Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Abdomen CT og åben appendicektomi: Nye diagnostiske og kirurgiske procedurer (ACAOA)

9. oktober 2015 opdateret af: weng xinhai, Ningbo Municipal No.4 Hospital

Den traditionelle åbne blindtarmsoperation i den kliniske effekt er ikke præfekt, og i lang tid er der ingen målbar forbedring. Anvendelsen af ​​abdomen CT før operation giver en ny tilgang til snittet og ny opfattelse.

I et randomiseret kontrolleret forsøg med modificeret snit versus traditionelt snit. Længden af ​​hospitalsdagen var den primære endestation, mens operationstid, postoperativ komplikation, ar og tid til at genoptage normal aktivitet og arbejde som sekundær endestation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Traditionel åben blindtarmsoperation har mange ulemper, såsom falsk-positiv, skåret infektion, ar, forlænget snit, langsommere rehabilitering og tilbagevenden til arbejde. I de sidste par år, for at forbedre den diagnostiske nøjagtighed, er abdomen CT blevet anvendt generelt før blindtarmsoperation, ud over at der blev designet et modificeret snit (MI) baseret på det. Ved hjælp af en MI sammenlignes traditionelle snit (TI) med patienten, herunder forlænget klip, operationstid, skåret infektion, falsk-positiv frekvens, rehabilitering og tilbagevenden til arbejde. Det ser ud til, at MI ville vise sig at være overlegen i forhold til TI med hensyn til indlæggelsesdag (primær endestation), med operationstid, postoperativ komplikation, ar og tid til at genoptage normal aktivitet og fungere som sekundær endestation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

730

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med en klinisk diagnose akut blindtarmsbetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • børn under 14 er ikke inkluderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: traditionelt snit
traditionel incision: McBurney-snit, rectus-snit, appendix Tværsnit eller ømhedspunkt-snit, det blev invagineret efter kirurgens skøn.
McBurney-snit, rectus-snit, appendiks tværgående snit eller ømhedspunktssnit, det blev invagineret efter kirurgens skøn.
Eksperimentel: modificeret snit
modificeret snit: Anvendelsen af ​​abdomen CT før operation giver en ny tilgang til snittet og ny opfattelse.
Et modificeret snit (MI) blev designet baseret på abdomen CT. Ved hjælp af en MI sammenlignes traditionelt snit (TI) med patienten, inklusive forlænget snit, operationstid, skåret infektion, falsk positiv frekvens, rehabilitering og tilbagevenden til arbejde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hospitalsdag
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til at vende tilbage til normal aktivitet og arbejde på dage
Tidsramme: op til 4 uger
op til 4 uger
driftstid i minutter
Tidsramme: 180 minutter
180 minutter
antal forlængede snit, antal infektioner, antal intraperitoneale bylder
Tidsramme: 1 uge
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

12. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • wxinhai

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sårinfektion

Kliniske forsøg med traditionelt snit

3
Abonner