- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02414399
Azithromycin for at forhindre sygelighed og dødelighed efter udskrivelse hos kenyanske børn (Toto Bora)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Anslået 3,5 millioner dødsfald forekommer årligt hos børn under 5 år i Afrika syd for Sahara, hvoraf cirka 70 % skyldes smitsomme årsager. Et-års dødelighedsrater så høje som 15% er blevet dokumenteret efter hospitalsudskrivning i Afrika syd for Sahara, en rate der er 8 gange højere end ikke-indlagte børn. Børn, der udskrives fra hospital i Afrika, kan repræsentere en tilgængelig højrisikobefolkning, hvor man kan målrette interventioner for at reducere dødeligheden. Et nyligt forsøg med masseindgift af azithromycin reducerede børnedødeligheden med det halve blandt børn i Etiopien i samfund, der modtog interventionen. Bekymringer om potentialet for fremkomsten af antimikrobiel resistens, mulig toksicitet og muligheden for levering er imidlertid alle barrierer for fællesskabsdækkende distribution af antibiotika. Målrettede kemoterapeutiske interventioner, herunder brugen af cotrimoxazol blandt HIV-inficerede børn og brugen af amoxicillin eller cefdinir blandt underernærede børn, har vist sig at reducere dødeligheden i disse specifikke sårbare populationer. Børn, der for nylig har været indlagt på hospitalet, er en højrisikopopulation, hvor en lignende målrettet tilgang til azithromycindistribution kan optimere fordelen og samtidig reducere både individuelle og befolkningsmæssige risici. De mekanismer, hvorved azithromycin kan påvirke morbiditet og dødelighed, er ikke blevet godt beskrevet. Blandt højrisiko pædiatriske populationer med en anamnese med nylig sygdom, kan azithromycin virke ved at behandle resterende sygdom, der ikke er elimineret under døgnbehandling, ved at yde profylakse fra fremtidige smitsomme eksponeringer i en tid med immunundertrykkelse og sårbarhed efter sygdom, ved at behandle underliggende enterisk dysfunktion og associeret slimhindeimmun-/tarmbarriereafbrydelse og inflammation og/eller ved at fjerne asymptomatisk transport af potentielt patogene organismer. Dette er et randomiseret, dobbelt-blindt, placebo-kontrolleret forsøg med en 5-dages azithromycin-kur hos børn i alderen 1 til 59 måneder udskrevet fra hospitalet i det vestlige Kenya for at reducere genindlæggelser og dødelighed efter udskrivning, for at udforske mulige mekanismer ved at hvilket azithromycin har fordele og risici, og at identificere korrelater og mellemliggende markører for genindlæggelse og død i perioden efter udskrivelsen.
Primære mål Mål 1. At sammenligne rater for genindlæggelse og dødelighed i de 6 måneder efter hospitalsudskrivning blandt kenyanske børn, der fik 5-dages azithromycin vs. placebo.
Hypotese: Tilvejebringelse af en 5-dages azithromycinkur ved udskrivelsen vil reducere hospitalsgenindlæggelse og død inden for 6 måneder efter udskrivelsen sammenlignet med placebo.
Mål 2a. At evaluere mulige mekanismer, hvorved azithromycin kan påvirke morbiditet og dødelighed, ved at sammenligne årsager til genindlæggelse, forekomst af patogenbærer og markører for enterisk dysfunktion mellem randomiseringsarmene.
Hypotese: Børn behandlet med azithromycin vil opleve færre hospitalsindlæggelser på grund af diarré, akut luftvejsinfektion og fejlernæring, vil være mindre tilbøjelige til at bære respiratoriske og gastrointestinale transporter af potentielt patogene organismer og vil have færre tegn på enterisk dysfunktion sammenlignet med børn, der behandles med placebo i de 6 måneder efter hospitalsudskrivning.
Mål 2b. For at bestemme, om empirisk administration af azithromycin ved hospitalsudskrivning øger risikoen for antimikrobiel resistens i commensal Escherichia coli (E. coli) og Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) isolater fra behandlede børn og deres husstandskontakter.
Hypotese: Isolater af commensal E. coli og S. pneumoniae fra børn behandlet med azithromycin og deres husstandskontakter vil have højere niveauer af makrolid- og β-lactamresistens sammenlignet med placebogruppen efter 90 dages opfølgning, men resistens i de 2 arme vil være ens efter 6 måneder.
Mål 3. At identificere korrelater og mellemliggende markører for dødelighed efter udskrivelse og hospitalsgenindlæggelse blandt hospitalsindlagte kenyanske børn.
Hypotese: Børn yngre i alderen, med enterisk dysfunktion, højere niveauer af bakteriel patogentransport, immun dysfunktion og fejlernæring vil opleve hyppigere genindlæggelser og dødsfald.
Formål 4. At bestemme omkostningseffektiviteten af administration af en 5-dages azithromycin-kur efter udskrivning i omgivelser med varierende antibiotikaanvendelse, genindlæggelsesrater og dødelighedsrater.
Hypotese: Tilvejebringelsen af en 5-dages azithromycinkur ved udskrivelsen er omkostningseffektiv i omgivelser med moderat til høj genindlæggelse og dødelighed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kisii And Homa Bay Counties, Kenya
- Kisii Teaching and Referral Hospital, Homa Bay District Hospital, St. Paul's Mission Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 1-59 måneder,
- Planlæg at forblive i studieområdet i mere end 6 måneder
- Udskrevet fra hospitalet efter ikke-traumerelateret indlæggelse
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikation til brug af azithromycin og anden profylaktisk antibiotikabrug
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Azithromycin
Azithromycin 10mg/kg i en dag, derefter 5mg/kg i fire dage, i alt fem dages eksperimentel behandling.
|
oral administration af Azithromycin
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
5 dages smag/udseende/flaskematchet placebo
|
5 dages smag/udseende/flaskematchet inaktivt stof
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genindlæggelse eller død
Tidsramme: 6 måneder
|
Incidensrate af et sammensat udfald af dødelighed og hospitalsgenindlæggelse i løbet af 6 måneder efter udskrivelse (opfølgnings-) periode.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ændring i længde for alders Z-score (LAZ) mellem baseline og resultatvurdering
Tidsramme: 6 måneder
|
Gennemsnitlig ændring i længde for alder z-score (LAZ) mellem baseline og M3 eller M6
|
6 måneder
|
|
Antallet af børn med diarré genindlæggelser efter randomisering
Tidsramme: 6 måneder
|
Antallet af børn med diarré genindlæggelser efter randomisering gennem opfølgning
|
6 måneder
|
|
Antallet af børn med akut luftvejssygdom genindlæggelser efter randomisering
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Antallet af børn med underernæring genindlæggelser efter randomisering
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Antallet af børn med malaria-genindlæggelser efter randomisering
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Forekomst af enterisk patogentransport
Tidsramme: 3 måneder
|
Forekomst af enteriske bakterier, vira og protozoer identificeret ved qPCR efter 3 måneders opfølgning
|
3 måneder
|
|
Forekomst af Streptococcus Pneumoniae-bære
Tidsramme: 6 måneder
|
Forekomst af Streptococcus pneumoniae fra nasopharyngeale podninger indsamlet ved M3 og M6 opfølgningstidspunkter.
|
6 måneder
|
|
Antal deltagere med Escherichia coli isolerer fra fækale prøver, der er resistente over for Azithromycin
Tidsramme: 6 måneder (E.coli isoleret ved baseline, måned 3 og måned 6)
|
Blandt deltagere med isoleret E.coli danner # af deltagere med aizhtromycinresistens påvist i E.coli diskdiffusion.
|
6 måneder (E.coli isoleret ved baseline, måned 3 og måned 6)
|
|
Andel af beta-lactam- eller makrolidresistens ved strep-pneumo hos børn og omsorgspersoner
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Judd L Walson, MD, MPH, University of Washington Department of Global Health
- Studieleder: Patricia B Pavlinac, PhD, MS, University of Washington Department of Global Health
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Moisi JC, Gatakaa H, Berkley JA, Maitland K, Mturi N, Newton CR, Njuguna P, Nokes J, Ojal J, Bauni E, Tsofa B, Peshu N, Marsh K, Williams TN, Scott JA. Excess child mortality after discharge from hospital in Kilifi, Kenya: a retrospective cohort analysis. Bull World Health Organ. 2011 Oct 1;89(10):725-32, 732A. doi: 10.2471/BLT.11.089235. Epub 2011 Jul 13.
- Trehan I, Goldbach HS, LaGrone LN, Meuli GJ, Wang RJ, Maleta KM, Manary MJ. Antibiotics as part of the management of severe acute malnutrition. N Engl J Med. 2013 Jan 31;368(5):425-35. doi: 10.1056/NEJMoa1202851.
- Veirum JE, Sodeman M, Biai S, Hedegard K, Aaby P. Increased mortality in the year following discharge from a paediatric ward in Bissau, Guinea-Bissau. Acta Paediatr. 2007 Dec;96(12):1832-8. doi: 10.1111/j.1651-2227.2007.00562.x.
- Porco TC, Gebre T, Ayele B, House J, Keenan J, Zhou Z, Hong KC, Stoller N, Ray KJ, Emerson P, Gaynor BD, Lietman TM. Effect of mass distribution of azithromycin for trachoma control on overall mortality in Ethiopian children: a randomized trial. JAMA. 2009 Sep 2;302(9):962-8. doi: 10.1001/jama.2009.1266.
- Keenan JD, Ayele B, Gebre T, Zerihun M, Zhou Z, House JI, Gaynor BD, Porco TC, Emerson PM, Lietman TM. Childhood mortality in a cohort treated with mass azithromycin for trachoma. Clin Infect Dis. 2011 Apr 1;52(7):883-8. doi: 10.1093/cid/cir069.
- Lozano R, Wang H, Foreman KJ, Rajaratnam JK, Naghavi M, Marcus JR, Dwyer-Lindgren L, Lofgren KT, Phillips D, Atkinson C, Lopez AD, Murray CJ. Progress towards Millennium Development Goals 4 and 5 on maternal and child mortality: an updated systematic analysis. Lancet. 2011 Sep 24;378(9797):1139-65. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61337-8. Epub 2011 Sep 19.
- Snow RW, Howard SC, Mung'Ala-Odera V, English M, Molyneux CS, Waruiru C, Mwangi I, Roberts DJ, Donnelly CA, Marsh K. Paediatric survival and re-admission risks following hospitalization on the Kenyan coast. Trop Med Int Health. 2000 May;5(5):377-83. doi: 10.1046/j.1365-3156.2000.00568.x.
- Walker AS, Mulenga V, Ford D, Kabamba D, Sinyinza F, Kankasa C, Chintu C, Gibb DM; CHAP Team. The impact of daily cotrimoxazole prophylaxis and antiretroviral therapy on mortality and hospital admissions in HIV-infected Zambian children. Clin Infect Dis. 2007 May 15;44(10):1361-7. doi: 10.1086/515396. Epub 2007 Apr 12.
- Roy SK, Chowdhury AK, Rahaman MM. Excess mortality among children discharged from hospital after treatment for diarrhoea in rural Bangladesh. Br Med J (Clin Res Ed). 1983 Oct 15;287(6399):1097-9. doi: 10.1136/bmj.287.6399.1097.
- Wiens MO, Pawluk S, Kissoon N, Kumbakumba E, Ansermino JM, Singer J, Ndamira A, Larson C. Pediatric post-discharge mortality in resource poor countries: a systematic review. PLoS One. 2013 Jun 25;8(6):e66698. doi: 10.1371/journal.pone.0066698. Print 2013.
- Berkley JA, Bejon P, Mwangi T, Gwer S, Maitland K, Williams TN, Mohammed S, Osier F, Kinyanjui S, Fegan G, Lowe BS, English M, Peshu N, Marsh K, Newton CR. HIV infection, malnutrition, and invasive bacterial infection among children with severe malaria. Clin Infect Dis. 2009 Aug 1;49(3):336-43. doi: 10.1086/600299.
- Bernstein DS. Medical student indebtedness and choice of specialty. JAMA. 1992 Apr 8;267(14):1921. No abstract available.
- Pavlinac PB, Singa BO, John-Stewart GC, Richardson BA, Brander RL, McGrath CJ, Tickell KD, Amondi M, Rwigi D, Babigumira JB, Kariuki S, Nduati R, Walson JL. Azithromycin to prevent post-discharge morbidity and mortality in Kenyan children: a protocol for a randomised, double-blind, placebo-controlled trial (the Toto Bora trial). BMJ Open. 2017 Dec 29;7(12):e019170. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019170.
- Pavlinac PB, Singa B, Huang ML, Shrestha L, Li V, Atlas HE, Diakhate MM, Brander R, Meshak L, Bogonko G, Tickell KD, McGrath CJ, Machuara IM, Ounga DO, Berkley JA, Richardson BA, John-Stewart G, Walson JL, Slyker J. Cytomegalovirus Viremia Predicts Postdischarge Mortality in Kenyan HIV-Exposed Uninfected Children. J Infect Dis. 2022 Nov 1;226(9):1519-1527. doi: 10.1093/infdis/jiac047.
- Pavlinac PB, Singa BO, Tickell KD, Brander RL, McGrath CJ, Amondi M, Otieno J, Akinyi E, Rwigi D, Carreon JD, Tornberg-Belanger SN, Nduati R, Babigumira JB, Meshak L, Bogonko G, Kariuki S, Richardson BA, John-Stewart GC, Walson JL. Azithromycin for the prevention of rehospitalisation and death among Kenyan children being discharged from hospital: a double-blind, placebo-controlled, randomised controlled trial. Lancet Glob Health. 2021 Nov;9(11):e1569-e1578. doi: 10.1016/S2214-109X(21)00347-8. Epub 2021 Sep 21.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00002592
- R01HD079695 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lungebetændelse
-
BioVersys SASBioVersys AGRekrutteringHospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilator Associated Bacterial Pneumonia (VABP) | Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus kompleks | Colistin-resistent ABCGeorgien
-
ShionogiAfsluttetHospital Acquired Pneumonia (HAP) | Healthcare-associated Pneumonia (HCAP) | Ventilator Associated Pneumonia (VAP)Israel, Spanien, Forenede Stater, Belgien, Canada, Tjekkiet, Estland, Frankrig, Georgien, Tyskland, Ungarn, Japan, Letland, Filippinerne, Puerto Rico, Den Russiske Føderation, Serbien, Taiwan, Ukraine
-
Capital Medical UniversityChina-Japan Friendship Hospital; Beijing Municipal Health CommissionIkke rekrutterer endnuCommunity Acquired Pneumonia (CAP)Kina
-
University of Maryland, BaltimoreIkke rekrutterer endnuCommunity Acquired Pneumonia (CAP)Forenede Stater
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuVAP - Ventilator Associated Pneumonia
-
Ente Ospedaliero Cantonale, BellinzonaAfsluttet
-
Ain Shams UniversityAfsluttetVAP - Ventilator Associated PneumoniaEgypten
-
Erasmus Medical CenterChiesi Farmaceutici S.p.A.AfsluttetVentilator Associated Pneumonia (VAP)Spanien, Holland
-
Andrzej Frycz Modrzewski Krakow UniversityAfsluttetVAP - Ventilator Associated PneumoniaPolen
-
Tanta UniversityAfsluttetMekanisk ventilation | Ventilator Associated Pneumonia (VAP)Egypten
Kliniske forsøg med Azithromycin
-
PfizerAfsluttetTonsillitis | PharyngitisBelgien, Indien, Tyskland, Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Holland, Finland, Italien, Norge
-
Armed Forces Hospital, PakistanIkke rekrutterer endnuMødre og neonatal sepsis | Intrapartum antibiotika
-
Washington University School of MedicineAfsluttetRespiratorisk syncytial virus, bronchiolitisForenede Stater
-
PfizerAfsluttetBakterielle infektioner
-
Emory UniversityThe Carter CenterTrukket tilbage
-
Thomas Jefferson UniversityChristiana Care Health ServicesAfsluttetFor tidligt for tidligt brud af membranForenede Stater
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetAutoimmune sygdommeDet Forenede Kongerige
-
University of Alabama at BirminghamMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetPostpartum sepsis | Postpartum Endometritis | Postpartum feberCameroun