapi, bør en backup stamcellehøst også opnås.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest forud for behandling og acceptere at bruge passende medicinsk godkendte præventionsforanstaltninger i fire uger før indtræden i forsøget, under forsøget og i seks måneder efter.
- Mandlige patienter skal acceptere at bruge barriereprævention under behandlingen og i seks måneder efter.
- Kan give fuldt skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der har modtaget strålebehandling, biologisk terapi, endokrin terapi, immunterapi, systemiske steroider eller kemoterapi i løbet af de foregående fire uger (seks uger for nitrosoureas og Mitomycin-C) før behandlingen eller i løbet af behandlingen.
- Alle toksiske manifestationer af tidligere behandling skal være forsvundet. Undtagelser fra dette er alopeci eller visse grad 1 toksiciteter, som en efterforsker mener ikke bør udelukke patienten.
- Deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg inden for de foregående 30 dage eller i løbet af denne behandling.
- Tidligere allogen transplantation.
- Klinisk signifikant hjertesygdom.
- Patienter med høj medicinsk risiko på grund af ikke-malign systemisk sygdom, herunder dem med aktiv infektion, ukontrolleret hjerte- eller luftvejssygdom eller andre alvorlige medicinske eller psykiatriske lidelser, som efter den ledende klinikers mening ikke ville gøre patienten til en god kandidat til adoptiv-T -celleterapi.
- Samtidige alvorlige infektioner inden for de 28 dage før behandling
- Aktuelle maligniteter på andre steder, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet keglebiopsieret in situ karcinom i livmoderhalsen og basal- eller pladecellekarcinom i huden.
- Patienter kendt eller fundet at være serologisk positive for hepatitis B, C, HIV eller Human T-celle lymfotropisk virus (HTLV).
- Anamnese med systemisk autoimmun sygdom, som kunne være livstruende, hvis reaktivering fandt sted (f.eks. ville hypothyroidisme være tilladt, tidligere reumatoid arthritis eller systemisk lupus erythematosus (SLE0 ville ikke).
- Bevis på involvering af det centrale nervesystem (CNS).
- Patienter, som sandsynligvis vil have behov for systemiske steroider eller anden immunsuppressiv behandling.
- Gravide og ammende kvinder.
- Strålebehandling til >25% skelet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: NY-ESO-1 T-celler
NY-ESO-1 T-celler er T-celler, der er konstrueret til at målrette tumorantigenet NY-ESO-1.
Autologe T-celler opnås fra kvalificerede patienter, som har NY-ESO-1 positive tumorer, og som er positive for human leukocytantigen serotype "A" serotypegruppe (HLA2).
T-cellerne gennemgår lentiviral transduktion med NY-ESO-1-specifik nukleinsyre under Good Manufacturing Practice (GMP) betingelser.
Patienten vil derefter gennemgå prækonditionerende kemoterapi med et regime af cyclophosphamid 60 mg/kg/dag dag -7 og -6 efterfulgt af fludarabin 25 mg/m2 dag -5 til -1.
De vil modtage autologe NY-ESO-1 T-celler på dag 0 og efterfølgende vil de modtage op til 14 doser af intravenøs IL-2 i en dosis på 100.000 enheder pr. kg.
|
cyclophosphamid 60mg/kg/dag dag -7 og dag -6
Fludarabin givet 25mg/m2 dag -5 til dag -1
Interleukin 2 (IL2) immunterapi givet dag 0 til dag 6
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Responsrate på New York esophageal pladecellecarcinom (NYESO) T-celler
Tidsramme: 6 uger efter behandling
|
For at evaluere responsraten hos patienter med spiserørskræft, som er New York esophageal pladecellecarcinom 1 (NY-ESO-1) og human leukocytantigen serotype "A" serotype gruppe (HLA-A2) positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO -1.
|
6 uger efter behandling
|
|
Responsrate på NYESO T-celler
Tidsramme: 12 uger efter behandling
|
At evaluere responsraten hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO-1.
|
12 uger efter behandling
|
|
Responsrate på NYESO T-celler
Tidsramme: 24 uger efter behandling
|
At evaluere responsraten hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO-1.
|
24 uger efter behandling
|
|
Responsrate på NYESO T-celler
Tidsramme: 36 uger efter behandling
|
At evaluere responsraten hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO-1.
|
36 uger efter behandling
|
|
Responsrate på NYESO T-celler
Tidsramme: 48 uger efter behandling
|
At evaluere responsraten hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive til adoptiv celleterapi målrettet mod NY-ESO-1.
|
48 uger efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed og tolerabilitet af NY-ESO-1 målrettet celleterapi
Tidsramme: Gennemførligheden vil blive vurderet fortsæt til fuld terapi (studiedag 6).
|
Evaluering af gennemførlighed og tolerabilitet af adoptiv celleterapi rettet mod NY-ESO-1 hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive.
|
Gennemførligheden vil blive vurderet fortsæt til fuld terapi (studiedag 6).
|
|
Evaluering af den progressionsfrie overlevelse
Tidsramme: Indtil progression opstår, estimeret til at være gennemsnitligt 12 måneder pr. patient.
|
måling af tidslængde fra tidspunktet for celleinfusion til sygdomsprogression.
|
Indtil progression opstår, estimeret til at være gennemsnitligt 12 måneder pr. patient.
|
|
Gennemførlighed og tolerabilitet af NY-ESO-1 målrettet celleterapi
Tidsramme: Tolerabiliteten vil blive vurderet for opfølgningsperioden, estimeret til at være gennemsnitlig 12 måneder pr. patient.
|
Evaluering af gennemførlighed og tolerabilitet af adoptiv celleterapi rettet mod NY-ESO-1 hos øsophagogastriske cancerpatienter, som er NY-ESO-1 og HLA-A2 positive.
|
Tolerabiliteten vil blive vurderet for opfølgningsperioden, estimeret til at være gennemsnitlig 12 måneder pr. patient.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
modificeret T-celle overlevelse
Tidsramme: 24 uger efter celleinfusion
|
Laboratorieanalyse af genmodificeret T-celleoverlevelse og andre immunologiske vurderinger
|
24 uger efter celleinfusion
|
|
Evaluering af tumormarkørresponser.
Tidsramme: 24 uger efter T-celle infusion
|
Måling af NY-ESO niveauer via blodprøve
|
24 uger efter T-celle infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Cyclofosfamid
- Fludarabin
- Interleukin-2
Andre undersøgelses-id-numre
- 12_DOG14_22
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Spiserørskræft
-
Hebei Medical University Fourth HospitalRekrutteringSquamous Oesophageal kræftKina
-
University of NottinghamUniversity Hospitals of Derby and Burton NHS Foundation TrustAfsluttetOesophageal AdenocarcinomDet Forenede Kongerige
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisSuspenderetGastrisk Adenocarcinom | Oesophageal AdenocarcinomFrankrig
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustUkendtKirurgi | Oesophageal Adenocarcinom | Kemoterapi effektDet Forenede Kongerige
-
Imperial College LondonCancer Research UKRekrutteringGastrisk Adenocarcinom | Oesophageal AdenocarcinomDet Forenede Kongerige
-
University of OxfordMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAfsluttetSolid tumor | Oesophageal Adenocarcinom | Planocellulært karcinomDet Forenede Kongerige
-
Institut Cancerologie de l'OuestAmgen Ltd., United KingdomTrukket tilbageGastric and Gastro-Oesophageal Junction (GEJ) adenocarcinomer | Overekspression FGFR2BFrankrig
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustEli Lilly and Company; AstraZeneca; Clovis Oncology, Inc.; MedImmune LLCAktiv, ikke rekrutterendeAdenocarcinom i maven | Adenocarcinom i spiserøret | Adenocarcinom i Gastro-oesophageal JunctionDet Forenede Kongerige
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringHepatocellulært karcinom | Kolorektalt adenokarcinom | Galdevejscarcinom | Her-2 Negativt Adenocarcinom af Gastro-oesophageal Junction/Gastric AdenocarcinomaKina
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustRoyal Marsden NHS Foundation Trust; University Hospital Southampton NHS... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuOesophageal Adenocarcinom | Spiserørskræft | Præhabilitering | Neoadjuverende kemoterapi | Øsofagektomi
Kliniske forsøg med NY-ESO-1 T-celler
-
Shenzhen University General HospitalRekruttering
-
Guangzhou FineImmune Biotechnology Co., LTD.Sun Yat-sen UniversityRekrutteringMelanom | Sarkom | LungekræftKina
-
Sun Yat-sen UniversityGuangdong Xiangxue Precision Medical Technology Co., Ltd.Rekruttering
-
AdaptimmuneAfsluttet
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Ludwig Institute for Cancer ResearchAfsluttetProstatakræftSchweiz, Tyskland
-
Ludwig Institute for Cancer ResearchRoswell Park Cancer InstituteAfsluttetLivmoderhalskræft | Æggelederkræft | Peritoneal hulrumskræftForenede Stater
-
Ludwig Institute for Cancer ResearchNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetVaccineterapi til behandling af patienter med ovarieepitel-, primær peritoneal- eller æggelederkræftLivmoderhalskræft | Æggelederkræft | Primær peritoneal kræftForenede Stater
-
Sun Yat-sen UniversityGuangdong Xiangxue Precision Medical Technology Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende