Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af to nye elektroniske cigaretter hos cigaretrygere

16. juli 2020 opdateret af: Virginia Commonwealth University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskelle i nikotinlevering, brugeradfærd, subjektive effekter og fysiologiske effekter, når cigaretrygere bruger to nye elektroniske cigaretanordninger (JUUL og IQOS) i forhold til deres eget cigarettmærke.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Clinical Behavioral Pharmacolgy Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier - deltagere skal være:

  • sund (bestemt ved selvrapportering)
  • mellem 18-55 år
  • villig til at give informeret samtykke
  • i stand til at deltage i laboratoriet og afholde sig fra tobak/nikotin efter behov og skal acceptere at bruge udpegede produkter i henhold til undersøgelsesprotokol
  • cigaretrygere

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, hvis de ammer eller tester positiv for graviditet (ved urinanalyse) ved screening.
  • Personer, der vejer mindre end 110 pounds

Nogle undersøgelsesdetaljer om berettigelseskriterierne er bevidst udeladt på nuværende tidspunkt for at bevare den videnskabelige integritet. Alle detaljer vil blive offentliggjort ved afslutningen af ​​undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: elektronisk cigaret vs brug af eget mærke
Deltagerne kommer ind til tre sessioner. I løbet af en session vil deltagerne først gennemføre en 10-pust produktbrugskamp med JUUL, og derefter en 90-minutters ad lib produktbrugskamp med JUUL (sessionen vil vare ca. 3 timer). I løbet af en session vil deltagerne først gennemføre en 10-pust produktbrugskamp med IQOS, og derefter en 90-minutters ad lib produktbrugskamp med IQOS (sessionen vil vare cirka 3 timer). I løbet af en session vil deltagerne først gennemføre en 10-pust produktbrugskamp med deres eget mærke cigaretter, og derefter en 90-minutters ad lib produktbrugskamp med deres eget mærke cigaret (sessionen vil vare cirka 3 timer). Rækkefølgen af ​​sessionerne vil blive bestemt tilfældigt, og data om sessionen vil ikke blive registreret eller brugt i analysen.
Andet: JUUL elektronisk cigaret
Effekter af JUUL elektronisk cigaretbrug.
Andet: IQOS elektronisk cigaret
Effekter af IQOS elektronisk cigaretbrug.
Andet: Eget mærke cigaret
Effekter af cigaretbrug af eget mærke.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i plasma nikotin
Tidsramme: Der tages blod 4 gange i hver session: ved baseline, 5 minutter efter påbegyndelse af en 10-pust produktbrug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Ændring i plasma nikotin niveau
Der tages blod 4 gange i hver session: ved baseline, 5 minutter efter påbegyndelse af en 10-pust produktbrug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kulilteniveauer
Tidsramme: Kulilteniveauer vil blive vurderet før og efter brug af produktet i hver ca. 4-timers session: ved baseline, 5 minutter efter afslutningen af ​​en 10-pust produktbrug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Kulilteniveauer (i dele pr. mission)
Kulilteniveauer vil blive vurderet før og efter brug af produktet i hver ca. 4-timers session: ved baseline, 5 minutter efter afslutningen af ​​en 10-pust produktbrug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Tiffany-Drobes spørgeskema om rygetrang - faktor 1
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvor høj grad produktanvendelse reducerer intentionen om at ryge en cigaret, og består af 5 genstande, der er scoret 0 - 7, hvor deltagerne klikkede på syv diskrete vurderinger fra 'slet ikke' til 'ekstremt'. Elementerne summeres og scores varierer fra 0 til 30 med højere score, der indikerer højere trang til en cigaret.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Tiffany-Drobes spørgeskema om rygningstrang - faktor 2
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvor høj grad produktanvendelse reducerer intentionen om at ryge en cigaret, og består af 4 genstande, der er scoret 0 - 7, hvor deltagerne klikkede syv diskrete vurderinger fra 'slet ikke' til 'ekstremt'. Elementerne summeres og scores varierer fra 0 til 24 med højere score, der indikerer højere trang til en cigaret.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami spørgeskema - ængstelig
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvilken grad produktbrug påvirker angst og består af 1 emne, der scores fra 0 - 100, hvor 0 slet ikke er, og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami Spørgeskema - Trang
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvilken grad produktbrug påvirker lysten til en cigaret og består af 1 emne, der scores fra 0 - 100, hvor 0 slet ikke er, og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami spørgeskema - Depression
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvilken grad produktanvendelse påvirker depression og består af 1 emne med en score på 0 - 100, hvor 0 slet ikke er, og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami spørgeskema - koncentrationsbesvær
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvor høj grad produktanvendelse påvirker at have svært ved at koncentrere sig og består af 1 emne med en score på 0 - 100, hvor 0 slet ikke er og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami spørgeskema - døsig
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvilken grad produktbrug påvirker følelsen af ​​døsighed og består af 1 emne med en score på 0 - 100, hvor 0 slet ikke er og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami spørgeskema - Sult
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvor høj grad produktanvendelse påvirker at reducere sult og består af 1 emne, der scores fra 0 - 100, hvor 0 slet ikke er og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami Spørgeskema - Utålmodig
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvor høj grad brugen af ​​produktet påvirker følelsen af ​​utålmodighed og består af 1 emne med en score på 0 - 100, hvor 0 slet ikke er og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami spørgeskema - Irritabel
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvilken grad produktbrug påvirker følelsen af ​​irritation og består af 1 emne med en score på 0 - 100, hvor 0 slet ikke er og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami Spørgeskema - Restless
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvor høj grad brugen af ​​produktet påvirker følelsen af ​​rastløshed og består af 1 emne med en score på 0 - 100, hvor 0 slet ikke er og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami spørgeskema - Desire for Sweets
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvor høj grad produktanvendelse påvirker at have lyst til slik og består af 1 vare med en score på 0 - 100, hvor 0 slet ikke er og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Hughes-Hatsukami Spørgeskema - Opfordring til at ryge
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Denne skala bruges til at vurdere, i hvilken grad produktanvendelse påvirker rygetrang og består af 1 emne, der scores fra 0 - 100, hvor 0 slet ikke er og 100 er ekstremt.
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Direkte effekter af nikotin spørgeskema - vågen
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Et spørgsmål bruges til at vurdere, hvor meget produktbrug får deltagerne til at føle sig vågne, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Direkte virkninger af nikotin Spørgeskema - Rolig
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Et spørgsmål bruges til at vurdere, hvor meget produktbrug får deltagerne til at føle sig rolige, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Direkte virkninger af nikotin spørgeskema - koncentrat
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Et spørgsmål bruges til at vurdere, hvor meget produktbrug hjælper deltagerne med at koncentrere sig, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Direkte virkninger af nikotin Spørgeskema - Svimmel
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Et spørgsmål bruges til at vurdere, hvor meget produktbrug der får deltagerne til at føle sig svimle, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Direkte virkninger af nikotin Spørgeskema - Reducer sult
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Et spørgsmål bruges til at vurdere, hvor meget produktbrug reducerer sultfølelsen, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Direkte virkninger af nikotin Spørgeskema - Syg
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Et spørgsmål bruges til at vurdere, hvor meget produktbrug får deltagerne til at føle sig syge, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 4 gange i hver ca. 4-timers session: før enhver brug af produktet, 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter før og efter en ca. 1-times ad lib-brugsperiode.
Direkte virkninger af produktbrug Spørgeskema - behageligt
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 2 gange i hver ca. 4-timers session: 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter efter en ca. 1 time ad lib brugsperiode.
Et enkelt spørgsmål bruges til at vurdere, om brugen af ​​produktet føltes behageligt, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 2 gange i hver ca. 4-timers session: 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter efter en ca. 1 time ad lib brugsperiode.
Direkte virkninger af produktbrug Spørgeskema - smag godt
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 2 gange i hver ca. 4-timers session: 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter efter en ca. 1 time ad lib brugsperiode.
Et enkelt spørgsmål bruges til at vurdere, om produktbrug smagte godt, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 2 gange i hver ca. 4-timers session: 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter efter en ca. 1 time ad lib brugsperiode.
Direkte virkninger af produktbrug Spørgeskema - tilfredsstillende
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 2 gange i hver ca. 4-timers session: 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter efter en ca. 1 time ad lib brugsperiode.
Et enkelt spørgsmål bruges til at vurdere, om brugen af ​​produktet føltes tilfredsstillende, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 2 gange i hver ca. 4-timers session: 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter efter en ca. 1 time ad lib brugsperiode.
Direkte virkninger af produktbrug Spørgeskema - Røg lige nu
Tidsramme: Spørgeskemaet vil blive administreret 2 gange i hver ca. 4-timers session: 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter efter en ca. 1 time ad lib brugsperiode.
Et enkelt spørgsmål bruges til at vurdere, om produktbrug gav dem lyst til at bruge produktet igen lige nu, og scores fra 0 (slet ikke) til 100 (ekstremt).
Spørgeskemaet vil blive administreret 2 gange i hver ca. 4-timers session: 10 minutter efter starten af ​​en 10-pust brug, og derefter efter en ca. 1 time ad lib brugsperiode.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Blodtrykket vil blive målt fra baseline kontinuerligt gennem hver cirka 4-timers session
Ændring i blodtryk, målt i mm/hg
Blodtrykket vil blive målt fra baseline kontinuerligt gennem hver cirka 4-timers session
Hjerterytme
Tidsramme: Varmehastigheden vil blive målt fra baseline kontinuerligt gennem hver hver cirka 4-timers session
Ændring i hjertefrekvens, målt i slag i minuttet
Varmehastigheden vil blive målt fra baseline kontinuerligt gennem hver hver cirka 4-timers session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HM20012013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Elektroniske cigaretter

Kliniske forsøg med JUUL elektronisk cigaret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner