Farmakokinetik af Lopinavir/Ritonavir Superboosting hos spædbørn og småbørn co-inficeret med HIV og TB
10. maj 2017 opdateret af: Drugs for Neglected Diseases
En farmakokinetisk undersøgelse, der sammenligner Lopinavir-plasmaeksponering, når det gives som Lopinavir/Ritonavir (1:1) i nærværelse af Rifampicin og Lopinavir/Ritonavir (4:1) Uden Rifampicin hos HIV og TB co-inficerede børn i Sydafrika.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme lopinavirniveauerne i blodet fra HIV- og TB-inficerede børn (3-15 kg), når de gives lopinavir/ritonavir i et 1:1-forhold med rifampicinholdigt TB-regime og dets sikkerhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et multicenter, åbent, ikke-randomiseret, prospektivt, noninferioritetsstudie til at sammenligne farmakokinetikken af lopinavir administreret med superboosting (LPV/r 1:1) og samtidig RIF-behandling eller med standard boosting (LPV/r 4:1) uden samtidig RIF-behandling og for at vurdere sikkerheden, tolerancen og virologisk effekt af superboosting hos HIV-TB co-inficerede spædbørn og børn, der vejer >3 kg og ≤15 kg.
LPV/r vil blive indgivet som den flydende 80/20 mg/mL formulering (4:1 standard boostingsforhold). Under anti-TB-behandling vil der blive leveret yderligere RTV flydende formulering for at levere et 1:1 superboosting-forhold mellem LPV og RTV. Faktiske doser for antiretrovirale og anti-TB-lægemidler vil være baseret på de sydafrikanske (SA) vægtbåndsdoseringsanbefalinger og leveres i henhold til stedets standard for pleje.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
96
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Durban, Sydafrika, 4013
- Enhancing Care Foundation; Wendworth Hospital
-
Johannesburg, Sydafrika, 1864
- Perinatal HIV Research Unit
-
Johannesburg, Sydafrika, 2001
- Shandukani Research WRHI
-
Johannesburg, Sydafrika, 2093
- Empilweni Services and Research Unit
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Sydafrika, 7505
- The Children's Infectious Disease Clinical Research Unit; University of Stellenbosch
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 uger og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dokumentation for en bekræftet diagnose af HIV-1-infektion efter SA kliniske retningslinjer
- Vægt >3kg ≤15 kg ved tilmelding
- > 42 ugers svangerskabsalder
- På LPV/r-baseret behandling eller ved at starte en LPV/r-baseret antiretroviral kombinationsbehandling med 2 NRTI'er [ABC+3TC eller AZT+3TC eller d4T+3TC]
- Klinisk diagnose af TB, der kræver RIF-baseret terapi
- Forælder eller værge, der kan og er villig til at give skriftligt informeret samtykke og i stand til at deltage i studiebesøg.
Ekskluderingskriterier:
- For nyfødte, under 42 ugers graviditet og 14 dage gamle
- Samtidig/kronisk behandling med andre potente enzym-inducerende/hæmmende lægemidler end dem i undersøgelsesbehandlingerne. Se bilag E (mindre inducere/hæmmere og lægemidler, der anvendes som led i behandlingen af tilstanden, er tilladt, f.eks. Steroider)
- Forventning ved start om, at anti-TB behandlingsvarighed vil være længere end 9 måneder
- Enhver anden tilstand/konstatering, der efter investigatorens mening ville kompromittere barnets deltagelse i denne undersøgelse, f.eks. alanintransferase (ALT) mere end 10 gange øvre normalgrænse (ULN), eller kronisk nyre-, lever- eller gastrointestinal sygdom såsom malabsorption.
- Børn med kendte maligniteter og kontraindikationer til at tage LPV/r
- Behandling med eksperimentelle lægemidler til enhver indikation inden for 30 dage før studiestart; deltagelse i en anden undersøgelse kan godkendes af studieholdet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: TB/HIV co-infektion
Superboosting af lopinavir med ritonavir i forholdet 1:1 under TB/HIV co-infektion og behandling af HIV med lopinavir/ritonavir 4:1
|
Under samtidig behandling af rifampicinholdig tuberkulosebehandling og lopinavir/ritonavir (4:1)-baseret behandling, gives yderligere ritonavir for at gøre lopinavir/ritonavir-forholdet 1:1
Andre navne:
Dette er den konventionelle dosering af LPV/r 4:1 til HIV, når TB-behandling ikke er startet eller er stoppet
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modelleret C0/morgen trug
Tidsramme: Foruddosis
|
Andele af børn behandlet med modelleret lopinavir morgen C0/morgen lavpunkt <1mg/L ved hver af de intensive farmakokinetiske evalueringer.
|
Foruddosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
C0/morgen trug
Tidsramme: Foruddosis
|
Andele af børn med observeret lopinavir morgentrough, C0/morgen lavpunkt <1mg/L ved hver af de intensive farmakokinetiske evalueringer
|
Foruddosis
|
|
ALT
Tidsramme: baseline, PK1, PK2, PK3
|
Sikkerhed og tolerabilitet af superboosting med fokus på leverfunktioner gennem klinisk og biokemisk overvågning.
|
baseline, PK1, PK2, PK3
|
|
EKG
Tidsramme: baseline, 2 uger efter LPV/r 1:1, PK1
|
Potentielt superboostende hjerteeffekt overvåget ved elektrokardiogram i begyndelsen af anti-TB og HIV samtidig behandling
|
baseline, 2 uger efter LPV/r 1:1, PK1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark Cotton, Professor, University of Stellenbosch
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Newell ML, Coovadia H, Cortina-Borja M, Rollins N, Gaillard P, Dabis F; Ghent International AIDS Society (IAS) Working Group on HIV Infection in Women and Children. Mortality of infected and uninfected infants born to HIV-infected mothers in Africa: a pooled analysis. Lancet. 2004 Oct 2-8;364(9441):1236-43. doi: 10.1016/S0140-6736(04)17140-7.
- Johnson LF, Davies MA, Moultrie H, Sherman GG, Bland RM, Rehle TM, Dorrington RE, Newell ML. The effect of early initiation of antiretroviral treatment in infants on pediatric AIDS mortality in South Africa: a model-based analysis. Pediatr Infect Dis J. 2012 May;31(5):474-80. doi: 10.1097/INF.0b013e3182456ba2.
- Marston M, Becquet R, Zaba B, Moulton LH, Gray G, Coovadia H, Essex M, Ekouevi DK, Jackson D, Coutsoudis A, Kilewo C, Leroy V, Wiktor S, Nduati R, Msellati P, Dabis F, Newell ML, Ghys PD. Net survival of perinatally and postnatally HIV-infected children: a pooled analysis of individual data from sub-Saharan Africa. Int J Epidemiol. 2011 Apr;40(2):385-96. doi: 10.1093/ije/dyq255. Epub 2011 Jan 18.
- Gurumurthy P, Ramachandran G, Hemanth Kumar AK, Rajasekaran S, Padmapriyadarsini C, Swaminathan S, Bhagavathy S, Venkatesan P, Sekar L, Mahilmaran A, Ravichandran N, Paramesh P. Decreased bioavailability of rifampin and other antituberculosis drugs in patients with advanced human immunodeficiency virus disease. Antimicrob Agents Chemother. 2004 Nov;48(11):4473-5. doi: 10.1128/AAC.48.11.4473-4475.2004.
- McIlleron H, Ren Y, Nuttall J, Fairlie L, Rabie H, Cotton M, Eley B, Meyers T, Smith PJ, Merry C, Maartens G. Lopinavir exposure is insufficient in children given double doses of lopinavir/ritonavir during rifampicin-based treatment for tuberculosis. Antivir Ther. 2011;16(3):417-21. doi: 10.3851/IMP1757.
- Zanoni BC, Phungula T, Zanoni HM, France H, Feeney ME. Impact of tuberculosis cotreatment on viral suppression rates among HIV-positive children initiating HAART. AIDS. 2011 Jan 2;25(1):49-55. doi: 10.1097/QAD.0b013e32833f9e04.
- Violari A, Cotton MF, Gibb DM, Babiker AG, Steyn J, Madhi SA, Jean-Philippe P, McIntyre JA; CHER Study Team. Early antiretroviral therapy and mortality among HIV-infected infants. N Engl J Med. 2008 Nov 20;359(21):2233-44. doi: 10.1056/NEJMoa0800971.
- Reitz C, Coovadia A, Ko S, Meyers T, Strehlau R, Sherman G, Kuhn L, Abrams EJ. Initial response to protease-inhibitor-based antiretroviral therapy among children less than 2 years of age in South Africa: effect of cotreatment for tuberculosis. J Infect Dis. 2010 Apr 15;201(8):1121-31. doi: 10.1086/651454.
- Coovadia A, Abrams EJ, Stehlau R, Meyers T, Martens L, Sherman G, Hunt G, Hu CC, Tsai WY, Morris L, Kuhn L. Reuse of nevirapine in exposed HIV-infected children after protease inhibitor-based viral suppression: a randomized controlled trial. JAMA. 2010 Sep 8;304(10):1082-90. doi: 10.1001/jama.2010.1278.
- Saez-Llorens X, Violari A, Deetz CO, Rode RA, Gomez P, Handelsman E, Pelton S, Ramilo O, Cahn P, Chadwick E, Allen U, Arpadi S, Castrejon MM, Heuser RS, Kempf DJ, Bertz RJ, Hsu AF, Bernstein B, Renz CL, Sun E. Forty-eight-week evaluation of lopinavir/ritonavir, a new protease inhibitor, in human immunodeficiency virus-infected children. Pediatr Infect Dis J. 2003 Mar;22(3):216-24. doi: 10.1097/01.inf.0000055061.97567.34.
- Verweel G, Burger DM, Sheehan NL, Bergshoeff AS, Warris A, van der Knaap LC, Driessen G, de Groot R, Hartwig NG. Plasma concentrations of the HIV-protease inhibitor lopinavir are suboptimal in children aged 2 years and below. Antivir Ther. 2007;12(4):453-8.
- Chadwick EG, Capparelli EV, Yogev R, Pinto JA, Robbins B, Rodman JH, Chen J, Palumbo P, Serchuck L, Smith E, Hughes M; P1030 team. Pharmacokinetics, safety and efficacy of lopinavir/ritonavir in infants less than 6 months of age: 24 week results. AIDS. 2008 Jan 11;22(2):249-55. doi: 10.1097/QAD.0b013e3282f2be1d.
- Chadwick EG, Pinto J, Yogev R, Alvero CG, Hughes MD, Palumbo P, Robbins B, Hazra R, Serchuck L, Heckman BE, Purdue L, Browning R, Luzuriaga K, Rodman J, Capparelli E; International Maternal Pediatric Adolescent Clinical Trials Group (IMPAACT) P1030 Team. Early initiation of lopinavir/ritonavir in infants less than 6 weeks of age: pharmacokinetics and 24-week safety and efficacy. Pediatr Infect Dis J. 2009 Mar;28(3):215-9. doi: 10.1097/INF.0b013e31818cc053.
- Rakhmanina N, van den Anker J, Baghdassarian A, Soldin S, Williams K, Neely MN. Population pharmacokinetics of lopinavir predict suboptimal therapeutic concentrations in treatment-experienced human immunodeficiency virus-infected children. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Jun;53(6):2532-8. doi: 10.1128/AAC.01374-08. Epub 2009 Mar 2.
- Elsherbiny D, Ren Y, McIlleron H, Maartens G, Simonsson US. Population pharmacokinetics of lopinavir in combination with rifampicin-based antitubercular treatment in HIV-infected South African children. Eur J Clin Pharmacol. 2010 Oct;66(10):1017-23. doi: 10.1007/s00228-010-0847-9. Epub 2010 Jun 16.
- Urien S, Firtion G, Anderson ST, Hirt D, Solas C, Peytavin G, Faye A, Thuret I, Leprevost M, Giraud C, Lyall H, Khoo S, Blanche S, Treluyer JM. Lopinavir/ritonavir population pharmacokinetics in neonates and infants. Br J Clin Pharmacol. 2011 Jun;71(6):956-60. doi: 10.1111/j.1365-2125.2011.03926.x.
- Palumbo P, Lindsey JC, Hughes MD, Cotton MF, Bobat R, Meyers T, Bwakura-Dangarembizi M, Chi BH, Musoke P, Kamthunzi P, Schimana W, Purdue L, Eshleman SH, Abrams EJ, Millar L, Petzold E, Mofenson LM, Jean-Philippe P, Violari A. Antiretroviral treatment for children with peripartum nevirapine exposure. N Engl J Med. 2010 Oct 14;363(16):1510-20. doi: 10.1056/NEJMoa1000931.
- Moorthy A, Kuhn L, Coovadia A, Meyers T, Strehlau R, Sherman G, Tsai WY, Chen YH, Abrams EJ, Persaud D. Induction therapy with protease-inhibitors modifies the effect of nevirapine resistance on virologic response to nevirapine-based HAART in children. Clin Infect Dis. 2011 Feb 15;52(4):514-21. doi: 10.1093/cid/ciq161. Epub 2011 Jan 22.
- Eley BS, Meyers T. Antiretroviral therapy for children in resource-limited settings: current regimens and the role of newer agents. Paediatr Drugs. 2011 Oct 1;13(5):303-16. doi: 10.2165/11593330-000000000-00000.
- McIlleron H, Willemse M, Werely CJ, Hussey GD, Schaaf HS, Smith PJ, Donald PR. Isoniazid plasma concentrations in a cohort of South African children with tuberculosis: implications for international pediatric dosing guidelines. Clin Infect Dis. 2009 Jun 1;48(11):1547-53. doi: 10.1086/598192.
- Schaaf HS, Willemse M, Cilliers K, Labadarios D, Maritz JS, Hussey GD, McIlleron H, Smith P, Donald PR. Rifampin pharmacokinetics in children, with and without human immunodeficiency virus infection, hospitalized for the management of severe forms of tuberculosis. BMC Med. 2009 Apr 22;7:19. doi: 10.1186/1741-7015-7-19.
- Thee S, Detjen A, Wahn U, Magdorf K. Pyrazinamide serum levels in childhood tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis. 2008 Sep;12(9):1099-101.
- Donald PR, Maher D, Maritz JS, Qazi S. Ethambutol dosage for the treatment of children: literature review and recommendations. Int J Tuberc Lung Dis. 2006 Dec;10(12):1318-30.
- Thee S, Seddon JA, Donald PR, Seifart HI, Werely CJ, Hesseling AC, Rosenkranz B, Roll S, Magdorf K, Schaaf HS. Pharmacokinetics of isoniazid, rifampin, and pyrazinamide in children younger than two years of age with tuberculosis: evidence for implementation of revised World Health Organization recommendations. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Dec;55(12):5560-7. doi: 10.1128/AAC.05429-11. Epub 2011 Oct 3.
- Berenguer J, Perez-Elias MJ, Bellon JM, Knobel H, Rivas-Gonzalez P, Gatell JM, Miguelez M, Hernandez-Quero J, Flores J, Soriano V, Santos I, Podzamczer D, Sala M, Camba M, Resino S; Spanish Abacavir, Lamivudine, and Zidovudine Cohort Study Group. Effectiveness and safety of abacavir, lamivudine, and zidovudine in antiretroviral therapy-naive HIV-infected patients: results from a large multicenter observational cohort. J Acquir Immune Defic Syndr. 2006 Feb 1;41(2):154-9. doi: 10.1097/01.qai.0000194231.08207.8a.
- Shey M, Kongnyuy EJ, Shang J, Wiysonge CS. A combination drug of abacavir-lamivudine-zidovudine (Trizivir) for treating HIV infection and AIDS. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jul 8;(3):CD005481. doi: 10.1002/14651858.CD005481.pub2.
- la Porte CJ, Colbers EP, Bertz R, Voncken DS, Wikstrom K, Boeree MJ, Koopmans PP, Hekster YA, Burger DM. Pharmacokinetics of adjusted-dose lopinavir-ritonavir combined with rifampin in healthy volunteers. Antimicrob Agents Chemother. 2004 May;48(5):1553-60. doi: 10.1128/AAC.48.5.1553-1560.2004.
- Decloedt EH, McIlleron H, Smith P, Merry C, Orrell C, Maartens G. Pharmacokinetics of lopinavir in HIV-infected adults receiving rifampin with adjusted doses of lopinavir-ritonavir tablets. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Jul;55(7):3195-200. doi: 10.1128/AAC.01598-10. Epub 2011 May 2.
- Ren Y, Nuttall JJ, Egbers C, Eley BS, Meyers TM, Smith PJ, Maartens G, McIlleron HM. Effect of rifampicin on lopinavir pharmacokinetics in HIV-infected children with tuberculosis. J Acquir Immune Defic Syndr. 2008 Apr 15;47(5):566-9. doi: 10.1097/QAI.0b013e3181642257.
- Frohoff C, Moodley M, Fairlie L, Coovadia A, Moultrie H, Kuhn L, Meyers T. Antiretroviral therapy outcomes in HIV-infected children after adjusting protease inhibitor dosing during tuberculosis treatment. PLoS One. 2011 Feb 23;6(2):e17273. doi: 10.1371/journal.pone.0017273.
- Rae JM, Johnson MD, Lippman ME, Flockhart DA. Rifampin is a selective, pleiotropic inducer of drug metabolism genes in human hepatocytes: studies with cDNA and oligonucleotide expression arrays. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Dec;299(3):849-57.
- Zhang C, McIlleron H, Ren Y, van der Walt JS, Karlsson MO, Simonsson US, Denti P. Population pharmacokinetics of lopinavir and ritonavir in combination with rifampicin-based antitubercular treatment in HIV-infected children. Antivir Ther. 2012;17(1):25-33. doi: 10.3851/IMP1915.
- Anderson BJ, Holford NH. Mechanism-based concepts of size and maturity in pharmacokinetics. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2008;48:303-32. doi: 10.1146/annurev.pharmtox.48.113006.094708.
- Holford N. Dosing in children. Clin Pharmacol Ther. 2010 Mar;87(3):367-70. doi: 10.1038/clpt.2009.262. Epub 2010 Jan 20. No abstract available.
- Price PS, Conolly RB, Chaisson CF, Gross EA, Young JS, Mathis ET, Tedder DR. Modeling interindividual variation in physiological factors used in PBPK models of humans. Crit Rev Toxicol. 2003;33(5):469-503.
- Zar HJ, Cotton MF, Strauss S, Karpakis J, Hussey G, Schaaf HS, Rabie H, Lombard CJ. Effect of isoniazid prophylaxis on mortality and incidence of tuberculosis in children with HIV: randomised controlled trial. BMJ. 2007 Jan 20;334(7585):136. doi: 10.1136/bmj.39000.486400.55. Epub 2006 Nov 3.
- Hartkoorn RC, Kwan WS, Shallcross V, Chaikan A, Liptrott N, Egan D, Sora ES, James CE, Gibbons S, Bray PG, Back DJ, Khoo SH, Owen A. HIV protease inhibitors are substrates for OATP1A2, OATP1B1 and OATP1B3 and lopinavir plasma concentrations are influenced by SLCO1B1 polymorphisms. Pharmacogenet Genomics. 2010 Feb;20(2):112-20. doi: 10.1097/FPC.0b013e328335b02d.
- Chigutsa E, Visser ME, Swart EC, Denti P, Pushpakom S, Egan D, Holford NH, Smith PJ, Maartens G, Owen A, McIlleron H. The SLCO1B1 rs4149032 polymorphism is highly prevalent in South Africans and is associated with reduced rifampin concentrations: dosing implications. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Sep;55(9):4122-7. doi: 10.1128/AAC.01833-10. Epub 2011 Jun 27.
- Svard J, Spiers JP, Mulcahy F, Hennessy M. Nuclear receptor-mediated induction of CYP450 by antiretrovirals: functional consequences of NR1I2 (PXR) polymorphisms and differential prevalence in whites and sub-Saharan Africans. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010 Dec 15;55(5):536-49. doi: 10.1097/QAI.0b013e3181f52f0c.
- Shimizu M, Fukami T, Kobayashi Y, Takamiya M, Aoki Y, Nakajima M, Yokoi T. A novel polymorphic allele of human arylacetamide deacetylase leads to decreased enzyme activity. Drug Metab Dispos. 2012 Jun;40(6):1183-90. doi: 10.1124/dmd.112.044883. Epub 2012 Mar 13.
- Nakajima A, Fukami T, Kobayashi Y, Watanabe A, Nakajima M, Yokoi T. Human arylacetamide deacetylase is responsible for deacetylation of rifamycins: rifampicin, rifabutin, and rifapentine. Biochem Pharmacol. 2011 Dec 1;82(11):1747-56. doi: 10.1016/j.bcp.2011.08.003. Epub 2011 Aug 12.
- Wiseman CA, Gie RP, Starke JR, Schaaf HS, Donald PR, Cotton MF, Hesseling AC. A proposed comprehensive classification of tuberculosis disease severity in children. Pediatr Infect Dis J. 2012 Apr;31(4):347-52. doi: 10.1097/INF.0b013e318243e27b.
- Nijland HM, L'homme RF, Rongen GA, van Uden P, van Crevel R, Boeree MJ, Aarnoutse RE, Koopmans PP, Burger DM. High incidence of adverse events in healthy volunteers receiving rifampicin and adjusted doses of lopinavir/ritonavir tablets. AIDS. 2008 May 11;22(8):931-5. doi: 10.1097/QAD.0b013e3282faa71e.
- Dansirikul C, Silber HE, Karlsson MO. Approaches to handling pharmacodynamic baseline responses. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 2008 Jun;35(3):269-83. doi: 10.1007/s10928-008-9088-2. Epub 2008 Apr 30.
- Gupta P, Hutmacher MM, Frame B, Miller R. An alternative method for population pharmacokinetic data analysis under noncompliance. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 2008 Apr;35(2):219-33. doi: 10.1007/s10928-008-9085-5. Epub 2008 Feb 26.
- Zhang C, Denti P, Decloedt EH, Ren Y, Karlsson MO, McIlleron H. Model-based evaluation of the pharmacokinetic differences between adults and children for lopinavir and ritonavir in combination with rifampicin. Br J Clin Pharmacol. 2013 Nov;76(5):741-51. doi: 10.1111/bcp.12101.
- Rabie H, Tikiso T, Lee J, Fairlie L, Strehlau R, Bobat R, Liberty A, McIlleron H, Andrieux-Meyer I, Cotton M, Lallemant M, Denti P. Abacavir Exposure in Children Cotreated for Tuberculosis with Rifampin and Superboosted Lopinavir-Ritonavir. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Apr 21;64(5):e01923-19. doi: 10.1128/AAC.01923-19. Print 2020 Apr 21.
- Rabie H, Denti P, Lee J, Masango M, Coovadia A, Pillay S, Liberty A, Simon F, McIlleron H, Cotton MF, Lallemant M. Lopinavir-ritonavir super-boosting in young HIV-infected children on rifampicin-based tuberculosis therapy compared with lopinavir-ritonavir without rifampicin: a pharmacokinetic modelling and clinical study. Lancet HIV. 2018 Dec 6:S2352-3018(18)30293-5. doi: 10.1016/S2352-3018(18)30293-5. Online ahead of print.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2015
Først opslået (SKØN)
28. januar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
11. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Sygdomme i immunsystemet
- Bakterielle infektioner
- Bakterielle infektioner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infektioner
- Actinomycetales infektioner
- Mycobacterium infektioner
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Tuberkulose
- Erhvervet immundefektsyndrom
- Immunologiske mangelsyndromer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Anti-HIV-midler
- Anti-retrovirale midler
- Proteasehæmmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hæmmere
- Cytokrom P-450 enzymhæmmere
- HIV-proteasehæmmere
- Virale proteasehæmmere
- Ritonavir
- Lopinavir
Andre undersøgelses-id-numre
- DNDiHIVPed001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Erhvervet immundefektsyndrom
-
Janssen-Cilag International NVAfsluttetHuman Immundefekt Virus (HIV) Infektioner | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) VirusFrankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Schweiz, Danmark, Israel, Østrig, Polen, Ungarn, Sverige, Irland
-
Associate Professor Sue Berney PhD, BPTAfsluttetIntensive Care Unit Acquired Weakness (ICUAW)Forenede Stater, Australien
-
Columbia UniversityNational Institutes of Health (NIH)AfsluttetTuberkulose | HIV (Human Immunodeficiency Virus) | AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome) | Ikke-overførbare sygdomme (NCD)Kenya
-
PfizerAfsluttetCommunity Acquired Pneumonia (CAP)Spanien
-
PfizerAfsluttetCommunity Acquired Pneumonia (CAP)Japan
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetCommunity Acquired Respiratory Disease SyndromeForenede Stater, Puerto Rico
-
University of AthensUkendtKritisk sygdom polyneuromyopati (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Grækenland
-
Orthopedic Foot and Ankle Center, OhioCurveBeam LLCAfsluttetAdult-acquired Flatfoot Disorder (AAFD)Forenede Stater
-
University Hospital Inselspital, BerneNestec Ltd.AfsluttetMuskelsvaghed | Intensive Care Unit (ICU) Acquired Weakness (ICU - AW)Schweiz
-
Washington University School of MedicineAfsluttetHIV-infektioner | Metabolisk syndrom | HIV (Human Immunodeficiency Virus)Forenede Stater
Kliniske forsøg med lopinavir med ritonavir i forholdet 1:1
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetBlodtab, kirurgiskKorea, Republikken
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Partnership ProgramRekrutteringHøjgradig anal intraepitelial neoplasiForenede Stater
-
French National Agency for Research on AIDS and...AfsluttetHIV-infektioner | TuberkuloseVietnam
-
Hospital Universitario 12 de OctubreAktiv, ikke rekrutterende
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringMavekræft | Gastrostomi | ImmunnæringTaiwan
-
Swarthmore CollegeUniversity of PennsylvaniaUkendtDepression | AngstForenede Stater
-
Juntendo UniversityKumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...Afsluttet
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
University of VirginiaImperial College LondonRekrutteringClostridium Difficile infektion | Clostridium Difficile Diarré | Clostridioides Difficile-infektion | Clostridia Difficile ColitisForenede Stater