- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04069000
Mind Up (MindUP)-evaluering med 3. klasses elever
Implementering af et mindfulness-informeret, evidensbaseret socialt og følelsesmæssigt program med børnehavestuderende inden for en traume-informeret ramme
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesdesign og overblik:
Social-emotionelle læringsprogrammer har et stærkt evidensgrundlag, der dokumenterer deres effektivitet. På det seneste har der været stigende interesse for social-emotionelle læringsprogrammer, der inkluderer mindfulness; der er dog meget mindre forskning i disse programmer, og meget af det eksisterende arbejde er blevet hæmmet af små stikprøvestørrelser. I dette projekt vil efterforskerne undersøge sammenhængen mellem deltagelse i MindUP-programmet og social-emotionelle resultater hos elever i tredje klasse. Efterforskerne bruger et kvasi-eksperimentelt design med dataindsamling fra studerende og undervisere før efter. Eleverne er indlejret i klasseværelser, og der vil blive taget højde for dataenes grupperede karakter i analyser. Undersøgelsen vil identificere ændringer i social-emotionel adfærd, eksekutiv funktion, klasseværelsesklima, akademiske færdigheder og selvopfattelse gennem en kombination af lærer- og selvrapporteringsdata ved hjælp af standardiserede skalaer.
Deltagere:
Efterforskerne planlægger at rekruttere cirka 24 undervisere og 450 klasse 3 elever i cirka 24 klasseværelser. Flere eller færre klasseværelser vil blive rekrutteret efter behov for at nå den tilsigtede stikprøvestørrelse på 150 elever under hver af de tre forhold.
Procedurer:
Skoledistriktet, der samarbejder om dette projekt, vil identificere 24 klasseværelser til at deltage. Den første betingelse (~150 børn i 8-10 klasseværelser) vil deltage i MindUP i løbet af skoleåret. Den anden betingelse (~150 børn i 8-10 klasseværelser) omfatter børn, der har deltaget i MindUP siden børnehaven modtog programmet i klasse 3. Den tredje gruppe er en sammenligningstilstand, hvor lærere ikke vil implementere programmet. Alle implementerende lærere vil modtage en halvdagsuddannelse i traumeinformeret praksis og en heldagsuddannelse i MindUP, inden interventionen påbegyndes.
Klasselærere sender samtykkeformularer hjem, som værger kan udfylde. Børn vil give deres eget samtykke, når forskerne kommer til klasseværelser for at indsamle data. Undersøgelser vil blive afsluttet i oktober 2019 og igen i maj 2020. I november 2020 vil elevernes 4. klasses lærere give vurderinger til en 6-måneders opfølgning.
For at forstå programimplementeringen vil undervisere blive bedt om at udfylde en kort online-undersøgelse i slutningen af hver uge for at rapportere om deres ugentlige engagement med MindUP lektionsplaner generelt og specifikt vejrtrækningspauser. De vil også blive bedt om at rapportere yderligere SEL-aktiviteter. Undervisere i sammenligningsklasseværelser vil også udfylde et ugentligt resumé af deres SEL-læringsaktiviteter.
Planlagte analyser De primære sammenligninger vil være mellem gruppen, der modtager MindUP for første gang, versus sammenligningsgrupperne (både umiddelbart efter intervention og ved 6-måneders opfølgning). Et sekundært sæt analyser vil sammenligne gruppen, der har modtaget MindUP i tre år tidligere, med sammenligningsgruppen for at se, om de fortsat opnår gevinster i forhold til sammenligningsgruppen. Endelig vil vi også lave moderatoranalyser ved hjælp af forældrerapporteret modgang for at teste vores hypotese om, at elever, der har oplevet mere modgang, vil vise større gevinster.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6G 1G7
- Western University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Beslutning om implementering af MindUP-programmet træffes på skoleniveau efter aftale med klasselærere
- Alle elever i et klasseværelse i en af de tre dele af undersøgelsen er berettiget til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Studerende med meget lav læsefærdighed eller kognitiv funktion er muligvis ikke i stand til at gennemføre selvrapporteringsforanstaltningerne, men kan stadig deltage i lærervurderingskomponenten i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Almindelige klasse 3 klasseværelser
Studerende i denne tilstand vil deltage i det almindelige klasse 3-program.
Undervisere vil bruge deres sædvanlige undervisningsmetoder til at opfylde uddannelsesresultater, herunder standarder for social-emotionel læring.
|
3. klasses lærere forventes at implementere aktiviteter for at opnå en række forudspecificerede social-emotionelle læringsresultater, som er identificeret af Undervisningsministeriet.
Undervisere har spillerum over, hvordan de opnår disse forventninger til læseplanen, og de vil rapportere på ugentlig basis om deres implementering af social-emotionelle læringsaktiviteter.
|
|
Eksperimentel: Første gang MindUP deltagere
Studerende i denne tilstand vil deltage i MindUP for første gang.
Deres klasselærere vil modtage træning og implementere programmet i løbet af skoleåret.
|
3. klasses lærere implementerer MindUP i deres klasseværelser i løbet af det akademiske år.
MindUP er et manuelt program baseret på kognitiv-udviklingsmæssig neurovidenskab, kontemplativ videnskab, positiv psykologi og social-emotionel læring.
Studieordningen består af 15 sekventielle lektioner, der undervises i 10-15 minutters stykker og tværfaglige udvidelsesaktiviteter.
Der er fire lektionsenheder: At blive fokuseret (introduktion til hjernens struktur og funktion, kernepraksis, og hvordan fokuseret bevidsthed påvirker hjerner og følelser), Sharpening Your Senses (fokus på interne oplevelser såsom mindful lugting og smagning), It's All About Attitude (fokus på kognitive oplevelser såsom positiv tankegang, perspektivtagning og praktisering af taknemmelighed) og At tage handling Mindfully (udføre venlige handlinger over for andre og opbygge positive relationer).
En væsentlig komponent er kernepraksis, en fokuseret vejrtrækningsøvelse og mindfulness-praksis, der implementeres tre gange dagligt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gentag MindUP deltagere
Elever i denne tilstand er på skoler, hvor MindUP har været implementeret, siden de var i børnehave (selvom nogle elever måske ikke har deltaget i de første tre år, afhængigt af hvornår de flyttede til skolen).
Deres klasselærere vil modtage træning og implementere programmet i løbet af skoleåret.
|
3. klasses lærere implementerer MindUP i deres klasseværelser i løbet af det akademiske år.
MindUP er et manuelt program baseret på kognitiv-udviklingsmæssig neurovidenskab, kontemplativ videnskab, positiv psykologi og social-emotionel læring.
Studieordningen består af 15 sekventielle lektioner, der undervises i 10-15 minutters stykker og tværfaglige udvidelsesaktiviteter.
Der er fire lektionsenheder: At blive fokuseret (introduktion til hjernens struktur og funktion, kernepraksis, og hvordan fokuseret bevidsthed påvirker hjerner og følelser), Sharpening Your Senses (fokus på interne oplevelser såsom mindful lugting og smagning), It's All About Attitude (fokus på kognitive oplevelser såsom positiv tankegang, perspektivtagning og praktisering af taknemmelighed) og At tage handling Mindfully (udføre venlige handlinger over for andre og opbygge positive relationer).
En væsentlig komponent er kernepraksis, en fokuseret vejrtrækningsøvelse og mindfulness-praksis, der implementeres tre gange dagligt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Social og følelsesmæssig læring
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
Sammensat Social-Emotional Learning (SEL) score fra Social Skills Improvement System-Social Emotional Learning Edition (SSIS-SEL); scoren er transformeret fra en rå score baseret på normer angivet i manualen; højere score er bedre.
Scoren er standardiseret med et gennemsnit på 100 og en standardafvigelse (SD) på 15.
|
Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
|
Social og følelsesmæssig læring (opfølgning)
Tidsramme: Skift fra baseline til 6-måneders opfølgning; et kalenderår
|
Sammensat Social-Emotional Learning (SEL) score fra Social Skills Improvement System-Social Emotional Learning Edition (SSIS-SEL); scoren er transformeret fra en rå score baseret på normer angivet i manualen; højere score er bedre.
Scoren er standardiseret med et gennemsnit på 100 og en standardafvigelse på 15.
|
Skift fra baseline til 6-måneders opfølgning; et kalenderår
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akademiske færdigheder
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
Akademiske færdigheder rapporteret af lærere på SSIS-SEL og/eller rapportkort og standardiserede testdata.
Højere score er bedre.
|
Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
|
Sociale og følelsesmæssige læringsunderskalaer
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
Underskalaer fra SSIS-SEL (selvbevidsthed; selvledelse; social bevidsthed; ansvarlig beslutningstagning; relationer); højere score er bedre.
Scoren er standardiseret og normreference med et gennemsnit på 100 og en standardafvigelse på 15.
|
Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
|
Selv koncept
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
Barns syn på sig selv som vurderet af Feelings, Attitudes, and Behaviours Scale for Children (FAB-C).
Højere score indikerer dårligere funktion (dvs. at føle sig negativ over for sig selv eller føle sig socialt uaccepteret).
T-scorer bruges til at fortolke niveauet af bekymringer som rapporteret af børn på FAB-C.
Disse scores er lineære transformationer af de rå skala-scores (M = 50, SD = 10).
T-scorer giver information om en persons score i forhold til scorerne for respondenter i standardiseringsprøven.
Percentiler repræsenterer procentdelen af børn i standardiseringsprøven med score på eller under samme værdi.
For alle FAB-C-underskalaer anses T-score over 60 for at være noget forhøjet, og T-score over 65 betragtes som væsentligt forhøjet.
|
Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
|
Klasse klima
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
Klasseværelsets sammenhængskraft og tilfredshed målt ved My Class Inventory-Short Form.
Både samhørighed og tilfredshed måles med seks ja/nej-punkter, således at børn kan score mellem 0 og 6 på hver delskala.
Hvis de to skalaer er moderat korrelerede (som forventet giver børnenes alder), så summerer vi dem for én klasses klimaskala (spænder fra 0-12; højere score indikerer højere sammenhængskraft og tilfredshed i klasseværelset).
|
Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
|
Eksekutiv funktion
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
Generelle executive kontrolunderskud målt ved Behavior Rating Inventory of Executive Function, Anden udgave (BRIEF-2).
Højere score er tegn på dårligere funktion.
T-scorer bruges til at fortolke niveauet af executive funktion som rapporteret af lærere på BRIEF-2 ratingformularerne.
Disse scores er lineære transformationer af de rå skala-scores (M = 50, SD = 10).
T-scorer giver information om en persons score i forhold til scorerne for respondenter i standardiseringsprøven.
Percentiler repræsenterer procentdelen af børn i standardiseringsprøven med score på eller under samme værdi.
For alle BRIEF-2 kliniske skalaer og indekser betragtes T-score fra 60 til 64 som mildt forhøjede, og T-score fra 65 til 69 anses for at være potentielt klinisk forhøjede.
T-score på eller over 70 anses for at være klinisk forhøjede.
|
Skift fra baseline til post-intervention; et skoleår (ca. 6 måneder)
|
|
Eksekutiv funktion (opfølgning)
Tidsramme: Skift fra baseline til 6-måneders opfølgning; et kalenderår
|
Generelle executive kontrolunderskud målt ved Behavior Rating Inventory of Executive Function, Anden udgave (BRIEF-2).
Højere score er tegn på dårligere funktion.
T-scorer bruges til at fortolke niveauet af executive funktion som rapporteret af lærere på BRIEF-2 ratingformularerne.
Disse scores er lineære transformationer af de rå skala-scores (M = 50, SD = 10).
T-scorer giver information om en persons score i forhold til scorerne for respondenter i standardiseringsprøven.
Percentiler repræsenterer procentdelen af børn i standardiseringsprøven med score på eller under samme værdi.
For alle BRIEF-2 kliniske skalaer og indekser betragtes T-score fra 60 til 64 som mildt forhøjede, og T-score fra 65 til 69 anses for at være potentielt klinisk forhøjede.
T-score på eller over 70 anses for at være klinisk forhøjede.
|
Skift fra baseline til 6-måneders opfølgning; et kalenderår
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claire Crooks, PhD, Western University
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0000039458
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Børns udvikling
-
October University for Modern Sciences and ArtsAfsluttetBlødt vævsforøgelse | Pontic Site DevelopmentEgypten
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAfsluttetSunde frivillige | Nedsat leverfunktion af moderat Child Pugh-kategoriFrankrig, Ungarn
-
Cairo UniversityRekrutteringBindevævsgraft | Mucogingival defekter | Keratindefekt i væv | Pontic Site DevelopmentEgypten
-
RenJi HospitalAfsluttetBlodpladeantal/miltdiameterforhold | Child-Pugh klassificeringKina
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Clinical Trials in Organ Transplantation; Cooperative Clinical Trials in...AfsluttetNyretransplantation | Nyretransplantationsmodtager | Graftfunktion/overlevelse | de Novo HLA Antibodies DevelopmentForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse A | Child-Pugh klasse BForenede Stater, Japan
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsAfsluttetChild-Pugh klasse A | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium IVB Hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse BForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAfsluttetChild-Pugh A Hepatocellulært karcinomFrankrig
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuPlads vedligeholdelse | For tidlig tab af primære molarer | Dental Arch Development | Pædiatrisk tandekstraktionEgypten
-
MindRank AI LtdIkke rekrutterer endnuHepatic Impairment (Mild and Moderate, Child-Pugh Class A and B) | Leverinsufficiens (MeSH ID: D048550)Kina
Kliniske forsøg med Almindelig klasse 3 program
-
Università Vita-Salute San RaffaeleUniversity of Milano Bicocca; University of Urbino "Carlo Bo"Tilmelding efter invitationFor tidlig fødsel | UdviklingsordblindhedItalien
-
Ibrahim Talal ElshamyRekrutteringKronisk rhinosinusitis med næsepolypper | Endoskopisk frontal sinuskirurgi | Udkast III | Udkast I eller IIaEgypten
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandOdense University Hospital; Royal Marsden NHS Foundation Trust; UMC UtrechtRekrutteringKræft | Immun-medieret hepatitis | Immunrelaterede bivirkningerDet Forenede Kongerige, Schweiz
-
Breast Cancer Trials, Australia and New ZealandRekrutteringBrystkræft | Brystkræft kvindeAustralien, Forenede Stater
-
University of California, Los AngelesAfsluttetEffekten af programmet 3 ønsker på efterladte familiers opfattelser af pleje ved livets afslutningDød | Enden på livetForenede Stater
-
Assiut UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKirurgisk behandling af gynækomastiEgypten
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)AfsluttetUlcers of Female Genital OrgansZambia
-
Kuwait Cancer Control CenterUkendtDrug Use for Unapproved ScheduleKuwait
-
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...UkendtStemningsforstyrrelser | Skizofreni | Sygeplejerske-patient relationer | Psykisk lidelsePortugal
-
Université Lumière Lyon 2Afsluttet