Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af Capmatinib + Spartalizumab ved avanceret øsogastrisk adenokarcinom (METIMGAST)

1. februar 2023 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fase II-forsøg til evaluering af kombinationen af ​​capmatinib + spartalizumab i avanceret øsogastrisk adenokarcinom

Immunterapi med anti-PD1-antistoffer giver opmuntrende resultater på en undergruppe af patienter. Capmatinib, en MET-hæmmer, har vist en immunmodulerende effekt og en synergi med spartalizumab, en PD-1-hæmmer. Formålet med dette fase II-studie er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​kombinationen af ​​capmatinib + spartalizumab hos voksne patienter med fremskreden øsogastrisk adenocarcinom.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Besançon, Frankrig, 25030
        • Hôpital Jean Minjoz
      • Dijon, Frankrig
        • Centre François Leclerc
      • Lyon, Frankrig, 69008
        • Centre Leon Berard
      • Paris, Frankrig, 75010
        • AP-HP Hôpital Saint Louis
      • Pessac, Frankrig, 33604
        • Hôpital Haut Levêque
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Institut universitaire du cancer
      • Villejuif, Frankrig, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk dokumenteret lokalt fremskreden eller metastatisk øsogastrisk adenokarcinom.
  • Uoperabel tumor.
  • Patienter skal have modtaget mindst én tidligere systemisk kemoterapi baseret på platinsalt og fluoropyrimidin med dokumenteret progression under kemoterapi.
  • Patienter skal have modtaget trastuzumab i tilfælde af HER2 positiv tumor (HER2 +++ eller HER2++ og FISH eller SISH+)
  • Bestemmelse af tumor MET-amplifikation med FISH tilgængelig
  • ECOG Performance Status ≤ 1.
  • Målbar tumorsygdom i henhold til RECIST 1.1 kriterier.
  • Patienter skal være villige og i stand til at sluge og beholde oral medicin.
  • Alder ≥18 år.
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd, der er seksuelt aktive, skal acceptere at følge instruktionerne for præventionsmetode(r) under varigheden af ​​undersøgelsesbehandlinger med Capmatinib og Spartalizumab indtil 7 dage efter den sidste dosis af Capmatinib og 150 dage efter den sidste dosis af Spartalizumab.
  • Samtykke til at deltage i forsøget efter information
  • Tilknyttet et socialsikringssystem

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling med immunterapi eller MET-hæmmer
  • Det er umuligt at tage oral medicin
  • Vedvarende toksicitet relateret til tidligere behandling af grad over 1
  • Tilstedeværelse eller historie af en anden malign sygdom, der er blevet diagnosticeret og/eller krævet behandling inden for de seneste 3 år. Undtagelser fra denne udelukkelse omfatter: fuldstændigt resekeret basalcelle- og pladecellehudcancer og fuldstændigt resekeret carcinom in situ af enhver type.
  • Brug af levende vacciner inden for 4 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
  • Anamnese med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for andre monoklonale antistoffer (mAbs).
  • Anamnese eller aktuel interstitiel lungesygdom eller ikke-infektiøs pneumonitis
  • Aktiv autoimmun sygdom eller en dokumenteret anamnese med autoimmun sygdom (Patienter med vitiligo, kontrolleret type I diabetes mellitus på stabil insulindosis, resterende autoimmun-relateret hypothyroidisme, der kun kræver hormonudskiftning eller psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling, er tilladt).
  • Allogen knoglemarv eller solid organtransplantation
  • Ukontrolleret aktiv infektion
  • Human Immundefekt Virus (HIV) infektion
  • Ubehandlet aktiv hepatitis B-infektion (HBsAg-positiv) (Patienter med aktiv hepatitis B (HBsAg-positiv) kan tilmeldes, forudsat at viral load (HBV-DNA) ved screening er <100 UI/ml. Patienter kan modtage antiviral behandling med lamivudin, tenofovir, entecavir eller andre antivirale midler før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling for at undertrykke viral replikation).
  • Ubehandlet aktiv hepatitis C (HCV RNA-positiv) (patienter, der opnåede et vedvarende virologisk respons efter antiviral behandling og viser fravær af påviselig HCV RNA ≥6 måneder efter ophør af antiviral behandling er kvalificerede)
  • Ubehandlet eller symptomatisk læsion i centralnervesystemet (CNS). Patienter er dog berettigede, hvis: a) alle kendte CNS-læsioner er blevet behandlet med strålebehandling eller kirurgi, og b) patienten forblev uden tegn på CNS-sygdomsprogression ≥4 uger efter behandling, og c) patienterne skal have fri for kortikosteroidbehandling i ≥2 uger
  • Klinisk signifikante, ukontrollerede hjertesygdomme
  • Nylig akut koronarsyndrom eller ustabil iskæmisk hjertesygdom
  • Kongestiv hjertesvigt ≥ Klasse III eller IV som defineret af New York Heart Association
  • Langt QT-syndrom (> 480 ms hos kvinder og 470 ms hos mænd), familiehistorie med idiopatisk pludselig død eller medfødt lang QT-syndrom.
  • Ukontrolleret hypertension defineret ved et systolisk blodtryk (SBP) ≥150 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk (DBP) ≥ 100 mm Hg, med eller uden antihypertensiv medicin. Påbegyndelse eller justering af antihypertensiv medicin(er) er tilladt før screening
  • Operation mindre end 4 uger
  • Strålebehandling mindre end 2 uger
  • Graviditet eller amning eller kvinder i den fødedygtige alder, medmindre de bruger meget effektive præventionsmetoder.
  • Seksuelt aktive mænd, medmindre de bruger kondom under samleje, mens de tager capmatinib og i 7 dage efter behandlingens ophør, og de bør ikke være far til et barn i denne periode.
  • Deltagere, der fik behandling med stærke inducere af CYP3A og kunne ikke seponeres ≥ 1 uge før påbegyndelse af behandlingen.
  • Systemisk kronisk steroidbehandling (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende) eller enhver immunsuppressiv terapi 7 dage før den planlagte dato for første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  • Patient med laboratorieværdier uden for rækkevidde defineret som:
  • Total bilirubin >2 mg/dL, bortset fra patienter med Gilberts syndrom, som er udelukket, hvis total bilirubin >3,0 x ULN eller direkte bilirubin >1,5 x ULN
  • Alaninaminotransferase (ALT) > 3 x ULN
  • Aspartataminotransferase (AST) > 3 x ULN
  • Koagulation: Protrombintid (PT) >4 sekunder mere end ULN eller International Normalized Ratio (INR) >1,7
  • Absolut neutrofiltal (ANC) <1,5 x 109/L
  • Blodpladeantal <75 x 109/L
  • Hæmoglobin <9 g/dL
  • Kreatininclearance (beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen eller målt) <45 ml/min.
  • Serumlipase >1 ULN
  • Hjertetroponin I (cTnI) forhøjelse >2 x ULN
  • Kalium, magnesium, fosfor, totalt calcium (korrigeret for serumalbumin) uden for normale grænser (patienter kan tilmeldes, hvis de korrigeres til inden for normale grænser med tilskud under screening)
  • Patienter under retsbeskyttelse
  • Deltagelse i et andet interventionsstudie med behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorreaktion
Tidsramme: 6 måneder
Samlet responsrate defineret som andelen af ​​patienter med mindst én objektiv tumorrespons (komplet eller delvis) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 inden for 6 måneder.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af uacceptabel toksicitet af kuren under den første og anden administrationscyklus
Tidsramme: Dag 42

Tilstedeværelse af mindst én af (sammensat endepunkt):

  • Bivirkningsgrad (AE) grad >3 (NCI-CTCAE v5), i det mindste muligvis relateret til behandlingen eller ikke relateret til sygdom, progression, interkurrent sygdom, samtidig medicin
  • Ikke-hæmatologisk AE-grad ≥3
  • Tilbagevendende grad 2 pneumonitis, myocarditis grad ≥2
  • Autoimmun hæmolytisk anæmi, hæmolytisk uremisk syndrom, erhvervet hæmofili grad ≥3
  • Guillain-Barre, svær perifer eller autonom neuropati, tværgående myelitis, encephalitis, aseptisk meningitis
  • Laboratorieabnormalitetsgrad ≥3 i >7 dage (undtagen nefritis grad 3-4, kombinerede forhøjelser af aspartat- eller alanintransaminase og total bilirubin, hyperglykæmi, serumelektrolytter/enzymerændringer uden klinisk påvirkning)
  • Febril neutropeni, dokumenteret infektion med absolut neutrofiltal <10^9/L, grad 3 neutropeni >7 dage, grad 4 neutropeni eller trombocytopeni, eller blødning med blodpladetransfusion
  • AE med seponering >21 dage
  • Betydelig lægemiddelrelateret AE
Dag 42
Proportion af uacceptabel toksicitet af kuren under hele behandlingsforløbet
Tidsramme: 12 måneder eller behandlingsophør

Tilstedeværelse af mindst én af (sammensat endepunkt):

  • Bivirkningsgrad (AE) grad >3 (NCI-CTCAE v5), i det mindste muligvis relateret til behandlingen eller ikke relateret til sygdom, progression, interkurrent sygdom, samtidig medicin
  • Ikke-hæmatologisk AE-grad ≥3
  • Tilbagevendende grad 2 pneumonitis, myocarditis grad ≥2
  • Autoimmun hæmolytisk anæmi, hæmolytisk uremisk syndrom, erhvervet hæmofili grad ≥3
  • Guillain-Barre, svær perifer eller autonom neuropati, tværgående myelitis, encephalitis, aseptisk meningitis
  • Laboratorieabnormalitetsgrad ≥3 i >7 dage (undtagen nefritis grad 3-4, kombinerede forhøjelser af aspartat- eller alanintransaminase og total bilirubin, hyperglykæmi, serumelektrolytter/enzymerændringer uden klinisk påvirkning)
  • Febril neutropeni, dokumenteret infektion med absolut neutrofiltal <10^9/L, grad 3 neutropeni >7 dage, grad 4 neutropeni eller trombocytopeni, eller blødning med blodpladetransfusion
  • AE med seponering >21 dage
  • Betydelig lægemiddelrelateret AE
12 måneder eller behandlingsophør
Andel af patienter med uønskede hændelser under hele behandlingsforløbet
Tidsramme: 12 måneder eller behandlingsophør
Alle uønskede hændelser under hele behandlingsforløbet
12 måneder eller behandlingsophør
Varighed af overordnet svar
Tidsramme: 24 måneder
Tid mellem den første forekomst af tumor objektiv respons, delvis eller fuldstændig (RECIST 1.1) og den første radiologiske progression, med respons vurdering hver 9. uge, op til 24 måneder
24 måneder
Tid til at svare
Tidsramme: 24 måneder
Tid mellem inklusion og den første forekomst af tumor objektiv respons (helt eller delvist, i henhold til RECIST 1.1) eller afslutningen af ​​undersøgelsen, med respons vurdering hver 9. uge, op til 24 måneder
24 måneder
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
Tid mellem inklusion og datoen for den første radiologiske progression (ifølge RECIST 1.1), død (enhver årsag) eller sidste opfølgning (maksimum=24 måneder), alt efter hvad der indtræffer først.
24 måneder
Samlet overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
Tid mellem inklusion og død (enhver årsag) eller sidste opfølgning (maksimum=24 måneder), alt efter hvad der indtræffer først
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2021

Først opslået (Faktiske)

26. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastrisk Adenocarcinom

Kliniske forsøg med Capmatinib

Abonner