Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse til evaluering af Sunitinibs effektivitet og sikkerhed ved nyrecellekarcinom udviklet sig til 1L immunterapibehandling. (INMUNOSUN)

12. november 2020 opdateret af: Spanish Oncology Genito-Urinary Group

Fase II-undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Sunitinib-terapi hos patienter med metastatisk renal clear cell carcinom, som har udviklet sig til førstelinjes immunterapibehandling (INMUNOSUN-undersøgelse)

Det terapeutiske scenarie for metastatisk nyrekræft gennemgår en ny revolution med fremkomsten af ​​en ny terapeutisk strategi efter de antiangiogene behandlinger, det vil sige immunterapien, foruden godkendelsen af ​​nye aktive lægemidler i de følgende behandlingslinjer.

Der er i øjeblikket to fase III-forsøg i den første behandlingslinje i metastatisk nyrekræft, som omfatter forskellige kombinationer af behandling baseret på immunterapi. Hvis resultaterne af disse undersøgelser var positive, ville den terapeutiske algoritme blive modificeret, så de resterende lægemidler skulle omplaceres inden for det terapeutiske beslutningsskema.

Sunitinib har tidligere vist sin fordel hos patienter, som ikke har været i tidligere behandling med cytokiner, så det er sandsynligt, at det fortsat vil være effektivt hos patienter, der er blevet resistente over for behandling med nye lægemidler baseret på immuncheckpoint-blokade.

Dette fase II studie er udviklet til at evaluere aktiviteten af ​​sunitinib efter behandling med immunterapi-baserede regimer, som i øjeblikket udvikles inden for fase III kliniske forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic I Provincial De Barcelona
      • Córdoba, Spanien, 14004
        • Complejo Hospitalario Regional Reina Sofía
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien, 28034
        • Hospital Ramon y Cajal
      • Madrid, Spanien
        • Centro Integral Oncologico Clara Campal
      • Madrid, Spanien
        • MD Anderson Cancer Center Madrid
      • Oviedo, Spanien
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08908
        • ICO Duran i Reynals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Atten år eller ældre på samtykkedagen
  • 2. Dokumenteret histologisk eller cytologisk diagnose af nyrecellekræft med en klarcellet komponent.
  • 3. Patienten skal have udviklet sig til mindst én immunkontrolpunkt-hæmmer-baseret behandling (antiPD1, anti-PDL1 eller antiCTLA4) for den første linje
  • 4. Målbar sygdom pr. RECIST 1.1 som bestemt af investigator
  • 5. Forsøgspersonerne bør ikke have sygdom, der kan være subsidiær til kirurgisk behandling, strålebehandling eller kombineret behandling med helbredende hensigter.
  • 6. Genopretning af toksicitet relateret til tidligere behandlinger til ≤ Grad 1 CTCAE v.4.03, medmindre uønskede hændelser er klinisk ikke-signifikante og/eller stabile ved understøttende behandling.
  • 7. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (PS) 0-2
  • 8. Tilstrækkeligt kontrolleret blodtryk (BP) med eller uden antihypertensiv medicin for at opretholde et BP <150/90 mmHg før start af undersøgelsesbehandling.
  • 9. Tilstrækkelig marvfunktion

    • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500/mm3 (≥ 1,5 GI/L).
    • Blodplader ≥ 100.000/mm3 (≥ 100 GI/L).
    • Hæmoglobin ≥ 9 g/dL (≥ 5,6 mmol/L).
  • 10. Tilstrækkelig leverfunktion

    • Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) < 2,5 × ULN.
    • Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN).
  • 11. Tilstrækkelig nyrefunktion: beregnet kreatininclearance ≥ 30 mL/min (≥ 0,5 mL/sek.) ved hjælp af Cockroft-Gault-ligningen
  • 12. Proteinuri <2+ på urinteststrimmel
  • 13. Protrombintid (PT) eller International Standard Ratio (INR) ≤ 1,2 x ULN.
  • 14. Forventet levetid >3 måneder.
  • 15. Patient i stand til at indtage undersøgelseslægemiddel og opfylde krav til undersøgelsesopfølgning.
  • 16. Seksuelt aktive fertile forsøgspersoner og deres partnere skal acceptere at bruge medicinsk accepterede præventionsmetoder
  • 17. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder må ikke være gravide ved screeningen.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Tidligere behandlinger med sunitinib er ikke tilladt for den fremskredne eller lokaliserede sygdom.
  • 2. Større operation inden for 3 uger efter patientoptagelse
  • 3. Strålebehandling eller embolisering inden for 2 uger efter første dosis sunitinib
  • 4. Tidligere behandling med immunsuppressive lægemidler såsom cyclosporin, tacrolimus, azathioprin eller langtids orale glukokortikoider taget før (3 måneder) patientinkludering
  • 5. Tidligere højdosis kemoterapi, der kræver hæmatopoietisk stamcelleredning.
  • 6. Aktuel behandling på et andet klinisk forsøg.
  • 7. Behandling med kendte potente CYP3A4-hæmmere eller -inducere eller som forlænger QT-intervallet inden for 7 dage før inklusion.
  • 8. Forudgående strålebehandling til >25 % af knoglemarven.
  • 9. Ukontrollerede hjernemetastaser, rygmarvskompression, carcinomatøs meningitis eller leptomeningeal sygdom.
  • 10. Enhver gastrointestinal malabsorptionsforstyrrelse eller enhver anden tilstand, der efter investigatorens mening kan påvirke absorptionen af ​​sunitinib eller øge risikoen for blødning eller perforering.
  • 11. Tilstedeværelse af et uhelet sår eller aktivt sår.
  • 12. Diarré grad III/IV i screeningsperioden.
  • 13. Diagnosticering af enhver anden malignitet inden for de sidste 3 år, bortset fra tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, eller carcinom in situ i livmoderhalsen.
  • 14. Klinisk signifikant kardio-cerebrovaskulær sygdom inden for 6 måneder før påbegyndelse af behandling.
  • 15. Igangværende hjerterytmeforstyrrelser af NCI CTCAE grad ≥2, atrieflimren af ​​enhver grad, der kræver behandling.
  • 16. Korrigeret QT-interval (QTc)-interval >500 msek.
  • 17. Aktiv hæmoptyse inden for 6 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
  • 18. Bevis på aktiv blødning eller hæmoragisk diatese.
  • 19. Tilstedeværelse af endobronchiale læsioner og/eller læsioner, der infiltrerer store kar.
  • 20. Nuværende behandling med terapeutiske doser af Coumadin (lav dosis Coumadin op til 2 mg PO dagligt til dyb venetromboseprofylakse er tilladt).
  • 21. Andre klinisk signifikante ændringer:

    • Kendt human immundefekt virus (HIV) infektion.
    • Tilstedeværelse af en ukontrolleret aktiv infektion.
    • Tilstedeværelse af ukontrolleret eller symptomatisk hypothyroidisme.
    • Moderat-svær leversygdom (Child Pugh B-C).
    • Krav til hæmodialyse eller peritonealdialyse.
    • Historie om solid organtransplantation.
  • 22. Graviditet eller amning.
  • 23. Enhver sygdom, der efter investigators mening forstyrrer patientens mulighed for at deltage i det kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunitinib
Sunitinib 50 mg/dag, 4 uger on/2 uger fri
Sunitinib 50 mg/d
Andre navne:
  • Sutent

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 12 måneder
Procentdel af patienter med dokumenteret respons i henhold til RECIST 1.1-kriterier (komplet respons + delvis respons)
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
Tid fra behandlingsstart til sygdomsprogression eller død.
12 måneder
Tid til progression
Tidsramme: 12 måneder
Tid fra behandlingsstart til sygdomsprogression eller død som følge af sygdommen
12 måneder
Varigheden af ​​svaret
Tidsramme: 12 måneder
Tid fra første reaktion til sygdomsprogression eller død.
12 måneder
Samlet overlevelse
Tidsramme: 18 måneder
Tid fra behandlingsstart til død.
18 måneder
Klinisk fordel
Tidsramme: 12 måneder
Procentdel af patienter med dokumenteret respons eller sygdomsstabilisering i henhold til RECIST 1.1 kriterier
12 måneder
Antal individuelle hændelser (hæmatologiske hændelser og ikke hæmatologiske hændelser)
Tidsramme: 12 måneder
Procentdel af patienter med hver af de uønskede hændelser pr. grad
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Enrique Grande, MD, MD Anderson Cancer Center Madrid
  • Ledende efterforsker: Cristina Suárez, MD, Hospital Vall d'Hebron
  • Ledende efterforsker: Xavier García del Muro, MD, Hestia Duran I Reynals
  • Ledende efterforsker: Oscar Reig, MD, Hospital Clinic I Provincial De Barcelona
  • Ledende efterforsker: María J Méndez, MD, Complejo Hospitalario Regional Reina Sofía
  • Ledende efterforsker: Daniel Castellano, MD, Hospital Universitario 12 de Octubre
  • Ledende efterforsker: Teresa Alonso, MD, Hospital Universitario Ramon y Cajal

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

22. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klarcellet nyrekarcinom

Kliniske forsøg med Sunitinib

Abonner