Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse i den virkelige verden og resultater med Dacomitinib førstelinjebehandling for EGFR-mutationspositiv avanceret ikke-småcellet lungekræft blandt asiatiske patienter - En multicenteroversigt

30. maj 2025 opdateret af: Pfizer

ARIA: Real-world Utilization and Outcomes With Dacomitinib First-line Treatment for EGFR Mutation-positive Advanced, ikke-småcellet lungekræft blandt asiatiske patienter - En multicenter-diagramgennemgang

Dette er en longitudinel, konsekutiv case-serie, multicenterundersøgelse med blandet prospektiv og retrospektiv dataindsamling. Data vil blive indsamlet fra kvalificerede voksne med EGFR-mutationspositiv avanceret ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) behandlet med dacomitinib som førstelinjebehandling fra datoen for fremskreden NSCLC-diagnose til dødsdatoen, tabt til opfølgning, seponering samtykke eller afslutning af undersøgelsen, alt efter hvad der indtræffer først.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

307

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • Kolkata, West Bengal, Indien, 700156
        • Tata Memorial Center, Kolkata
    • DEL
      • New Delhi, DEL, Indien, 110085
        • Rajiv Gandhi Cancer Institute And Research Centre
  • Kina
      • Beijing, Kina, 100021
        • Internal Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences Cancer Hospital
      • Shenyang, Liaoning Province, Kina
        • The First Affiliated Hospital of China Medical University
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Henan Cancer Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Hunan Provincial Tumor Hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130021
        • The First Hospital of Jilin University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
        • University Malaya Medical Centre
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
        • Pantai Hospital Kuala Lumpur
      • Petaling Jaya, Malaysia, 46050
        • Beacon Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tertiære kræftbehandlede hospitaler i Kina, Indien og Malaysia er planlagt som deltagende steder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (i alderen ≥18 år) med histologi-bekræftet fremskreden NSCLC (TNM stadium IIIB-IV);
  • Tilstedeværelse af enhver EGFR-aktiverende mutation (exon 19 deletion eller exon 21 L858R substitution) eller andre ualmindelige EGFR mutationer før anti-cancer behandling;
  • Påbegyndelse af dacomitinib som førstelinjebehandling efter bekræftelse af EGFR-mutationsstatus (dvs. ingen tidligere behandling med anden EGFR TKI eller systemisk terapi);

Ekskluderingskriterier:

  • Tilmeldt ethvert interventionelt klinisk studie eller forsøg (patienter, der er tilmeldt ikke-interventionsstudier fra den virkelige verden, kan dog stadig være inkluderet).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kohorte 1
Medicin: Dacomitinib
Dette er et ikke-interventionsstudie fra den virkelige verden af ​​asiatiske patienter, der behandles med dacomitinib som førstelinjebehandling for EGFR+ NSCLC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body Mass Index (BMI): Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Baseline (dato for sidste ikke-manglende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet for ca. [ca.] 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
BMI var afledt af kropsvægt og højde, og det blev beregnet som vægt divideret med højde^2.
Baseline (dato for sidste ikke-manglende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet for ca. [ca.] 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret i henhold til rygestatus: Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret i henhold til rygestatus præsenteres i dette resultatmål. Deltagerne blev klassificeret i følgende kategorier: nuværende ryger, tidligere ryger, aldrig ryger og ukendt.
Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret i henhold til komorbiditeter: Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret i henhold til komorbiditeter præsenteres i dette resultatmål. Deltagerne blev klassificeret i følgende kategorier: eventuelle komorbiditeter, ingen og ukendt.
Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret i henhold til NSCLC iscenesættelse: Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antallet af deltagere klassificeret i henhold til sygdomsstadierne som 3B, 3C, 4A og 4B blev rapporteret i dette resultatmål. Kræftstadier blev klassificeret baseret på tumorstørrelse (T), metastase til regionale lymfeknuder (LN) [N] og fjernmetastase (M). Faser var 3b, 3c, 4a og 4b. Trin 3B (T1N3M0, T2N3M0, T3N2M0, T4N2M0). Trin 3C (T3N3M0 og T4N3M0), trin 4A (Anyt, Anyn og M1a/M1b), trin 4B (Anyt, Anyn og M1C). hvor T1: <= 3 cm; T2:> 3 til <= 5 cm; T3:> 5 til <= 7 cm; T4:> 7cm. N0: ikke spredt til regional LN; N1: spredt til ipsilaterale lunge- eller hilariske knudepunkter; N2: spredt til ipsilaterale mediastinale eller subcarinale knudepunkter; N3: Spred til kontralateral mediastinal, hilar eller supraklavikulære knudepunkter. M0: Ingen fjern metastase; M1A: ondartet pleural eller perikardial effusion eller pleural eller perikardielle knuder eller separate tumornodul (er) i en kontralateral lob; M1B: enkelt ekstrathoracic metastase; M1c = flere ekstrathoraciske metastaser (1 eller> 1 organ).
Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret i henhold til Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status: Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
ECOG-ydeevne klassificeret som: Grad 0: Fuldt aktiv, i stand til at fortsætte al præstation før sygdom uden begrænsning; Grad 1: Begrænset i fysisk anstrengende aktivitet, men ambulant og i stand til at udføre arbejde med lys eller stillesiddende karakter; Grad 2: Ambulatorisk og i stand til al selvcare, men ikke i stand til at udføre nogen arbejdsaktiviteter, op og omkring mere end 50% af vågne timer; Grad 3: I stand til kun begrænset selvcare, begrænset til seng eller stol mere end 50% af vågne timer; Grad 4: Helt deaktiveret, kan ikke fortsætte selvcare og helt begrænset til seng eller stol og grad 5: død. Højere score indikerede værre sundhedsstatus.
Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret efter type EGFR -mutation: Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret efter type EGFR -mutation blev rapporteret i dette resultatmål. En deltager kan have mere end en mutation. Deltagerne blev klassificeret i følgende rækker: EGFR Exon 19 -deletion, EGFR Exon 21 L858R -substitution, EGFR T790M -mutation og anden.
Baseline (dato for sidste ikke-missende måling før dacomitinib-initiering; fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret efter antallet af orale dosismodifikationer: Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere med dacomitinib oral dosismodifikation (enhver dosisændring) fra initial dacomitinib -terapi præsenteres i dette resultatmål. Deltagerne blev klassificeret i følgende kategorier: ingen dosismodifikation, en dosismodifikation, to dosismodifikationer og mere end to dosismodifikationer.
Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret efter antallet af orale dosisafbrydelser: Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere med dacomitinib dosisafbrydelse (dacomitinib -behandling blev midlertidigt stoppet) blev rapporteret i dette resultatmål. Deltagerne blev klassificeret i følgende kategorier: ingen dosisafbrydelse, en dosisafbrydelse, to dosisafbrydelser og mere end to dosisafbrydelser.
Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere med enhver oral dosisforskydning: Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere med dacomitinib -dosisoptagelse (dacomitinib -behandling permanent stoppet) blev rapporteret i dette resultatmål.
Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Varighed af dacomitinib -terapi: Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Første dosis af dacomitinib til seponering/ afslutning af dacomitinib -behandling (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Varighed af dacomitinib -terapi (dacomitinib Last dosisdato - dacomitinib initieringsdato + 1 dag) blev rapporteret i dette resultatmål.
Første dosis af dacomitinib til seponering/ afslutning af dacomitinib -behandling (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Tid til behandlingssvigt (TTF): Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til seponering af dacomitinib, PD eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først eller censureringsdato (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
TTF blev defineret som tiden fra datoen for dacomitinib -initiering til dato for dacomitinib permanent seponering (af en eller anden grund), første sygdomsprogression (PD) eller død (fra enhver årsag), alt efter hvad der kom først. PD blev defineret som kræftforværring baseret på radiologens fortolkning af billeddannelse og/eller klinikerens vurdering og efter påbegyndelse af førstelinjedacomitinib-behandling. Deltagere, der forblev på dacomitinib uden en begivenhed, indtil slutningen af ​​opfølgningen, blev censureret på datoen for sidst kendte kontakt/besøgsdato. Deltagerne tabte for opfølgning blev censureret baseret på den sidst kendte kontakt/besøgsdato. Kaplan-Meier-metoden blev anvendt til analyse.
Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til seponering af dacomitinib, PD eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først eller censureringsdato (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression-fri overlevelse (PFS): Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til PD eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom første eller censureringsdato (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
PFS blev defineret som dato for dacomitinib -initiering til dato for første PD eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kom først. PD blev defineret som kræftforværring baseret på radiologens fortolkning af billeddannelse og/eller klinikerens vurdering og efter påbegyndelse af førstelinjedacomitinib-behandling. Deltagere uden PD og forblev i live (dvs. Ingen dødsdato) indtil afslutningen af ​​opfølgningen blev censureret på datoen for den sidst kendte kontakt/besøgsdato. Deltagerne tabte for opfølgning blev censureret baseret på den sidst kendte kontakt/besøgsdato. Kaplan-Meier-metoden blev anvendt til analyse.
Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til PD eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom første eller censureringsdato (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere med bivirkninger (AES): Alle asiatiske deltagere
Tidsramme: Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til død eller afslutning af studiet, uanset hvad der skete først (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
AE var enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager eller klinisk efterforskningsdeltager administreret sponsors produkt, og som ikke nødvendigvis havde et årsagsforhold til produktet.
Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til død eller afslutning af studiet, uanset hvad der skete først (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
TTF: Kinesiske deltagere med almindelig EGFR -mutation
Tidsramme: Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til seponering af dacomitinib, PD eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først eller censureringsdato (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
TTF blev defineret som tiden fra datoen for dacomitinib -initiering til dato for dacomitinib permanent seponering (af en eller anden grund), første PD eller død (fra enhver årsag), alt efter hvad der kom først. PD blev defineret som kræftforværring baseret på radiologens fortolkning af billeddannelse og/eller klinikerens vurdering og efter påbegyndelse af førstelinjedacomitinib-behandling. Deltagere, der forblev på dacomitinib uden en begivenhed, indtil slutningen af ​​opfølgningen, blev censureret på datoen for sidst kendte kontakt/besøgsdato. Deltagerne tabte for opfølgning blev censureret baseret på den sidst kendte kontakt/besøgsdato. Kaplan-Meier-metoden blev anvendt til analyse.
Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til seponering af dacomitinib, PD eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først eller censureringsdato (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
PFS: Kinesiske deltagere med almindelig EGFR -mutation
Tidsramme: Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til PD eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom første eller censureringsdato (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
PFS blev defineret som dato for dacomitinib -initiering til dato for første PD eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kom først. PD blev defineret som kræftforværring baseret på radiologens fortolkning af billeddannelse og/eller klinikerens vurdering og efter påbegyndelse af førstelinjedacomitinib-behandling. Deltagere uden PD og forblev i live (dvs. Ingen dødsdato) indtil afslutningen af ​​opfølgningen blev censureret på datoen for den sidst kendte kontakt/besøgsdato. Deltagerne tabte for opfølgning blev censureret baseret på den sidst kendte kontakt/besøgsdato. Kaplan-Meier-metoden blev anvendt til analyse.
Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til PD eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom første eller censureringsdato (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere med AES: Kinesiske deltagere med almindelig EGFR -mutation
Tidsramme: Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til død eller afslutning af studiet, uanset hvad der skete først (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
AE var enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager eller klinisk efterforskningsdeltager administreret sponsors produkt, og som ikke nødvendigvis havde et årsagsforhold til produktet.
Fra dacomitinib -behandlingsinitiering til død eller afslutning af studiet, uanset hvad der skete først (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret efter startdosis af dacomitinib som førstelinjeterapi: Kinesiske deltagere med almindelig EGFR-mutation
Tidsramme: Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere klassificeret efter startdosis af dacomitinib (30 mg, 45 mg eller anden dosis) som førstelinje hos kinesiske deltagere med almindelige EGFR-mutationer præsenteres i dette resultatmål.
Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere uden mundtlige dosismodifikationer: Kinesiske deltagere med almindelig EGFR -mutation
Tidsramme: Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder
Antal deltagere uden nogen dacomitinib -dosismodifikation (enhver dosisændring) fra initial dacomitinib -terapi hos kinesiske deltagere med almindelige EGFR -mutationer præsenteres i dette resultatmål.
Fra start af dacomitinib -behandling indtil seponering/afslutning af behandlingen (fra data indsamlet i ca. 89 måneder); Data blev evalueret i denne observationsundersøgelse for ca. 35,5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pfizer

Efterforskere

  • Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A7471067

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Pfizer vil give adgang til individuelle afidentificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter (f.eks. protokol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser. Yderligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med Dacomitinib

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner