Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af HRQoL hos voksne med immun trombocytopeni i Kina (HRQoL)

26. oktober 2017 opdateret af: Ming Hou, Shandong University

En multi-center prospektiv undersøgelse af evaluering af sundhedsrelateret livskvalitet hos voksne med immun trombocytopeni i Kina ved hjælp af data fra den virkelige verden

Immun trombocytopeni (ITP) er en heterogen lidelse med varierende kliniske symptomer. Sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) kunne overvejes i ITP, som ved talrige kroniske sygdomme, som en metode til at give information om virkningerne af medicinske indgreb. Symptomer på ITP, såsom spontane blå mærker, menorragi, slimhindeblødninger og langvarig blødning med skade, kan signifikant påvirke HRQoL hos ITP-personer. Behandlinger for kronisk ITP kan også være forbundet med betydelige bivirkninger. Gendannelse og/eller opretholdelse af livskvalitet bør være et vigtigt mål for behandlingen. Vi udførte en multicenterundersøgelse i den virkelige verden ved hjælp af SF-36 og ITP-PAQ spørgeskemaer til at vurdere HRQoL hos patienter med ITP i den virkelige verden og analysere de indflydelsesrige faktorer af HRQoL for at give et tilstrækkeligt grundlag for klinisk beslutningstagning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Immun trombocytopeni (ITP) er et autoimmunt trombocytopenisk syndrom karakteriseret ved nedsat trombocyttal og en øget risiko for blødning. Patogenesen af ​​ITP er blevet betragtet som autoantistofmedieret og cellemedieret blodpladeoverdestruktion. Den estimerede prævalens for ITP i Kina er 5-10/100.000. Voksne kvinder er uforholdsmæssigt ramt af lidelsen, med et forhold mellem kvinder og mænd på næsten to til én. Lidelsen forsvinder sjældent spontant hos voksne forsøgspersoner. Dødeligheden er relativt lav (< 1 %) hos voksne under 65 år. Sygeligheden stiger over 65 år, primært som følge af en stigning i aldersrelaterede større blødningshændelser.

Beslutningen om at behandle og typen af ​​behandling er kontroversiel, da ingen blandt de forskellige tilgængelige lægemidler har bevist sin overlegenhed med hensyn til reduktion af blødningskomplikationer eller overgang til kronisk ITP. Ydermere kan dyb trombocytopeni, risikoen for intrakraniel blødning og forekomsten af ​​blå mærker alvorligt påvirke livsstil, skolefunktion og fysiske aktiviteter og ofte resultere i angst hos børn og voksne. Da fordele-risiko forholdet for nuværende medicin er uklart, og da den psykologiske og fysiske byrde af sygdommen er meget varierende, synes det derfor nødvendigt at udvikle nye værktøjer til bedre at forstå sygdommens nøjagtige indvirkning på dagligdagen. Selvom beslutningstagning i behandlingen i det væsentlige afhænger af lægens erfaring, synes det af interesse at inkludere en måling af livskvalitet i denne refleksion. I denne sammenhæng kunne evaluering af sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) overvejes i ITP, som i talrige kroniske sygdomme, som en metode til at give information om virkningerne af medicinske indgreb.

Symptomer på ITP, såsom spontane blå mærker, menorragi, slimhindeblødninger og langvarig blødning med skade, kan signifikant påvirke HRQoL hos ITP-personer. Behandlinger for kronisk ITP kan også være forbundet med betydelige bivirkninger. Derudover vil forsøgspersoner, der er resistente over for nuværende terapier, sandsynligvis opleve et endnu større fald i deres HRQoL end personer, der reagerer på behandling. Genoprettelse og/eller opretholdelse af livskvalitet bør således være et vigtigt mål for behandlingen.

HRQoL kan analyseres ved universelle eller sygdomsspecifikke skalaer, sidstnævnte har normalt bedre reaktivitet. Medical Outcomes Study Short Form 36 Health Survey (SF-36) er en af ​​de mest udbredte universelle HRQoL-skalaer, og den bruges i vid udstrækning til HRQoL-måling af den generelle befolkning, evaluering af kliniske forsøg og sundhedspolitisk evaluering. ITP Participants Assessment Questionnaire (ITP-PAQ) blev udviklet til at vurdere sygdomsspecifik livskvalitet (QoL) hos voksne med ITP. Det er et spørgeskema med 44 punkter, der inkluderer skalaer for fysisk sundhed (symptomer, træthed/søvn, gener og aktivitet), følelsesmæssig sundhed (psykologisk og frygt), overordnet QoL, social aktivitet, kvinders reproduktive sundhed og arbejde. Reliabiliteten og validiteten af ​​disse skalaer er blevet bekræftet af en række undersøgelser i ind- og udland.

Derfor gennemførte efterforskerne et multicenterstudie i den virkelige verden ved hjælp af SF-36 og ITP-PAQ spørgeskemaer til at vurdere HRQoL hos deltagere med ITP i den virkelige verden og analysere de indflydelsesfaktorer, HRQoL har for at give et tilstrækkeligt grundlag for klinisk beslutning fremstilling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Shandong University Qilu Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fra januar 2016 til december 2018 vil ITP-patienter over 14 år blive optaget i denne undersøgelse. De vil blive rekrutteret på ti hospitaler i Shandong-provinsen, Kina. Patienterne var berettigede, hvis de selv kan afslutte spørgeskemaerne korrekt. Patienter blev udelukket, hvis de havde en samtidig sygdom, der kunne påvirke deres livskvalitet væsentligt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Opfyld de diagnostiske kriterier for immun trombocytopeni.
  2. i alderen 14-80 år.
  3. Har brug for eller ikke brug for behandlinger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter har enhver samtidig sygdom, der kan påvirke deres livskvalitet væsentligt, såsom psykiske lidelser
  2. Alvorlig medicinsk tilstand (lunge-, lever- eller nyrelidelse) bortset fra ITP. Ustabil eller ukontrolleret sygdom eller tilstand relateret til eller påvirker hjertefunktionen (f.eks. ustabil angina, kongestiv hjertesvigt, ukontrolleret hypertension eller hjertearytmi)
  3. Har en kendt diagnose af andre autoimmune sygdomme, etableret i sygehistorien og laboratoriefund med positive resultater til bestemmelse af antinukleære antistoffer, anti-cardiolipin antistoffer, lupus antikoagulant eller direkte Coombs test.
  4. Patienter, der vurderes uegnede til undersøgelsen af ​​investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne patienter med ITP
Efterforskerne gennemfører et multicenter, prospektivt spor af 1000 voksne ITP-patienter og bruger SF-36 og ITP-PAQ spørgeskemaer til at vurdere HRQoL hos patienter med ITP i den virkelige verden og analysere de faktorer, der påvirker HRQoL for at give et tilstrækkeligt grundlag for klinisk beslutningstagning.
bruge SF-36 og ITP-PAQ spørgeskemaer til at vurdere HRQoL hos patienter med ITP i den virkelige verden, og analysere HRQoLs indflydelsesfaktorer for at give et tilstrækkeligt grundlag for klinisk beslutningstagning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ITP-PAQ
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression, op til 12 måneder
ITP Patient Assessment Questionnaire (ITP-PAQ) blev udviklet til at vurdere sygdomsspecifik livskvalitet (QoL) hos voksne med ITP. Det er et spørgeskema med 44 punkter, der inkluderer skalaer for fysisk sundhed (symptomer, træthed/søvn, gener og aktivitet), følelsesmæssig sundhed (psykologisk og frygt), overordnet QoL, social aktivitet, kvinders reproduktive sundhed og arbejde.
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression, op til 12 måneder
SF-36
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression, op til 12 måneder
Medical Outcomes Study Short Form 36 Health Survey (SF-36) er en af ​​de mest udbredte universelle HRQoL-skalaer, og den bruges i vid udstrækning til HRQoL-måling af den generelle befolkning, evaluering af kliniske forsøg og sundhedspolitisk evaluering.
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression, op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
blødningsscore
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression, op til 12 måneder
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression, op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Immun trombocytopeni

Kliniske forsøg med HRQoL

Abonner