Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende hormonterapi sammenlignet med neoadjuverende kemoterapi hos patienter med trin IIIB/C og IV brystkræft

16. juni 2019 opdateret af: Dharmais National Cancer Center Hospital

Præoperativ neoadjuverende hormonterapi og neoadjuverende kemoterapi til trin IIIB og IV brystkræftpatienter på Dharmais National Cancer Center Hospital, Indonesien

Denne undersøgelse sammenlignede langsigtede resultater af stadium IIIB/C og IV brystkræftpatienter behandlet med neoadjuverende hormonbehandling (NAHT) og dem, der blev behandlet med neoadjuverende kemoterapi (NACT)

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sammenlignede langsigtede resultater af stadium IIIB/C og IV brystkræftpatienter behandlet med neoadjuverende hormonbehandling (NAHT) og dem, der blev behandlet med neoadjuverende kemoterapi (NACT) mellem 2011 og 2016.

De primære endepunkter er total overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) med Kaplan Meier.

Denne undersøgelse blev godkendt af den etiske komité i Dharmais National Cancer Hospital.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

122

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Jakarta, Indonesien, 11420
        • Dharmais National Cancer Center Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • IIIB/C og IV stadium af brystkræft
  • modtog neoadjuverende hormonbehandling eller neoadjuverende kemoterapi
  • havde første og anden biopsi (operation) inden for 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • fik mastektomi før behandlingen
  • gravid
  • uenig i at komme ind på studiet
  • havde fået hormonbehandling eller kemoterapi før undersøgelsen
  • havde kontraindikation af SOB til præmenopausale patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Neoadjuverende hormonbehandling
Neoadjuverende hormonbehandling: Aromatasehæmmere (Arimidex, Femara, Aromasin), Tamoxifen, SOB og AI, SOB og Tamoxifen
Sammenligning af effekt med kemoterapi
Andre navne:
  • Anastrozol
Sammenligning af effekt med kemoterapi
Andre navne:
  • Nolvadex
  • Soltamox
Sammenligning af effekt med kemoterapi
Andre navne:
  • Salpingo-ooforektomi Bilateral
Sammenligning af effekt med kemoterapi
Andre navne:
  • Letrozol
Sammenligning af effekt med kemoterapi
Andre navne:
  • Exemestan
Aktiv komparator: Neoadjuverende kemoterapi
Neoadjuverende kemoterapi: FAC 6 cyklusser
Sammenligning af effekt med hormonbehandling
Andre navne:
  • Fluorouracil, Adriamycin, Cytoxan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: tid fra datoen for patologisk diagnose til døden uanset årsag og indtil minimumsprøvestørrelsen er opfyldt og i gennemsnit 3 år
længden fra datoen for patologisk diagnose til døden uanset årsag
tid fra datoen for patologisk diagnose til døden uanset årsag og indtil minimumsprøvestørrelsen er opfyldt og i gennemsnit 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressiv fri overlevelse
Tidsramme: tid fra efter behandling til tumorprogression eller død af enhver årsag og indtil minimumsprøvestørrelser er opfyldt og i gennemsnit 3 år
længde fra efter behandling til tumorprogression eller død af enhver årsag
tid fra efter behandling til tumorprogression eller død af enhver årsag og indtil minimumsprøvestørrelser er opfyldt og i gennemsnit 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Ramadhan Karsono, Doctoral, Dharmais National Cancer Center Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2016

Først opslået (Skøn)

16. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Aromatasehæmmere (Arimidex)

3
Abonner