Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PROLONG Prospektiv, Multicenter, Open-label, Post-markedsundersøgelse (PROLONG)

21. juli 2023 opdateret af: Abbott Medical Devices
Rygmarvsstimulering (SCS) har vist sig at være effektiv til at lindre uhåndterlige kroniske smerter. Men en del af patienter, der i første omgang lykkes med SCS, vil i sidste ende miste deres terapeutiske fordel. Pålidelige metoder er ikke blevet identificeret til at genoprette neuromodulationsfordele for denne undertjente befolkning, så yderligere forskning er påkrævet. Denne undersøgelse vil prospektivt observere forsøgspersoner, der bruger Abbotts neurostimuleringsanordninger, efter at de ikke har kunnet opretholde smertelindring med deres tidligere SCS-system. Effektiviteten af ​​Abbott-systemer til at genoprette neuromodulationsfordele vil blive evalueret i løbet af en to-årig opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

118

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Camarillo, California, Forenede Stater, 93010
        • Spanish Hills Interventional Pain Specialists
      • Carlsbad, California, Forenede Stater, 92009
        • Coastal Pain & Spinal Diagnostics Medical Group
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • UC San Diego Center for Pain Medicine
      • Napa, California, Forenede Stater, 94558
        • Napa Valley Orthopedic Medical Group
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92660
        • Newport Beach Headache & Pain
      • Roseville, California, Forenede Stater, 95661
        • Spine & Nerve Diagnostic Center
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94104
        • Pacific Research Institute
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80528
        • Front Range Pain Medicine
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33486
        • Boca Raton Regional Hospital
    • Georgia
      • Stockbridge, Georgia, Forenede Stater, 30281
        • Pain Care, LLC
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham & Women's Hospital
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Forenede Stater, 55435
        • Nura
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Forenede Stater, 89511
        • Nevada Advanced Pain Specialists
    • New Jersey
      • Clifton, New Jersey, Forenede Stater, 07013
        • Garden State Pain Control
    • New York
      • Albany, New York, Forenede Stater, 12208
        • Albany Medical College at Albany Medical Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10022
        • Ainsworth Institute of Pain Management
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forenede Stater, 97701
        • Northwest Brain & Spine
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Forenede Stater, 17604
        • Center for Interventional Pain and Spine
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15212
        • Allegheny General Hospital Department of Neurosurgery
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Forenede Stater, 25301
        • The Spine & Nerve Center of St. Francis Hospital
      • Huntington, West Virginia, Forenede Stater, 25702
        • St. Mary's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten skal give skriftligt informeret samtykke forud for enhver klinisk undersøgelsesrelateret procedure.
  2. Patienten har en rygmarvsstimulator implanteret til kroniske, vanskelige smerter.
  3. Patienten har utilstrækkelig smertelindring fra deres nuværende SCS-system.
  4. Patienten har en smerte NRS ≥ 6.
  5. Lægen har fastslået, at patientens oprindelige smerte stadig kan adresseres med neurostimulering.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten er tilmeldt eller har til hensigt at deltage i et konkurrerende klinisk studie, som bestemt af Abbott.
  2. Patienten søger behandling for en ny smerteklage uden for den oprindelige indikation for SCS.
  3. Tilstedeværelse af andre anatomiske eller komorbide tilstande eller andre medicinske, sociale eller psykologiske tilstande, der efter Investigators vurdering kan begrænse patientens mulighed for at deltage i den kliniske undersøgelse eller overholde opfølgningskrav.
  4. Lægen har fastslået, at patientens smertelindring er utilstrækkelig på grund af en funktionsfejl eller beskadigelse af det eksisterende system.
  5. Patienten har brug for hyppig MR.
  6. Patienten er involveret i aktive handicapsager relateret til deres smerte eller søger arbejdskompensation.
  7. Patienten er en del af en sårbar befolkning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Emner, der bruger BurstDR SCS-systemer
Rygmarvsstimulering med en Burst-bølgeform.
Enhed: Burst-kompatibelt SCS-system
Forsøgspersonerne vil blive givet Burst-stimulering ved hjælp af et markedsfrigivet Abbott SCS-system. Burst-stimulering kan opnås gennem kirurgiske eller ikke-kirurgiske midler.
Eksperimentel: Emner, der bruger DRG-systemer
Dorsal rod ganglion stimulering.
Enhed: DRG-stimulator
Forsøgspersoner vil blive implanteret med et markedsfrigivet Abbott DRG-stimuleringssystem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved numerisk vurderingsskala (NRS) fra baseline til 3 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 3 måneder
Numerical Rating Scale (NRS) er en skala, der måler smerteintensitet fra 0-10, hvor 0 er ingen smerte og 10 er værste smerte.
Fra baseline til 3 måneder
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved numerisk vurderingsskala (NRS) fra baseline til 6 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 6 måneder
Numerical Rating Scale (NRS) er en skala, der måler smerteintensitet fra 0-10, hvor 0 er ingen smerte og 10 er værste smerte.
Fra baseline til 6 måneder
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved numerisk vurderingsskala (NRS) fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 12 måneder
Numerical Rating Scale (NRS) er en skala, der måler smerteintensitet fra 0-10, hvor 0 er ingen smerte og 10 er værste smerte.
Fra baseline til 12 måneder
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved numerisk vurderingsskala (NRS) fra baseline til 18 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 18 måneder
Numerical Rating Scale (NRS) er en skala, der måler smerteintensitet fra 0-10, hvor 0 er ingen smerte og 10 er værste smerte.
Fra baseline til 18 måneder
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved numerisk vurderingsskala (NRS) fra baseline til 24 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 24 måneder
Numerical Rating Scale (NRS) er en skala, der måler smerteintensitet fra 0-10, hvor 0 er ingen smerte og 10 er værste smerte.
Fra baseline til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i sundhedsdomæner vurderet ved PROMIS-29 skala fra baseline til 3 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 3 måneder

Patientrapporterede resultater Måleinformationssystem Voksenprofil PROMIS-29 er et 29-element profilinstrument, der dækker 7 sundhedsdomæner (depression, angst, fysisk funktion, smerteinterferens, træthed, søvnforstyrrelser og social funktion) med 4 spørgsmål hver. Det sidste punkt er en 11-punkts smerteintensitet numerisk vurderingsskala (NRS). Forsøgspersoner bør læse hvert punkt og markere det ene felt, der repræsenterer deres svar bedst.

Hvert element bedømmes på en skala fra 1-5 med samlede score for hvert domæne fra 4-20. Større score repræsenterer mere af det begreb, der måles (f.eks. depression eller fysisk funktion). Scoringstabellerne findes i målemanualen. Rå domænescores konverteres til t-scores med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. T-scorerne blev valideret på en stikprøve fra den generelle befolkning, og alle punkter skal besvares for at bruge scoringstabellerne.
Fra baseline til 3 måneder
Gennemsnitlig ændring i sundhedsdomæner vurderet ved PROMIS-29 skala fra baseline til 6 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 6 måneder

Patientrapporterede resultater Måleinformationssystem Voksenprofil PROMIS-29 er et 29-element profilinstrument, der dækker 7 sundhedsdomæner (depression, angst, fysisk funktion, smerteinterferens, træthed, søvnforstyrrelser og social funktion) med 4 spørgsmål hver. Det sidste punkt er en 11-punkts smerteintensitet numerisk vurderingsskala (NRS). Forsøgspersoner bør læse hvert punkt og markere den ene boks, der bedst repræsenterer deres svar.

Hvert element bedømmes på en skala fra 1-5 med en samlet score for hvert domæne fra 4-20. Større score repræsenterer mere af det begreb, der måles (f.eks. depression eller fysisk funktion). Scoringstabellerne findes i målemanualen. Rå domænescores konverteres til t-scores med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. T-scorerne blev valideret på en stikprøve fra den generelle befolkning, og alle punkter skal besvares for at bruge scoringstabellerne.
Fra baseline til 6 måneder
Gennemsnitlig ændring i sundhedsdomæner vurderet ved PROMIS-29 skala fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 12 måneder

Patientrapporterede resultater Måleinformationssystem Voksenprofil PROMIS-29 er et 29-element profilinstrument, der dækker 7 sundhedsdomæner (depression, angst, fysisk funktion, smerteinterferens, træthed, søvnforstyrrelser og social funktion) med 4 spørgsmål hver. Det sidste punkt er en 11-punkts smerteintensitet numerisk vurderingsskala (NRS). Forsøgspersoner bør læse hvert punkt og markere den ene boks, der bedst repræsenterer deres svar.

Hvert element bedømmes på en skala fra 1-5 med samlede score for hvert domæne fra 4-20. Større score repræsenterer mere af det begreb, der måles (f.eks. depression eller fysisk funktion). Scoringstabellerne findes i målemanualen. Rå domænescores konverteres til t-scores med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. T-scorerne blev valideret på en stikprøve fra den generelle befolkning, og alle punkter skal besvares for at bruge scoringstabellerne.
Fra baseline til 12 måneder
Gennemsnitlig ændring i sundhedsdomæner vurderet efter PROMIS-29 skala fra baseline til 18 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 18 måneder

Patientrapporterede resultater Måleinformationssystem Voksenprofil PROMIS-29 er et 29-element profilinstrument, der dækker 7 sundhedsdomæner (depression, angst, fysisk funktion, smerteinterferens, træthed, søvnforstyrrelser og social funktion) med 4 spørgsmål hver. Det sidste punkt er en 11-punkts smerteintensitet numerisk vurderingsskala (NRS). Forsøgspersoner bør læse hvert punkt og markere den ene boks, der bedst repræsenterer deres svar.

Hvert element bedømmes på en skala fra 1-5 med samlede score for hvert domæne fra 4-20. Større score repræsenterer mere af det begreb, der måles (f.eks. depression eller fysisk funktion). Scoringstabellerne findes i målemanualen. Rå domænescores konverteres til t-scores med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. T-scorerne blev valideret på en stikprøve fra den generelle befolkning, og alle punkter skal besvares for at bruge scoringstabellerne.
Fra baseline til 18 måneder
Gennemsnitlig ændring i sundhedsdomæner vurderet ved PROMIS-29 skala fra baseline til 24 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 24 måneder

Patientrapporterede resultater Måleinformationssystem Voksenprofil PROMIS-29 er et 29-element profilinstrument, der dækker 7 sundhedsdomæner (depression, angst, fysisk funktion, smerteinterferens, træthed, søvnforstyrrelser og social funktion) med 4 spørgsmål hver. Det sidste punkt er en 11-punkts smerteintensitet numerisk vurderingsskala (NRS). Forsøgspersoner bør læse hvert punkt og markere det ene felt, der repræsenterer deres svar bedst.

Hvert element bedømmes på en skala fra 1-5 med samlede score for hvert domæne fra 4-20. Større score repræsenterer mere af det begreb, der måles (f.eks. depression eller fysisk funktion). Scoringstabellerne findes i målemanualen. Rå domænescores konverteres til t-scores med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. T-scorerne blev valideret på en stikprøve fra den generelle befolkning, og alle punkter skal besvares for at bruge scoringstabellerne.
Fra baseline til 24 måneder
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved smertekatastrofiserende skala (PCS) fra baseline til 3 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 3 måneder
PCS er en valideret skala med 13 punkter, der evaluerer 3 domæner af smerterelaterede negative tanker (drøvtygning, forstørrelse og hjælpeløshed). Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte de har den givne tanke fra 0 "slet ikke" til 4 "hele tiden". Den samlede score er en sum af alle svar, der spænder fra 0-52. Hvert domæne har en sub-skala score beregnet som en sum af de konstituerende svar med intervaller på 0-16 for drøvtygning, 0-12 for forstørrelse og 0-24 for hjælpeløshed.
Fra baseline til 3 måneder
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved smertekatastrofiserende skala (PCS) fra baseline til 6 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 6 måneder
PCS er en valideret skala med 13 punkter, der evaluerer 3 domæner af smerterelaterede negative tanker (drøvtygning, forstørrelse og hjælpeløshed). Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte de har den givne tanke fra 0 "slet ikke" til 4 "hele tiden". Den samlede score er en sum af alle svar, der spænder fra 0-52. Hvert domæne har en sub-skala score beregnet som en sum af de konstituerende svar med intervaller på 0-16 for drøvtygning, 0-12 for forstørrelse og 0-24 for hjælpeløshed.
Fra baseline til 6 måneder
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved smertekatastrofiserende skala (PCS) fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 12 måneder
PCS er en valideret skala med 13 punkter, der evaluerer 3 domæner af smerterelaterede negative tanker (drøvtygning, forstørrelse og hjælpeløshed). Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte de har den givne tanke fra 0 "slet ikke" til 4 "hele tiden". Den samlede score er en sum af alle svar, der spænder fra 0-52. Hvert domæne har en sub-skala score beregnet som en sum af de konstituerende svar med intervaller på 0-16 for drøvtygning, 0-12 for forstørrelse og 0-24 for hjælpeløshed.
Fra baseline til 12 måneder
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved smertekatastrofiserende skala (PCS) fra baseline til 18 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 18 måneder
PCS er en valideret skala med 13 punkter, der evaluerer 3 domæner af smerterelaterede negative tanker (drøvtygning, forstørrelse og hjælpeløshed). Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte de har den givne tanke fra 0 "slet ikke" til 4 "hele tiden". Den samlede score er en sum af alle svar, der spænder fra 0-52. Hvert domæne har en sub-skala score beregnet som en sum af de konstituerende svar med intervaller på 0-16 for drøvtygning, 0-12 for forstørrelse og 0-24 for hjælpeløshed.
Fra baseline til 18 måneder
Gennemsnitlig ændring i smerte vurderet ved smertekatastrofiserende skala (PCS) fra baseline til 24 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 24 måneder
PCS er en valideret skala med 13 punkter, der evaluerer 3 domæner af smerterelaterede negative tanker (drøvtygning, forstørrelse og hjælpeløshed). Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte de har den givne tanke fra 0 "slet ikke" til 4 "hele tiden". Den samlede score er en sum af alle svar, der spænder fra 0-52. Hvert domæne har en sub-skala score beregnet som en sum af de konstituerende svar med intervaller på 0-16 for drøvtygning, 0-12 for forstørrelse og 0-24 for hjælpeløshed.
Fra baseline til 24 måneder
Gennemsnitlig ændring i opmærksomhed på smerte vurderet ved smertevagt og bevidsthedsspørgeskema (PVAQ) fra baseline til 3 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 3 måneder
'PVAQ'en er en valideret skala med 16 punkter, der evaluerer opmærksomhed på smerte. Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte hvert udsagn repræsenterer deres oplevelse i løbet af de sidste 2 uger, fra 0 "aldrig" til 5 "altid". Punktscore summeres for at producere den samlede score, som spænder fra 0-80 med en højere score, der indikerer større opmærksomhed på smerte.'
Fra baseline til 3 måneder
Gennemsnitlig ændring i opmærksomhed på smerte vurderet af smertevagt og bevidsthedsspørgeskema (PVAQ) fra baseline til 6 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 6 måneder
'PVAQ'en er en valideret skala med 16 punkter, der evaluerer opmærksomhed på smerte. Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte hvert udsagn repræsenterer deres oplevelse i løbet af de sidste 2 uger, fra 0 "aldrig" til 5 "altid". Punktscore summeres for at producere den samlede score, som spænder fra 0-80 med en højere score, der indikerer større opmærksomhed på smerte.'
Fra baseline til 6 måneder
Gennemsnitlig ændring i opmærksomhed på smerte vurderet af smertevagt og bevidsthedsspørgeskema (PVAQ) fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 12 måneder
'PVAQ'en er en valideret skala med 16 punkter, der evaluerer opmærksomhed på smerte. Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte hvert udsagn repræsenterer deres oplevelse i løbet af de sidste 2 uger, fra 0 "aldrig" til 5 "altid". Punktscore summeres for at producere den samlede score, som spænder fra 0-80 med en højere score, der indikerer større opmærksomhed på smerte.'
Fra baseline til 12 måneder
Gennemsnitlig ændring i opmærksomhed på smerte vurderet af smertevagt og bevidsthedsspørgeskema (PVAQ) fra baseline til 18 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 18 måneder
'PVAQ'en er en valideret skala med 16 punkter, der evaluerer opmærksomhed på smerte. Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte hvert udsagn repræsenterer deres oplevelse i løbet af de sidste 2 uger, fra 0 "aldrig" til 5 "altid". Punktscore summeres for at producere den samlede score, som spænder fra 0-80 med en højere score, der indikerer større opmærksomhed på smerte.'
Fra baseline til 18 måneder
Gennemsnitlig ændring i opmærksomhed på smerte vurderet af smertevagt og bevidsthedsspørgeskema (PVAQ) fra baseline til 24 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 24 måneder
'PVAQ'en er en valideret skala med 16 punkter, der evaluerer opmærksomhed på smerte. Forsøgspersoner vurderer, hvor ofte hvert udsagn repræsenterer deres oplevelse i løbet af de sidste 2 uger, fra 0 "aldrig" til 5 "altid". Punktscore summeres for at producere den samlede score, som spænder fra 0-80 med en højere score, der indikerer større opmærksomhed på smerte.'
Fra baseline til 24 måneder
Ændring i smertetilstandsrelateret medicinbrug fra baseline til 3 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 3 måneder
Der vil blive indsamlet oplysninger om doseringer og kategorier af smerterelateret medicin.
Fra baseline til 3 måneder
Ændring i smertetilstandsrelateret medicinbrug fra baseline til 6 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 6 måneder
Der vil blive indsamlet oplysninger om doseringer og kategorier af smerterelateret medicin.
Fra baseline til 6 måneder
Ændring i smertetilstandsrelateret medicinbrug fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 12 måneder
Der vil blive indsamlet oplysninger om doseringer og kategorier af smerterelateret medicin.
Fra baseline til 12 måneder
Ændring i smertetilstandsrelateret medicinbrug fra baseline til 18 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 18 måneder
Der vil blive indsamlet oplysninger om doseringer og kategorier af smerterelateret medicin.
Fra baseline til 18 måneder
Ændring i smertetilstandsrelateret medicinbrug fra baseline til 24 måneder
Tidsramme: Fra baseline til 24 måneder
Der vil blive indsamlet oplysninger om doseringer og kategorier af smerterelateret medicin.
Fra baseline til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abbott Medical Devices

Efterforskere

  • Studieleder: Marie Fahey, Abbott

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2019

Først opslået (Faktiske)

9. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ABT-CIP-10277

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Burst-kompatibelt SCS-system

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner