Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TALAVE: Induktion Talazoparib efterfulgt af kombination af Talazoparib og Avelumab i avanceret brystkræft

3. april 2026 opdateret af: Georgetown University

TALAVE: Et pilotforsøg med induktion af Talazoparib efterfulgt af kombination af Talazoparib og Avelumab i avanceret brystkræft

Dette er et multi-institutionelt pilotforsøg for patienter med fremskreden brystkræft. Forsøget er designet til at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​induktion af talazoparib efterfulgt af en kombination af talazoparib og avelumab. Som et eksplorativt endepunkt vil undersøgelsesholdet evaluere de immunmodulerende virkninger af induktion af talazoparib efterfulgt af kombinationen af ​​talazoparib og avelumab hos patienter med fremskreden brystkræft.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • University of Utah, Huntsman Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet fremskreden brystkræft, der ikke er modtagelig for helbredende behandling ved kirurgi eller strålebehandling, der er modtagelig for biopsi
  • Radiografisk målbar sygdom ved RECIST v1.1
  • Alder ≥ 18 år
  • Forventet levetid på mere end 3 måneder
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 til 1
  • Underskrevet informeret samtykkeformular
  • Patienter med et standard 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) med følgende parametre ved screening (defineret som gennemsnittet af de tredobbelte EKG'er):

    1. QTc-interval ved screening < 481 msek
    2. Hvilepuls 50-100bpm
  • Tilstrækkelig lever-, knoglemarvs- og nyrefunktion på tidspunktet for indskrivning:

    1. Knoglemarv: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mm3; Blodplader ≥ 100.000/mm3; Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL. Patienter skal være i stand til at opfylde kriterierne uden transfusion eller modtagelse af kolonistimulerende faktorer inden for 2 uger før prøveudtagning
    2. Kreatininclearance ≥ 60 ml/min baseret på Cockcroft-Gault-ligningen
    3. Leverfunktion: aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × den øvre normalgrænse for institutionens normalområde. Total bilirubin ≤ 1,5 × den øvre normalgrænse for institutionens normalområde, undtagen for forsøgspersoner med dokumenteret anamnese med Gilberts syndrom, som kan tilmeldes efter investigators skøn. For forsøgspersoner med levermetastaser er ASAT og ALAT < 5 × den øvre normalgrænse for institutionens normalområde og total bilirubin >1,5 - 3,0 x den øvre normalgrænse for institutionens normalområde acceptable, så længe der ikke er vedvarende kvalme, opkastning, smerter eller ømhed i højre øvre kvadrant, feber, udslæt eller eosinofili
    4. Prothrombin Time (PT) og Partial Thromboplastin Time (PTT) skal være ≤ 2 X den øvre grænse for institutionens normalområde og International Normalized Ratio (INR) < 2. Forsøgspersoner på antikoagulering (såsom coumadin) vil få lov til at tilmelde sig så længe da INR er inden for det acceptable terapeutiske område som bestemt af investigator
  • Patienter kan have modtaget et ubegrænset antal tidligere behandlinger. Den sidste dosis af systemisk behandling skal have fundet sted mindst 2 uger før C1D1.
  • Patienterne skal være kommet sig fuldt ud efter alle virkninger af operationen. Patienterne skal have gennemgået mindst to uger efter mindre operation og fire uger efter større operation, før behandlingen påbegyndes. Mindre procedurer, der kræver bevidst sedation, såsom endoskopier eller mediport-placering, kræver muligvis kun en 24-timers venteperiode, men dette skal diskuteres med en investigator
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage før påbegyndelse af behandling, og/eller postmenopausale kvinder skal være amenoréiske i mindst 12 måneder for at blive betragtet som ikke-fertile.
  • Patienten er i stand til at sluge piller hele
  • Subjekt eller juridisk autoriseret repræsentant (LAR) er i stand til at forstå og overholde parametre som beskrevet i protokollen og i stand til at underskrive og datere det informerede samtykke, godkendt af IRB, før påbegyndelse af enhver screening eller undersøgelsesspecifikke procedurer
  • Patient eller LAR skal give samtykke til flere biopsier under undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere sygdomsprogression under behandling med anti-PD-1 eller anti-PD-L1 inden for 6 måneder efter brug
  • Forudgående eksponering for PARP-hæmmer-baseret behandling
  • Patienter med kendte ubehandlede metastaser i centralnervesystemet (CNS).
  • Nylig alvorlig infektion eller brug af antibiotika eller kendt kronisk infektion med human immundefektvirus (HIV) eller hepatitis B-virus
  • Tegn eller symptomer på infektion inden for 2 uger før cyklus 1, dag 1
  • Diagnose af immundefekt eller får systemisk steroid eller anden immunsuppressiv behandling
  • Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år
  • Tuberkuloses historie
  • Anamnese med allogen knoglemarvstransplantation eller solid organtransplantation
  • Anamnese med idiopatisk lungefibrose, lungebetændelse (herunder lægemiddelinduceret), organiserende lungebetændelse (dvs. bronchiolitis obliterans, kryptogene organiserende lungebetændelse osv.) eller tegn på aktiv lungebetændelse ved screening af CT-scanning af brystet
  • Livstruende visceral sygdom eller anden alvorlig samtidig sygdom, der efter investigators vurdering ville forårsage uacceptable sikkerhedsrisici, kontraindicere patientens deltagelse i det kliniske studie eller kompromittere overholdelse af protokollen
  • Levende vaccineadministration inden for 30 dage efter planlagt start af studieterapi
  • Hjerte-kar-sygdomsproblemer, herunder ustabil angina, behandling for livstruende ventrikulær arytmi eller myokardieinfarkt, slagtilfælde inden for de sidste 6 måneder eller en diagnose af kongestiv hjertesvigt
  • Patienten har svækkelse af gastrointestinal (GI) funktion eller GI-sygdom, der kan ændre absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlerne væsentligt
  • Tilstedeværelse af en psykiatrisk sygdom eller social situation, der ville begrænse overholdelse af studiekrav
  • Kvinder, der er gravide eller ammer
  • Patienter med en anamnese med en anden aktiv malignitet inden for de seneste 2 år, eksklusive ikke-melanom carcinom i huden
  • Patienter, der modtager andre undersøgelsesmidler
  • Patienterne må ikke have fået strålebehandling omfattende >20 % af knoglemarven
  • Patienter må ikke have aktuelt bevis for nogen tilstand, behandling eller laboratorieabnormitet (herunder aktiv eller ukontrolleret myelosuppression [dvs. anæmi, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni]), som kan forvirre undersøgelsens resultater eller forstyrre patientens deltagelse fuldt ud varigheden af ​​undersøgelsesbehandlingen eller som gør, at det ikke er i patientens bedste interesse at deltage
  • Patienter må ikke betragtes som en dårlig medicinsk risiko på grund af en alvorlig, ukontrolleret medicinsk lidelse, ikke-malign systemisk sygdom eller aktiv, ukontrolleret infektion.
  • Aktuel brug af potente P-gp-hæmmere inden for 7 dage før randomisering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fase I/Fase II
Talazoparib (1 mg gennem munden [PO] dagligt D1-28) vil blive givet som monoterapi i den første cyklus. Startende med cyklus 2 og for alle efterfølgende cyklusser vil behandling med avelumab (800 mg intravenøst ​​[IV] D1 hver 2. uge) blive tilføjet til talazoparib.
Talazoparib (tidligere MDV3800 og BMN673) er et oralt lille molekyle, selektiv hæmmer af PARP-1 og PARP-2.
Andre navne:
  • Talzenna
Avelumab (tidligere MSB0010718C) er et humant immunglobulin G1 (IgG1) anti-PD-L1 monoklonalt antistof131, der anvender både adaptive og medfødte immunmekanismer.
Andre navne:
  • Bavencio

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvantificering af grad 3 og 4 toksicitet (bivirkninger)
Tidsramme: fra starten af ​​studiemedicinen til 30 dage efter behandlingens afslutning (ca. 1 år)
Kvantificering af grad 3 og 4 toksicitet i henhold til National Cancer Institute Common Toxicity Criteria for Adverse Events Version 4.0 [NCI CTCAE v4.03]. Toksicitetsanalyse vil blive udført hos alle patienter, der får mindst én dosis talazoparib.
fra starten af ​​studiemedicinen til 30 dage efter behandlingens afslutning (ca. 1 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antitumoreffektiviteten målt ved objektiv responsrate (ORR).
Tidsramme: 4 måneder
Objektiv responsrate (ORR) efter 4 måneder, defineret som andelen af ​​patienter med dokumenteret PR eller CR i henhold til RECIST version 1.1 og irRECIST; som en total kohorte og BRCA1/2-bærere versus vildtype.
4 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antitumoreffektiviteten målt ved Progression Free Survival (PFS).
Tidsramme: Op til 5 år
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som tiden fra cyklus 1 dag 1 til bestemmelse af tumorprogression ved RECIST version 1.1 eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først
Op til 5 år
Antitumoreffektiviteten målt ved samlet overlevelse (OS).
Tidsramme: Op til 5 år
Samlet overlevelse. OS er defineret af tiden fra studietilmelding til død uanset årsag
Op til 5 år
Antitumor-effektiviteten målt ved Duration of Response (DOR).
Tidsramme: Op til 5 år
Varighed af respons (DOR) af RECIST er defineret som tiden fra første dokumentation af CR eller PR af RECIST v1.1 til tidspunktet for første dokumentation af sygdomsprogression pr. RECIST v1.1
Op til 5 år
Antitumoreffektiviteten målt ved sygdomskontrolfrekvens (DCR).
Tidsramme: 4 måneder
Disease Control Rate (DCR) er defineret som andelen af ​​patienter med dokumenteret CR, PR eller SD efter 4 måneder i henhold til RECIST version 1.1 og irRECIST
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Claudine Isaacs, MD, Georgetown University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Talazoparib

Abonner