Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurokognitiv ydeevne og følelsesmæssig tilstand hos HCV-patienter med IFN-fri antiviral terapi (IFNfreeCOG)

8. juni 2015 opdateret af: Arne Schaefer, University of Wuerzburg

Evaluering af livskvalitet, neurokognitiv ydeevne, træthed og følelsesmæssig tilstand hos HCV-patienter før, under og i (langsigtet) opfølgning af en IFN-fri antiviral terapi

Denne undersøgelse evaluerer neurokognitiv ydeevne samt mål for humør, livskvalitet og træthed hos patienter med kronisk hepatitis C-infektion. I et prospektivt longitudinelt studiedesign monitoreres inkluderede patienter før, under og i den langsigtede opfølgning af interferonfri antiviral behandling (Sofosbuvir +/-Daclatasvir +/- Ribavirin eller Sofosbuvir/Ledipasvir +/- Ribavirin). Hovedforsøgsmålene er at sammenligne resultater efter behandling af vedvarende virologiske respondere med tilsvarende forbehandlingsværdier såvel som med historisk interferon-behandlingspatienter uden virologisk respons. Det forventes, at HCV-associerede neuropsykiatriske symptomer og neurokognitiv svækkelse er - i det mindste delvist - reversible ved succesfuld anvendelse af moderne IFN-fri antiviral medicin.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kronisk hepatitis C er en af ​​de hyppigste infektionssygdomme på verdensplan og en væsentlig årsag til kronisk leversygdom. Ved diagnosen har ca. 20 % af patienter med kronisk hepatitis C allerede levercirrhose.

Terapi for hepatitis C har i mellemtiden nået et højt niveau af effekt og effektivitet: På nuværende tidspunkt vil omkring 90 % af patienter, der behandles med en kombination af peginterferon alfa, ribavirin og sofosbuvir i op til 12 uger, nå et vedvarende tab af hepatitis C-virus.

Psykiatriske bivirkninger af interferon alfa er velkendte og kan kræve dosisreduktion eller endda for tidlig seponering af behandlingen.

Da patienter i interferonbehandling nogle gange rapporterer om koncentrations- eller hukommelsessvækkelse, som i nogle tilfælde griber betydeligt ind i deres evne til at håndtere hverdagens krav, planlagde og har efterforskerne til hensigt at gennemføre en prospektiv og longitudinel undersøgelse, der blandt andet evaluerer neurokognitiv ydeevne før, under og efter behandling med en antiviral IFN-fri behandling.

I tidligere udført videnskabeligt arbejde var efterforskerne i stand til at vise, at interferon-baseret kombinationsbehandling af kronisk hepatitis C kan forårsage reversibel svækkelse af neurokognitiv ydeevne i behandlingsperioden. Desuden har efterforskerne for nylig påvist, at vellykket IFN-baseret antiviral behandling (kriterium: SVR, vedvarende virologisk respons) fører til signifikant forbedring af relevante aspekter af opmærksomheds- og neurokognitiv ydeevne. Disse resultater indikerer, at HCV-relateret neurokognitiv svækkelse er potentielt reversibel.

Ikke desto mindre er der stadig åbne spørgsmål og vigtige spørgsmål, der skal behandles i forbindelse med dette forskningsfelt, især vedrørende flere aspekter IFN-fri antiviral terapi:

Spørgsmål der skal besvares:

  • Mindst 12 måneder efter afslutningen af ​​vellykket udført IFN-fri antiviral behandling - er psykometrisk vurderede parametre relateret til patienters livskvalitet, træthed, neurokognitive præstationer og humør signifikant forbedret sammenlignet med førbehandlingsværdier (dvs. baseline)?
  • Mindst 12 måneder efter afslutningen af ​​antiviral behandling, er der en signifikant forskel mellem patienter med og uden vedvarende virologisk respons (særlig for en historisk gruppe af IFN-behandlede patienter uden et vedvarende virologisk respons) med hensyn til neurokognitiv ydeevne, følelsesmæssig tilstand, træthed og livskvalitet?
  • I fravær af en klinisk signifikant leverskade hos patienter med kronisk hepatitis C - har den blotte tilstedeværelse af hepatitis C-virus nogen væsentlig indflydelse på neurokognitiv eller opmærksomhedspræstation? Er det muligt at bekræfte de respektive resultater, der er opnået i forbindelse med tidligere interferon-baserede behandlingsregimer?
  • Med de nuværende og kommende IFN-frie behandlingsmuligheder - er der stadig nogen væsentlige terapirelaterede ændringer i symptomområder såsom neurokognitiv ydeevne, humør eller træthed?

Studere design:

Prospektivt monocentrisk studie med et longitudinelt design med gentagne foranstaltninger, herunder hepatitis C-patienter med indikation for standard IFN-fri antiviral behandling (sofosbuvir/daclatasvir +/- ribavirin; sofosbuvir/ledipasvir +/- ribavirin) og en langsigtet opfølgning af kvaliteten af liv, neurokognitiv præstation, træthed og følelsesmæssig tilstand. Planlagt prøvestørrelse: n = 30 hepatitis C-patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bavaria
      • Burghausen, Bavaria, Tyskland, 84489
        • Rekruttering
        • Kreiskliniken Altötting-Burghausen, Medizinische Klinik II
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk hepatitis C og indikation for interferonfri antiviral behandling.
  • Skriftligt informeret samtykke til studiedeltagelse, især til langsigtet opfølgningsovervågning af livskvalitet, følelsesmæssig tilstand, træthed og neurokognitiv ydeevne efter antiviral behandling.
  • Alder på undersøgelsesdeltagere: mellem 18 og 75 år.
  • Ved start af undersøgelsen skal alle deltagende patienter have dokumenterede antistoffer mod HCV og cirkulerende HCV-RNA målt ved omvendt transkription polymerase kædereaktion (Cobas Amplicor HCV MonitorTM test, Roche Diagnostics)

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrækkeligt kendskab til det tyske sprog eller kognitiv svækkelse (på grund af* den uundværlige anvendelse af spørgeskemaer og TAP, testbatteri af opmærksomhedspræstation).
  • Alder under 18 år eller over 75 år
  • Co-infektioner såsom hepatitis B-virus eller human immundefektvirus
  • Alvorlige indre sygdomme (fx kræft, iskæmisk hjertesygdom, autoimmun sygdom)
  • Større depressiv lidelse (ifølge DSM-IV kriterier), psykose, aktivt intravenøst ​​stofbrug eller alkoholmisbrug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IFN-fri antiviral behandling
Kombination #1 eller kombination #2 eller kombination #3 eller kombination #4 eller kombination #5
Sofosbuvir + Ribavirin
Andre navne:
  • Sofosbuvir + Ribavirin
Sofosbuvir + Daclatasvir
Andre navne:
  • Sofosbuvir + Daclatasvir
Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin
Andre navne:
  • Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin
Sofosbuvir + Ledipasvir
Andre navne:
  • Sofosbuvir + Ledipasvir
Sofosbuvir + Ledipasvir + Ribavirin
Andre navne:
  • Sofosbuvir + Ledipasvir + Ribavirin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i neurokognitiv ydeevne (computeriseret TAP - Test Battery for Attentional Performance)
Tidsramme: evalueringstidspunkter er ved baseline, efter 4 uger og 12 ugers antiviral IFN-fri behandling, fire uger og 12 måneder efter afslutningen af ​​antiviral IFN-fri behandling
vurdering af ændringer over behandlingstiden (design af gentagne foranstaltninger)
evalueringstidspunkter er ved baseline, efter 4 uger og 12 ugers antiviral IFN-fri behandling, fire uger og 12 måneder efter afslutningen af ​​antiviral IFN-fri behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i træthed (Fatigue Impact Scale - FIS-D, spørgeskema)
Tidsramme: evalueringstidspunkter er ved baseline, efter 4 uger og 12 ugers antiviral IFN-fri behandling, fire uger og 12 måneder efter afslutningen af ​​antiviral IFN-fri behandling
vurdering af ændringer over behandlingstiden (design af gentagne foranstaltninger)
evalueringstidspunkter er ved baseline, efter 4 uger og 12 ugers antiviral IFN-fri behandling, fire uger og 12 måneder efter afslutningen af ​​antiviral IFN-fri behandling
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet (SF-36, spørgeskema)
Tidsramme: evalueringstidspunkter er ved baseline, efter 4 uger og 12 ugers antiviral IFN-fri behandling, fire uger og 12 måneder efter afslutningen af ​​antiviral IFN-fri behandling
vurdering af ændringer over behandlingstiden (design af gentagne foranstaltninger)
evalueringstidspunkter er ved baseline, efter 4 uger og 12 ugers antiviral IFN-fri behandling, fire uger og 12 måneder efter afslutningen af ​​antiviral IFN-fri behandling
Ændring i følelsesmæssig tilstand (Hospital angst og depression skala HADS, spørgeskema)
Tidsramme: evalueringstidspunkter er ved baseline, efter 4 uger og 12 ugers antiviral IFN-fri behandling, fire uger og 12 måneder efter afslutningen af ​​antiviral IFN-fri behandling
vurdering af ændringer over behandlingstiden (design af gentagne foranstaltninger)
evalueringstidspunkter er ved baseline, efter 4 uger og 12 ugers antiviral IFN-fri behandling, fire uger og 12 måneder efter afslutningen af ​​antiviral IFN-fri behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael R Kraus, MD, PhD, Kreiskliniken Altötting-Burghausen, Burghausen, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2015

Først opslået (Skøn)

11. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatitis C, kronisk

Kliniske forsøg med Kombination #1

Abonner