Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Abdomen CT och öppen appendicektomi: Nya diagnostiska och kirurgiska procedurer (ACAOA)

9 oktober 2015 uppdaterad av: weng xinhai, Ningbo Municipal No.4 Hospital

Den traditionella öppna blindtarmsoperationen i den kliniska effekten är inte prefekt, och under lång tid finns det ingen mätbar förbättring. Appliceringen av buk-CT före operation ger ett nytt tillvägagångssätt för snittet och ny uppfattning.

I en randomiserad kontrollerad studie av modifierat snitt kontra traditionellt snitt. Längden på sjukhusdagen var den primära terminalen, medan operationstid, postoperativ komplikation, ärr och tid för att återuppta normal aktivitet och arbeta som sekundär terminal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Traditionell öppen blindtarmsoperation har många nackdelar, såsom falskt positiv, skärinfektion, ärr, förlängt skärsår, långsammare rehabilitering och återgång till arbete. Under de senaste åren, för att förbättra diagnostisk noggrannhet, har buken CT använts generellt före blindtarmsoperation, förutom att ett modifierat snitt (MI) utformades baserat på det. Med hjälp av en MI jämför traditionella snitt (TI) med patienten inklusive förlängd skärning, operationstid, skärinfektion, falsk positiv frekvens, rehabilitering och återgång till arbetet. Det verkar som att MI skulle visa sig vara överlägset TI när det gäller sjukhusdag (primär terminus), med operationstid, postoperativ komplikation, ärr och tid för att återuppta normal aktivitet och fungera som sekundär terminus.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

730

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med en klinisk diagnos av akut blindtarmsinflammation

Exklusions kriterier:

  • barn under 14 år ingår inte

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: traditionellt snitt
traditionellt snitt: McBurney-snitt, Rectus-snitt, Appendix Tvärsnitt eller Tenderness Point-snitt, det invaginerades efter kirurgens gottfinnande.
Övrig: traditionellt snitt
McBurney-snitt, Rectus-snitt, Appendix Tvärsnitt eller Tenderness Point-snitt, det invaginerades efter kirurgens gottfinnande.
Experimentell: modifierat snitt
modifierat snitt: Appliceringen av abdomen CT före operation ger ett nytt tillvägagångssätt för snittet och ny uppfattning.
Strålning: Tillämpningen av buken CT
Ett modifierat snitt (MI) designades baserat på buken CT. Med hjälp av en MI jämför traditionella snitt (TI) med patienten inklusive förlängd skärning, operationstid, skärinfektion, falsk positiv frekvens, rehabilitering och återgång till arbetet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
sjukhusdag
Tidsram: 2 veckor
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
tid att återgå till normal aktivitet och arbete på dagar
Tidsram: upp till 4 veckor
upp till 4 veckor
drifttid i minuter
Tidsram: 180 minuter
180 minuter
antal förlängda snitt, antal infektioner, antal intraperitoneala abscesser
Tidsram: 1 vecka
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ningbo Municipal No.4 Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • wxinhai

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sårinfektion

Kliniska prövningar på traditionellt snitt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera