Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pilotundersøgelse til evaluering af PBR PET hos hjernetumorpatienter behandlet med kemoradiation eller immunterapi

20. april 2020 opdateret af: Elizabeth R. Gerstner, MD, Massachusetts General Hospital
Denne forskningsundersøgelse studerer ændringerne i primær og metastatisk hjernetumorinflammation ved hjælp af positronemissionstomografi (PET) billeddannelse ved hjælp af et radioaktivt stof kaldet [11C] PBR28a, som også er kendt som perifere benzodiazepinreceptorer (PBR) eller PBR-PET.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsstudie er et pilotstudie, hvilket er første gang, forskere undersøger denne undersøgelsesintervention. Formålet med et pilotstudie er at indhente de foreløbige data, der er nødvendige for at retfærdiggøre udførelse af et større klinisk forsøg på effektiviteten af ​​en undersøgelsesintervention.

Standardbehandling for forsøgspersonernes sygdom omfatter kemoradiation og immunterapi.

Ved PET-skanninger sprøjtes et radioaktivt stof ind i kroppen. Scanningsmaskinen finder det radioaktive stof, som har en tendens til at gå til kræftceller og områder med betændelse. Til PET-scanningerne i denne undersøgelse bruger efterforskerne et radioaktivt stof kaldet [11C]PBR28.

Efterforskerne vil gerne se, om dette sporstof kan bruges til at opdage ændringer i inflammation under tumorbehandling. PBR-PET-scanninger vil blive udført ved screening før terapi og derefter flere uger/måneder efter påbegyndelse af terapi, afhængigt af den anvendte terapitype. Ingen diagnostiske beslutninger eller kliniske behandlingsbeslutninger vil blive truffet baseret på resultater opnået fra disse PET-scanninger, og der vil ikke være nogen ændring i behandlingen. Oplysningerne fra disse undersøgelser kan hjælpe efterforskerne med at designe metoder, der kan bruges i større undersøgelser til mere fuldstændigt at forstå betændelsesrollen i behandlingen af ​​kræft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal have bevis for metastatisk melanom til hjernen for kohorte A eller histologisk bekræftet GBM for kohorter, bånd C.
  • Dem med nyligt diagnosticeret GBM, men mistænkt for at have pseudoprogression efter afslutning af kemoradiation, kan tilmeldes kohorte C.
  • Deltagerne skal have målbar hjernesygdom, defineret som mindst én læsion, der er 10 mm i diameter.
  • Alder > 18 år.
  • ECOG ydeevnestatus ≤2 (Karnofsky ≥60 %, se appendiks A)
  • Forventet levetid på mere end 3 måneder.
  • Deltagerne skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:

    • leukocytter ≥3.000/mcL
    • absolut neutrofiltal ≥1.500/mcL
    • blodplader ≥100.000/mcL
    • total bilirubin inden for normale institutionelle grænser
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5 × institutionel øvre normalgrænse
    • kreatinin inden for normale institutionelle grænser

      --- ELLER

    • kreatininclearance ≥60 ml/min/1,73 m2 for deltagere med kreatininniveauer over institutionel normal.
  • For kohorte A er det kun patienter med metastatisk melanom i hjernen, for hvilke deres behandlende læge har planlagt at give immunterapi som monoterapi, der er kvalificerede til denne undersøgelse. Dette kan være i forbindelse med et klinisk forsøg eller ej.
  • For kohorte B er kun patienter med GBM, for hvilke deres behandlende læge har planlagt at give immunterapi, kvalificeret til denne undersøgelse. Dette kan være i forbindelse med et klinisk forsøg eller ej.
  • For kohorte C kan patienter med nydiagnosticeret GBM, som har afsluttet standard temozolomid + stråling og har mistanke om pseudoprogression inden for de første 3 måneder efter afsluttet kemoradiation, tilmelde sig.
  • Patienten skal kunne gennemgå MR- og PET-scanninger.
  • Patienten skal holdes på et stabilt kortikosteroidregime i 5 dage før hver MR-PET-scanning.
  • Høj- eller blandede affinitetsbindere (Ala/Ala eller Ala/Thr) baseret på genotyperesultater fra PBR-affinitetstest. Denne blodprøve vil blive udført som en del af screeningsprocessen efter samtykke er indhentet.
  • Virkningerne af PBR på det udviklende menneskelige foster er ukendte. Af denne grund, og fordi radiofarmaceutiske midler er kendt for at være teratogene, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd acceptere at bruge passende prævention (hormonel eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Radiofarmaceutiske midler er kendt for at være teratogene.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som PBR.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi PBR er et radiofarmaceutisk middel med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til moderens eksponering for PBR, bør amning afbrydes. Disse potentielle risici kan også gælde for andre midler, der anvendes i denne undersøgelse.
  • HIV-positive deltagere udelukkes, fordi deres immunsystem er kompromitteret og kan påvirke fortolkningen af ​​billeddataene.
  • Patienter, der ikke er egnede til at gennemgå MR eller PET eller bruge gadoliniumkontrast på grund af:

    • Klaustrofobi
    • Tilstedeværelse af metalliske genstande eller implanteret medicinsk udstyr i kroppen (dvs. pacemaker, aneurismeklemmer, kirurgiske klips, proteser, kunstige hjerter, ventiler med ståldele, metalfragmenter, granatsplinter, tatoveringer nær øjet eller stålimplantater) Kraniotomipatienterne vil alle have titanium, men dette er MRI-kompatibelt
    • Seglcellesygdom
    • Nyresvigt
    • Nedsat nyrefunktion, bestemt ved kreatininclearance < 30 ml/min baseret på et serumkreatininniveau opnået inden for 28 dage før registrering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Metastatisk melanom til hjernen (kohorte A)
  • Vurder inflammation (PBR PET)
  • Immunterapi
  • Vurder inflammation (PBR PET)
Andre navne:
  • PBR28
Forsøgspersoner, der skal behandles med immunterapi for glioblastom eller melanom hjernemetastaser, vil være berettiget til 2 af de 3 arme.
Andre navne:
  • Checkpoint hæmning; Vaccine
Eksperimentel: Primær hjernetumor (kohorte B)
  • Vurder inflammation (PBR PET)
  • Immunterapi
  • Vurder inflammation (PBR PET)
Andre navne:
  • PBR28
Forsøgspersoner, der skal behandles med immunterapi for glioblastom eller melanom hjernemetastaser, vil være berettiget til 2 af de 3 arme.
Andre navne:
  • Checkpoint hæmning; Vaccine
Eksperimentel: Primær hjernetumor (kohorte C)
  • Kemoradiation
  • Vurder inflammation (PBR PET)
  • Følg patienter
Andre navne:
  • PBR28
Forsøgspersoner med glioblastom vil modtage eller vil have modtaget behandling med kemoterapi og stråling i henhold til standarden for pleje.
Andre navne:
  • Kemoradiation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i PBR-optagelse (Ændringer i PBR-optagelse af PET)
Tidsramme: Ved baseline og 3 til 4 måneder efter baseline
Ændringen i PBR-optagelse i arme kohorter A og B fra baseline til starten af ​​cyklus 4 for patienter med metastatisk melanom eller cyklus 3 for patienter med glioblastom. 18-kDa translokatorproteinet (TSPO) er et protein, der udtrykkes i mitokondrier og er særligt fremtrædende udtrykt af aktiverede mikroglia, infiltrerende makrofager og reaktive astrocytter. Det er således en markør for neuro-inflammation. PBR28 er en anden generation af PET-sporstof, der binder til TPSO. PBR28-optagelsen blev kvantificeret ved hjælp af den standardiserede optagelsesværdi (SUV), som er forholdet mellem aktivitet pr. volumenhed for regionen af ​​interesse (ROI) sammenlignet med cerebellum. Højere værdier indikerer øget optagelse i ROI.
Ved baseline og 3 til 4 måneder efter baseline
Median PBR-optagelse
Tidsramme: På tidspunktet for mistanke om pseudo-progression (op til 4 uger efter samtykke)
Median PBR28-optagelse som målt ved positronemissionstomografi (PET) efter kemo-stråling. 18-kDa translokatorproteinet (TSPO) er et protein, der udtrykkes i mitokondrier og er særligt fremtrædende udtrykt af aktiverede mikroglia, infiltrerende makrofager og reaktive astrocytter. Det er således en markør for neuro-inflammation. PBR28 er en anden generation af PET-sporstof, der binder til TPSO. PBR28-optagelsen blev kvantificeret ved hjælp af den standardiserede optagelsesværdi (SUV), som er forholdet mellem aktivitet pr. volumenhed for regionen af ​​interesse (ROI) sammenlignet med cerebellum. Højere værdier indikerer øget optagelse i ROI.
På tidspunktet for mistanke om pseudo-progression (op til 4 uger efter samtykke)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elizabeth Gerstner, MD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2015

Først opslået (Skøn)

1. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melanom

Kliniske forsøg med PBR PET

Abonner