- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02431572
En pilotundersøgelse til evaluering af PBR PET hos hjernetumorpatienter behandlet med kemoradiation eller immunterapi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette forskningsstudie er et pilotstudie, hvilket er første gang, forskere undersøger denne undersøgelsesintervention. Formålet med et pilotstudie er at indhente de foreløbige data, der er nødvendige for at retfærdiggøre udførelse af et større klinisk forsøg på effektiviteten af en undersøgelsesintervention.
Standardbehandling for forsøgspersonernes sygdom omfatter kemoradiation og immunterapi.
Ved PET-skanninger sprøjtes et radioaktivt stof ind i kroppen. Scanningsmaskinen finder det radioaktive stof, som har en tendens til at gå til kræftceller og områder med betændelse. Til PET-scanningerne i denne undersøgelse bruger efterforskerne et radioaktivt stof kaldet [11C]PBR28.
Efterforskerne vil gerne se, om dette sporstof kan bruges til at opdage ændringer i inflammation under tumorbehandling. PBR-PET-scanninger vil blive udført ved screening før terapi og derefter flere uger/måneder efter påbegyndelse af terapi, afhængigt af den anvendte terapitype. Ingen diagnostiske beslutninger eller kliniske behandlingsbeslutninger vil blive truffet baseret på resultater opnået fra disse PET-scanninger, og der vil ikke være nogen ændring i behandlingen. Oplysningerne fra disse undersøgelser kan hjælpe efterforskerne med at designe metoder, der kan bruges i større undersøgelser til mere fuldstændigt at forstå betændelsesrollen i behandlingen af kræft.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal have bevis for metastatisk melanom til hjernen for kohorte A eller histologisk bekræftet GBM for kohorter, bånd C.
- Dem med nyligt diagnosticeret GBM, men mistænkt for at have pseudoprogression efter afslutning af kemoradiation, kan tilmeldes kohorte C.
- Deltagerne skal have målbar hjernesygdom, defineret som mindst én læsion, der er 10 mm i diameter.
- Alder > 18 år.
- ECOG ydeevnestatus ≤2 (Karnofsky ≥60 %, se appendiks A)
- Forventet levetid på mere end 3 måneder.
Deltagerne skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:
- leukocytter ≥3.000/mcL
- absolut neutrofiltal ≥1.500/mcL
- blodplader ≥100.000/mcL
- total bilirubin inden for normale institutionelle grænser
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5 × institutionel øvre normalgrænse
kreatinin inden for normale institutionelle grænser
--- ELLER
- kreatininclearance ≥60 ml/min/1,73 m2 for deltagere med kreatininniveauer over institutionel normal.
- For kohorte A er det kun patienter med metastatisk melanom i hjernen, for hvilke deres behandlende læge har planlagt at give immunterapi som monoterapi, der er kvalificerede til denne undersøgelse. Dette kan være i forbindelse med et klinisk forsøg eller ej.
- For kohorte B er kun patienter med GBM, for hvilke deres behandlende læge har planlagt at give immunterapi, kvalificeret til denne undersøgelse. Dette kan være i forbindelse med et klinisk forsøg eller ej.
- For kohorte C kan patienter med nydiagnosticeret GBM, som har afsluttet standard temozolomid + stråling og har mistanke om pseudoprogression inden for de første 3 måneder efter afsluttet kemoradiation, tilmelde sig.
- Patienten skal kunne gennemgå MR- og PET-scanninger.
- Patienten skal holdes på et stabilt kortikosteroidregime i 5 dage før hver MR-PET-scanning.
- Høj- eller blandede affinitetsbindere (Ala/Ala eller Ala/Thr) baseret på genotyperesultater fra PBR-affinitetstest. Denne blodprøve vil blive udført som en del af screeningsprocessen efter samtykke er indhentet.
- Virkningerne af PBR på det udviklende menneskelige foster er ukendte. Af denne grund, og fordi radiofarmaceutiske midler er kendt for at være teratogene, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd acceptere at bruge passende prævention (hormonel eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Radiofarmaceutiske midler er kendt for at være teratogene.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som PBR.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi PBR er et radiofarmaceutisk middel med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til moderens eksponering for PBR, bør amning afbrydes. Disse potentielle risici kan også gælde for andre midler, der anvendes i denne undersøgelse.
- HIV-positive deltagere udelukkes, fordi deres immunsystem er kompromitteret og kan påvirke fortolkningen af billeddataene.
Patienter, der ikke er egnede til at gennemgå MR eller PET eller bruge gadoliniumkontrast på grund af:
- Klaustrofobi
- Tilstedeværelse af metalliske genstande eller implanteret medicinsk udstyr i kroppen (dvs. pacemaker, aneurismeklemmer, kirurgiske klips, proteser, kunstige hjerter, ventiler med ståldele, metalfragmenter, granatsplinter, tatoveringer nær øjet eller stålimplantater) Kraniotomipatienterne vil alle have titanium, men dette er MRI-kompatibelt
- Seglcellesygdom
- Nyresvigt
- Nedsat nyrefunktion, bestemt ved kreatininclearance < 30 ml/min baseret på et serumkreatininniveau opnået inden for 28 dage før registrering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Metastatisk melanom til hjernen (kohorte A)
|
Andre navne:
Forsøgspersoner, der skal behandles med immunterapi for glioblastom eller melanom hjernemetastaser, vil være berettiget til 2 af de 3 arme.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Primær hjernetumor (kohorte B)
|
Andre navne:
Forsøgspersoner, der skal behandles med immunterapi for glioblastom eller melanom hjernemetastaser, vil være berettiget til 2 af de 3 arme.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Primær hjernetumor (kohorte C)
|
Andre navne:
Forsøgspersoner med glioblastom vil modtage eller vil have modtaget behandling med kemoterapi og stråling i henhold til standarden for pleje.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i PBR-optagelse (Ændringer i PBR-optagelse af PET)
Tidsramme: Ved baseline og 3 til 4 måneder efter baseline
|
Ændringen i PBR-optagelse i arme kohorter A og B fra baseline til starten af cyklus 4 for patienter med metastatisk melanom eller cyklus 3 for patienter med glioblastom.
18-kDa translokatorproteinet (TSPO) er et protein, der udtrykkes i mitokondrier og er særligt fremtrædende udtrykt af aktiverede mikroglia, infiltrerende makrofager og reaktive astrocytter.
Det er således en markør for neuro-inflammation.
PBR28 er en anden generation af PET-sporstof, der binder til TPSO.
PBR28-optagelsen blev kvantificeret ved hjælp af den standardiserede optagelsesværdi (SUV), som er forholdet mellem aktivitet pr. volumenhed for regionen af interesse (ROI) sammenlignet med cerebellum.
Højere værdier indikerer øget optagelse i ROI.
|
Ved baseline og 3 til 4 måneder efter baseline
|
|
Median PBR-optagelse
Tidsramme: På tidspunktet for mistanke om pseudo-progression (op til 4 uger efter samtykke)
|
Median PBR28-optagelse som målt ved positronemissionstomografi (PET) efter kemo-stråling.
18-kDa translokatorproteinet (TSPO) er et protein, der udtrykkes i mitokondrier og er særligt fremtrædende udtrykt af aktiverede mikroglia, infiltrerende makrofager og reaktive astrocytter.
Det er således en markør for neuro-inflammation.
PBR28 er en anden generation af PET-sporstof, der binder til TPSO.
PBR28-optagelsen blev kvantificeret ved hjælp af den standardiserede optagelsesværdi (SUV), som er forholdet mellem aktivitet pr. volumenhed for regionen af interesse (ROI) sammenlignet med cerebellum.
Højere værdier indikerer øget optagelse i ROI.
|
På tidspunktet for mistanke om pseudo-progression (op til 4 uger efter samtykke)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elizabeth Gerstner, MD, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Astrocytom
- Gliom
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Glioblastom
- Melanom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunologiske faktorer
- Vacciner
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-421
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Melanom
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisAfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Tilbagevendende melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Slimhinde melanom | Iris melanom | Fase IIIA kutan melanom AJCC v7 | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Medium/Large Size Posterior Uveal Melanom | Tilbagevendende uveal melanom | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 og andre forholdForenede Stater
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas...PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCiliær krop og choroid melanom, medium/stor størrelse | Ciliær krop og choroidea melanom, lille størrelse | Iris melanom | Stadium IIIA Intraokulært melanom | Stadium IIIB Intraokulært melanom | Stadie IIIC Intraokulært melanom | Stadie I Intraokulært melanom | Stadie IIA Intraokulært melanom | Stadie IIB... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Kutant melanom | Slimhinde melanom | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie III Akral Lentiginøst Melanom AJCC... og andre forholdForenede Stater
-
The Netherlands Cancer InstituteRekrutteringHjerne metastaser fra brystkræft | Hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Hjerne metastaser fra melanomaHolland
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk melanom | Fase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Uoperabelt melanom | Slimhinde melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Institut Curie Paris; Moffitt Cancer...Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
Kliniske forsøg med PBR PET
-
University Hospital Hradec KraloveAfsluttet
-
The University of Texas Health Science Center,...RekrutteringNeuropsykiatriske syndromerForenede Stater
-
Thomas Jefferson UniversityActelionUkendtMycosis Fungoides | Kutant T-celle lymfom
-
Washington University School of MedicineAfsluttetLivmoderhalskræft | Uterine cervikale neoplasmer | LivmoderhalskræftForenede Stater
-
Maastricht University Medical CenterAfsluttetOvariale neoplasmerHolland
-
Norwegian University of Science and TechnologyUniversity Hospital of North Norway; Haukeland University Hospital; St. Olavs...AfsluttetProstatiske neoplasmer | Neoplasma MetastaseNorge
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFluorodeoxyglucose (FDG)-Positron Emission Tomography (PET) ved kræftassocieret venothromboembolismeVenotromboembolismeForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalAfsluttet
-
Massachusetts General HospitalUkendtLivmoderhalskræft | Livmoderhalskræft | EndometriecancerForenede Stater