Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motion og sygdomsprogression hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

30. oktober 2017 opdateret af: Anna Caroline Braga, University of Lisbon

Rollen af ​​moderat aerob træning som bestemt ved hjerte-lunge-træningstest i ALS

Denne undersøgelse evaluerede indflydelsen af ​​en skræddersyet aerob træningsprotokol på det funktionelle resultat hos ALS-patienter. Derudover sammenligner efterforskerne nogle CPET-variabler indsamlet under træningstest i begge grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Dette arbejde havde til formål at evaluere virkningerne af en moderat aerob træning med kontrolleret intensitet bestemt af Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET) og dens rolle på den funktionelle status hos ALS-patienter versus standardbehandling. Derudover undersøgte efterforskerne ydeevnen af ​​CPET-variabler - iltoptagelse (VO2) udtrykt i L/min, i procent af forudsagte eller i metaboliske ækvivalenter (MET'er) ved spidsbelastning, ved anaerob tærskel (AT), respiratorisk kompensationspunkt (RCP) ) når det er opnået, Dioxide Carbon output i L/min (VCO2) og minutventilationen i L/min (VE) gennem hele undersøgelsen.

Vurderinger: (diagnostisk besøg - T0), ved studiestart (T1) og 6 måneder efter (T2) ved hjælp af:

Funktionel status ved amyotrofisk lateral sklerose Funktionel vurdering Skala-revideret (ALSFRS-R), respiratoriske funktionstests (RFT): Forudsagt forceret vitalkapacitet (%FVC) og iltmætning leveret af pulsoximetri.

CPET blev udført i begge grupper ved start af undersøgelsen og 6 måneder senere (T1 og T2), ved hjælp af et løbebånd (WOODWAY®) koblet med en gasudvekslingsanalysator (METALYZER® 3B) med ergo-spirometrisystem ved hjælp af en ånde-for-ånde-teknologi udviklet af CORTEX®-systemer.

Intervention:

G1 (interventionsgruppe) udførte moderat træningsprotokol to gange/uge på et løbebånd i det nedre område af træningszonen bestemt af CPET + standardpleje (motionsudsigt, gang- og balancetræning under kontinuerlig observation af pulsoximetri).

G2 (kontrolgruppe) udførte et standard plejetræningsprogram i hjemmet eller på andre rehabiliteringsenheder uden observation af pulsoximetri.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Konsekutive patienter diagnosticeret med sikker, sandsynlig eller sandsynlig laboratorieunderstøttet ALS
  • Sygdomsvarighed fra første symptomer mellem 6-24 måneder for at udelukke langsom og hurtig progression
  • ALSFRS-R ≥ 30
  • FVC (% forudsagt) ≥ 70%

Ekskluderingskriterier:

  • Andre medicinske tilstande, såsom hjerteinsufficiens og lungelidelser eller andre tilstande, der begrænser træningstræning;
  • Kraftige rygevaner med laboratoriebevis for betydelig bronkial forsnævring;
  • Tegn på associeret demens eller psykiatriske lidelser.

Bemærk: Ingen af ​​patienterne var i sondeernæring, invasiv eller ikke-invasiv mekanisk ventilation ved indlæggelse af undersøgelsesprotokol (T1).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: moderat motion + standardpleje
Denne gruppe udførte en moderat træningsprotokol med træningszone bestemt af kardiopulmonal træningstest tilføjet til standardplejeprogrammet baseret på American Academy of Neurology-retningslinjer.
Et standardplejeprogram baseret på American Academy of Neurology-retningslinjer (Range Of Motion (ROM)-øvelser, gang- og balancetræning) i hjemmet eller andre rehabiliteringsenheder uden intensitetskontrol.
Andre navne:
  • Balancetræning
  • Bevægelsesområde
  • Gangtræning
En moderat træningsprotokol to gange om ugen i et løbebånd i det nedre område af træningszonen bestemt ved hjerte-lunge-træningstest, overvåget ved kontinuerlig pulsoximetri-evaluering.
ACTIVE_COMPARATOR: Standard pleje
Denne gruppe udførte et standardplejeprogram baseret på American Academy of Neurology-retningslinjer uden kontrol af træningsintensitet.
Et standardplejeprogram baseret på American Academy of Neurology-retningslinjer (Range Of Motion (ROM)-øvelser, gang- og balancetræning) i hjemmet eller andre rehabiliteringsenheder uden intensitetskontrol.
Andre navne:
  • Balancetræning
  • Bevægelsesområde
  • Gangtræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionelt fald mellem start og afslutning af studiet
Tidsramme: mellem baseline og 6 måneder senere

Det blev brugt Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale - Revised (ALSFRS-R), som vurderer funktionaliteten af ​​ALS-patienter til at udføre aktiviteter, der involverer 4 forskellige områder gennem 3 sub-scores - bulbar, spinal [øvre og nedre ekstremitet] og også åndedrætsfunktionen. Hvert af dets spørgsmål er vurderet fra 0 (total manglende evne) til 4 point (ingen funktionel begrænsning). De sidste tre spørgsmål omhandler respirationsfunktionen (dyspnø, ortopnø, respiratorisk insufficiens) og vurderer det respiratoriske funktionelle resultat.

Underscorevurderingen: Bulbar underscore mellem 0 - 12, spinalscore mellem 0 - 24 og den respiratoriske underscore mellem 0 - 12. Summen af ​​underscorerne giver en ALSFRS-R total score = 48. Højere værdier repræsenterer en bedre funktionalitet.

mellem baseline og 6 måneder senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udførelse af kardiopulmonale træningstestvariabler gennem hele undersøgelsen
Tidsramme: ved studiestart og 6 måneder senere.
Ændringer i iltoptagelsesmålingen (VO2peak) efter en aerob træningsprotokol sammenlignet med standardpleje.
ved studiestart og 6 måneder senere.
Ændringer på måling af dioxidudledning (VCO2).
Tidsramme: ved studiestart og 6 måneder senere
Ændringer i Dioxide Carbon output (VCO2) efter en aerob træningsprotokol sammenlignet med standardpleje.
ved studiestart og 6 måneder senere
Ændringer på måling af minutventilation (VE).
Tidsramme: ved studiestart og 6 måneder senere
Ændringer på minutventilation (VE) efter en aerob træningsprotokol sammenlignet med standardpleje.
ved studiestart og 6 måneder senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mamede de Carvalho, MD PhD, Institute of Molecular Medicine
  • Ledende efterforsker: Anabela Pinto, MD PhD, Institute of Molecular Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. marts 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2017

Først opslået (FAKTISKE)

31. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amyotrofisk lateral sklerose

Kliniske forsøg med standard pleje

3
Abonner